Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(02/11/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en;
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6- dihidro-piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-2-(3-{5-[5-(4-etil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il}-2-hidroximetilfenil)- 8-fluoro-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(morfolin-4-carbonil)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
éster terc-butílico del ácido 4-(6-{5-[3-(6-terc-butil-8-fluoro-1-oxo-1H-ftalazin-2-il)-2-hidroximetilfenil]-1-metil-2- oxo-1,2-dihidro-piridin-3-ilamino}-piridin-3-il)-piperazin-1-carboxílico,
…
Inhibidores de la tirosina-quinasa de Bruton.
(19/11/2014) Un compuesto de la fórmula I,**Fórmula**
en la que: es un enlace sencillo o un doble enlace;
X es N;
R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3;
R1 es arilo, heteroarilo, heteroarilo bicíclico, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido por uno o más alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6,, halógeno, nitro, amino, amido, ciano, oxo o haloalquilo C1-C6;
R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)NR2', -NHC(≥O)O, -C(R2')2, -O, -S, -C(≥NH)NR2' o -S(≥O)2;
cada R2' es con independencia H o alquilo C1-C6;
R3 es H o R4;
R4 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, (alquilo C1-C6,)-amino, cicloalquil-amino, di(alquilo C1-C6)- amino,…
Pirrolidinonas como activadores de glucoquinasa.
(09/05/2012) Compuestos de la fórmula (I) :
en la que:
X es O, NH o N (alquilo C1-9);
R1 se elige entre el grupo formado por -alquilo C1-9,
-alcoxi C1-9-alquilo C1-9, -cicloalquilo,
-CH2-cicloalquilo,
-heterociclilo,
-arilo, sin sustituir o mono-,
bi- o tri-sustituido con independencia por alquilo C1-9,
alquenilo C2-9,
hidroxi,
-NH2, halógeno,
alcoxi C1-9,
-CF3,
-OCF3, -S (CH3),
-S (O2) CH3,
-CH2-arilo,
heteroarilo, ciano, alcanoílo C1-9,
O-arilo,
-O-CH2-arilo,
-N (CH3) 2, cicloalquilo, heterociclilo,
-C (O) -heterociclilo, o alquilo C1-9 mono- o di-sustituido por hidroxi,
- CH2-arilo,
- heteroarilo,
sin sustituir o sustituido por alquilo C1-9 o halógeno,
- 1-metil-1H-indazol-4-ilo,
- benzooxazol-4-ilo,
-…
COMPUESTOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA-2,4-DIAMINA COMO INHIBIDORES DE PTP1B.
(14/04/2010) Compuestos de la fórmula (I):
DERIVADOS DE INDANO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MCH.
(02/07/2009) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es bencimidazol o azabencimidazol, sin sustituir o mono-, di- o tri-sustituido por un resto elegido entre el grupo formado por halógeno, hidroxilo, -SCH3, -SO2CH3, fenilo, cicloalquilo-(C3-C6), oxígeno, alcoxi-(C1-C6), alcoílo-(C1-C6), alquilo-(C1-C6), halógeno-alquilo-(C1-C6) y alquilo-(C1-C6) sustituido por hidroxilo; R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo-(C1-C6), hidroxilo, halógeno-alquilo-( C1-C6), alquilo-(C1-C6) sustituido por hidroxilo, -OCH2C(CH3)2OH, -SCH3, -OSO2CH3, alcoxi-(C1-C6), -CH2OH y -CH2OCH3; A es C-R3 o N; uno de R3 o R4 es hidrógeno o halógeno…
COMPUESTOS DE DIAMINOPIRROLOQUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA FOSFATASA.
(16/12/2008) Compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) y las sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en donde: A es un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos, o un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de S, N y O, R1 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-C6, acetilo, dimetilsulfamoilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C20 substituido con mono o dihidroxi, fenilo alquilo C1-C6, benciloxi-alquilo C1-C20, y fenilo alcoxi c1-c6 alquilo C1-C6; R2 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6, acetilo, hidroxialquilo C1-C20, alquilo C1-C6 substituido con mono o dihidroxi, fenilo alquilo C1-C6, y fenilo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o metilo; Ra es seleccionado…
COMPUESTOS DE DIAMINOPIRROLOQUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA-FOSFATASA.
(01/07/2008) Los compuestos de la fórmula (I): (Ver fórmula) o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es un anillo de hidrocarburo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, o un anillo saturado o insaturado de 5 o de 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de azufre, nitrógeno u oxígeno, R1 es hidrógeno o alquilo C1 - 6, Ra es hidrógeno, alquilo C1 - 6, (Ver fórmula) Rb, Rc, Rd, Re y Rf son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1 - 6, halógeno, amino, alquenilo C1 - 6, hidroxilo, alcoxi, hidroxi-alquilo C1 - 6, alquilsulfanilo, perfluoroalquilo C1 - 6, perfluoroalcoxi C1 - 6, arilo, nitro, alcanoilo C1 - 7, -NR5R6, R7S-, alcanoilo, alcanoilamino, carboxilo,…