6 inventos, patentes y modelos de BEARSS,DAVID J

Análogos de (E)-N''-(1-feniletiliden) benzohidrazida sustituida como inhibidores de desmetilasas de histonas.

(15/07/2020) Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula: **(Ver fórmula)** en donde m es 1; n es un número entero de 0 a 3; Z se selecciona independientemente de N y CH; R1 se selecciona de halo, haloalquilo C1-C3, y polihaloalquilo C1-C3; cada uno de R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, amino, alcalcoxi C2-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6; R5 se selecciona de NR6 R7 y Cy, y se sustituye con 0-3 grupos seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, amino, alcalcoxi C2-C6, alquilalcohol C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y Cy; Cy es un heterocicloalquilo seleccionado de aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepanilo,…

Análogos de N-fenilpirimidina-2-amina sustituidos como inhibidores de la quinasa AXL.

(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura (I) siguiente: donde L1 se selecciona de entre O y NR5, donde n es 0 o 1; donde R5 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1-C6; donde L2 se selecciona de entre CH2 y NCH3, con la condición de que L2 es CH2 cuando Y es N; donde Y se selecciona de entre CH o N; donde Z se selecciona de entre NR6 y CH2; donde R6 se selecciona de entre hidrógeno y CH3; donde cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, OH, CN, SO2CH3, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, polihaloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, y NH(C=O)R7; …

Compuestos de (3-(5-cloro-2-hidroxifenil)-1-benzoil-1H-pirazol sustituidos como inhibidores de histona desmetilasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/12, C07D231/50.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2739814_T3.pdf

Inhibidores de JAK2 y ALK2 y métodos para su uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14.

Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2738493_T3.pdf

Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/661, C07F9/12.

Compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: uno de R1, R2 o R3 es -P(=O)(OH)2, y los otros dos de R1, R2 y R3 son cada uno H.

PDF original: ES-2739749_T3.pdf

INHIBIDORES PROTEINA QUINASA.

(16/08/2010) Un compuesto que tiene una estructura seleccionados de (II) o (III):

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