Procedimiento de producción de L-metionina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/08/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C12P13/12.
Procedimiento para producir L-metionina, en el que un microorganismo que tiene actividad de L-homoserina Oacetiltransferasa y actividad de O-acetil-L-homoserina sulfhidrilasa se cultiva en un medio de cultivo que comprende L-homoserina y una fuente de azufre, seleccionada del grupo que consiste en metilmercaptano, una sal de metilmercaptano y disulfuro de dimetilo, mediante el que se acumula L-metionina en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2748226_T3.pdf
Procedimiento para la producción de L-aminoácidos en corinebacterias bajo empleo de un sistema que disocia glicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07K14/435.
Sistema que disocia glicina que comprende las enzimas GcvP, GcvT y GcvH, caracterizado por que comprende al menos uno de los siguientes polipéptidos:
a) una enzima GcvP con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 40,
b) una enzima GcvT con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 42,
c) una enzima GcvH con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 38.
PDF original: ES-2705405_T3.pdf
Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/20, C12N15/70, C12P13/12, C07K14/245.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos o de aditivos de alimentos para animales con contenido en L-aminoácido, mediante fermentación de un microorganismo de la familia de las Enterobacteriaceae, caracterizado por que se emplea un microorganismo en el que está debilitado el gen proP, de modo que la actividad o concentración de la proteína ProP se redujo a 0 hasta 75 % de la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo no recombinante para la correspondiente proteína.
PDF original: ES-2689754_T3.pdf
Procedimiento para la producción fermentativa de aminoácidos que contienen azufre.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/20, C12P13/12.
Un procedimiento para la producción fermentativa de aminoácidos que contienen azufre seleccionados a partir del grupo L-metionina, L-cisteína, L-cistina, L-homocisteína y L-homocistina, que contiene los pasos:
a) puesta a disposición de un microooganismo de la familia Enterobacteriaceae o de un microorganismo de la familia Corynebacteriaceae, que codifica un gel para un polipéptido con la actividad de una tiosulfato-sulfurotransferasa;
b) fermentación del microorganismo de a) en un medio que contiene como fuente de azufre inorgánica una sal de ácido tiosulfúrico o una mezcla de una sal de ácido tiosulfúrico y una sal de ácido sulfúrico, obteniéndose un caldo de fermentación, y
c) concentración del aminoácido que contiene ácido sulfúrico en el caldo de fermentación de b).
PDF original: ES-2651631_T3.pdf
Variantes del promotor del gen gap que codifica la glicerinaldehído-3-fosfato-deshidrogenasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/00, C12P13/08, C12N15/77, C12R1/15, C12P13/06, C12P13/10.
Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.
PDF original: ES-2624926_T3.pdf
Mutante del gen proB de las bacterias corineformes.
(11/03/2015) El organismo hospedante no humano que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 2, con lo que en las secuencias de aminoácidos la glicina en la posición 149 se sustituye por un aminoácido proteinogénico, con lo que el polipéptido tiene actividad de γ-glutamil cinasa, con lo que se sobreexpresa el polinucleótido utilizando un promotor potente de modo que la actividad o concentración de la proteína correspondiente se incremente en al menos un 10% basado en la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo de partida.
Alelos del gen prpD1 procedente de bacterias corineformes.
(20/08/2014) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de 2-metilcitrato deshidratasa,
caracterizados por que
el polipéptido contiene L-leucina en la posición correspondiente a la posición 272 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2
o por que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, estando contenida L-leucina en la posición 272.
Alelos del gen mqo procedente de bacterias corineformes.
(02/07/2014) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, escogido entre el conjunto que se compone de los siguientes a) hasta c):
a) un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de malato-quinona oxidorreductasa, comprendiendo el polipéptido la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en cuyo caso está contenida L-fenilalanina en la posición 111 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y eventualmente está contenida L-serina en la posición 201 de la SEQ ID NO: 2;
b) un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de malato-quinona oxidorreductasa, comprendiendo el polipéptido codificado una secuencia de aminoácidos, que es idéntica en por lo menos un 98 % a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, estando contenida L-fenilalanina en la secuencia de aminoácidos en la posición, que corresponde…
Alelos mutados del gen zwf (G6PDH) de bacterias corineformes para aumentar la producción de lisina.
(06/02/2013) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con la actividadde la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, caracterizado porque el polipéptido abarca una secuencia de aminoácidosde acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en la que en la posición 321 está contenida la L-serina.
Procedimiento para la producción de l-aminoácidos mediante mutantes del gen glta que codifica la citrato sintasa.
(07/06/2012) Polinucleótido aislado, que codifica un polipéptido, que abarca la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2, realizándose que el L-ácido aspártico en la posición de la secuencia de aminoácidos es reemplazado por L-valina y realizándose que el polipéptido posee una actividad de citrato sintasa.
Procedimiento para la producción de L-metionina usando bacterias corineformes.
(06/06/2012) Procedimiento para la producción de L-metionina mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se usan bacterias que producen L-metionina en las que se ha atenuado el gen arsR que tiene la secuencia que codifica el regulador de la transcripción ArsR.
ALELOS DEL GEN OPCA DE BACTERIAS CORINEFORMES.
(22/02/2012) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica el polipéptido glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, realizándose que la secuencia de aminoácidos del polipéptido se escoge entre el conjunto que se compone de a) la SEQ ID NO: 6, en la que en la posición 107 de la secuencia de aminoácidos se encuentra L-histidina, en la posición 219 se encuentra L-asparagina, en la posición 233 se encuentra L-serina y en la posición 261 se encuentra L-histidina, b) la SEQ ID NO: 6, encontrándose, además de las mencionadas mutaciones, como máximo 5 intercambios conservativos de aminoácidos, y c) la SEQ ID NO: 6, encontrándose, además de las mencionadas mutaciones, como máximo 5 inserciones o supresiones
SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS QUE CODIFICAN EL GEN METD.
(01/08/2011) Bacteria corineforme en la que se atenúa el gen metD, en la que el gen metD comprende un polinucleótido que a) es idéntico en un grado de al menos 70% a un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, o b) codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un grado de al menos 70% a la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, y el polipéptido tiene actividad reguladora de la transcripción en la que la atenuación se logra - usando un promotor débil, - usando un alelo que codifica una proteína con baja actividad, o - inactivando el gen
MUTANTE DEL GEN PROB DE LAS BACTERIAS CORINEFORMES.
(28/06/2011) Polinucleótidos que codifican polipéptidos que tienen secuencias de aminoácidos que son al menos 90% idénticas a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 2, con lo que en las secuencias de aminoácidos la glicina en la posición 149 se sustituye por un aminoácido proteinogénico, con lo que el polipéptido tiene actividad de γ-glutamil cinasa
METODO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE METIONINA MEDIANTE USO DE BACTERIAS CORINEFORMES RECOMBINANTES.
(15/10/2010) Método para la preparación de L-metionina mediante fermentación de bacterias corineformes recombinantes en el que se atenúa o atenúan uno o una pluralidad de los genes yaeC, abc y yaeE, que codifican el sistema de absorción de metionina MetD2, en el que el gen yaeC codifica la proteína de unión periplasmática YaeC; el gen abc codifica una proteína de unión a ATP ABC, y el gen yaeE codifica una permeasa YaeE
ALELOS DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA DE LA BACTERIA CORINEFORME.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/11/2009). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P13/08, C12N9/12B1B, C12N15/09, C12N15/63, C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21.
Secuencias de nucleótidos de ADN replicables procedentes de la bacteria coryneforme y que codifican para la glucoquinasa (de SEQ ID No. 2) donde la L-alanina en la posición 213 es sustituida por L-valina.
BACTERIAS CORINEFORMES QUE PRODUCEN LOS COMPUESTOS QUIMICOS II.
(16/03/2009) Bacterias corineformes con alta estabilidad que producen un L-aminoácido seleccionado a partir del grupo que consiste de L-lisina, L-metionina, L-treonina y L-valina donde estas bacterias comprenden al menos dos copias de un gen donde dichas copias están presentes en el sitio natural en dicha bacteria en rearreglo tandem y pertenecen a los genes requeridos para la producción de dichos L-aminoácidos y donde dichos genes son seleccionados del grupo que consiste de: a) para la producción de L-lisina: uno o más de los genes seleccionados a partir del grupo que consiste de (Ver secuencia) b) para la producción de L-metionina: uno o más de los genes seleccionados a partir del grupo que consiste de (Ver secuencia) c) para…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN ZWA1.
(01/11/2005) Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido aislado de bacterias corineformes que contiene una secuencia de polinucleótidos, seleccionado del…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPF.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/61, C12P13/08, C12N15/77, C12N9/90.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.
