Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones y aplicaciones médicas de los mismos.
(26/02/2020) Un compuesto representado por la Fórmula I
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato o hidrato de los mismos, en la que, el anillo A se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-8, cicloarilo C3-10, heterocicloalquilo C4-6 y heterocicloarilo C4-10 con heteroátomos seleccionados entre N, O, S;
el anillo B se selecciona entre el grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
en el que el anillo B está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno,…
Imidazoles sustituidos como bloqueadores de canales de calcio de tipo N.
(22/06/2016) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
en donde
R1 es
i) fenilo opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en cloro, fluoro, bromo, ciano, trifluorometilo, C1-4alquilo, difluorometoxi y C1-4alcoxi; siempre que cuando el fenilo del grupo (i) esté sustituido con un único sustituyente, ese sustituyente esté en la posición 4;
ii) un heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo; en donde dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno o dos sustituyentes que son cloro, fluoro, bromo, ciano, trifluorometilo, C1-4alquilo o C1-4alcoxi;
iii) pirimidina-5-ilmetilo;
iv) fenilmetilo,…
Amidas heterocíclicas de 5 miembros y compuestos relacionados.
(16/11/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde:
W es -C(≥O)NR4-, -NR4C(≥O)- o -NR4-NR4-C(≥O)-;
V es alquileno C1-C6 que está sustituido con de 0 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: (i) alquilo C1-C4, (cicloalquil C3-C8)-(alquilo C0-C2) y fenil-(alquilo C0-C2); (ii) sustituyentes que se consideran junto con cualquiera de los átomos de carbono intermedios, para formar un cicloalquilo de 3 a 7 miembros o un anillo de heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; y (iii) sustituyentes que se consideran junto con R4 y cualquiera de los átomos intermedios para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
Y es fenilo o heteroarilo de…
Análogos de 2-fenoxipirimidinona.
(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que:
representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros condensado que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionadosindependientemente de O, N y S, siendo los átomos anulares restantes carbono, en el que el heteroarilocondensado está opcionalmente sustituido con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente deamino, hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C2, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C2-C6-éter, alcanoil C1-C6 oxi, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcanoil C1-C6-amino, ymono- o di-(alquil C1-C6)amino;
Ar es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido…
ESPIRO(ISOBENZOFURAN-1 ,4'-PIPERADIN)-3-ONAS Y 3H-ESPIROBENZOFURAN-1 ,4-PIPERIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Clasificación: A61K31/438, A61K31/517, C07D491/10.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es oxígeno o H2; cada uno de A, D, V, W, Y y Z es independientemente CR1; B es N o CR2; E es N o CR3; R1 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre: (i) hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, -C(=O)NH2 y -COOH; y (ii) L-RA-Q-G, en la que L es un enlace, -O-, -C(=O)-, -OC(=O)-, -C(=O)O-, -O- C(=O)O-, -S(O)n-;-NRB-, -C(=O)NHRB-, -NHRBC(=O)-, -NRBS(O)n- o -S(O)nNRB-; n se elige independientemente cada vez que está presente entre 0, 1 ó 2; RA es alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), cicloalquinilo (C3-C8) o heterocicloalquilo (C3-C8), cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, halógeno, amino, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) y halo-alquilo (C1- C6).
1H-IMIDAZO(4,5-D)PIRIDAZIN-7-ONAS , 3H-IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-ONAS Y TIONAS CORRESPONDIENTES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF)'.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, A61K31/415.
Un compuesto de **fórmula** e isómeros del mismo, formas estereoisoméricas del mismo, o mezclas de formas estereoisoméricas del mismo, y formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X es O o S; A = N o CR9; Ar se selecciona de entre fenilo, naftilo, piridilo, pirimidinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, benzotienilo, benzofuranilo, 2, 3-dihidrobenzofuranilo , 2, 3- dihidrobenzotienilo, indanilo, 1, 2-benzopiranilo, 3, 4- dihidro-1, 2-benzopiranilo, tetralinilo, cada Ar está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R4 y cada Ar está unido mediante un átomo de carbono insaturado.
