6 inventos, patentes y modelos de AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS

Compuestos de triazina como inhibidores de PI3 cinasa y mTOR.

(27/03/2019) Una sal farmacéuticamente aceptable de 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il- 1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea, en la que la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo que consiste en las sales de acetato, aluminio, amsonato (4,4-diaminostilbene-2,2-disulfonato), benzatina (N,N'-dibenciletilenediamina), bencenosulfonato, benzoato, bicarbonato, bismuto, bisulfato, bitartrato, borato, bromuro, butirato, calcio, edetato de calcio, camsilato (alcanforsulfonato), carbonato, cloruro, colina, citrato, clavulariato, dietanolamina, diclorhidrato, difosfato, edetato,…

Compuestos de triazina como inhibidores de P13 cinasa y mTOR.

(29/03/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es**Fórmula** R2 es fenil-NH-COR3 opcionalmente sustituido; R3 es NHR5; R5 es fenilo sustituido con Y-Q, en la que Y es C(O) y Q es un heterociclilo C1-C9 de 3-10 miembros, sustituidos con di(alquil C1-C6)amino-, heterociclilo C1-C9 de 3- miembros que se selecciona entre el grupo que consiste en aziridina, oxirano, oxireno, tiirano, pirrolina, pirrolidina, dihidrofurano, tetrahidrofurano, dihidrotiofeno, tetrahidrotiofeno, ditiolano, piperidina, 1,2,3,6- tetrahidropiridin-1-ilo, tetrahidropirano, pirano, tiano, tiino, piperazina, oxazina, 5,6-dihidro-4H-1,3-oxazin-2-ilo, 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano, 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano, 3,6-diazabiciclo[3.1.1]heptano, 3,8- diazabiciclo[3.2.1]octano,…

6-ARIL-7-HALO-IMIDAZO(1,2-A)PIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

Compuesto representado por la Fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona de entre (Ver fórmula) R 2 es un grupo de fórmula (Ver fórmula) R 3 es H, o alquilo C1-C3; R 4 es H, o alquilo C1-C3; o R 3 y R 4 forman, cuando se enlazan opcionalmente entre sí, un anillo heterocíclico saturado de 6 a 8 miembros que tiene 1-2 átomos de nitrógeno, 0-1 átomos de oxígeno y 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3; R 5 es H, alquilo C1-C3 o fluoroalquilo C1-C3; Y es un grupo de fórmula -O(CH2)nQ; n es un número entero de 2, 3 ó 4; Q es -OH, o -NR 6 R 7 ; R 6 y R 7 son independientemente H o alquilo C1-C3; o R 6 y R 7 forman.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE TUBULINA.

(01/10/2007) Procedimiento para la preparación de una sal de 6-[(sustituido)fenil]-triazolopirimidina y ácido dicarboxílico en forma de sal hidratada que tiene la fórmula estructural (I) en la que: R1 es CF3 o C2F5; R2 es H o alquilo C1-C3; n es un número entero 2, 3 ó 4; X es Cl o Br; R3 y R4 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; o R3 y R4 forman, cuando se enlazan opcionalmente con el átomo de nitrógeno al que están unidos cada uno de ellos, un anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros que tiene 1-2 átomos de nitrógeno y 0-1 átomos de oxígeno o 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con R5; R5 es alquilo C1-C3; en el que la línea de puntos es un enlace opcional, en el que el procedimiento comprende: a. hacer reaccionar…

6-((SUSTITUIDO)FENIL)TRIAZOLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519, A61P35/04.

Compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 se selecciona de entre y cicloalquilo C6-C8 opcionalmente sustituido con R8; R2 es un radical del grupo n es un número entero de 2, 3 ó 4; X es Cl o Br; Y es O, S, CH2 o NR4; Q se selecciona de entre -NR6R7 y -OH; L1 y L2 son, cada uno independientemente, H, F, Cl, Br o CF3; R3 es CF3 o C2F5; R4 y R5 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; R6 y R7 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; o R6 y R7 forman, cuando se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que cada uno está unido, un anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros con 1-2 átomos de nitrógeno y 0-1 átomos de oxígeno o 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con R8; R8 es alquilo C1-C3; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

URETANOS Y UREAS QUE INDUCEN PRODUCCION DE CITOQUINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K5/02.

LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS UREAS Y URETANOS DE FORMULA I: QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y PUEDEN SER USADAS PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE NEUTROPENIA ACOMPAÑADAS DE RADIOCIONES. COMPUESTOS DE LA INVENCION O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, SIDA, ANEMIA APLASICA, SINDROME MIELODISPLASICO, Y EN LA MEJORA DE RESPUESTA INMUNE.