Dispositivo inyector con elemento de mezcla.
(20/03/2019) Dispositivo inyector que comprende un recipiente de mezcla alargado que se extiende a lo largo de un primer eje, y un elemento de pistón que se coloca de forma deslizable en el recipiente de mezcla , el dispositivo inyector comprende además un dispositivo de mezcla que comprende un elemento de mezcla , un elemento alargado paralelo al primer eje y un elemento de mango , comprendiendo el elemento de pistón un cabezal de pistón que tiene una perforación adaptada para alojar de manera deslizante el elemento alargado del dispositivo de mezcla, y un elemento de acoplamiento proporcionado en el primer extremo para facilitar el acoplamiento o la unión de la aguja, cánula, jeringa o tubo, caracterizado por que el elemento de pistón comprende un primer…
Método para tratar enfermedades de próstata basado en el suministro local de principios activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDDS AB. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.
Un kit que comprende
i) un primer componente que proporciona una dosis de refuerzo inicial de uno o más principios activos y/o profármacos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático; y
ii) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende uno o más principios activos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático, en un vehículo cerámico biodegradable seleccionado de sulfato cálcico,
para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la próstata.
PDF original: ES-2557988_T3.pdf
Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.
(27/05/2015) Kit que comprende
i) un primer componente que comprende
(a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado,
(b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y
ii) un segundo componente que comprende
(c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua,
en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.
Pieza sometida a desgaste de carburo cementado y método de lapeado.
(18/03/2015) Pieza de carburo cementado sometida a desgaste, con una porción interior y una superficie sometida a desgaste, basada en WC y una fase aglomerante de Co, Ni y/o Fe, caracterizada porque el tamaño de grano del WC es de 2 a 6 μm en dicha porción interior y dicha superficie sometida a desgaste comprende una capa superficial con 5 un espesor de 0,5 a 25 μm, preferiblemente 1 a 10 μm, en la que el tamaño medio de grano de WC es inferior a 500 nm.
Composición que comprende cerámicas hidratantes biodegradables para la administración controlada de fármacos.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, en donde el procedimiento comprendedispersar una mezcla de
i) una o más cerámicas hidratantes biodegradables en forma de polvo; y
ii) uno o más agentes expansores, en donde el agente expansor es un agente formador de gas; en
iii) un medio acuoso;
en el que la mezcla de i) y ii) o iii) comprende además
iv) uno o más antiandrógenos seleccionados de flutamida, hidroxiflutamida, ciproterón, nilutamida o bicalutamida;y en donde la composición farmacéutica, cuando se solidifica, tiene una estructura perforada, siendo dichaestructura perforada una estructura de tipo espuma con aberturas, en donde al menos un 50 % o más tiene unaanchura mayor de al menos aproximadamente 0,1 mm.
GRANO O GRÁNULO POROSO DE IMPLANTE.
(19/07/2011) Implante con efectos antiinflamatorios o antibacterianos, o ambos, estando destinado el implante para implantación en el cuerpo humano o en el cuerpo de un animal, comprendiendo el implante un conjunto de granos o gránulos porosos en el que los granos o gránulos porosos - comprenden titanio, uno o más óxidos de titanio o aleaciones de titanio y poseen una capa de óxido de tiranio sobre sus superficies; - tienen una longitud media desde un lado al lado opuesto, a través de un centro geométrico, desde 200 μm y hasta 5 mm: - tienen una superficie específica media de al menos 0,15 m 2 /g según el método BET
COMPOSICION BIOREABSORBIBLE DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/07/2010) Un procedimiento que comprende las etapas de:
i)mezclar una o más cerámicas bioreabsorbibles e hidratables con una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas;
ii)densificar la mezcla obtenida en i) mediante aplicación de una presión externa,
iii)hidratar la cerámica durante la densificación en la etapa ii) mediante la adición de agua a la mezcla resultante de la etapa i) en una cantidad correspondiente de aproximadamente 20% a aproximadamente 120% de la cantidad estequiométrica necesaria para hidratar completamente la una o más cerámicas,
en el que se obtiene una cerámica altamente densificada y al menos parcialmente hidratada con una porosidad del…
