(30/11/2010) Uso de ácido 2-metil-tiazolidina-2,4-dicarboxílico y/o sus sales fisiológicamente aceptables para la fabricación de un agente terapeútico para aumentar la eficacia de cisplatino, temozolomida y vincristina en la terapia de cáncer
(08/06/2010) Formulaciones farmacéuticas que contienen una o varias sales de derivados de guanidina, que corresponden a la fórmula
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAT HEIDELBERG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/282.
Compuesto farmacéutico que contiene como mínimo uno de los siguientes compuestos complejos de platino: Bis(O-isopropil-ditiocarbonato)platino(II), Bis(O-(1-etil)propil-ditiocarbonato)platino(II), Bis(O-(1,2,2-trimetil)propil-ditiocarbonato)platino(II), Bis(O-ciclobutil-ditiocarbonato)platino(II), Bis(O-ciclopentilditiocarbonato)platino(II) y/o Bis(O-ciclohexilditiocarbonato)platino(II).
(16/12/2007) Una preparación farmacéutica caracterizada por un contenido de al menos un compuesto de fórmula general (I) Pd(S2COR)2 en la que R es un resto alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono, un resto alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 2 a 30 átomos de carbono, un resto alquilo monocíclico o policíclico que tiene 3 a 30 átomos de carbono, un resto alquenilo monocíclico o policíclico que tiene 4 a 30 átomos de carbono o un resto aromático monocíclico o policíclico que tiene 6 a 30 átomos de carbono, estando estos restos opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados de los siguientes…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61P37/00, A61P31/12, A61K47/24, A61K47/28, A61K31/265.
Medicamento para el tratamiento de enfermedades víricas, tumorales y autoinmunitarias, que comprende una formulación farmacéutica anhidra, que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 un radical arilo o alquilo eventualmente sustituido y R2 representa un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, y un emulsionante, escogido entre el conjunto que consiste en colesterol, lecitina, fosfatidilserina, esfingomielina y fosfatidilcolina, así como un coadyuvante que aumenta la actividad del xantogenato, escogido entre el conjunto que consiste en detergentes iónicos, ácido desoxicólico o sus sales farmacéuticamente compatibles y ácido fosfórico, caracterizado porque se puede preparar mezclando el xantogenato y el coadyuvante en sustancia con el emulsionante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61P31/18, A61P37/02, A61P31/22, A61K31/265.
Formulación farmacéutica que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-decilo y R2 un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, caracterizada porque se trata del exo/exo - xantogenato de triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec9-ilo puro. R2 es un átomo de sodio o potasio o un grupo de éster dimetilglicílico o de éster metílico. Está contenido un esteroide o un fosfolípido, con el fin de disminuir el efecto irritante del xantogenato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAT HEIDELBERG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/28.
Medicamento con un contenido de por lo menos un compuesto de la fórmula general (I) en la que R1 y R2, cada uno independientemente del otro, significan un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo lineal o ramificado de 2 a 30 átomos de carbono, un radical alquilo mono- o policíclico de 3 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo mono- o policíclico de 4 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático mono- o policíclico de 6 a 30 átomos de carbono, pudiendo dichos radicales estar sustituidos o no sustituidos por uno o varios sustituyentes.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMTMANN, EBERHARD. Clasificación: C07D209/14, C07C281/18, A61K31/655.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS; LOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Clasificación: A61K31/66, A61K31/20, A61K31/325, A61K31/095.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
