11 inventos, patentes y modelos de ALANI,LAMAN
Composiciones de suspensión de finafloxacino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals. Clasificación: A61K9/00, A61K31/5383.
Una composición de suspensión tópica, que comprende finafloxacino, un solubilizante, y un agente de suspensión, en donde la concentración de dicho finafloxacino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es del 0,15 al 2,0 % p/v, dicho solubilizante es sal de magnesio a una concentración del 0,98 al 4,9 mM, y dicho agente de suspensión es hidroxietilcelulosa a una concentración del 0,1 al 0,3 % p/v, y en donde dicha composición tiene un pH de 5,8 a 6,2.
PDF original: ES-2784653_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2694073_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas mejoradas.
(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende:
(2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675548_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.
(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende:
i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10,
y
ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida,
en donde dicha masa fundida homogénea comprende
a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o
b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Composición oftálmica de olopatadina de concentración alta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61P27/14.
Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución;
hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
un conservante; y
un borato, un poliol o ambos;
en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.
PDF original: ES-2587869_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.
Formulaciones farmacéuticas de inhibidores de proteasa de VIH mejoradas.
(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexanosolubilizado (ritonavir), o una combinación de ritonavir solubilizado y (2S,3S,5S)-2-(2,6-5 dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378), o sus salesfarmacéuticamente aceptables, en una disolución que comprende:
un medio y/o un ácido graso de cadena larga o una mezcla de los mismos;
un alcohol farmacéuticamente aceptable;
agua; y
opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable;
donde dicho alcohol farmacéuticamente aceptable no es etanol cuando dicho ácido graso es un ácido graso decadena larga…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K9/48.
Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto inhibidor de la proteasa del VIH solubilizado o una combinación de compuestos inhibidores de la proteasa del VIH solubilizados, o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos, y propilén glicol; (c) agua; y (d) opcionalmente, un surfactante farmacéuticamente aceptable.
