8 inventos, patentes y modelos de AIACHE, JEAN-MARC
FORMA GALÉNICA SÓLIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN OCULAR DE UN PRINCIPIO ACTIVO, INSERTO OFTÁLMICO SÓLIDO Y SOLUBLE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN INSERTO DE ESTE TIPO.
(29/12/2010) Forma galénica sólida para la administración ocular de un principio activo, caracterizada porque ésta: -comprende al menos un excipiente hidrosoluble y biocompatible para un uso oftálmico; -es seca y rígida; -se obtiene por un procedimiento elegido entre: la compresión directa, la compresión por vía seca, la compresión por vía húmeda, la compresión de un liofilizado, efectuándose la compresión a una temperatura inferior a 45ºC, y la liofilización; y -presenta un tiempo de desintegración que libera el principio activo en el fondo de saco conjuntivo, inferior a 2 horas
SISTEMAS TERAPEUTICOS BIOADHESIVOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOALLIANCE PHARMA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Sistema terapéutico bioadhesivo para la mucosa de liberación prolongada para uso como fármaco para la administración por vía mucosal, que contiene al menos un principio activo, que tiene un porcentaje de disolución del principio activo de más del 70% en 8 horas, que comprende cantidades de proteínas naturales que representan al menos un 50% en peso de principio activo y al menos un 20% en peso de dicho sistema terapéutico bioadhesivo, entre un 10% y un 20% de un polímero hidrófilo, excipientes de compresión, y que comprende entre un 3,5% y un 10% de un alquilsulfato de metal alcalino.
SISTEMAS TERAPEUTICIOS BIOADHESIVOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOALLIANCE PHARMA. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61P17/00, A61K9/00, A61P31/18, A61P31/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P31/14, A61P29/00, A61P25/04, A61P31/04, A61P13/00, A61K9/22, A61P31/10, A61K9/70, A61K47/36, A61P29/02, A61K31/4468, A61P1/02, A61K31/7048, A61K47/20, A61K31/4174, A61K31/7064.
Sistema terapéutico bioadhesivo para administración por vía mucosa y de liberación prolongada que contiene al menos un principio activo, presenta un test de disolución del principio activo superior a 70% al cabo de 8 horas, comprende cantidades de proteínas naturales que representan al menos 50% en peso de principio activo y al menos 20% en peso de dicho sistema terapéutico bioadhesivo, entre 10% y 20% en peso de un polímero hidrófilo y excipientes de compresión y comprende entre 3,5% y 10% de un alquilsulfato de un metal alcalino y entre 0,1% y 1% de un azúcar monohidrato.
LENTE INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO LIBERABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: IOLTECHNOLOGIE-PRODUCTION. Clasificación: A61L27/00, A61L27/54, A61F2/16.
LA LENTE INTRAOCULAR SEGUN LA INVENCION, DE MATERIAL DURO O FLEXIBLE, DESTINADA A IMPLANTARSE EN EL OJO DE UN PACIENTE, PARTICULARMENTE PARA SUSTITUIR A UN CRISTALINO DEFECTUOSO DURANTE UNA OPERACION QUIRURGICA, SE REALIZA EN UN POLIMERO QUE TIENE UN NIVEL DETERMINADO DE HIDROFILIA QUE CONTIENE, DISPERSO EN SU MASA, UN PRODUCTO MEDICAMENTOSO CON EFECTOS APROPIADOS A LAS CIRCUNSTANCIAS DE LA OPERACION, EN PARTICULAR INHIBICION AL MENOS PARCIAL DE LAS REACCIONES POSTOPERATORIAS DEL OJO, SIENDO LA ASOCIACION DEL POLIMERO Y DEL PRODUCTO MEDICAMENTOSO APTA PARA LIBERAR PROGRESIVAMENTE EL PRODUCTO EN EL HUMOR ACUOSO.LA FIGURA ANEXA MUESTRA LA EVOLUCION DEL CONTENIDO DE INDOMETACINA DEL HUMOR ACUOSO Y DEL PLASMA DE UN CONEJO AL CUAL SE LE HA IMPLANTADO UNA LENTE DE POLI - HEMA QUE CONTIENE EN SU MASA ESTE ANTIINFLAMATORIO. DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO, LAS REACCIONES INFLAMATORIAS HABIAN DESAPARECIDO ANTES DEL SEGUNDO DIA.
MEZCLA DE GEL ESTABLE EN FORMA DE UNA MEZCLA DE OLEOGEL Y GEL ACUOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCIES LIMITED. Clasificación: A61K9/06, A61K31/565, A61K31/57.
Mezcla de gel estable, que posee un aspecto sustancialmente uniforme y que comprende por lo menos un oleogel y por lo menos un gel acuoso, comprendiendo el oleogel por lo menos un agente oleoso gelificado con por lo menos un polímero de celulosa.
MICROESFERAS EFERVESCENTE Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/00.
Microesferas efervescentes multicapa que encierran una substancia ácida, una substancia básica y un agente aislante hidrosoluble cuya disolución en el agua conduce después de una efervescencia casi instantánea, a una solución o una dispersión homogénea de el(los) principio(s) activo(s), caracterizadas porque las sustancias ácida y básica contienen, o están constituidas por principio(s) activo(s).
FORMA GALENICA PARA ADMINISTRACION OCULAR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1998). Solicitante/s: AIACHE, JEAN-MARC SERPIN, GILBERT. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/28.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION OCULAR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, DEL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: UNA MATRIZ, CONSTITUIDA DE AL MENOS UN POLIMERO, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE GLICERIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL FORMA GALENICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FORMA GALENICA BIOADHESIVA Y FORMA GALENICA ASI PREPARADA.
(16/11/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA FORMA GALENICA BIOADHESIVA DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE: (A) AL MENOS UNA PARTE DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTA MEZCLADA CON UNA CANTIDAD DE PROTEINAS NATURALES QUE REPRESENTAN AL MENOS 50% EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO, Y CON 0,5 A 10% DE UN POLIMERO HIDROFILO, (B) LA MEZCLA OBTENIDA AL FINAL DE LA ETAPA (A) SOMETIDA A UNA GRANULACION EN PRESENCIA DE ALCOHOL A APROXIMADAMENTE 60 (GRADOS) , Y A CONTINUACION UN SECADO PARA LLEVARLA A UNA TASA DE HUMEDAD DE APROXIMADAMENTE 3% (C) LOS GRANOS ASI OBTENIDOS , TRAS EL CALIBRADO, ESTAN MEZCLADOS…
