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INHIBIDORES CICLOALQUILO DE PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, KALTENBRONN, JAMES, STANLEY, LEONARD, DANIELE, M., MC NAMARA, DENNIS, JOSEPH. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA DE PROTEINA FARNESILTRANSFERASA, ASI COMO A SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; SON UTILES EN LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE TEJIDOS, COMO POR EJEMPLO, EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, PSORIASIS Y LA ENDOMETRIOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR PRODUCTOS DE GELATINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2004). Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, MADIT, NICOLAS. Clasificación: A61K9/48, C09H5/00.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS GELATINOSOS, CON ESTABILIDAD MEJORADA FRENTE AL ALMACENAMIENTO BAJO CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD, Y/O ALDEHIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE INCORPORA A LA GELATINA, AL MENOS UN ADITIVO, PREFERIBLEMENTE ACIDO GLUTAMICO, TRIPTOFANO, O ACIDO FOSFONICO DE NITRILOTRISMETILENO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, ANTES DE FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE LA FORMA HABITUAL. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES DE GELATINA UTILIZADAS, Y LOS PRODUCTOS OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE METODO.
ENVASE DE BURBUJA DE DOSIFICACION UNICA CON ABERTURA DE BOCALLAVE.
(16/09/2004) Un envase de tipo burbuja resistente a niños para productos de dosificación unitaria, comprendiendo dicho envase una capa de burbujas y una capa de cubierta, estando compuesta dicha capa de burbujas de un material plano y teniendo al menos una línea perforada y al menos dos celdas contiguas a dicha línea perforada de dicha capa de burbujas, teniendo dichas celdas una porción embridada plana periférica y una porción de burbuja que sobresale de dicha porción embridada para formar una cavidad en la que ha de ser colocado un producto, estando compuesta dicha capa de cubierta de un material plano y teniendo al menos una línea perforada y al menos, dos celdas contiguas a dicha línea perforada de dicha capa de cubierta, siendo cada celda de dicha capa de cubierta de la misma forma y…
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETRASAR LA REVASCULARIZACION CON CATETER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL. Clasificación: A61K31/40, A61P9/10, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/225.
Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.
DERIVADOS FUNCIONALIZADOS DE GLICINAMIDAS CON CADENA LATERAL DE ALQUILO Y ALQUENILO COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-TRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, KALTENBRONN, JAMES, STANLEY, QUIN, JOHN, III, LEONARD, DANIELE, MARIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.
Un compuesto que tiene la Fórmula I I en la que A es cada R1 y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; cada Ra es independientemente alquilo C1-C6, - (CH2)m-arilo, -(CH2)m-arilo sustituido, -(CH2)m- heteroarilo sustituido, o -(CH2)m-heteroarilo; cada m es independientemente 0 a 3; cada n es independientemente 1 a 4; R3 es R4 es, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NH(alquilo C1-C6), -(CH2)n-N(alquilo C1-C6)2, , -(CH2)n-O-alquilo(C1-C6) , -(CH2)n-OH, , alquenilo C2-C6, (CH2)n-morfolino, R5 es y sus sales, ésteres, amidas y profármacos farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION TERAPEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HEXAHIDRO-5-PIRIMIDINAMINA Y UN ALCOHOL GRASO POLIALCOXILADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Inventor/es: CANCES, JO L, MUNEROT, JACQUES. Clasificación: A61K31/505, A61K9/00, A61K7/16.
Una composición terapéutica acuosa, que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto acídico de salificación, y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.
USO DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ PARA PROMOVER LA CURACION DE HERIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: SCHRIER, DENIS, BOCAN, THOMAS, MICHAEL, ANDREW, BOXER, PETER, ALAN, PETERSON, JOSEPH, THOMAS, JR., WHITE, ANDREW, DAVID. Clasificación: A61K31/192, A61P17/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS.
COMBINACION DE ACETILDINALINA Y DOCETAXEL.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a la combinación sinérgica de agentes antineoplásicos, y al uso de la combinación para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores. La invención proporciona más particularmente una composición que comprende un primer componente, acetildinalina, y un segundo componente, docetaxel. Las composiciones de esta invención están constituidas esencialmente por los ingredientes activos anteriores, o las sales adecuadas de éstos, junto con excipientes, diluyentes y vehículos convencionales. En una realización adicional de la invención, los inventores proporcionan el uso de una combinación de acetildinalina…
(16/06/2004) Un compuesto de la **fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1- C4, fenilo o bencilo, o tomados en conjunto con el nitrógeno al cual están unidos, completan un anillo que tiene de 4 a 7 átomos del anillo, siendo uno de ellos, opcionalmente, oxígeno; X es (CH2)n, CHMe-(CH2)n-1 o (CH2)n-1CHMe, n es 1, 2 ó 3; R4 es un grupo aromático o heteroaromático seleccionado entre: en los que R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, nitro, N3 o CF3 y R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, -(C=O)Me, -(C=O)NH2, ó ; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que en la fórmula I: cuando R1 sea CH3, (X)n sea (CH2)3 y R2 y R3…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BERGAMOTINA PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HE, KAN, HOLLENBERG, PAUL, WOOLF, THOMAS, F. Clasificación: A61P43/00, A61K45/06, A61K31/37.
Una composición farmacéutica oral o un supositorio que comprende Bergamotina en su forma aislada y un compuesto que tiene una biodisponibilidad oral menor que 50% mezclados con al menos un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.
(16/06/2004) Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3; cada uno de RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4,…
AGENTE FLOCULANTE QUE CONTIENE ALUMINIO Y UN ACIDO CARBOXILICO POLIBASICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: RITTER, GUNTER. Clasificación: C02F1/52.
SE DESCRIBE UN METODO PARA CLARIFICAR MASAS DE AGUA Y ELIMINAR EL FLORECIMIENTO DE ALGAS CAUSADO POR ALGAS PLANCTONICAS EN SISTEMAS BIOLOGICOS QUE CONTIENEN AGUA UTILIZANDO UN NUEVO AGENTE FLOCULANTE PREPARADO EN SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE SALES DE ALUMINIO MONOMERICAS Y POLIMERICAS Y UN ACIDO CARBOXILICO POLIBASICO; EL METODO TIENE COMO RESULTADO LA COMPLETA CLARIFICACION DE UNA MASA DE AGUA SIN CAUSAR DAÑO A LOS PECES QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES; UN AGENTE FLOCULANTE PREFERENTE INCLUYE UNA COMBINACION DE HIDROXI INIO POLIMERICO Y ACIDO L - (+) TARTARICO.
COMPOSICIONES AROMATIZANTES POTENCIADAS QUE CONTIENEN N-ETIL-P-MENTANO-3-CARBOXAMIDA Y METODO DE FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: KIEFER, JESSE, J., BARCELON, SHIRLEY, ANN, OLAYA, HECTOR, LUO, SHIUH, JOHN. Clasificación: A23G3/00, A23L1/226, A23G3/30.
La invención se refiere a composiciones de aromatización mejoradas que contienen al menos un aromatizante y una cantidad eficaz de N-etil-p-metano-3-carboxamida. El contenido de N-etil-p-metano-3-carboxamida está comprendido entre aproximadamente 0.04 y aproximadamente 2,2% en peso de la composición de aromatización mejorada. La invención se refiere también a gomas de mascar y a composiciones de confitería que contienen una cantidad de aromatización eficaz de estas composiciones de aromatización mejoradas.
COMPOSICIONES DE CONFITERIA DURAS CON SABOR MODIFICADO QUE CONTIENEN INGREDIENTES FUNCIONALES.
(16/05/2004) La invención se refiere a composiciones de productos de confitería mejoradas, que se caracterizan por una reducción sensible de las sensaciones organolépticas desagradables asociadas a la liberación de los ingredientes funcionales del producto de confitería en la cavidad bucal. Esta composición de producto de confitería contiene una base de producto de confitería, un ingrediente funcional constituido por una sustancia vegetal o una sustancial mineral o una sal de ésta, que produce una sensación desagradable en boca, y aproximadamente 0,5 a aproximadamente 5% en peso de la composición de una o más grasas, siendo esta cantidad suficiente para suprimir la sensación desagradable en boca…
2-HETEROCICLO-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLA MATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES. Clasificación: A61K31/505, C07D417/04, C07D403/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2HETEROCICLIC-4,6-DITERCIARIBUTIL-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS, DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO SE SELECCIONA DEL IMIDAZOL, TIAZOL Y OXAZOL Y LAS SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASE Y SALES BASICAS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, INFLAMACIONES PREFERENTEMENTE.
METODO PARA TRATAR DE PREVENIR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS ADMINISTRANDO UNA TIAZOLIDINONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: CARROLL, RICHARD, THOMAS, DYER, RICHARD, DENNIS, ROBICHAUD, LILLIAN, JANE, SHIVERS, BRENDA, DE RAE. Clasificación: A61P25/28, A61K31/426.
ALGUNOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL DERRAME CEREBRAL, LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LOS TRAUMAS CRANEALES SE TRATAN Y PREVIENEN CON 5 [[3,5 BIS (1,1 - DIMETILETIL) - 4 - HIDROXIFENIL]METILEN] 2 - IMINO - 4 - TIAZOLIDINONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
GOMA DE MASCAR CRUJIENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: ROBINSON, MARY, KATHERINE, KRAMER, COLLEEN, MARIE, GLASS, MICHAEL. Clasificación: A23L1/236, A23G3/00, A23G3/30.
Se prepara un producto de goma de mascar crujiente que tiene un mordisco crujiente similar al que se proporciona incorporando azúcar granulado en un producto de goma a base de azúcar introduciendo, en el interior de una formulación de goma, un aditivo de isomalta granulado.
COMBINACION DE TRIMEBUTINA CON UN ANALGESICO OPIOIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HAMON, JACQUES, ROMAN, FRANCOIS. Clasificación: A61P43/00, A61K31/485.
Un producto que comprende trimebutina [2- dimetilamino-2-fenilbutil-3 , 4, 5-trimetoxi-benzoato hidrógeno maleato], N-desmetil trimebutina, al menos uno de sus metabolitos o al menos uno de sus correspondientes estereoisómeros, y un analgésico opioide.
DESNATURALIZANTES PARA SALES DE AMINAS SIMPATOMIMETICAS.
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA ADICION DE UNO O MAS DESNATURALIZADORES, FARMACEUTICA Y BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA, PARA HACER QUE ESTOS PRODUCTOS SEAN MENOS ADECUADOS COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DROGAS ILEGALES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS DESNATURALIZADORES Y LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA MUESTRAN PROPIEDADES QUIMICAS Y/O FISICAS SIMILARES, POR LO QUE LA PURIFICACION DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA POR LAS TECNICAS CLASICAS DE EXTRACCION SE HACE DIFICIL O PRACTICAMENTE INVIABLE. EN OTRA REALIZACION PREFERIDA, EL DESNATURALIZADOR INTERFIERE FISICAMENTE EN LA EXTRACCION DE LA SAL DE LA AMINA SIMPATOMIMETICA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS (ES DECIR, EMULSIONA Y/O ALTERA LA VISCOSIDAD DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS…
CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND. Clasificación: C07D213/42, C07D235/30, C07D295/26, C07D307/14, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.
UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.
METODO PARA PRODUCIR EN CONTINUO GOMA DE MASCAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BUNKERS, JOSEPH, WARRINGTON, RICHARD, MARK, JANI, BHARAT, K., BARRERA, GEORGE, ALBERT, POLAK, WILLIAM, M., DUGAN, JAMES, A. Clasificación: A23G3/30.
Un método para producir continuamente una goma de mascar en un mezclador de extrusión continuo, teniendo dicho mezclador secciones de mezcla primera, segunda y tercera, siendo la primera sección el final de la corriente arriba inicial de dicho mezclador, estando dicha segunda sección corriente abajo de dicha primera sección, y ubicándose una tercera sección entre dichas secciones primera y segunda a lo largo de su longitud, y comprendiendo dicha goma de mascar al menos un ingrediente de base de goma, un ingrediente de azúcar, un ingrediente aromatizante, y un ingrediente de reblandecimiento.
ISOBUTILGABA Y SUS DERIVADOS USADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: SINGH, LAKHBIR. Clasificación: A61K31/195.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE CIERTOS ANALOGOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DEL ACIDO GA - AMINOBUTIRICO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE (+)-EFEDRINA Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOOTH, ANTHONY, R., RAVEN, PETER, CAFFREY, JAMES, L., YORIO, THOMAS, FORSTER, MICHAEL, GWIRTZ, PATRICIA, SHERMAN, WILLIAM, T. Clasificación: A61K31/135, A61P11/08, A61P3/04.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de (+)-efedrina, un antagonista receptor de H1 y un soporte farmacéuticamente aceptable, en la que la relación de (+)-efedrina a a -efedrina es 80:20 o mayor.
3-(1-METILETOXI)BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, BOSCHELLI, DIANE, WRIGHT, CLIFFORD DEAN. Clasificación: A61K31/38, C07D333/70.
SE DESCRIBEN UNAS 3 - ALQUILOXI -, ARILOXI -, O ARILALQUILOXI - BENZO [B] TIOFEN - 2 - CARBOXAMIDAS COMO AGENTES QUE BLOQUEAN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, EN CONSECUENCIA, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS, DESCRIBIENDOSE IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS ESTEREOSELECTIVOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE GABAPENTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, MORRELL, ANDREW, IAN. Clasificación: C07B53/00, C07C227/22.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **FORMULA** que comprende: (a) añadir 4-metil-ciclohexanona a una mezcla de hidruro sódico suspendido en tetrahidrofurano seco al que se había añadido fosfono-acetato de trietilo para producir una mezcla; (b) decantar el disolvente de la mezcla de la etapa (a) anterior para producir un éster alpha, beta-insaturado; (c) disolver el éster de la etapa (b) anterior en nitrometano y calentar la mezcla resultante; (d) disolver el nitro éster de la etapa (c) anterior en metanol y agitarlo por sacudidas, en presencia de H2, sobre un catalizador para producir la correspondiente lactama; y (e) calentar el producto de la etapa (d) anterior a reflujo en una mezcla de HCl y dioxano, para producir un compuesto de la fórmula II anterior y convertirlo, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.
SISTEMA PARA FORMAR EN CONTINUO CHICLE CON RELLENO.
(16/12/2003) Un sistema para producir de forma continua piezas de material de chicle con relleno líquido, que comprende: un mecanismo de tambor giratorio; un mecanismo móvil de cadena continua; y, medios de refrigeración; teniendo dicho mecanismo de tambor una primera pluralidad de miembros semicirculares de ranura de matriz posicionados en torno a su periferia, teniendo cada uno de dichos miembros de ranura de matriz un par de miembros de empuje asociados con él para penetrar en dichos miembros de ranura de matriz y comprimir las piezas de material de chicle posicionadas en ellos, y mecanismos de leva para hacer funcionar dichos miembros de empuje; teniendo…
SISTEMA PARA PROCESAR UN ELASTOMERO DE ALTO PESO MOLECULAR DESTINADO A GOMA DE MASCAR.
(16/12/2003) Un aparato para fundir y tratar un material elastómero de elevado peso molecular, comprendiendo dicho aparato : un alojamiento ; una sección o tramo de transporte en ángulo, fijada a dicho alojamiento y asociada operativamente al mismo con el fin de transportar el material elastómero fundido desde dicho alojamiento ; una sección de almacenamiento , fijada a dicha sección de transporte y asociada operativamente a la misma con el fin de almacenar el material elastómero fundido que se recibe desde dicha sección de transporte ; una pluralidad de miembros de placa calentados , situados en dicho alojamiento al objeto de fundir dicho material elastómero; estando dispuestos dicha pluralidad de miembros de placa calentados en al menos un agrupamiento en abanico en el que las placas presentan aberturas…
COMPOSICION DE CONFITERIA BLANDA, NO PEGAJOSA Y METODOS PARA FABRICAR LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: ABDEL-MALIK, MAGDY MALAK, D\'OTTAVIO, NICK, PETTIGREW, SUSAN, SLATKAVITZ, CHRISTINE, LEE, JEAN. Clasificación: A23G3/00.
Una composición blanda de confitería no pegajosa que comprende de 70 a 90 % en peso de una base de confitería, de 0, 05 a 7 % en peso de un componente soluble y de 0, 5 a 5 % en peso de un componente insoluble en el que los dominios no pegajosos que se forman, que consisten en dichos componentes solubles y dichos componentes insolubles, tienen un tamaño de partícula de 15 a 20 ì.
1-AMINOTRIAZOLO(4,3-A)QUINAZOLIN-5-ONAS Y/O 5-TIONAS INHIBIDORAS DE FOSFODIESTERASA IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ANDRIANJARA, CHARLES, GAUDILLIERE, BERNARD, BREUZARD, FRANCINE, LAVALETTE, REMI. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
1-aminotriazolo(4, 3-a)quinazolin-5-onas y/o -5-tionas inhibidoras de fosfodiesterasa IV. La presente invención se refiere a nuevas triazolo[4, 3-a]quinazolin-5-onas y/o -5-tionas útiles para la preparación de medicamentos que permiten tratar afecciones que se mejoran con una terapia mediante un inhibidor de fosfodiesterasa 4. Estos medicamentos son útiles especialmente como antiinflamatorios, antialérgicos, broncodilatadores, antiasmáticos o inhibidores de TNF.
QUINAZOLIN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 7 UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SINGH, RAJESHWAR, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, ELLSWORTH, EDMUND, LEE, HUANG, LIREN, RENAU, THOMAS, ERIC, STIER, MICHAEL, ANDREW. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96.
Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.
INHIBIDORES BENCENOSULFONAMIDA DE PDE-IV Y SU USO TERAPEUTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, MENETSKI, JOSEPH, PETER. Clasificación: A61P11/00, A61P31/00, A61K31/18.
Un método para inhibir la PDE-IV o el TNF in vitro que comprende poner en contacto una célula con un compuesto de la fórmula general: en la que R1 y R2 representan alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C10; R3 y R4 representan independientemente alquilo de C1- C4, cicloalquilo de C3-C10, alquenilos de C2-C4 con un doble enlace, alquinilos de C2-C4 con un triple enlace, (CH2)nCO(CH2)mCH3, (CH2)pCN, (CH2)pCO2Me, o considerados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 3 a 10 miembros; n y m son 0 a 3; p es 1 a 3; o N-(3, 4-dimetoxibencenosulfonil) ciclohexilamina y sus sales aceptables farmacéuticamente.
METODO PARA PURIFICAR 1,3,5-TRIISOPROPILBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2003). Inventor/es: SCHWEISS, DIETER, WALKER, JONATHAN, CHARLES, CRUMBAUGH, GRETCHEN, MARIA. Clasificación: C07C15/02, C07C7/17.
La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación de 1,3,5-triisopropilbenceno que comprende combinar 1,3,5- triisopropilbenceno impuro con un agente sulfonante para formar una mezcla de reacción, mezclar la mezcla de reacción a una temperatura de aproximadamente 20º C o superior y recoger el 1,3,5- triisopropilbenceno purificado.
