Producto para la preparación de alimentos enriquecidos para animales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD. Clasificación: A23K1/00, A23K1/17.
Premezcla para la preparación de alimentos enriquecidos para animales, constando dicha premezcla, por una parte, de una base vegetal y/o mineral y, por otra parte, de granos, comprendiendo dichos granos al menos un principio activo y una composición que comprende un excipiente o una mezcla de excipientes que presentan propiedades adhesivas en presencia de una fase acuosa, caracterizada por que los granos son granos de un diámetro medio comprendido entre 50 μm y 700 μm obtenidos por granulación, que comprenden entre 70 % y 90 % en peso de principio activo y entre 10 % y 30 % en peso de composición.
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Método de análisis para el diagnóstico in vitro de una hiperplasia benigna prostática (HBP) en un perro por análisis de la esterasa específica de próstata canina y seguimiento del tratamiento de HBP.
(11/06/2014) Método de análisis que permite diagnosticar in vitro una hiperplasia prostática benigna (HBB) en un perro, utilizando la CPSE contenida en muestras de suero o de plasma recogidas en el perro, así como moléculas biológicas que fijan específicamente la CPSE, caracterizado porque: a. se toma una muestra de sangre en un perro;
b. se mide una concentración en Esterasa Específica de Próstata Canina (CPSE) de dicha muestra de suero o de plasma;
c. se compara dicha concentración medida en CPSE a un valor de referencia, este valor estando comprendido entre 34,8 ng/ml y 102,4 ng/ml para el suero o el plasma;
d. se utiliza la concentración en CPSE como marcador de la HBP; y
e. se diagnostica la HBP en el perro para concentraciones…
Composición líquida autoemulsionable de florfenicol destinada a ser incorporada al agua bebida por el ganado.
(07/03/2013) Composición líquida autoemulsionable destinada a ser incorporada al agua de la bebida del ganado que incluyeal menos:
- Entre 1 y 12 % del principio activo Florfenicol en peso, con respecto al volumen total de la composición;
- Al menos un 50% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de PEG-8 caprílico/cápricoglicéridos; y
- Al menos un 5% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de un agente tensoactivo elegidoentre los esteres lipófilos del poliglicerol y los esteres del propilenglicol que incluyen ácidos grasos en C8-C18.
Composiciones que comprenden microorganismos deshidratados, sus procesos de preparación y sus utilizaciones.
(13/06/2012) Composición alimenticia o medicamentosa seca, que comprende entre 1 y 80% p/p de microorganismosdeshidratados viables, que se caracteriza porque incluye además entre 20 y 99% de partículas distribuidas en unacurva granulométrica comprendida entre 20 y 2.000 μm, de las cuales al menos el 50% tiene un diámetro mediosuperior a 250μm, comprendiendo dichas partículas los constituyentes utilizados en la fabricación o la preparaciónde una composición alimenticia o medicamentosa
COMPOSICIONES SECAS ESTABILIZADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(22/03/2010) Composición seca estabilizada, compuesta de por lo menos un principio activo, constituida de una parte pulverulenta de granulometría media, de entre 1 y 250 um, caracterizada por la incorporación de partículas anti grumos, cuya granulometría media es de entre 200 y 1500 um y por los menos 2,5 veces superior a la granulometría media de dicha parte pulverulenta
AGENTES ANTIPALUDICOS Y ANTIBABESIOSIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, GIRAL, LOUIS. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/14, C07D295/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y ANTIBABESIOSIS, A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ESTAS COMPOSICIONES Y A SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS.
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA Y SUS APLICACIONES.S.
(16/10/2002) COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA DESTINADAS A PERMITIR LA DISOLUCION COMPLETA Y RAPIDA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE HABITUALMENTE SOLO SE DISUELVEN EN EL AGUA EN PRESENCIA DE SALES BASICAS, COMO LOS ANTIBIOTICOS DE LA FAMILIA DE LAS BETALACTAMASAS DEL TIPO DE LAS PENICILINAS O SUS DERIVADOS, O LAS CEFALOSPORINAS O SUS DERIVADOS, O BIEN OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS COMO LAS SULFAMIDAS Y LAS QUINOLONAS, Y ELLO CON VISTAS A SU ABSORCION POR VIA ORAL, Y APLICACIONES DE DICHAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES PULVERULENTAS Y SOLUBLES EN AGUA COMPRENDEN EN ASOCIACION, EN FORMA PULVERULENTA: POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO SALIFICADO, SOLUBLE EN AGUA, SOLO EN PH ALCALINO; POR LO MENOS UNA SAL DE BASE FUERTE, EN EXCESO;…
BIS-2-AMINOPIRIDINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES CONTRA LAS PARASITOSIS.
(16/10/2000) BIS-2-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: Q REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,6-20}, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y FORMA, ENTRE LOS 2 NUCLEOS PIRIDINA, UN ENCADENAMIENTO HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE EN TOTAL DE 6 A 34 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 7, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, O RADICALES ALQUILO EN C{SUB,1-6} O ALCOXI EN C{SUB,1-6}, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO, UN GRUPO FURILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI…
UTILIZACION DE COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR ANOPLOCEPHALA PERFOLIATA EN EQUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2000). Inventor/es: FORSTER, MICHAEL, BEUVRY, VINCENT. Clasificación: A61K31/495, A61K31/365, A61K31/7048.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA PARA USO ORAL QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRACICUANTEL Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ANTIHELMINTICO SELECCIONADO DE AVERMECTINAS, MILBEMICINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS Y AL USO DE TAL COMPOSICION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA CONTROLAR Y TRATAR DE FORMA ORAL INFECCIONES POR CESTOIDES Y NEMATODOS EN ANIMALES EQUINOS.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS QUIMICAS, DESTINADO A FIJARSE SOBRE UN ANIMAL Y PROCESO DE PREPARACION DE DICHO DISPOSITIVO.
(01/05/1998) DISPOSITIVO APTO PARA SER ASOCIADO A UN COLLAR DE CONTENCION O DE ADORNO O A CUALQUIER OTRO SOPORTE PARA ANIMALES, DESTINADO A PERMITIR LA LIBERACION CONTROLADA Y EVENTUALMENTE CONTINUA Y COMPLETA, DE SUSTANCIAS QUIMICAS, INCLUSO MEDICAMENTOS, DURANTE PERIODOS MAS O MENOS LARGOS, CONTINUOS O DISCONTINUOS, Y PROCESO DE OBTENCION DE DICHO DISPOSITIVO. DICHO DISPOSITIVO, DEL TIPO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA MATRIZ POLIMERICA QUE CONSTA AL MENOS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, APTA PARA SER LIBERADA A PARTIR DE DICHO DISPOSITIVO HACIA UNA ZONA APROPIADA DE UN ORGANISMO ANIMAL, SE CARACTERIZA: - EN QUE ESTA CONSTITUIDO POR AL MENOS UN ELEMENTO TUBULAR DE CUALQUIER SECCION, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA CAPA DE MATRIZ POLIMERICA FLEXIBLE QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA…
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1995). Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD. Clasificación: A61K31/40, A61K31/165, A61K7/48, A61K31/13, C07D207/28, C07C229/08, C07C233/47.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
VACUNA ANTIRRABICA NO VIRULENTA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: FLAMAND, ANNE, COULON, PATRICE, LEBLOIS, HELENE, LAFAY, FLORENCE, TUFFEREAU, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: C12N7/00, A61K39/205.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA ANTIRRABICA NO VIRULENTA. ESTA VACUNA ESTA CONSTITUIDA POR UN MUTANTE NO VIRULENTO DE UNA CEPA SAD DE VIRUS DE RABIA, CUYA GLICOPROTEINA TIENE EN POSICION 333 UN AMINOACIDO NATURAL DISTINTO DE LISINA O ARGININA.