Uso de un anticuerpo o una inmunotoxina que se une selectivamente a CD123 para dañar las células progenitoras de cáncer hematológico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(02/11/2016). Inventor/es: JORDAN,Craig,T. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, A61K51/10.
Un anticuerpo que se une selectivamente a CD123 y mata células madre leucémicas para uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene una leucemia, en el que dicha leucemia es síndrome mielodisplásico.
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Derivados glicosilados de mitramicina, su procedimiento de obtención y sus usos.
(23/04/2014) La presente invención proporciona compuestos caracterizados por la fórmula (I), donde cada uno de los radicales sustituyente se describe en la memoria. La invención también describe el uso de dichos compuestos en el tratamiento de diferentes enfermedades, entre otras: cáncer o procesos tumorales, en general, enfermedad de Paget, hipercalcemia, hipercalciuria y enfermedades neurológicas (Parkinson, Alzheimer, Huntington, entre otras).
Procedimiento para aliviar los efectos secundarios de la terapia con ácido retinoico y/o mejorar la eficacia sin interferir en la eficacia.
(22/01/2014) Éster de alquilo de ácido nicotínico para uso en el alivio de un efecto secundario de la terapia con ácido retinoico, que es mitigar la compactación del estrato córneo o incrementar el espesor del estrato córneo en un sujeto que recibe terapia con ácido retinoico, en el que dicho éster de alquilo de ácido nicotínico se administra antes y de forma concurrente con dicha terapia con ácido retinoico.
USO DE DERIVADOS DE PARTENOLIDA COMO AGENTES ANTILEUCÉMICOS Y CITOTÓXICOS.
(25/11/2011) Compuesto de la fórmula: **Fórmula** donde: •R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxialquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, o alquinilo sustituido; y - R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxialquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, o alquinilo sustituido; o - R1 y R2 se unen con N para formar un sistema anular, donde: o R1 y R2 son -CH2(CH2)aCH2- donde n es 0 a 5; y junto con N forman un anillo o un anillo fundido con un grupo cicloalquilo o arilo para formar un sistema bicíclico o tricíclico, dicho sistema comprendiendo opcionalmente uno o más heteroátomos; o R1 y R2 están juntos -CH2(CH2)aCH2Z; donde Z es…
DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
(21/10/2011) SE PROPORCIONA UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO O FARMACOLOGICO LOCAL O SISTEMICO DESEADO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE FARMACOS DE LIBERACION PROLONGADA A UN ORGANISMO MAMIFERO QUE NECESITA ESTE TRATAMIENTO EN UN AREA EN LA QUE SE DESEA LA LIBERACION DE UN AGENTE EFICAZ DE FORMA QUE SE PERMITE EL PASO DEL AGENTE EFICAZ A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE MANERA CONTROLADA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN NUCLEO INTERNO O RESERVORIO QUE CONTIENE EL AGENTE EFICAZ; UNA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO , QUE ES ESENCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFICAZ; Y UNA SEGUNDA CAOA DE REVESTIMIENTO , QUE ES PERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFICAZ. LA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO CUBRE AL MENOS UNA PARTE DEL NUCLEO INTERNO; SIN EMBARGO,…
USO DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA TRATAR EL DAÑO EN EL DNA DE CELULAS CUTANEAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K.. Clasificación: A61P17/00, A61K31/455.
Una composición farmacéutica para un sujeto que necesita una elevación del contenido intracelular de NAD, que comprende un agente pro-NAD y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho agente pro-NAD está en una concentración suficiente para elevar el contenido intracelular de NAD en dicho sujeto y en la que dicho agente pro-NAD tiene un log PO/W en el intervalo de 5 a 20.
COFARMACOS COMO UN METODO DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2005). Inventor/es: ASHTON, PAUL, CROOKS, PETER, ANTHONY, RIGGS, ROBERT, MACK, CYNKOWSKI, TADEUSZ, CYNKOWSKI, GRAZYNA. Clasificación: C07C229/00, C07C62/06.
UNA COMPOSICION DE COFARMACOS DE AL MENOS DOS COMPUESTOS DE FARMACOS COVALENTENMENTE UNIDOS ENTRE SI POR UN ENLACE LABIL PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE COFARMACOS SIMPLE, Y METODOS PARA EL USO DEL COFARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES MEDICAS. EL COFARMACO PUEDE SER ADMINISTRADO POR SI MISMO O EN FORMA DE UNA SUBSTANCIA BIOEROSIONABLE O NO BIOEROSIONABLE.
FRACCIONES DE ACIDO AURINTRICARBOXILICO, Y ANALOGOS CON ACTIVIDAD ANTI-ANGIOGENICA Y METODOS DE USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: COLLINS, DELWOOD, GAGLIARDI, ANTONIO, BHATTACHARYYA, ANJAN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/19, A61K31/60, A61K31/655.
EL ACIDO AURINTRICARBOXILICO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y PUDE USARSE PARA NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA RETINOPATIA DIABETICA Y LA RINITIS, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE IMPLICA LA REACCION ENTRE UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2000). Inventor/es: DELUCA, PATRICK, P. Clasificación: A61K9/16, A61K38/00, A61K9/52.
SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBICO Y UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO. EXISTE UNA INTERACCION FISICA ENTRE EL POLIMERO Y LA PROTEINA O POLIPEPTIDO, PERMITIENDO POR LO TANTO LA PROTECCION Y LIBERACION CONTROLADA DE LA PROTEINA Y DEL POLIPEPTIDO EN VIVO. EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS SE PUEDE PREPARAR POR MEDIO DE UNA TECNICA DE PRECIPITACION DE POLIMEROS O POR UNA TECNICA DE MICROESFERAS.
DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR UN ORGANISMO DE MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO SISTEMICO O LOCAL O FARMACOLOGICO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN SISTEMA DISPENSADOR DE MEDICINA DE LIBERACION SOSTENIDA A UN ORGANISMO DE MAMIFERO QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO EN UN AREA EN LA QUE SE DESEA LA LIBERACION DE UN AGENTE EFECTIVO Y QUE PERMITE QUE EL AGENTE EFECTIVO PASE A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE UNA MANERA CONTROLADA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN NUCLEO O DEPOSITO QUE COMPRENDE EL AGENTE EFECTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO , QUE ES ESENCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFECTIVO; Y UNA SEGUNDA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE ES PERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFECTIVO. LA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO…
