10 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITE DE GENEVE
Arenavirus trisegmentados como vectores de vacunas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID, MERKLER,DORON, KALLERT,SANDRA MARGARETE, KREUTZFELDT,MARIO, PAGE,NICOLAS JEAN. Clasificación: A61K39/00, C12N15/86, A61K35/76.
Una partícula de arenavirus trisegmentada infecciosa y competente para la replicación que comprende un segmento L y dos segmentos S, en donde uno de los dos segmentos S se selecciona del grupo que consiste en:
(i) un segmento S, en donde el ORF que codifica la NP está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(ii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(iii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína L está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(iv) un segmento S, en donde el ORF que codifica la GP está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus;
(v) un segmento S, en donde el ORF que codifica la L está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; y
(vi) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus, en donde la partícula de virus trisegmentada comprende dos ORF heterólogos.
PDF original: ES-2811093_T3.pdf
Vacunas antimicobacterianas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Ver ilustración. Inventor/es: LAMBERT,PAUL, BELNOUE,ELODIE ANNE FRANÇOISE, DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, KAMATH,ARUN THOMAS, SIEGRIST-JULLIARD,CLAIRE-ANNE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID. Clasificación: A61K39/04.
Una partícula de virus infeccioso de la coriomeningitis linfocítica deficiente en la replicación para uso como una vacuna en un método para tratar o prevenir una infección con M. tuberculosis en un lactante, en donde la partícula comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno micobacteriano, en donde el antígeno micobacteriano es una proteína de fusión entre Ag85B y TB10.4, en donde la proteína de fusión comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5, y en donde el antígeno micobacteriano se fusiona a un péptido señal de un activador de plasminógeno tisular.
PDF original: ES-2751423_T3.pdf
Isoformas de BARD1 en cáncer de pulmón y colorrectal y su uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(11/06/2019). Inventor/es: IRMINGER-FINGER,IRMGARD, ZHANG,YONG-QIANG. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Método para detectar la presencia de una isoforma de BARD1 específica de cáncer de pulmón en una muestra biológica que se ha obtenido a partir de un sujeto que comprende el paso de detección, en dicha muestra, de al menos una de las isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón seleccionadas del grupo que comprende
la isoforma π que comprende la SEC ID N.º: 1, y una secuencia con al menos un 95% de homología con la SEC ID N.º: 1, donde la presencia de dichas isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón en una muestra de dicho sujeto es una indicación de que dicho sujeto padece cáncer de pulmón, tiene un mayor riesgo 10 de cáncer de pulmón y/o tiene un riesgo de recurrencia después de un tratamiento para el cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2716241_T3.pdf
Péptidos de penetración celular.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: WALKER, PAUL, DEROUAZI,MADIHA, DIETRICH,PIERRE-YVES. Clasificación: A61K47/42, C07K14/005, C07K14/05.
Péptido de penetración celular caracterizado porque:
i) la longitud de la secuencia de aminoácidos de dicho péptido está comprendida entre 15 y 30 aminoácidos en total; y
ii) dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos consistente en un fragmento del dominio mínimo de ZEBRA, extendiéndose dicho dominio mínimo desde el residuo 170 al residuo 220 de ZEBRA de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23, donde se han sustituido, eliminado y/o agregado 0, 1, 2, 3, 4 o aminoácidos sin eliminar la capacidad de penetración celular de dicho péptido;
iii) con la condición de que la secuencia de dicho péptido de penetración celular no sea una secuencia seleccionada den grupo consistente en:
Ac-RAKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLL-NH2;
Ac-AKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLL-NH2;
Ac-KFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLK-NH2;
Ac-FKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLKQ-NH2 y
LEIKRYKNRVASRKCRAKFKQ.
PDF original: ES-2734561_T3.pdf
Composiciones de poliláctido y usos de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOLLER,MICHAEL, TRIMAILLE,THOMAS. Clasificación: C08G63/08.
Una preparación farmacéutica que comprende una mezcla de un fármaco con un poliláctido sustituido con alquilo; en donde el poliláctido sustituido con alquilo es viscoso y tiene una temperatura de transición vítrea inferior a 36ºC cuando se mide con un calorímetro diferencial de barrido, en donde el calentamiento se lleva a cabo a un caudal de 5ºC/min y la temperatura se calibra con una muestra patrón de indio; y en donde no se requiere un disolvente para la mezcla;
en donde el poliláctido sustituido con alquilo tiene la estructura:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, y R4 se eligen cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo no sustituido C1- 20, H, alquenilo y alquilarilo no sustituido C2-20 con alquilo C1-20; en donde n es de 1 a 100; en donde X es hidrógeno, o un grupo funcional o reticulante; e Y se selecciona del grupo que consiste en -OH, un alcoxi, y benciloxi; y en donde 1, 2, 3 o todos R1, R2, R3, y R4 son sustituyentes que no son hidrógeno o -CH3.
PDF original: ES-2646141_T3.pdf
Composiciones que comprenden polímeros preparados a partir de ácidos 2-hidroxi alquil.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOELLER,MICHAEL, ASMUS,LUTZ. Clasificación: A61K9/00, C08G63/78, C08L67/04, C08G63/08.
Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende la combinación de un agente bioactivo liberable con un polímero poli (acido hidroxi alquil) en donde el polímero poli (acido hidroxi alquil) es preparado por poli condensación de fusión uno o más ácido (s) 2-hidroxi alquil C4-C32 sustituido o no 5 sustituido y es esencialmente libre de lactidas, glicólidos o caprolactonas, substituidas o no sustituidas.
PDF original: ES-2581837_T3.pdf
(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…
Nuevas utilizaciones de las moléculas del tipo de la oxitocina y los métodos relacionados.
(08/10/2014) Un derivado seleccionado de la oxitocina, un derivado de la oxitocina y un agonista de la oxitocina para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado de la obesidad y de la resistencia a la insulina, en donde se selecciona el derivado de la oxitocina desde 4-treonina-1-hidroxideaminooxitocina, 4-serina, isoleucina-oxitocina-8, 9-deamidooxitocina, 7-D-prolina-oxitocina, (2, 4-diisoleucina)-oxitocina, 1-deamino-1-monocarba-E12-Tir(OMe)]-OT(dCOMOT), carbetocina (ID SEC Núm.: 2: Butiril-Tir(Me)-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2), 4-treonina, 7-glicina-oxitocina (TG-OT), (1-acido butanoico-2-(O-metil-L-tirosina)-1-carbaoxitocina, Ile-conopresina, atosiban, oxipresina, deamino-6-carba-oxitóxino (dC60), desmopresina y 1-deamino-oxitocina en donde el puente disulfuro entre los residuos 1 y 6 está reemplazado por un tioéter, en donde dicha…
METODO DE DIAGNOSTICO PARA TRASTORNOS RELACIONADOS CON DAÑO CEREBRAL.
(19/04/2010) Método para el diagnóstico de accidente cerebrovascular en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, que comprende detectar glutatión-S-transferasa P (GSTP-1), o una variante, un mutante o una isoforma de la misma, en una muestra de sangre, plasma o suero extraída de un sujeto, en el que un nivel elevado de GSTP-1, en comparación con un control, es indicativo de accidente cerebrovascular
ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA EL ACCIDENTE CEREBROVASCULAR.
Sección de la CIP Física
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HOCHSTRASSER, DENIS, FRANCOIS, SANCHEZ,JEAN-CHARLES, ZIMMERMANN,CATHERINE,GABRIELLE. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Método de ensayo de diagnóstico para accidente cerebrovascular o la posibilidad del mismo en una muestra de fluido corporal tomada de un paciente que se sospecha que padece un accidente cerebrovascular, que comprende determinar la concentración de proteína de unión a ácidos grasos de corazón o cerebro (H-FABP o B-FABP) en la muestra.
