9 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF KANSAS
Inhibidores del extremo C-terminal de Hsp90.
(28/08/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, trifluoroalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, heterocíclico, arilo, aralquilo, carboxilo, amido, amino, alcoxi, sulfanilo, sulfenilo, sulfonilo, o éter;
R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, trifluorometilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, alquilcarbocíclico, alquilheterocíclico, heterocíclico, o -R9-OR10, en donde
R9 es un enlace covalente, o alquileno, y
R10 es hidrógeno, alquilo, C-amido, o acilo; o
R2 junto con R3 y los átomos a los que están unidos forman un anillo carbocíclico con 5 a 7 miembros del anillo o un anillo heterocíclico que tiene 4 a 8 miembros del anillo con al menos un heteroátomo seleccionado de oxígeno o nitrógeno; R3 es hidrógeno, hidroxi,…
Estereoisómeros de tetrapéptido cíclico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: ALDRICH,JANE V, SENADEHEERA,S P SANJEEWA NILENDRA. Clasificación: A61K38/07, C07K5/12, A61P25/10.
Tetrapéptido cíclico que tiene una secuencia de ciclo[Phe-Pro-Phe-Trp] y que tiene una estructura de fórmula 1, en el que el tetrapéptido cíclico tiene una configuración de aminoácidos de una de LDDL, DDLL, DDDL, DDLD, LDDD, LLLL, DDDD, LLDL, DLLL, DLDL, LLLD, LLDD, DLDD o DLLD, y en el que el tetrapéptido cíclico no tiene una configuración de aminoácidos de LDLL.**Fórmula**.
PDF original: ES-2738998_T3.pdf
Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K31/66, A61K31/675, C07F9/09, C07F9/59, C07F9/58, C07F9/11.
Una composición que comprende:
un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable:
**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-C6);
R2-R12 son cada uno hidrógeno;
R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo;
n es 1-10; y
m es 1.
PDF original: ES-2573116_T3.pdf
MÉTODO Y APARATO PARA LA PRECIPITACIÓN Y EL RECUBRIMIENTO DE PARTÍCULAS UTILIZANDO ANTIDISOLVENTES CUASI-CRÍTICOS Y SUPERCRÍTICOS.
(25/10/2011) METODO Y APARATO PERFECCIONADOS PARA LA PRECIPITACION Y EL REVESTIMIENTO DE PARTICULAS QUE UTILIZAN ESTADOS DE FLUIDOS CASI CRITICOS O SUPERCRITICOS. UNA DISPERSION DE FLUIDOS QUE TIENE UNA FASE CONTINUA DISPERSANTE Y UNA SUSTANCIA PRECIPITABLE COMO MINIMO ENTRA EN CONTACTO CON UN ANTISOLVENTE DE FLUIDO SUPERCRITICO (SCF), PARA GENERAR ONDAS SONICAS DE ANTISOLVENTE DE ALTA FRECUENCIA, DESCOMPONIENDO LA DISPERSION EN GOTAS MUY PEQUEÑAS. LAS CANTIDADES AUMENTADAS DE TRANSFERENCIA DE MASA ENTRE LAS GOTAS Y EL ANTISOLVENTE CAUSA LA PRECIPITACION DE PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL ORDEN DE 0,1-10 MICRONES. EN PROCESOS DE REVESTIMIENTO, SE CREA UN FLUJO FLUIDIZADO TURBULENTO DE PARTICULAS…
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S. Clasificación: A61K31/70, A61K38/13, A61K31/66, C07K7/64, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/09, C07H17/04.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS QUE MUESTRAN SOLUBILIDAD INCREMENTADA EN EL AGUA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., RAJEWSKI, ROGER. Clasificación: A61K47/48, A61K31/715, C08B37/16.
SE DESCUBREN LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA ETER SULFOALQUIL Y SU USO COMO AGENTES SOLUBILIZADORES PARA MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL, INTRANASAL O PARENTERAL.
PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS CON ESTABILIDAD METABOLICA MEJORADA Y PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2002). Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., BORCHARDT, DONALD, T., SIAHAAN, TERUNA, GANGWAR, SANJEEV, WANG, BINGHE. Clasificación: A61K38/08, C07K7/04.
SE PROPORCIONAN PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS QUE MUESTRAN PERMEABILIDAD A MEMBRANA CELULAR Y ESTABILIDAD ENZIMATICA MEJORADAS, QUE CONTIENEN ACIDO 3 IL) ALCOXI. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE ESTOS PROFARMACOS CICLICOS EN COMBINACION CON VEHICULOS, EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
VACUNA PARA INMUNIZAR GATOS CONTRA EL DESPRENDIMIENTO DE OOCISTOS DE TOXOPLASMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1997). Inventor/es: FRENKEL, JACOB, PFEFFERKORN, ELMER, R. Clasificación: A61K39/002.
SE DESCRIBE UNA NUEVA VACUNA DE CEPA MUTANTE Y UN METODO CORRESPONDIENTE DE INMUNIZACION CONTRA EL TOXOPLASMA EN LOS GATOS, QUE HACE USO DE UNA CEPA DE DEFICIENTE REPRODUCTIVIDAD DE "T.GONDII", LLAMADA T-263. BRADIZOITOS EN CISTOS DE TEJIDOS DE ANIMALES DE LABORATORIO INFECTADOS CON EL MUTANTE SE DIO COMO ALIMENTO A GATOS, LOS CUALES DESARROLLARON UNA INMUNIDAD CONTRA EL RETO DE "T.GONDII" SUBSECUENTE SIN UNA DIFUSION CONCOMITANTE DE OOCISTOS INFECCIOSOS. ESTA NUEVA VACUNA ELIMINA LA NECESIDAD DE UNA QUIMIOPROFILAXIS SUBSECUENTE A LA INFECCION PRIMARIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1993). Inventor/es: STELLA, VALENTINO JOHN, KENNEDY, PAUL EDWIN. Clasificación: A61K31/395, C07D498/18.
PRODROGAS DE RAPAMICINA SOLUBLES EN AGUA SE HA DESCUBIERTO QUE SON UTILES COMO COMPONENTES EN FORMULAS FARMACEUTICAS INYECTABLES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. DICHAS PRODROGAS SON DERIVADOS DE RAPAMICINA O DE SUS SALES MONOSUSTITUIDAS EN POSICION 28 O DISUSTITUIDAS EN POSICION 28 O/Y 43 POR UN SUSTITUYENTE ACILAMINO DE FORMULA FIG01 DONDE N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE 4-5 ATOMOS DE CARBONO.
