19 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS
Administración de agentes terapéuticos mediante una proteína de unión a colágeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Inventor/es: NISHI,NOZOMU, SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI, PHILOMINATHAN,SAGAYA THERESA LEENA, KATIKANENI,RANJITHA, KOIDE,TAKAKI. Clasificación: A61K38/16.
Una composición que comprende un segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano unido a un agente terapéutico, para su uso en el tratamiento de una colagenopatía en un sujeto que necesite tratamiento con el agente terapéutico, en donde el agente terapéutico no es un antagonista del receptor PTH/PTHrP, en donde el segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano administra el agente a sitios que comprenden colágeno parcialmente desenrollados o poco enrollados, y en donde la colagenopatía se caracteriza por sitios de colágeno parcialmente desenrollados o poco enrollados.
PDF original: ES-2816009_T3.pdf
Nuevos adyuvantes mucosos y sistemas de administración.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Inventor/es: TELLEZ,GUILLERMO, PUMFORD,NEIL R, SHIVARAMAIAH,SRICHAITANYA, HARGIS,BILLY M, MORGAN,MARION, WOLFENDEN,AMANDA. Clasificación: C07H15/04, A61K31/715, A61K31/722, A61K31/716.
Una formulación de vacuna que comprende una cantidad efectiva de una composición adyuvante, comprendiendo la composición adyuvante un carbohidrato unido a quitosano para formar una base de Schiff y un antígeno, en el que el carbohidrato es un resto de manosa de anillo abierto,
en donde la vacuna está formulada para administración en alimentos o agua de bebida, y
en donde la base de Schiff está reducida opcionalmente y
en donde la cantidad efectiva es una cantidad de composición que, cuando se administra a un sujeto para potenciar la respuesta inmunitaria del sujeto, es capaz de aumentar la respuesta inmunitaria del sujeto.
PDF original: ES-2809220_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar las respuestas inmunitarias a Eimeria.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, BOTTJE,WALTER, HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, COLE,KIMBERLY, COX,MANDY, LAYTON,SHERRYLL, EL-ASHRAM,SAEED, BARTA,JOHN, TELLEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K38/04, A61K39/00, A61K39/012.
Una vacuna, que comprende una primera secuencia de polinucleótidos, que codifica un polipéptido TRAP o un fragmento inmunogénico del mismo, en donde el primer polinucleótido codifica un polipéptido TRAP, que se selecciona de la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 3, y un fragmento inmunogénico de la SEQ ID NO:3.
PDF original: ES-2761693_T3.pdf
Composiciones y métodos para potenciar las respuestas inmunitarias a eimeria o limitar la infección por eimeria.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Inventor/es: HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, BARTA,JOHN R, BIELKE,LISA, SHIVARAMAIAH,SRICHAITANYA, FAULKNER,OLIVIA B. Clasificación: C12N15/00, A61K39/012, A61K39/002.
Un vector de vacuna que comprenden una primera secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido Romboide de Apicomplexa opcionalmente expresado en la superficie del vector de vacuna, en donde el polipéptido Romboide consiste en la SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 37, o un fragmento inmunogénico de la SEQ ID NO: 2 que comprende los aminoácidos 1-11, 18-27 o 31-43 de la SEQ ID NO: 2 y que además comprende una segunda secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido inmunoestimulador, en donde el polipéptido inmunoestimulador se expresa en la superficie del vector de vacuna,
en donde el vector de vacuna produce una respuesta inmunitaria contra un parásito Apicomplexa en un sujeto, y en donde la respuesta inmunitaria es una respuesta inmunitaria protectora.
PDF original: ES-2758759_T3.pdf
Vacuna y métodos para reducir una infección por Campylobacter.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, HARGIS,BILLY, LAYTON,SHERRYLL, PUMFORD,NEIL R. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C07K14/205.
Una bacteria adecuada para su uso en la vacunación de aves de corral, y la expresión de un polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7, en donde la bacteria comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica dicho polipéptido antigénico, no estando dicha primera secuencia polinucleotídica asociada de forma nativa a la bacteria y que comprende adicionalmente una segunda secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido inmunoestimulador no asociado de forma nativa a la bacteria, en donde la única secuencia polipeptídica derivada de un cjaD de C. jejuni (cj0113) que está codificada por los polinucleótidos de la bacteria es el polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2753142_T3.pdf
Administración de agentes terapéuticos mediante una proteína de unión a colágeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/01/2019). Inventor/es: NISHI,NOZOMU, SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI, PHILOMINATHAN,SAGAYA THERESA LEENA, KATIKANENI,RANJITHA, KOIDE,TAKAKI. Clasificación: A61K38/16.
Una composición que comprende un segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano unido a un agonista del receptor PTH/PTHrP para su uso en un método para tratar la alopecia areata en un sujeto que necesita crecimiento del cabello, que comprende administrar la composición a un sujeto para aumentar el crecimiento del cabello.
PDF original: ES-2695161_T3.pdf
Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/06/2018). Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61K38/48.
Una composición que comprende:
un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno bacterial ColH o ColG enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP;
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, PTH (SEQ ID NO: 7), residuos 1- 14 de la SEQ ID NO: 1, residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; y SEQ ID NO: 8 o
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; residuos 7-33 de SEQ ID NO: 7, residuos 7-34 de SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2675174_T3.pdf
Vectores de vacuna y métodos para potenciar las respuestas inmunitarias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: BOTTJE,WALTER, HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, LAYTON,SHERRYLL. Clasificación: A61K39/145.
Un vector de vacuna que es un vector bacteriano, vírico o a base de liposomas, comprendiendo el vector un polipéptido antigénico y un polipéptido HMGB1 comprendidos cada uno dentro de una proteína transmembrana, en donde el polipéptido antigénico y el polipéptido HMGB1 están presentes en la superficie del vector de vacuna, en donde el polipéptido antigénico es opcionalmente un polipéptido del virus de la gripe y el polipéptido del virus de la gripe se selecciona opcionalmente de un polipéptido del virus de la gripe M2e, HA o NP en donde el polipéptido HMGB1 se selecciona de las SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 30 y un homólogo del mismo que tiene al menos el 95 % de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NO: 18, 29 o 30.
PDF original: ES-2643646_T3.pdf
Identificación basada en establecimiento de perfiles de expresión génica de firmas genómicas de mieloma múltiple de alto riesgo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/01/2017). Inventor/es: Shaughnessy,John,D, ZHAN,FENGHUANG, BARLOGIE,BART, BURLINGTON,BART E. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de elaboración de perfiles de expresión génica para identificar firmas genómicas vinculadas a un pronóstico de supervivencia en un sujeto con mieloma múltiple sintomático o mieloma múltiple, que comprende:
determinar los niveles de expresión de genes que consisten en KIF14, SLC19A1, CKS1B, YWHAZ, MPHOSPH1, TMPO, NADK, LARS2, TBRG4, AIM2, ASPM, AHCYL1, CTBS, MCLC, LTBP1 y genes detectables con ácidos nucleicos que tienen los números de referencia de Affymetrix 242488_at y 1557277_a_at en una micromatriz Affymetrix U133Plus2.0, en una muestra de ácido nucleico a partir de células plasmáticas aisladas del sujeto; y
determinar la presencia de niveles de expresión anormales, llevando a cabo de este modo la prognosis del sujeto.
PDF original: ES-2614494_T3.pdf
Composiciones y métodos para aumentar las respuestas inmunitarias a Eimeria.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, BOTTJE,WALTER, HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, COLE,KIMBERLY, COX,MANDY, LAYTON,SHERRYLL, EL-ASHRAM,SAEED, BARTA,JOHN, TELLEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K38/04, A61K39/012.
Una vacuna que comprende una primera secuencia de polinucleótido que codifica un polipéptido TRAP o un fragmento inmunogénico del mismo, en la que el primer polinucleótido codifica un polipéptido TRAP que es SEQ ID NO: 2 o codifica un fragmento inmunogénico de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2599905_T3.pdf
Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/05/2016). Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61K38/48, C12N5/06.
Una composición que comprende:
un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP;
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, o PTH (SEQ ID NO: 7), o los residuos 1-14 de la SEQ ID NO: 1, o los residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; o
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, o comprende los residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; y
en donde el segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno comprende los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1, o es al menos 90% idéntico a los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2583002_T3.pdf
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/03/2016). Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD. Clasificación: A01N43/90, A61P31/04, A61K31/192, A61P31/10, A61K31/352, A61K31/19, A61K38/15, A61K31/496, A01N43/60, A61K31/65, A61P33/02, A61K38/12, A61K31/7056, A61K38/14, A61K31/7048, A01N37/18, A01N43/16, A01N37/10, A61K31/43, A01N37/08, A61K31/366, C07H15/26, A61K31/431, A01P13/00, A01P1/00, A01P3/00.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Composiciones y métodos para potenciar respuestas inmunitarias.
(13/08/2014) Un vector de vacuna bacteriana que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido antigénico y una secuencia polinucleotídica de CD154 que codifica un polipéptido de CD154 capaz de unirse con CD40, en donde el polipéptido de CD154 tiene menos de aproximadamente 50 aminoácidos y comprende los aminoácidos 140-149 de SEC ID Nº: 26 o un homólogo de los mismos que es capaz de unirse con CD40, en donde el polipéptido antigénico es un polipéptido de la gripe, en donde la secuencia polinucleotídica que codifica el polipéptido antigénico y la secuencia polinucleotídica de CD154 se insertan dentro de una secuencia que codifica una parte externa de una proteína transmembrana y en donde el vector de vacuna potencia la respuesta inmunitaria de un sujeto.
Aparato y método de ultrasonidos para la lisis aumentada de coágulo.
(21/05/2014) Un aparato para generar campos acústicos en una porción anatómica objetivo de un cuerpo humano o animal, que comprende:
un generador de señal que genera una pluralidad de señales acústicas, cada una de las cuales se caracteriza por unas frecuencias, fases y amplitudes respectivas; y
al menos tres transductores acústicos conectados operablemente al generador de señal y configurados para inyectar una pluralidad de haces acústicos dentro de la porción anatómica objetivo;
caracterizado por que:
el generador de señal está configurado para cambiar continuamente las frecuencias, fases y amplitudes, y los transductores están configurados para irradiar dicha porción anatómica…
Anticuerpos monoclonales que reconocen selectivamente Metanfetamina y compuestos similares a Metanfetamina.
(26/07/2013) Un anticuerpo monoclonal que reconoce cada compuesto del grupo que consiste en (+)anfetamina,(+)metanfetamina y (+)3,4-metilendioximetanfetamina, obtenible usando un agente inmunizante que comprende lafórmula **Fórmula**
DETERMINANTES MOLECULARES DE LA OSTEOPATÍA POR MIELOMA Y USO DE LOS MISMOS.
(11/07/2011) Método ex vivo para determinar el potencial de desarrollar una osteopatía lítica en un paciente con mieloma múltiple, comprendiendo el método la etapa de: examinar el nivel de expresión del homólogo humano de Dickkopf-1 (DKK1) en una muestra corporal ex vivo, caracterizada por que el aumento de la expresión de DKK1 en comparación con la del individuo normal indica que el paciente tiene el potencial de desarrollar una osteopatía lítica
SERINA-PROTEASA EXTRACELULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J. Clasificación: C12N5/10, C12N15/63, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/64, C12N9/50, C12N9/48.
ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI. Clasificación: C07K17/00, C12N15/09, C07K16/00, C12N15/63, C07K7/00, C07H21/04, C12N15/70, C12N15/00, A61K38/00, C12N9/64, C12N15/57, C07K5/00.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
METODO PARA FORMAR UNA PROTESIS HUECA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Inventor/es: EATON, L., DANIEL. Clasificación: B29C33/40, A61F2/14, B29C35/18, B29C41/18.
SE PRESENTA UN METODO PARA FORMAR UNA PROTESIS HUECA QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: PRIMERO, SE CREA UN MOLDE QUE TIENE UN MOLDE INFERIOR Y UN MOLDE SUPERIOR DE UN ARTICULO PROTESICO Y EL MOLDE ES INYECTADO CON PLASTICO VULCANIZABLE A TEMPERATURA AMBIENTE. EL MOLDE QUE CONTIENE EL PLASTICO RTV SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA FIJA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE LAS PARTES MAS EXTERIORES DEL PLASTICO RTV FORMEN UNA CAPA VULCANIZADA EN LA PROXIMIDAD DE LA SUPERFICIE INTERIOR DEL MOLDE QUE ES LA PARED DEL ARTICULO PROTESICO, HUECO, FINAL. EL ARTICULO DE PLASTICO RTV SE SEPARA ENTONCES DEL MOLDE Y EL PLASTICO RESTANTE NO VULCANIZADO ES EXPULSADO DEL INTERIOR A TRAVES DE UN CORTE DE ABERTURA EN LA PARED . LA ABERTURA SE SELLA ENTONCES Y EL ARTICULO COMPLETA SE DEJA ENDURECER. EL ARTICULO PROTESICO ASI CREADO ES UN ARTICULO DE UNA SOLA PIEZA Y SIN COSTURAS QUE CONFORMA SUBSTANCIALMENTE LA FORMA DEL MOLDE.
