13 patentes, modelos y diseños de TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.
Procedimiento para la obtención de enantiómeros de pirlindol ópticamente activos y sales de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS, E OLIVEIRA SANTOS,PEDRO PAULO DE LACERDA. Clasificación: C07D487/06, C07B57/00.
Procedimiento para obtener enantiómeros de pirlindol ópticamente activos, en forma de una base libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable caracterizado por llevar a cabo una resolución mediante cristalización con ácidos ópticamente activos de (rac)-pirlindol en forma de base libre, en el que tal procedimiento comprende el aislamiento de (rac)-pirlindol en forma de base libre, disolviéndolo en un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en: metanol, etanol, propanol, 1-butanol, 2- butanol, alcohol terc-butílico, 2-butanona, acetona, etil metil cetona, metil isobutil cetona, dimetilsulfóxido, 1,2-dicloroetano, dietil éter, dimetil éter, dimetilformamida, metil terc-butil éter, 2-propanol, piridina, tolueno, xileno o mezclas de los mismos en cualquier proporción, añadiendo el ácido ópticamente activo y agitando la suspensión desde 15 minutos hasta 2 horas así como usando un disolvente orgánico seleccionado del mismo grupo en la purificación.
PDF original: ES-2753403_T3.pdf
Piridilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA FERREIRA,ANA LÚCIA, LOPES,ANA SOFIA, DE ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CAIXADO,CARLOS. Clasificación: C07D409/12, A61K31/4402, A61K31/4436, C07D213/77, A61P31/06, A61P31/08.
Un compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de infecciones micobacterianas provocadas por micobacterias no tuberculosas (NTM), Mycobacterium leprae y Mycobacterium tuberculosis multirresistente
en la que
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxi o ácido metoxiacético;
o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2741434_T3.pdf
Quinolilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/04/2019). Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA FERREIRA,ANA LÚCIA, LOPES,ANA SOFIA, DE ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CAIXADO,CARLOS. Clasificación: A61K31/47, A61K31/4709, A61P31/06.
Compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de tuberculosis y enfermedades provocadas por el complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTbC), micobacterias no tuberculosas y/o provocadas por Mycobacterium leprae, en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxilo o ácido metoxiacético; y R4 y R5 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (C1-C4), o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2710124_T3.pdf
Composición sólida para administración oral que contiene ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y vitamina D.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2019). Inventor/es: SILVA SERRA,JOÃO PEDRO, SOARES,ISABEL MARIA. Clasificación: A61K47/14, A61K31/663, A61K9/20, A61P19/08, A61P19/10, A61K9/28, A61K31/593.
Composición farmacéutica sólida para administración oral para su uso en el tratamiento de enfermedades óseas que comprende ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable, vitamina D, en mezcla íntima con triglicéridos de cadena media o un aceite hidrogenado.
PDF original: ES-2705074_T3.pdf
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61P25/04, A61K47/02, A61K31/4985.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
(R)-pirlindol y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61P25/04, A61K31/4985.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION UBIDECARENONA, DEXPANTENOL Y CLORHEXIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS PARA APLICACION CUTANEA.
(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa
COMPOSICION FARMACEUTICA DE CLORHIDRATO DE DILTIAZEM ESTABLE PARA APLICACION CUTANEA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VELGA ABREU ROCHA,ALEXANDRE MIGUEL, CASTRO DE ABREU,ISABEL MARIA. Clasificación: A61K9/06, A61K47/44, A61P9/08, A61K31/554, A61K47/06.
Una composición farmacéutica caracterizada porque consiste en una pasta de clorhidrato de diltiazem conteniendo en su composición solamente excipientes aceitosos.
FORMULACIONES MATRICIALES PARA LIBERACION PROLONGADA DEL CLORHIDRATO DE PIRLINDOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61P25/24, A61K9/22, A61K31/498.
Composiciones farmacéuticas de clorhidrato de pirlindol y derivados de ácido algínico y/o derivados de una sal de ácido algínico obtenible por medio de mezcla en seco y/o granulación en seco, que permite prolongar la liberación del clorhidrato de pirlindol durante un período de tiempo seleccionado en el rango de 8 a 24 horas.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE AMINOACIDOS DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPLEJOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61P1/04, A61K47/48, A61K9/20.
Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.
PROCEDIMIENTO PARA FORMULAR MATRICES GRANULADAS POR PRECIPITACION DE POLIMEROS EN UN MEDIO ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL, LEITAO DAS NEVES ALMEIDA, ANTONIO JOSE, PROF. Clasificación: A61K9/16.
Procedimiento para la preparación de formulaciones de tipo matriz, basado en la precipitación de soluciones alcalinas de polímeros gastro-resistentes y de lenta liberación en un medio ácido, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) preparar una solución alcalina de polímeros y plastificante (si es necesario) en donde se dispersan o solubilizan una o varias moléculas de fármacos, o bien un fármaco y una ciclodextrina; 2) gotear dicha solución a través de un tubo de pequeño diámetro conocido o a través de una boquilla mediante la acción de aire comprimido, al interior de una solución acuosa ácida, que se encuentra a una temperatura del orden de 10-70º C; y 3) secar las perlas y microesferas resultantes empleando un método adecuado (secador en lecho fluido, secador por aire, desecador o liofilización).
APARATO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS POLIMERICAS ESFERICAS.
(01/04/2004) Aparato para la preparación de perlas o microesferas que eventualmente contienen un fármaco, caracterizado porque comprende las siguientes tres partes superpuestas: a) la parte superior montada en el exterior y que comprende una unidad para el control de los parámetros operativos, una unidad para accionar un tornillo sinfín que tiene un eje vertical y una unidad para soportar los tubos de goteo o una boquilla pulverizadora de una solución polimérica que eventualmente contiene un fármaco; b) la parte intermedia , solidaria con la parte , que comprende un embudo colocado bajo el orificio de descarga de la unidad y conectado a un serpentín que se extiende hacia el fondo de la parte intermedia alrededor de un tornillo sinfín de eje vertical , y que puede estar termostatizado por medio de la circulación de un líquido (agua)…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS MEDIANTE DEPOSITO DE COMPLEJOS DE MEDICAMENTOS COMPRENDIENDO CICLODEXTRINAS SOBRE NUCLEOS INERTES O ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16, A61K9/50.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE UN NUCLEO INERTE O ACTIVO EN EL QUE SE DEPOSITA UN COMPLEJO FORMADO POR UN MEDICAMENTO Y CICLODEXTRINA. DICHO COMPLEJO CONSISTE BASICAMENTE EN LA PREPARACION DE UN CONSTITUYENTE EN FASE LIQUIDA, COMPUESTO POR UNA SOLUCION NATURAL O MODIFICADA DE CICLODEXTRINA EN UN SOLVENTE O MEZCLA DE SOLVENTES ADECUADO, LA DISOLUCION DE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE UN MEDICAMENTO Y LA SOLUCION Y FINALMENTE, EN LA PREPARACION DE UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA QUE CONSISTE BASICAMENTE EN UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO EN EL MISMO SOLVENTE. AL MEZCLAR AMBAS FASES SE OBTIENE INMEDIATAMENTE UNA SOLUCION O SUSPENSION DISPERSA DEL COMPLEJO MEDICAMENTO-CICLODEXTRINA EN EL POLIMERO. LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE SE PULVERIZA SOBRE LOS NUCLEOS INERTES O ACTIVOS Y SE ELIMINA SIMULTANEAMENTE EL SOLVENTE POR EVAPORACION, PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION DEL COMPUESTO EN LOS NUCLEOS ACTIVOS O INERTES.
