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Mezcla que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico.

(22/01/2014) Mezcla, que comprende sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazol-tetrasulfónico en la que es válida la condición, de que la mezcla no contiene ninguna parte de difenilamina, ácido 3,4-diamino-bencenosulfónico y ácido 2-(5 4'-carboxifenil)-bencimidazol-6-sulfónico que cambian su coloración y/o la de la sal de disodio del ácido fenilen-bis-bencimidazoltetrasulfónico.

Antagonistas del receptor de Ah.

(29/08/2013) Compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo C1-C12, R3 a R11, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C12, hidroxilo o alcoxi C1-C12 y la línea discontinua representa un doble enlace o dos hidrógenos, para su uso como fármaco.

Amidas de ácido cinámico como sustancias saporíferas especiadas.

(28/08/2013) Uso de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una mezcla que comprende o que está compuesta de dos o más compuestos de fórmula (I), aplicándose para el opara cada compuesto de fórmula (I) que: - R1 y R2 representan, respectivamente, un grupo metoxio R1 y R2 forman, conjuntamente, un grupo -O-CH2-Oo R1 y R2 representan, respectivamente, hidrógeno, - R3 y R4 representan, respectivamente de forma independiente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxi o ungrupo metoxi, - R5 representa hidrógeno o un grupo metilo, - Q representa un grupo,**Fórmula** representando R6 y R7, respectivamente, un grupo metoxi o formando conjuntamente un grupo -O-CH2-Oyrepresentando R8 hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo metoxi, o Q representa un grupo,**Fórmula** representando R9 hidrógeno,…

Mezclas con una acción estimulante de la síntesis de colágeno.

(08/04/2013) Mezcla que contiene a) un extracto de material vegetal de Aloe, b) ácido ascórbico y/o una sal y/o solvato del ácido ascórbico, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil fosfato demagnesio, ácido 3-O-etil-ascórbico, ascorbato de alantoína, ascorbil fosfato de aminopropilo, palmitato deascorbilo, sal monosódica del ácido araboascórbico, polipéptido del ácido ascórbico, ascorbosilano C,dipalmitato de ascorbilo, ascorbil alfa-glucósido, ascorbil beta-glucósido, nicotinato de ascorbil inositol, linoleatode ascorbilo, pectinato de ascorbil metilsilano, ascorbil nicotinamida, estearatao de ascorbilo, tetraisopalmitatode ascorbilo, maleato de tocoferil ascorbilo, ascorbato de calcio, ascorbato de quitosán, ácido D-arabinoascórbico, ascorbil sulfato de disodio, ascorbato de glucosamina, hexaascorbato de inositol hexanicotinato,ácido isoascórbico,…

Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobenceno-sulfónico aislado.

(20/03/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-diaminobencenosulfónico, caracterizado porque a) se hace reaccionar 1,2-diaminobenceno con ácido sulfúrico anhidro, que dado el caso contiene SO3 encantidad hasta estequiométrica, a una temperatura en el intervalo de 100 a 160 ºC con agitación durante unaduración de reacción de 1 a 20 horas, b) a la mezcla de reacción se añade, dado el caso con enfriamiento, agua o hielo hasta una concentración deácido sulfúrico en el intervalo del 30 al 75 % en peso, referido a la mezcla total, c) el ácido 3,4-diaminobencenosulfónico precipitado de la mezcla de reacción se separa por filtración, dado elcaso se lava con ácido sulfúrico diluido y se procesa.

Sales solubles estables de ácido fenilbencimidazolsulfónico de pH 6,0 a menos de 6,8.

(19/03/2013) Preparación que tiene un valor de pH en el intervalo de 6,0 a menos de 6,8, que comprende: (i) 1-8% en peso, en base al peso total de la formulación, de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico (ácidofenilbencimidazolsulfónico) y (ii) un total del al menos el 50% en peso de uno o más aminoácidos básicos, en base a la cantidad de ácidofenilbencimidazolsulfónico (i).

Ésteres de polietilenglicol y preparaciones cosméticas y/o dermatológicas.

(22/02/2013) Ésteres de polietilenglicol de fórmula 1 en la que m ≥ 5, R1 ≥ H o y R2 ≥**Fórmula**

Derivados de ácido oxálico y su uso como principios activos refrescantes fisiológicos.

(17/10/2012) (a) Compuesto de fórmula (I) o (b) mezcla que comprende uno, dos o más compuestos de fórmula (I) o (c) mezclacompuesta por dos o más compuestos de fórmula (I) en la que se aplica respectivamente: B significa un resto de hidrocarburo seleccionado del siguiente grupo: en los que la línea discontinua marca el enlace que enlaza el resto de hidrocarburo B con el átomo deoxígeno adyacente en la fórmula (I), X significa NR1R2 o SR3, en el que respectivamente de manera independiente entre sí en NR1R2 están seleccionados los restos R1 y R2 y en SR3 está seleccionado el resto R3 del grupo constituido por: hidrógeno y resto orgánico con de 1 a 12 átomos de C.

Agente odorizante con estabilidad mejorada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/10/2012). Inventor/es: ROHDE, UTE, MANSFELD, GERD, HENKE, FRITZ, KAESLER, HERIBERT. Clasificación: C10L3/00.

Agente odorizante que comprende o está constituido por (A) al menos el 90 % en peso de éster metílico de ácido acrílico y/o éster etílico de ácido acrílico, (B) 1 - 4 % en peso de 2, 3-metiletilpirazina (MEP), (C) 5 - 50 ppm de éter monometílico de hidroquinona, y (D) 0, 025 - 0, 25 % en peso de terc-butilhidroxitolueno (Jonol) y/o butilhidroxianisol, referido al peso total de agente odorizante, no comprendiendo el agente odorizante ni tetrahidrotiofeno ni terc-butilmercaptano ni etilmercaptano.

PDF original: ES-2393798_T3.pdf

Mezclas sinérgicas de alcoholes aromáticos y derivados de los mismos con tropolona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/09/2012). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMAUS, GERHARD, RODING, JOACHIM, DR., PILLAI,RAVIKUMAR. Clasificación: A61K31/122, A61Q19/00, A61K45/06, A61P31/04, A61Q15/00, A61K8/35, A61K8/34, A61K31/045, A61K31/047.

Mezcla antimicrobiana que comprende o que consiste en: (a) uno o más compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** sus sales o solvatos, en la que R1 y R2 se eligen, en cada caso, independientemente uno de otro del grupo que consiste en: H,OH, F, Cl, Br e I, y en la que X representa, en cada caso: (CH2)m, en la que m ≥ 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2393114_T3.pdf

Uso de 1-(2,4-dihidroxifenil)-3-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-propan-1-ona.

(11/07/2012) Uso- de desoxihesperetindihidrocalcona (1-(2,4-dihidroxifenil)-3-(3-hidroxi-4-metoxifenil)propan-1-ona **Fórmula** o - de una sal de la desoxihesperetindihidrocalcona (I) o de una mezcla que comprende o está compuesta por variassales de la desoxihesperetindihidrocalcona (I) o - de una mezcla que comprende o está compuesta por desoxihesperetindihidrocalcona (I) y una sal o varias sales dela desoxihesperetindihidrocalcona (I), para influir en la potencia de las impresiones gustativas de sustancias omezclas de sustancias de sabor dulce, de sabor desagradable, particularmente amargo, o de sabor tanto dulcecomo desagradable, particularmente amargo.

Tetrahidropiranos sustituidos con alquilo como sustancias aromáticas.

(03/05/2012) Tetrahidropirano alquilado de fórmula (I): en la que cada R1 es independientemente entre sí o bien hidrógeno o bien un resto alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 3 átomos de C o un resto alquenilo ramificado o no ramificado con 2 a 3 átomos de C, R2 es un resto alquilo o alquenilo ramificado o no ramificado con 3 a 4 átomos de C, y R3 es un resto alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 5 átomos de C, excepto 2,6-dimetil-3-(1-metiletenil)tetrahidropirano, 6-metil-3-(1-metiletenil)-2-(2-metilpropil)-tetrahidropirano, 2- metil-3-n-propil-tetrahidropirano y 2-metil-3-n-butil-tetrahidropirano.

EMULSIONANTE ACEITE/AGUA, EMULSIONES ACEITE/AGUA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN.

(15/11/2011) Emulsionante aceite/agua, que comprende (a) de 30 a 50% en peso de glicéridos de aceite de palma hidrogenados, (b) de 15 a 35% en peso de cetilfosfatos de potasio, (c) de 20 a 30% en peso de alcohol cetílico, y (d) de 5 a 15% en peso de fosfatos de potasio, refiriéndose los datos de porcentaje en peso a la masa total del emulsionante aceite/agua

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