10 patentes, modelos y diseños de STICHTING DIENST LANDBOUWKUNDIG ONDERZOEK
Método para obtener isoidida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: VAN ES, DANIEL, STEPHAN, VAN EE, JAN HENDRIK, HAGBERG,Erik, MARTIN,KEVIN, LE NÔTRE,JÉRÔME EMILE LUCIEN, VAN HAVEREN,JACOBUS. Clasificación: C07D493/04.
Un procedimiento para la preparación de isoidida a partir de isosorbida, que comprende someter una disolución acuosa de isosorbida a epimerización en presencia de hidrógeno bajo la influencia de un catalizador que comprende rutenio sobre un soporte, a un pH de partida de 8 a 10,
en el que el hidrógeno se proporciona a una presión de 25 a 55 bares,
en el que el catalizador se carga con 1% a 10% en peso de rutenio, basado en el peso total del catalizador, y en el que la reacción de epimerización se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de 200ºC a 240ºC.
PDF original: ES-2633890_T3.pdf
Nuevos microorganismos que controlan los patógenos de plantas.
(27/05/2015) Cladosporium cladosporioides H39, depositada el 13 de diciembre de 2007 con el número CBS 122244 en el Centraal Bureau Schimmelcultures, Baarn, Países Bajos.
Vacunas y pruebas de diagnóstico de Streptococcus suis.
(03/09/2014) Uso de un mutante sin cápsula de Streptococcus suis que tiene una mutación en el agregado génico del polisacárido capsular (cps) para la preparación de una vacuna.
Método para la producción combinada de butanol e hidrógeno.
(18/12/2013) Procedimiento para la producción combinada de butanol e hidrógeno a partir de biomasa, que comprende lasetapas de:
a) fermentar la biomasa para obtener butanol en una primera mezcla de reacción;
b) eliminar el butanol de la primera mezcla de reacción para obtener un efluente; y
c) usar el efluente de la etapa b) como sustrato en una segunda mezcla de reacción en un procedimiento deproducción fermentativa de hidrógeno.
Pretratamiento alcalino suave y sacarificación y fermentación simultáneas de biomasa lignocelulósica en ácidos orgánicos.
(31/10/2013) Un método para la producción de un ácido orgánico como un producto de fermentación de biomasa lignocelulósica, quecomprende los pasos de:
a) pretratamiento de biomasa lignocelulósica con un agente alcalino para obtener biomasa lignocelulósica pretratadaalcalina con un pH de entre aproximadamente 8.0 y aproximadamente 14.0;
b) sacarificación y fermentación simultánea (SSF) de la biomasa lignocelulósica pretratada alcalina de paso a) en unfermentador, por la cual la reducción en pH, provocada por la producción del ácido orgánico, se neutraliza por la adición debiomasa lignocelulósica pretratada alcalina como obtenida en la fase a) con un pH de entre…
USO DE UNA SECUENCIA DE ÁCIDO NUCLEICO PARA LA GENERACIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS QUE TIENEN TOLERANCIA A LA SEQUÍA MEJORADA.
(22/08/2011) Uso de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 o una proteína al menos 70% idéntica a la SEQ ID NO: 3, o una proteína ortóloga para la generación de plantas transgénicas que tienen una combinación de dos o más de los fenotipos seleccionados del grupo que consiste en: tolerancia a la sequía mejorada, resistencia a enfermedades mejorada y estructura de raíces mejorada
GLICOSILACIÓN DE TIPO MAMÍFERO EN PLANTAS.
(03/01/2011) Una planta que comprende una proteína funcional que proporciona la biosíntesis de N-glucanos, en donde la proteína es una &946;-1,4-galactosiltransferasa de mamífero; y una segunda proteína de mamífero en donde dicha segunda proteína comprende un glucano galactosilado unido por N; y en donde la planta comprende adicionalmente: 5 (a) una sialil-transferasa; o (b) una glucuronil-transferasa
CLONES INFECCIOSOS DE VIRUS DE RNA Y VACUNAS Y ENSAYOS DIAGNOSTICOS DERIVADOS DE ESTOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MEULENBERG, JOHANNA, JACOBA, MARIA, POL,JOHANNES,MARIA,ANTONIUS, BOS-DE RUIJTER,JUDY,NORMA,ALETTA. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/08, A61K39/12, C12N15/40, A61P37/04, C12N5/00.
LA INVENCION COMPRENDE UN PROCEDIMIENTO PARA GENERAR UN CLON INFECCIOSO, BASADO EN EL GENOMA DE UN VIRUS DE ARN DE HEBRA POSITIVA, QUE PRESENTA UN GENOMA DE AL MENOS APROX. 15 KB. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO PARA GENERAR UN CLON INFECCIOSO BASADO EN EL GENOMA DEL VIRUS DE ARN, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN SELECCIONAR CLONES INFECCIOSOS MEDIANTE TRANSFECCION DE UNA CELULA HUESPED CON DICHO ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE, DE FORMA QUE DICHA CELULA HUESPED NO SEA DE POR SI SUSCEPTIBLE A LA INFECCION POR DICHO VIRUS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN VIRUS DE ARN MODIFICADOS Y VACUNAS Y ENSAYOS DIAGNOSTICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS.
PESTIVIRUS QUE NO SE PROPAGA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY. Clasificación: C12N5/10, C12N7/04, C12N15/40, A61K39/187.
Método para obtener una partícula similar al pestivirus que comprende la aportación de una célula según la reivindicación 9, que contiene un constructo de ácido nucleico que codifica por lo menos una proteína pestiviral o una parte importante de la misma relativa a la propagación viral, la transfección de dicha célula con un ácido nucleico recombinante derivado de un pestivirus, habiéndose suprimido funcionalmente del ácido nucleico un fragmento que codifica dicha al menos una proteína pestiviral relativa a la propagación viral, permitiéndose que replique en dicha célula el mencionado ácido nucleico recombinante derivado del pestivirus, permitiendo que dicho ácido nucleico replicado forme parte de una partícula que comprende por lo menos dicha proteína pestiviral o parte importante de la misma derivada de dicha célula y recolectando dicha partícula.
OLIGONUCLEOTIDO DE ADN QUE ES ESPECIFICO DE ESPECIES MELOIDOGYNE, VECTOR DE ADN Y CELULA HUESPED QUE CONTIENEN EL OLIGONUCLEOTIDO, USO Y KIT.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2003). Inventor/es: ZIJLSTRA, CAROLIEN. Clasificación: C12Q1/68.
Un oligonucleótido de ADN que es específico de las especies de Meloidogyne, caracterizado porque el oligonucleótido de ADN tiene la siguiente secuencia: (a) una secuencia de ADN elegida del grupo constituido por las SEC N° ID 1 a SEC N° ID 20, o (b) una secuencia de ADN que en condiciones rigurosas hibrida con una secuencia según (a) y que es específica de las especies Meloidogyne.
