81 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) (pag. 2)
FORMULACION DE UN PEPTICO DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K47/48.
Un Compuesto (I) que comprende el Compuesto (A), que tiene la fórmula y un polímero, en el que el polímero comprende unidades de lactida, unidades de glicólido y unidades de ácido tartárico, donde la relación en el polímero de las unidades de lactida es desde e incluyendo aproximadamente 71% a aproximadamente 73%, de las unidades de glicólido es desde e incluyendo aproximadamente 26% a aproximadamente 28%; y de las unidades de ácido tartárico es desde e incluyendo aproximadamente 1% a aproximadamente 3%; y donde el grupo amino del Compuesto (A) está unido iónicamente a un grupo carboxílico de las unidades de ácido del polímero.
ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPTOTECINA, PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS OPTICAMENTE PURO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/06/2004) Análogos ópticamente puros de la camptotecina, producto intermedio de síntesis ópticamente puro y su procedimiento de preparación. Los compuestos de la invención poseen una actividad antitumoral. Se pueden utilizar para el tratamiento de los tumores, por ejemplo de los tumores que expresan una topoisomerasa, en un paciente por administración a este último de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (II) o de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (II), o también de una mezcla cualquiera de estos últimos. Los ejemplos de tumores o de cánceres comprenden los cánceres de esófago, de estómago, de intestinos, de recto, de cavidad oral, de faringe, de laringe, de pulmón, de colón, de mama, de cérvix uteri, de corpus endometrio, de ovarios, de próstata, de testículos, de vejiga, de riñones, de hígado, de páncreas,…
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D498/22.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO- 4,5- DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 12 -(4 -METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H -13H) - DIONA; 5 - ETIL - 12- DIETILAMINOMETIL - 9 - FLUORO - 4,5 - DIHIDRO 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; - 5 - ETIL - 9 FLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 12 (4 METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3', 4': 6,7] INDOLICINO [1,2 - B] 1UINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
FORMA PROFARMACOS Y ANALOGOS DE LA CAMPOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, HARNETT, JERRY, ROLLAND, ALAIN. Clasificación: C07D471/14, A61K31/47, C07D491/22, C07D498/22.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 8 - ETIL - 8,9 - DIHIDRO - 8 - HIDROXI - 1 - BENCIL 2H, 10H, 12H - [1,3] OXACINO [5,6 - F] OXEPIONO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 10,13 (15H) - DIONA; 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - (2 - AMINO - 1 - OXOPROPOXI) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENENS Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
NUEVA APLICACION TERAPEUTICA DE UN DERIVADO DE LA TIENILCICLOHEXILAMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, LALLEMENT, GUY, D\'ARBIGNY, PIERRE. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA TIENILCICLOHEXILAMINA , SOLA O EN ASOCIACION CON OTRAS SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LIMITAR O INHIBIR LOS EFECTOS DEBIDOS A PRODUCTOS NEUROTOXICOS O NEUROTOXINICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE UNA TIENILCICLOHEXILAMINA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ANTICOLINERGICA, ANTICONVULSIVANTE O REACTIVADORA DE LAS COLINESTERASAS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
PIRIDO-TIENO-DIAZEPINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/04/2004) Los compuestos de la fórmula general I bajo forma racémica, o como enantiómeros o diastereoisómeros o todas las combinaciones de estas formas, y en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical de la fórmula R1-NH-C(Y R1 representa un radical arilo o heteroarilo, estando los radicales arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre los radicales siguientes: alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, (alcoxi inferior)-carbonilo, (alquilo inferior)-sulfonilo, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxi, nitro, ciano, arilo, ariloxi,…
AGONISTAS DE LA SOMATOSTATINA PARA DISMINUIR EL PESO CORPORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: LIU, YONG-LING, SENNITT, MATTHEW, V., CAWTHORNE, MICHAEL, ANTHONY, CLORE LAB. Clasificación: A61K38/31, A61K7/00.
La invención se refiere a un procedimiento para reducir el peso corporal en un paciente. El procedimiento incluye la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una somatostatina o de un agonista de la somatostatina al paciente. Una composición farmacéutica/cosmética comprende somatostatina o un agonista de la somatostatina. Dichos productos se utilizan para preparar dichas composiciones para reducir el peso corporal en un ser humano o en un mamífero.
ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPOTECINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, ROLLAND, ALAIN. Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.
Compuestos de fórmula general (IA) en la cual R1 representa un radical alquilo inferior; R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno un radical halo o -OSO2R10; R6 representa un radical -(CH2)mSiR7R8R9; R7, R8 y R9 representan independientemente un radical alquilo inferior; R10 representa un radical alquilo inferior eventualmente sustituido con uno o varios radicales halo iguales o diferentes, o arilo eventualmente sustituido con uno o varios radicales alquilo inferior iguales o diferentes; m es un número entero comprendido entre 0 y 6; debiendo entenderse que cuando el término inferior se refiere a un radical alquilo, esto significa como máximo 6 átomos de carbono; o las sales de adición de estos últimos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA LIBERACION PROLONGADA DE PEPTIDOS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: PELLET, MARC, BISMUTH, FREDERIC. Clasificación: A61K47/26, A61K9/14, A61K38/31, A61K38/09.
Composición farmacéutica sólida o semisólida que comprende una sal hidrosoluble y gelificable de péptido asociada eventualmente a un excipiente adaptado, estando caracterizada dicha composición porque la sal de péptido posee una superficie específica al menos igual a 4 m2/g y porque una vez inyectada a un paciente forma en contacto con materias corporales un gel en el paciente, siendo capaz dicho gel de liberar el péptido en una duración prolongada y al menos igual a 15 días.
OLIGONUCLEOTIDOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE PRECURSORES DE HORMONAS POLIPEPTIDICAS AMIDADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2004). Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, GOZE, CATHERINE, RESIDENCE CH TEAU D\'ALCO. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12N15/11.
Un oligonucleótido OX de cadena sencilla, caracterizado por comprender de 9 a 42 nucleótidos y ser capaz de hibridarse en condiciones suaves con un oligonucleótido OY de secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5, en la que Y1 representa una secuencia mucleótida de 1 a 12 nucleótidos o Y1 está suprimido, Y2 representa un trinucleótido que codifica Gly, Y3 e Y4 representan independientemente un trinucleótido que codifica Arg o Lys e Y5 representa una secuencia nucleótida de 1 a 21 nucleótidos o Y5 está suprimido.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…
DERIVADOS DE AMIDINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, ULIBARRI, GERARD, PONS, DOMINIQUE. Clasificación: A61K31/495, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/36, C07D333/38.
Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-Q-ADRENERGICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS, CHARBIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE. Clasificación: C07D295/12.
DERIVADOS DE LA FENILPIPERACINA QUE TIENE UNA AFINIDAD ELEVADA PARA EL RECEPTOR AL -1 -ADRENERGICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE UTILIZACION DE TALES DERIVADOS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA.
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ARN DE DOBLE HEBRA COMBINADO CON AL MENOS UN DERIVADO DE 6-BENCILURACILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Inventor/es: RUHLMANN, ERIC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70.
La invención se refiere a un producto que comprende al menos un ARN de doble hebra combinado con al menos un derivado de 6-benciluracilo para una utilización terapéutica simultánea, separada o extendida en el tiempo. Dicho producto se puede combinar opcionalmente con otro agente antiviral. Dichos productos son particularmente útiles para tratar el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD. Clasificación: C07D471/14, A61K31/47, C07D491/04, C07D491/22, C07D213/61, C07D213/64.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.
ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/155, C07D521/00, C07C279/14, C07C279/36, C07D295/088.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
HETEROARILOXIETILAMINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS. Clasificación: C07D215/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETEROARILOXIETILAMINAS QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT SUB,1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.
UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: DRIEU, KATY. Clasificación: A61K35/78.
Utilización de un extracto de Ginkgo biloba para preparar un medicamento destinado a facilitar la abstinencia de individuos dependientes del consumo de una sustancia que engendra dependencia y/o adicción, tal como especialmente el alcohol, las anfetaminas, el tabaco o las drogas que generan dependencia.
Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo, naftilo, antracilo, bifenilo, indenilo, fenilalquilo, naftilalquilo, antracilalquilo, bifenilalquilo…
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA ARN DE DOBLE HEBRA COMBINADO CON AL MENOS UN AGENTE ANTIVIRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2002). Inventor/es: DESCHAMPS DE PAILLETTE, EVELYNE. Clasificación: A61K38/21.
La invención se refiere a un producto que comprende al menos un ARN de doble hebra (ARNdb) combinado con al menos un agente antiviral para utilización terapéutica en el tratamiento de una enfermedad vírica, en particular diferentes tipos de hepatitis.
COPOLIMEROS RETICULADOS A BASE DE POLIMEROS POLICARBOXILICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: LABARRE, DENIS, EL MATNI, NADA, FESSIM, HATEM. Clasificación: C08B37/06, A61K9/20, C08L5/08, C08K5/17, C08B37/08, C08B37/10, C08L33/06.
LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMEROS RETICULADOS CON BASE DE POLIMEROS POLICARBOXILICOS NO RETICULADOS, CONTENIENDO DICHOS COPOLIMEROS AL MENOS UN POLISACARIDO POLICARBOXILICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COPOLIMEROS Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO SOPORTE EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2001). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS. Clasificación: A61K31/165, C07C229/14, C07C237/06, C07C237/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT 1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y MAS CONCRETAMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.
DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07D213/81, C07C259/10, C07C255/54, C07C237/42, C07C233/62, C07C233/36, C07C235/46, C07C323/20, C07C233/78, C07C235/42, C07C235/50.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL GINKGOLIDO B A PARTIR DE GINKGOLIDO A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2000). Inventor/es: TENG, BENG, POON, CAZAUX, JEAN-BERNARD, DAFNIET, MICHEL, REBOLLO, JACQUES. Clasificación: C07D493/22, C07H19/01.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE CONVERSION , EN 2 ETAPAS, DEL GINKGOLIDO C (I) EN GINKGOLIDO B (II). EN LA PRIMERA ETAPA, EL GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN ANHIDRO SULFONICO PARA OBTENER UN C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C; EN LA SEGUNDA ETAPA, EL C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN BOROHIDRURO, CON EL FIN DE ELIMINAR EL RADICAL C-7 DEL SULFONATO DE GINKGOLIDO C Y OBTENER EL GINKGOLIDO B.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARCION DE PARTICULAS TRATADAS EN SECO, LAS PARTICULAS TRATADAS EN SECO ASI OBTENIDAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PARTICULAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/1997). Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC. Clasificación: A61K9/16, B01J13/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS TRATADAS EN SECO, LAS PARTICULAS TRATADAS EN SECO ASI OBTENIDAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PARTICULAS, QUE TIENEN FORMA SUSTANCIALMENTE ESFEROIDAL Y CONSTAN DE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO EN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE DE ALTO PUNTO DE FUSION, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE MEZCLAR, CON AGITACION, DICHO POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y DICHO INGREDIENTE ACTIVO, DENTRO DE UNA FASE VISCOSA HOMOGENEA SUSTENTADORA, NO MISCIBLE, SIENDO DICHO INGREDIENTE ACTIVO Y DICHO POLIMERO BIOCOMPATIBLE INSOLUBLES EN DICHA FASE LIQUIDA HOMOGENEA SUSTENTADORA, LUEGO MANTENER LA AGITACION, HASTA LA FORMACION DE MICROBOLAS DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y LA INCORPORACION COMPLETA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LAS MISMAS, ESTANDO LA TEMPERATURA DE TRATAMIENTO POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE; Y FINALMENTE RECUPERAR LAS MICROBOLAS ASI OBTENIDAS.
ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1997). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, A61K31/38, C07D409/14, C07D333/58, C07D307/81, C07D295/02, C07D409/08.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS EN N DE (FENILETIL-BETA-OL)-AMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1995). Ver ilustración. Inventor/es: AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE. Clasificación: C07D307/14, C07C215/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N DE (FENILETIL-OL)-AMINA , CONCRETAMENTE DE UN DERIVADO DE N-(TETRAHIDROFURIL DISUSTITUIDO EN 2,4 O 2,5)-ALQUIL -N-(FENILETIL-OL)-AMINA BAJO UNA FORMA RACEMICA O ENANTIOMERA, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN QUE R REPRESENTA DIVERSOS RADICALES Y N ES DE 1 A 10, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA CONDENSACION DE UNA BENCILAMINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL II FORMULA CON 5-BROMOACETIL-SALICILATO DE METILO III, LUEGO REDUCCION Y, FINALMENTE, UNA DESBENCILACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61M31/00.
BOMBAS OSMOTICAS. UNA BOMBA OSMOTICA COMPRENDE UN ALOJAMIENTO DENTRO DEL CUAL HAY UNA CAMARA DE SUMINISTRO SEPARADA DE UNA CAMARA DE SAL OSMOTICA POR MEDIOS SENSIBLES A LA PRESION, IMPERMEABLES, MOVILES, TALES COMO UN PISTON O UNA MEMBRANA FLEXIBLE. LA CAMARA DE SAL OSMOTICA ESTA SEPARADA DE UNA FUENTE DE FLUIDO OSMOTICO, POR EJEMPLO, UNA CAMARA DE FLUIDO OSMOTICO , POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE OPCIONALMENTE MONTADA EN UN PISTON . UNA BARRERA CONTRA FLUIDO AISLA LA CAMARA DE SAL OSMOTICA DE LA FUENTE DE FLUIDO OSMOTICO PARA ALMACENAMIENTO DE LA BOMBA Y PUEDE SER INACTIVADA CUANDO LA BOMBA SE HA DE UTILIZAR. LA BARRERA CONTRA FLUIDO PUEDE SER UNA CHAPA DELGADA , INACTIVADA POR ROTURA, O UN PISTON Y UNA DISPOSICION DE FLUIDO , LA ACTIVACION DE LA BOMBA OSMOTICA SE EFECTUA EN UNA REALIZACION, POR CARA DE LA CAMARA DE DESCARGA CON EL AGENTE QUE SE VA A SUMINISTRAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1995). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE. Clasificación: C07C279/14, C07C279/36, C07C69/157, C07C65/10.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANIL-IMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Ver ilustración. Inventor/es: PLA RODAS, FRANCESC, GARCIA SEVILLA, JESUS ANDRES, MEANA MARTINEZ, JOSE JAVIER, BARTUREN FERNANDEZ, FERNANDO, GEIJO CABALLERO, FERNANDO A., MENARGUES BANOS, ANGEL, OBACH VIDAL, ROSENDO. Clasificación: C07D405/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANILIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL **FORMULA** REPRESENTAN DIVERSO S RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS, COMPRENDIENDO EL PROCEDIMIENTO HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO CON UN ACETAL DIALQUILICO DEL AMINOACETALDEHIDO Y CICLAR EL COMPUESTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS POSEEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINA Y UNA AFINIDAD BAJISIMA POR LOS RECEPTORES DE ADRENERGICOS.
PROCEDIMIENTO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANCIOMEROS DE LA FURO (3,4 - C) PIRIDINA, COMPUESTOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: BONATO, MARC, ECK, CHARLES. Clasificación: A61K31/435, C07D491/048.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ESTEREOESPECIFICOS PARA LA PREPARACION DE ENANCIOMEROS DE LA FURO (3,4 - C) PIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3, DE FORMULA I, EN LA QUE R3, R4 Y R6 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES, COMPRENDIENDO LAS ETAPAS SIGUIENTES: OXIDACION DE UN DERIVADO RACEMICO DE LA PIRIDINA DE FORMULA II, DESPUES REDUCCION DE LA CETONA OBTENIDA POR UN AGENTE REDUCTOR, CERRADURA O BLOQUEO ESTEREOESPECIFICO DEL GRUPO OH DEL ALCOHOL ENANCIOMERO APERTURA DEL CICLO ACETONIDO Y CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, Y A LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC. Clasificación: A61K9/52.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA, EN EL QUE SE PREPARAN PARTICULAS DISEÑADAS PARA LIBERAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE INGREDIENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO, COMPRENDIENDO DICHAS PARTICULAS UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS MEZCLADOS CON UN POLIMERO O COPOLIMERO BIORRESORBIBLE Y/O BIODEGRADABLE, Y LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE ESFEROIDAL Y SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE INGREDIENTE ACTIVO EN EL REVESTIMIENTO EXTERNO.
