250 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION (pag. 7)

PEPTIDOS HEMORREGULADORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2001). Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS. Clasificación: C07K17/00, C07K7/00, C07K14/435, A61K38/00, C07K5/00, A61K38/02.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2001). Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, CHRISTENSEN, SIEGFRIED, BENJAMIN, IV, FORSTER, CORNELIA, JUTTA. Clasificación: A61K31/275, C07C255/50.

SE DESCRIBEN NUEVOS CICLOHEXANOS DE FORMULAS (I) Y (II). INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR NECROSIS TUMOR Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ENFERMOS TRANSMITIDOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION TNF; ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES EN LA TRANSMISION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV.

COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV. Clasificación: A61K31/275, C07C255/50, C07C255/46.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INTERMEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE NECESITEN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.

NUEVA COMPOSICION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2001). Inventor/es: ZIMMERMAN, HARVEY LEE. Clasificación: A61K31/47, A61K7/48, A61K31/415, A61K7/00, A61K47/00.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA QUE CONTIENE UNA BASE DE CREMA CUYA BASE CONTIENE UN ACEITE MINERAL; UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS O ESTERES GRASOS; UN SURFACTANTE DE ESTER O DE ETER DE POLIOXIETILENO; Y AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO RECUBIERTOS DE UNA PELICULA POLIMERICA ACUOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2001). Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/42, A61K47/00, A61K9/28, A61K31/43.

FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.

LIMPIADOR PARA LA PIEL.

(16/12/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA FORMAR UNA APLICACION PARA LA LIMPIEZA O TRATAMIENTO DE LA PIEL, COMPRENDIENDO UN ALCOHOL INFERIOR O DISOLVENTE ALCOHOL/AGUA, DONDE SE DISUELVE ENTRE 0'1 A 20% POR PESO/VOLUMEN DE UN POLIMERO, ESENCIALMENTE FORMADO POR UN POLIMERO ADHESIVO, DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE GRAN PESO MOLECULAR, PREPOLIMERIZADO Y NO ACRILATO. LA LIMPIEZA SE REALIZA APLICANDO LA FORMULA A LA PIEL COMO UNA APLICACION, SECADO DE LA MISMA, CONTACTANDO LA APLICACION SECA CON UN MATERIAL DE TIPO CINTA ADHESIVA, QUE SE UNE CON LA APLICACION, Y TIRANDO DESPUES DE LA APLICACION Y DE LA CINTA HACIA FUERA DE LA PIEL. ESTOS PRODUCTOS LIMPIADORES DE LA PIEL SE BASAN EN DETERMINADOS POLIMEROS SINTETICOS Y QUE SE DAN NATURALMENTE, QUE SON SOLUBLES EN ALCOHOLES SIMPLES, O MEZCLAS DE ALCOHOL…

METODO PARA PREPARAR CIERTOS ACETONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2000). Inventor/es: DIEDERICH, ANN, MARIE. Clasificación: C07C253/08.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL PROCESO DE CONVERSION DE BENZALDEHIDO A CIANOHIDRINA EN MEDIO ACUOSO, AÑADIENDO UN BISULFITO DE METAL ALCALINO A UNA SOLUCION DE BENZALDEHIDO, AÑADIENDO SEGUIDAMENTE UN CIANURO DE METAL ALCALINO A ESTA MEZCLA, SEGUIDO DE UNA SEGUNDA CARGA DE BISULFITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6,5 Y 7,5, Y UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS.

ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2000). Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D233/70, C07D233/82, C07D233/58.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.

PROTEINA DE UNION DE FARMACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: GALLAGHER, TIMOTHY, F., ADAMS, JERRY, L., LEE, JOHN, C., GREEN, DAVID, W., HEYS, JOHN, RICHARD, MCDONNELL, PETER, C., MCNULTY, DEAN, E., STRICKLER, JAMES E., YOUNG, PETER, R. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/00, C07K14/435.

ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION DE FARMACOS, A GENES QUE LAS CODIFICAN Y A ENSAYOS Y METODOS PARA CRIBAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS. EN CONCRETO, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UNION DE FARMACO ANTI-INFLAMATORIO SUPRESOR DE CITOQUINA (CSAID), A UN GEN QUE LA CODIFICA Y A ENSAYOS Y CRIBAS UTILES EN LA EVALUACION Y CARACTERIZACION DE FARMACOS DE ESTA CLASE FARMACOLOGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA, ASI COMO LOS COMPUESTOS 10-HIDROXI-11-ALCOXI-6-CAMPTOTECINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2000). Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MASTROCOLA, ANTONIETTA, ROSE, MELLINGER, MARK, BURK, PATRICK, LEE. Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA, INCLUIDOS LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS Y LOS COMPUESTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCESO. SE PREPARAN ANALOGOS DE CAMPTOTECINAS SOLUBLES EN AGUA QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES A TALES ANALOGOS.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS UTILES DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2000). Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, MOKHALLALATI, MOHAMED KHEIR, PRIDGEN, LENDON, NORWOOD, SHILCRAT, SUSAN. Clasificación: C07D233/54, C07D233/64, C07D233/90.

LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 1-ALQUILARIL-2-ALQUIL5-FORMILIMIDAZOLES.

POLIMORFO A DEL ACIDO N-T-BUTIL-ANDROST-3,5-DIENO-17-BETA-CARBOXAMIDA-3-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1999). Inventor/es: BAINE, NEIL, HOWARD, HOLDER, NEVILLE, LEWIS, KLINE, DONALD, NATHANIEL, WEBB, ROBERT, LEE, ZUBER, GARY, EDWARD. Clasificación: C07J75/00, C07J41/00.

SE PRESENTA UN POLIMORFO "A" UNA NUEVA FORMA POLIMORFICA DEL ACIDO N-T-BUTIL-ANDROST-3,5-17(BETA)-CARBOXAMIDO-3-CARBOXILICO. ASIMISMO SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR EL POLIMORFO "A".

PEPTIDOS CICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE.

(01/07/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: A' ES MEXISTENTE, A SUB SN, G SUB LN, A SUB LA O A SUB BN; A ES INEXISTENTE, O UN DENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB E2)A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, A SUB BU, A SUB LA, G SUB LY, H SUB IS, L SUB YS, O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL, D SUB TC, T SUB PR O P SUB RO; B ES UN D-O-L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB EZ) A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, L SUB YS O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL; Q ES INEXISTENTE A UN D O L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE T SUB YR, (A SUB LK) T SUB YR, P SUB HE, (4'W)P SUB HE, HP SUB HE, P SUB HG, P SUB RO, T SUB RP, H SUB IS, S SUB ER, (A SUB LK)S SUB ER, T SUB HR, (A SUB…

COMPOSICIONES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH. Clasificación: A61K31/44, A61K38/55, A61K31/54, A61K31/55, A61K45/06, A61K31/415.

EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1999). Inventor/es: MARSHALL, KEITH, THIELE, WILLIAM, JAY. Clasificación: A61K31/415, A61K9/54.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL H2 EN UNA MATRIZ DE POLIMERO. CADA FASE, CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE RECUBIERTOS CON UNA SUSTANCIA PARA RETARDAR LA LIBERACION. PUEDE HABER DIFERENTES VELOCIDADES DE LIBERACION, SUMINISTRANDO DE ESTA FORMA UNA LIBERACION DEL ANTAGONISTA DEL H2 A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.

DENTIFRICOS ANTIBACTERIANOS DE AMONIO CUATERNARIO CON ABRASIVOS DE CALCIO SELECCIONADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1999). Inventor/es: GALLOPO, ANDREW, ROBERT, IBRAHIM, NADER, I., MAZZANOBILE, SALVATORE. Clasificación: A61K7/16, A61K7/18, A61K7/22.

SE DESCRIBEN DENTRIFICOS QUE CONTIENEN ABRASIVOS SELECCIONADOS QUE SON COMPATIBLES CON AGENTES ANTIBACTERIALES CATIONICOS DE AMONIO.

METODO DE PREPARACION DE CIERTAS PIRANO(3',4':6,7)INDOLIZINO(1 ,2-B)QUINOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1999). Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MELLINGER, MARK. Clasificación: C07D471/14.

SE PRESENTA UN METODO PARA FABRICAR 8-METIL-7-(1OXOPROPIL)INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLINA-9(11H)-ONAS A PARTIR DE 4ETIL-4-HIDROXIDO-1H-PIRANO[3' ,4':6,7]INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLIN3,14(4H , 12H)-DIONAS.

MEDIOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE DROSOPHILA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1998). Inventor/es: RAMOS, LUCIANO, MURNANE, AMY, ANNE, OKA, MELVIN, SUSUMU. Clasificación: C12N5/06.

LA INVENCION SUMINISTRA UN MEDIO LIBRE DE SUERO PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE INSECTOS. EL MEDIO LIBRE DE SUERO DE LA INVENCION COMPRENDE UN MEDIO BASAL AL CUAL SE AÑADE HIDROLISATO DE LEVADURA, Y ALBUMINA O DEXTRANO. EN OTRA CONFORMACION DE LA INVENCION, SE AÑADE HIDROLISATO DE ALBUMINA AL MEDIO BASAL, ADEMAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS.

MEDICAMENTO PARA TRATAR ADENOCARCINOMA PROSTATICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: RANDALL, KEITH, JOHNSON. Clasificación: A61K31/56, A61K31/58.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL ADENOCARCINOMA PROSTATICO HUMANO EMPLEANDO UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE O UNA COMBINACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA 5-(ALFA)-REDUCTASA ESTEROIDE.

ANALOGOS DE CONFOTECINA SOLUBLES EN AGUA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1997). Inventor/es: KINGSBURY, WILLIAM, DENNIS, BOEHM, JEFFREY, CHARLES, JOHNSON, RANDALL KEITH, HECHT, SIDNEY MICHAEL, HOLDEN, KENNETH GEORGE. Clasificación: A61K31/435, C07D491/22.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES OH, H, CIANO, - CH2NH2 O FORMILO; R ES H CUANDO X ES CIANO, - CH2NH2 O FORMILO, O R ES - CHO, O - CH2R CUANDO X ES H O OH; R1 ES - OH - R2; - S - R2, - N - R2(R3) O N+ - R2 - (R3)(R4); R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HIDROXIALQUILO DE 2 A 6 C, O DIALQUILAMINO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILAMINOALQUILO O AMINOALQUILO ( EN EL QUE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN HASTA 6 C) O UN ANILLO CARBOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y CUANDO R1 ES - N - R2 (R3) LOS GRUPOS R2 Y R3 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES HIDRATOS Y SALOATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES.

PASTA DENTIFRICA ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1997). Inventor/es: MAZZANOBILE, SALVATORE, IBRAHIM, NADER, ISKANDAR. Clasificación: A61K7/16, A61K7/26, A61K7/24.

SE PRESENTA UNA PASTA DE DIENTES ANTIMICROBIANA Y ANTIGINGIVITIS, ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO QUE COMPRENDE UN VEHICULO DENTAL ORALMENTE ACEPTABLE, UNA FUENTE DE IONES DE FLUORURO EFECTIVA PARA SUMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTICARIES DE IONES DE FLUORURO, UN ABRASIVO DENTAL Y UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PLACA DENTAL Y DE LA GINGIVITIS EN LOS SERES HUMANOS DE UNA MEZCLA ANTIMICROBIANA.

MICROEMULSIONES DEL TIPO AGUA EN ACEITE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS. Clasificación: A61K9/107.

SE PRESENTAN MICROEMULSIONES AUTOEMULSIFICANTES, ESTABLES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (W/O) QUE COMPRENDEN I) UNA FASE LIPOFILICA QUE COMPRENDE UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y UN SURFACTANTE DE HLB INFERIOR, II) UNA FASE HIDROFILICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE UN AGENTE TERAPEUTICO SOLUBLE EN AGUA, Y III) UN SURFACTANTE DE ALTO HLB QUE TIENEN UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS.

EL OPERON GAL DE ESTREPTOMYCES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., FORNWALD, JAMES ALLAN, BRAWNER, MARY ELLEN, SCHMIDT, FRANCIS JOHN. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00.

SE PREPARA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GEN GALK DEL OPERON GAL DE STREPTOMYCES; GEN GALE; GEN GALT; PROMOTOR P1; UNIDAD DE EXPRESION DE PROMOTOR P2; REGION REGULADA DE PROMOTOR P1; O DEL OPERON GAL DE STREPTOMYCES COMPLETO.

INHIBIDORES RETROVIRABLES DE PROTEASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1995). Ver ilustración. Inventor/es: CARR, THOMAS J., DEMARSH, PETER LAWRENCE, DREYER, GEOFFREY B., FENWICK, ASHLEY EDWARD. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D233/64, C07D263/32, C07D277/30.

INHIBIDORES RETROVIRALES DE PROTEASAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA FORMULA EN DONDE RBS1 SC, RBS2 SC, RBS3 SC, RBS4 SC Y RBS5 SC SIGNIFICAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1, HIV-II).

COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Ver ilustración. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/12, A61K31/51.

COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.

COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1995). Ver ilustración. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A., KINGSBURY, WILLIAM, D., PENDRAK, ISRAIL, JAKAS, DALIA, R., CHAMBERS, PAMELA ANNE. Clasificación: A61K31/44, C07D213/71.

COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS, DE FORMULA *FORMULA* SUS N-OXIDOS Y SALES DONDE Z ES O, NH, NCH3 O S(O)0-Z; M ES 0-5; R ES UN GRUPO ALIFATICO O FENIL-ALIFATICO, EVENTUALMENTE ETERIFICADOS; R1 ES R4, CH2OH, CHO O UN GRUPO ALIFATICO SUSTITUIDO CON R4, CHO O CH2OR8;R2 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, CN (CH2)0-5R4, CH(NH2) (R4) O (CH2)0-5R9; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALO, CN, R4,NHCONH2 U OH:R4 ES COR5, SULFONAMIDA, AMIDA O TETRAZOL-5-ILO: R5 ES N(R7)2,OH, UN GRUPO FORMADOR DE ESTER O UN CATION LIGADO A OXIGENO: R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ACILO O CICLOALQUIL-(CH2)0-3 , P UDIENDO FORMAR AMBOS R7 UN ANILLO DE 4-6 CARBONOS: R8 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO: Y R9 ES N(R7)2. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TRANSF ORMARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR LA PSORIASIS.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, COUSINS, RUSSELL DONAVAN, PEISHOFF, CATHERINE E. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, C07C62/32, C07D405/08.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; TIENE LA FORMULA (I) **FORMULA** EN DONDE R1, R2, R1, P1, P2, X, Z1, Z2 Y Z3 REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO DE INDANO CON UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y POSTERIOR REDUCCION. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.

ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFINICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 DE ESTEROIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER. Clasificación: C03C25/02.

COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO, O CO2R1; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

DERIVADOS DE ESTEROIDES SUSTITUIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J9/00, C07J7/00.

EN LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EL ANILLO D TIENE UN ENLACE DOBLE OPCIONAL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA; X ES QUETO O HIDROGENO O OH; R1 ES H O ALQUIL C1-8; Y R2 ES (ALFA)-H, (ALFA)OH O ACETOXI Y/O LA FORMULA (II) DONDE W ES UN ENLACE O ALQUIL C1-12 Y R3 ES (I) ALQUIL C1-8; (II) ALCOXI C1-8, (III) N(R4)2 DONDE R4 ES H, ALQUIL, FENIL O TODOS JUNTOS FORMANDO UN ANILLO; =CHWCOR3 O =CHWOR5 DONDE W Y R3 SON COMO ARRIBA SE INDICA Y R5 ES INTER ALIA, FENILALQUILCARBONIL, BENZOIL, ALCOXICARBONIL O AMINOCARBONIL; (ALFA)-H Y (BETA)-NHCOR6 O QUETO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU SUSO EN TERAPIA PARA REDUCIR EL TAM/O DE LA PROSTATA.

ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS DE ACIDO SULFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA-5 DE ESTEROIDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J31/00.

COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R1; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.

ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 DE ESTEROIDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER. Clasificación: A61K31/56, C07J51/00.

COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION , COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.

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