250 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION (pag. 5)
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR E VITRONECTINA.
(16/04/2005) Antagonista del receptor de vitronectina. Este invento comprende un nuevo compuesto que es un agente inhibidor más potente del receptor de vitronectina que del receptor de fibrinógeno. El nuevo compuesto comprende un núcleo de dibenzo-ciclohepteno en el que un sustituyente nitrogenado está presente en uno de los anillos aromáticos de seis miembros del dibenzo-ciclohepteno y un sustituyente alifático que contiene un resto ácido está presente en el anillo de siete miembros del dibenzociclohepteno. Se cree que el sistema anular del dibenzo-ciclohepteno orienta las cadenas laterales de sustituyentes hacia los anillos de seis y siete miembros, de manera tal que éstos…
NUEVOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON CICLOALQUILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., GARIGIPATI, RAVI, S., SORENSON, MARGARET, E. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1, 4, 5, Y A COMPOSICIONES DE LOS MISMOS UTILIZADAS EN TERAPIA.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN INHIBIDOR DE PDE IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV, BARNETTE, MARY S., TORPHY, THEODORE J. Clasificación: A61K31/40, A61K31/275, C07D207/12, C07C255/46.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SELECCIONAR INHIBIDORES DE PDE IV QUE TIENEN UN INDICE TERAPEUTICO SALUDABLE, Y A LOS COMPUESTOS QUE TIENEN ESTAS PROPIEDADES.
DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES 2,4,5-TRIARILIMIDAZOLA Y COMPUESTOS PARA UTILIZAR EN TERAPIA.
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por halo, -NR7R8, Ay, -NR7Ay, Het, -NHR10Het, -NHHet y -NHR10Ay; cada R7 y R8 son el mismo o diferente se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, -R10 cicloalquilo, -R10OR9, -NR9R11, -R10NR9R11, -R10C(O)R9, -C(O)R9, -C(O)R10Ay, -C(O)R10Het, -CO2R9, -R10CO2R9, -C(O)NR9R11, -R10C(O)NR9R11, -R10C(O)Ay, -R10C(O)Het, -C(S) NR9R11, -R10C(S)NR9R11, -R10NHC(NH)NR9R11, -R10NHC(O)R10Het, -R10NHC(O)R10CO2R9, -R10NHC(NCO2R9) NHCO2R9, -R10NHC(O)NHSO2R9, -R10NHC(O)NHSO2Ay, -R10NHC(O)NHSO2Het, -R10C(NH)NR9R11, -C(NH)NR9R11, -SO2NR9R11, -R10SO2NR9R11, -R10NHSO2R9, -SO2R10, -R10SO2R10, -R10NHCOR9, -R10SO2NHCOR9, -R10NHP(O)(OR9)2, -R10OP(O)(OR9)2…
DERIVADOS DE 5-PIRIMIDIL-4-IL-IMIDAZOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CSBP/RK/P38.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, OSIFO, IRENNEGBEE, KELLY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D403/04.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLA 1,4,5-SUSTITUIDA Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.
(16/03/2005) Un compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 es isobutilo, isopropilo, bencilo, carbamoilmetilo; R2 es metilo, fenilo, naftilo, indolilo, bencimidazolilo, quinolinilo, furanilo, tiofenilo, piridilo, benzofuranilo o benzotiofenilo, sustituido o no sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, metoxi o metilendioxi; R3 es hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3- butadien-1, 4-ilo); R4 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1- morfolino)etilo, 2-(N-metilanilino)etilo , 2-(1- piperazinil)etilo, 2-(1-pirrolidinonil)etilo , (1- metilpirrolidin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo , (6-metilpirid-2-il)metilo , 3-dimetilaminobencilo , 2(S)-(aminocarbonil)pirrolidin-4(S)-…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EPROSARTAN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: MATSUOKA, RICHARD, T., LIU, PENG. Clasificación: C07D409/06.
Esta invención se refiere a un procedimiento de preparación de eprosartano.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: NIE, HONG, WIDDOWSON, KATHERINE, L.. Clasificación: A61K31/54, C07D279/02, C07D285/16, C07D291/08.
La invención se refiere a ciertos 8-ureido y 8-tioureido, 1,2- benzotiacinas, 1,2,4-benzotioxacinas y 1,2,4-benzotiodiacinas que se utilizan en el tratamiento de condiciones patológicas mediadas por quemoquina, interleucina 8.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-10 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo C1-4 sustituido, alcoxi (CR10R20)qC1-4, alquilo (CR10R20)qS…
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOEHM, JEFFREY, C.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y A UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5 - SUSTITUIDOS PARA SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE CITOCINA.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2004) El uso de un compuesto seleccionado entre: N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-etil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-metoxi-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 6-dimetil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 3-etoxicarbonil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 6-dicloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-cloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 4-dicloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; Trifluoroacetato de N-[3-[2-[bis(1- metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-3-acetil-1 , 1- bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-…
SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W. Clasificación: A61K31/445, A61K31/17, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/535, C07D207/34, C07D215/36, C07D215/20, C07D295/00, C07D207/22, C07D265/30, C07D215/16, C07C273/00, C07C275/00, C07D207/10, C07D211/80.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
NUEVOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING, ATKINSON, STEVEN, TODD, CHRISTENSEN, SIEGFRIED, BENJAMIN, IV. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/22, C07D403/04.
Se describen nuevos derivados de pirazol que son modulares de los receptores de cannabinoides.
INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
(01/09/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES C(O) O CH(OH); R 1 ES , , , O ; R 2 ES H, ALQUIL C 1-6 , CICLOALQUIL C 36 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 06 , R 5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-, R 5 R'NC(S)-, ADAMANTILC(O)-, O ; R" ES H, ALQUILO C 1-6 , AR-ALQUILOC 0-6 O HET-ALQUILOC 0-6 ; R " ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILO C 06 , O HET-ALQUILOC SUB,0-6 ; CADA R 3 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUENILO C SUB ,2-6 , ALQUINILO C 26 , HET, AR O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR', SR', NR' 2 , R'NC(O)OR 5 , CO 2 R', CO 2 NR' 2 , N(C=NH)NH 2 , HET O AR; R 4 ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 0-6 , R S UP,5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-,…
ENGARCE SILILO PARA SINTESIS ORGANICA EN FASE SOLIDA DE MOLECULAS QUE CONTIENEN ARILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: NEWLANDER, KENNETH, A., MOORE, MICHAEL, L. Clasificación: C08G65/32, C08F8/42, C08F8/30.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ENLACES DE SILILO PERFECCIONADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE CARBOCICLOS AROMATICOS, ESPECIALMENTE CARBOCICLOS AROMATICOS DEFICIENTES EN ELECTRONES.
PIRAZINAS SUSTITUIDAS PIRIDIN-4-IL O PIRIMIDIN-4-IL.
(16/07/2004) Un compuesto de fórmula en la que **FORMULA** R1 es hidrógeno, X-Ra, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido, alquiltio C1-4 opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo C1-4 opcionalmente sustituido, CH2OR12, amino, amino sustituido con mono y di-alquilo C C1-6, N(R10)C(O)Rb, N(R10)S(O)2Rd, o un anillo heterocíclico que tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional, seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es CH o N; X es oxígeno, azufre o NH; Ra es un resto alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C C1-6, compuesto heterocíclico, heterociclil-alquilo C C1-6, heteroarilo o heteroaril-alquilo C C1-6, en el que cada uno de estos restos puede estar opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril-alquilo…
VACUNA DE TOXOIDE DE BACTERINA DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA TIPO A-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: BROWN, ALBERT, L., DAYALU, KRISHNASWAMY, IYENGAR, KAUFMAN, THOMAS, JAMES, NEWSHAM, REX, STEVEN. Clasificación: C12N1/00, C12N1/20, A61K39/102, C12N1/38.
ESTE INVENTO RELATA AL CAMPO DE LAS VACUNAS PASTEURELLA HAEMOLYTICA. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO RELATA A UNA VACUNA TOXOIDE-BACTERIN CAPAZ DE INDUCIR LA INMUNIDAD EN ESPECIES BOVINAS EN UNA DOSIS CONTRA LA INFECCION TIPO A-1 PASTEURELLA HAEMOLYTICA COMPRENDIENDO EL LEUCOTOXOIDE DERIVADO DE LA PASTEURELLA HAEMOLYTICA, EL ANTIGENO CAPSULAR, LOS ANTIGENOS SOLUBLES Y LAS CELULAS, LOS METODOS PARA HACER LA VACUNA Y LOS METODOS DE VACUNAR ANIMALES BOVINOS.
CIERTOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDOS UTILES COMO CITOQUINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: GALLAGHER, TIMOTHY, F., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, SISKO, JOSEPH, PENG, ZHI-QIANG, LEE, JOHN, CHEUNG-LUN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.
LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS IMIDAZOLES DE 5 (ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) LILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O 1 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN PROCESOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS. LOS IMIDAZOLES MENCIONADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS CITOQUINAS.
METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C07K14/47, A61K38/00, C07K14/52, C12N15/19.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
NUEVOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2004). Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, BOEHM, JEFFREY, C.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.
Nuevos compuestos de imidazol 1,4,5-sustituidos y composiciones para uso terapéutico como inhibidores de la citoquina.
DERIVADOS CARBOXAMIDA DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA-II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: DHANAK, DASHYANT, KNIGHT, STEVEN, DAVID, JIN, JIAN, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH. Clasificación: C07D207/16, C07D405/12, C07D401/12, A61P9/10, A61K31/5377, C07D211/58, A61K31/4468, A61K31/4523, A61K31/4025, A61K31/501, C07D207/14.
Un compuesto de la fórmula (I) en donde: n es 1 ó 2; m es 1 ó 2; R1 es benzofuranilo, naftilo o fenilo, no sustituido o sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, trifluorometilo, metoxi o metilenodioxi; R2 es hidrógeno, uno o dos halógenos, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3-butadien-1, 4-ilo); R3 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1-morfolino)etilo , 2-(1-piperazinol)etilo , (1-metilpdin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+-)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo , 2(S)-(aminocarbonil)pirrolidin-4(S)-ilo , pdin-3(S)-ilo, piperidin-4-ilo, pirrolidin-3(R)-ilo, o cis-4-aminociclohexilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ACIDO IMIDAZOLIL-ALQUENOICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D405/06, C07D233/54, C07D233/70, C07D233/82, C07D233/58.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, LA INSUFICIENCIA RENAL Y EL GLAUCOMA. SE INCLUYEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS ANTAGONISTAS, Y MEDIOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO DEL RECEPTOR II DE ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: PRITCHARD, ROBERT, W., HEINZELMAN, BERT, D., DESANTIS, THERESA, C., CLEMENT, SUSAN, M., MATTHIAS, JOSEPH, A., KARG, JEFFREY, A.. Clasificación: A61M3/02, A61M31/00.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA NUEVA BOQUILLA DE DUCHA PARA USAR EN LA APLICACION DE FLUIDOS DE DUCHA VAGINAL.
COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/50, A61K31/28.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.
PRODUCTO INTERMEDIO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DAGGER, RAYMOND, E. Clasificación: C07D233/54, C07D233/64.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LOS HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES DEL MISMO.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOEHM, JEFFREY, C., LEE, DENNIS. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.
NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE IMIDAZOL 1, 4, 5 - SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES PARA USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.
COMPUESTOS MIMETICOS DE G-CSF NO PEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., CHAN, JAMES, A., BREEN, ANN, L. Clasificación: A61K31/415, C07D235/00.
LA INVENCION SE REFIERE A MIMETICOS NO PEPTIDICOS DEL G-CSF. TRATA IGUALMENTE DE LOS 2,5 - DIIMINO - 3A, 6A - DIARIL 1, 2, 3, 3A, 4, 5, 6, 6A - OCTAHIDROIMIDAZO [4,5 - D] IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS MISMOS COMO MIMETICOS DEL G-CSF. PERTENECEN TAMBIEN A LA INVENCION NUEVOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PRODUCTO FARMACEUTICO CRISTALINO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: ROSS, STEPHEN, TOREY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CLORHIDRATO DEL ACIDO (S)-7[(4,4'-BIPIPERIDINA-1-IL)CARBONIL]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-4-METIL3-OXO-1H-1 ,4-BENZODIACEPINA-2-ACETICO , ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO.
DIHIDRATO DE EPROSARTAN Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M., DUDDU, SARMA. Clasificación: A61K31/415, C07D409/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DIHIDRATO DE MONOMETANOSULFONATO DE ACIDO DE (E) - AL - [2 - N - BUTIL - 1 - [(4 CARBOXI FENIL)METIL] - 1H -IMIDAZOL - 5 - IL] METILEN - 2 TIOFENOPROPIONICO, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y PARA TRATAR LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y EL FALLO RENAL.
ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO BICICLICOS.
(16/01/2004) CIERTOS COMPUESTOS EN LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA EN DONDE A{SUP,1} ES NH O CH{SUB,2}; R ES H, C{SUB,1-6}ALQUILO, BENCILO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, AR-C{SUB,0-6}ALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,0-6}ALQUILO, O HET-C{SUB,0-6}ALQUILO; R{SUP,6} ES 4-AMIDINO-AR-N(()CH{SUB ,3}())CO, [[][[]2-(()4PIPERIDINILO())ETILO[]](()N-METILO())AMINO[]]CARBONILO , (()4,4'BIPIPERIDIN-1-ILO())CARBONILO , [[]4-(()2-AMINOETILO())PIPERIDIN1-ILO[]]CARBONILO , [[][[][[]3-(()4PIPERIDINILO[]]PROPILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , 1-[[]4(()PIRIDILO())PIPERAZINILO[]]CARBONILO , [[][[]2-[[](()2AMINO())PIRID-4-ILO[]]ETILO[]]METILAMINO[]]CARBONILO , [[][[]2(()4-PIPERIDINILO())ETILO[]]CARBONILO[]]AMINA , [[][[]2-(()1PIPERAZINILO())ETILO[]]METILAMINO[]]-CARBONILO , O [[][[](()1,2,3,4-TETRAHIDRO-7-ISOQUINOLINILO[]]AMINO[]]CARBONILO;…
ENVASE CON BISAGRA CON PESTILLO RETIRABLE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/2004). Inventor/es: MILLER, CHARLES, DANIEL, KORNICK, JOSEPH, M., PRITCHARD, ROBERT, W. Clasificación: B65D43/16, B65D25/54.
SE PRESENTA UN CONTENEDOR PARA ALMACENAR Y MOSTRAR UN OBJETO QUE INCLUYE UN PRIMER MIEMBRO DE BASE QUE TIENE UN AREA TRANSPARENTE SITUADO DE MANERA QUE UN OBJETO QUE SE COLOCA DENTRO DEL CONTENEDOR SEA VISIBLE A TRAVES DEL AREA TRANSPARENTE CUANDO EL CONTENEDOR ESTA EN UNA POSICION CERRADA. EL CONTENEDOR TAMBIEN INCLUYE UN SEGUNDO MIEMBRO DE BASE Y UNA ARTICULACION QUE INTERCONECTA EL PRIMER Y EL SEGUNDO MIEMBRO DE BASE. EL PRIMER MIEMBRO DE BASE ES MOVIL CON RESPECTO AL SEGUNDO MIEMBRO DE BASE ENTRE UNA POSICION CERRADA EN LA CUAL LOS BORDES PERIFERICOS SON LIBERABLEMENTE ENCLAVABLES Y UNA POSICION ABIERTA EN LA CUAL LOS MIEMBROS DE BASE ESTAN AL MENOS PARCIALMENTE SEPARADOS ENTRE SI. LA POSICION CERRADA DEFINE UN ESPACIO INTERIOR HUECO PARA RECIBIR UN OBJETO QUE SE COLOCA EN EL INTERIOR.
