250 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION (pag. 6)
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTEGRINA.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE, A 1 ES C O N; E ES UN ANILLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS O UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 3 O R 4 ; X 1 - X 2 ES CHR S UP,1 - CH, CR 1 = CH, NR 1 - CH, S(O) U - CH O O - CH; X 3 ES CR 5 R 5' , NR 5 , S(O) U O O; R 2 ES - OR', - NR'R", - NR'SO 2 R''', - NR'O'R', - OCR' 2 C(O)OR', - OCR' 2 OC(O) - R', - OCR' 2 C(O)NR' 2 , CF 3 O - COCR' 2 R 2' ; R 3 , R 4 Y R 7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, GRUPO HALO, - OR 12 , - SR 12 , - CN, - NR'R 12 , - NO 2 , CF 3 , CF 3 S(O) R -, - CO 2 R', - CONR' 2 , R 14 - ALQUILO C 0-6 -, R 14 - OXOALQUILO C 1-6 , R 14 - ALQUENILO C 2-6 -, R 14 - ALQUINILO C 2-6 -, R 14 - OXIALQUILO C 0-6 , R SUP ,14 - ALQUILAMINO C 0-6 -, O R 14 ALQUILO C 0-6 - S(O) R -, R 6 ES W (CR' 2 ) Q - Z - (CR'R 10 ) R - U CR' 2…
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED B. Clasificación: C07C323/60, A61K31/275, C07D271/06, C07D257/04, C07D285/12, C07D271/10, C07C255/46, C07C259/08.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DESCRITOS MAS ADELANTE. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES ASIMISMO EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y SON UTILES, POR TANTO, EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE PRECISAN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
ANTAGONISTAS FIBRONOGENO BICICLICLOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, BONDINELL, WILLIAM EDWARD, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS, KU, THOMAS WEN-FU, NEWLANDER, KENNETH ALLEN, SAMANEN, JAMES MARTIN, UZINSKAS, IRENE NIJOLE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/12, C07D223/16, C07D243/14.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II), (III) DONDE A1 ES O, S, N-R1 O CHR1; A4 ES N-R4 O CHR-4; R2 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO O ESTER; R1, R4 SON SUBSTITUYENTES TALES COMO H, ALKILO Y ARILALKILO, Y R6 ES UNA CADENA LATERAL QUE CONTIENE UN GRUPO NITROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EFECTUAR TAL ACTIVIDAD, Y UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.
IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, SHELDRAKE, PETER WILLIAM, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, BENDER, PAUL ELLIOT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, A61K31/415, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING, GAO, AIMING. Clasificación: C07D409/06, A61K31/36, C07D407/02.
SE DESCRIBEN NUEVOS FURANOS Y TIOFENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., BONDINELL, WILLIAM, E., KU, THOMAS WEN-FU. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07C69/738, C07C69/734, C07D213/02.
Esta invención se refiere a ciertos compuestos tricíclicos que son antagonistas del receptor de integrina.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CCR5.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING. Clasificación: A61K31/42, C07D413/02.
SE DESCRIBEN NUEVOS ISOXAZOLES, OXAZOLES, TIAZOLES, ISOTIAZOLES E IMIDAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, OSIFO, IRENNEGBEE, KELLY, SISKO, JOSEPH, PENG, ZHI-QIANG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D403/04.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1, 4 Y 5, Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: DAINES, ROBERT, A.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D417/12, C07D213/65.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE SE DEFINEN VARIOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, Y COMO TALES PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN. Clasificación: C07D213/54, C07D317/60, C07D213/30, C07D213/26, C07C309/65, C07D405/08, C07C45/46, C07D317/50, C07C65/24, C07C45/71, C07D317/52, C07C65/21, C07D233/38, C07C65/03, C07C305/26.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE FIBRINOGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2003). Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, BONDINELL, WILLIAM EDWARD, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS, KU, THOMAS WEN-FU, NEWLANDER, KENNETH ALLEN. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D267/14.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A1 A A5 FORMAN UN ANILLO DE SIETE MIEMBROS SUSTITUIDO Y ACCESIBLE, QUE PUEDE SER SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS DEL GRUPO DE O, S Y N EN DONDE S Y N PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE OXIDIZADOS; D1 A D4 FORMAN UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS SUBSTITUIDO Y ACCESIBLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R ES AL MENOS UN SUBSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO DE R7, O ALQUIL Q NTE SUBSTITUIDO POR UNA FUNCION ACIDICA; R* ES H, ALQUIL Q C2 POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES; Y R6 ES PREFERIBLEMENTE UN SUBSTITUYENTE QUE CONTIENE UNA MITAD DE NITROGENO BASICO; EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE DICHO COMPUESTO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LLEVAR A CABO DICHA ACTIVIDAD, Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2003). Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/22, A61K9/42.
SE HA INVENTADO UN PROCESO PARA PREPARA FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE EL MISMO. PREFERIBLEMENTE, LAS FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO ESTAN PREPARADAS DE ACUERDO CON EL PROCESO INVENTADO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO METODOS PARA TRANSPORTAR EL CLAVULANATO Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Fórmula)** en la que R1 es naftilo, antracenilo o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, alcoxi de C1 - 6, alquil de C1 - 6 - tio, alquilo de C1 - 6, - O - (CH2)n - Ph, - S - (CH2)n - Ph, ciano, fenilo y CO2R, en las que R es hidrógeno o alquilo de C1 _ 6, y n es 0, 1, 2 o 3; o R1 es fenilo fusionado con un anillo cíclico, aromático o no aromático, de 5 - 7 miembros, en el que dicho anillo cíclico contiene opcionalmente hasta dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S; R2 es H, NH(CH2)n - Ph, o NH - alquilo de C1 - 6, en la que…
USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/535.
UN METODO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA.
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH. Clasificación: A61K31/415, C07D409/06.
LOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II QUE SON ACIDOS IMIDAZOLILALQUEENOICOS SON UTILES EN LA REGULACION DE LA HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLO CARDIACO CONGESTIVO, FALLO RENAL Y GLAUCOMA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS ANTAGONISTAS, Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANTAGONISMO DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
FORMULACION DE TABLETA ESTABILIZADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: FAULKNER, PATRICK GERARD, FISHER, MARK WARREN, SAUER, JOSEPH PETER, HERNANDEZ, CARLOS ROBERTO. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61K47/00.
SE INVENTAN FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO. SE INVENTAN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS REVESTIDOS CON POLIMERO, QUE COMPRENDEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO POLIMERO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH. Clasificación: A61K9/20, A61P31/04, A61K31/42, A61K47/00, A61K9/28, A61K31/43, A61K31/424.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
MONOHIDRATO DE EPROSARTAN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M., DUDDU, SARMA. Clasificación: A61K31/415, C07D409/06.
Esta invención se refiere al monohidrato de monometanosulfonato del ácido (E)-{al}-[2-N-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno-2-tiofenopropiónico , las composiciones que contienen al compuesto y procedimientos de empleo del compuesto para bloquear a los receptores de angiotensina II y para tratar la hipertensión, e insuficiencia cardiaca e insuficiencia renal.
SAL DE MONOARGININILO DEL ACIDO (E)-3-1(1-N-BUTIL)-5-(2-(2-CARBOXIFENIL)METOXI-4-CLOROFENIL)-1H-PIRAZOL-4-IL)-2-(5-METOXI-2 ,3-DIHIDROBENZOFURAN-6-IL)METIL)-PROP-2-ENOICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: FLISAK, JOSEPH, ROBERT, KEARNEY, ALBERT, STEPHEN, PALEPU, NAGESH, PERNG, CHERNG-YIH. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06.
Sal de monoargininilo del ácido (E)-3-[1-n-butil-5-[2-(2-carboxifenil)metoxi-4-clorofenil]-1H-pirazol4-il]-2-[(5-metoxi-2 , 3-dihidrobenzofuran-6-il)metil]-prop-2-enoico.
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO, QUE CONTIENE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61P31/04, A61K31/42, A61K9/28, A61K31/43.
Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.
PROCESO ENZIMATICO PARA LA PRODUCCION DE CEFONICIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Inventor/es: BRENNER, MARTIN, RENGANATHAN, VEDANTHADESIKAN. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18, C12P35/00.
SE PROPORCIONA UN MEDIO ENZIMATICO PARA HIDROLIZAR EL ESTER DE DETERMINADAS CEFALOSPORINAS.
PURIFICACION DE ANTICUERPOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/2002). Inventor/es: SCOTT, ROBERT G., SHADLE, PAULA, J., ERICKSON, JOHN, C., SMITH, THOMAS, M. Clasificación: B01D15/08.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LA CROMATOGRAFIA COMBINADA DE LA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA A LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS. EL PROCESO PUEDE INCLUIR LOS PASOS SUCESIVOS DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD A PROTEINA A, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES Y CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. POR ESTE PROCESO SE PUEDE RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOMERICO PURIFICADO IGG, LIBRE DE AGREGADOS DE INMUNOGLOBULINA, ESPECIES MAL ENLAZADAS, PROTEINA DE CELULA ANFITRIONA Y PROTEINA A.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON SABOR AGRADABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: BHARDWAJ, SANJAY 44 CENTER GROVE ROAD, HAYWARD, MARSHALL ST. GEORGE\'S AVENUE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50.
UNA COMPOSICION GRANULAR FARMACEUTICA Y METODO PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO, MEDICAMENTOS DE SABOR DESAGRADABLE QUE COMPRENDE UN NUCLEO DEL MEDICAMENTO Y COMO AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR COPOLIMEROS DE ESTER METACRILATO. EL METODO COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO DEL MEDICAMENTO CON CAPAS SEPARADAS DE DISPERSIONES ACUOSAS DE LOS COPOLIMEROS. ADICIONALMENTE LA COMPOSICION DEL RECUBRIMIENTO PUEDE CONTENER PLASTIFICANTES Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE TABLETAS MASTICABLES QUE TIENEN BUEN SABOR Y BIODISPONIBILIDAD. SON COPOLIMEROS PREFERIBLES EL POLI(ETILACRILATO, EL METILMETACRILATO) EN LOS CUALES HAN SIDO INTRODUCIDOS GRUPOS AMONIO CUATERNARIOS PARA MODIFICAR LA PERMEABILIDAD DEL ESTER. EL SISTEMA DE RECUBRIMIENTO DE ESTA INVENCION LIBERA EL MEDICAMENTO POR DIFUSION Y ES INFLUENCIADO POR LA SOLUBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y POR EL PH MEDIO.
COMPRIMIDO DE CARBONIL HIERRO POR COMPRESION DIRECTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Inventor/es: TIONGSON, ANTONIO. Clasificación: A61K33/26.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL USO COMO AGENTE DE COMPRESION DIRECTA PARA COMPRIMIDOS QUE CONTIENE CARBONIL HIERRO Y UN PROCESO PARA FABRICAR LA MISMA.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2002). Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH. Clasificación: A61K31/185, A61K31/335, A61K31/165, C07D405/12, A61K31/18, A61K31/35, A61K31/36, A61K31/19, A61K31/075, C07D317/60, A61K31/34, A61K31/21.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING. Clasificación: A61K31/415, A01N43/56, C07D207/34, C07D405/04, C07D405/02.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2002). Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, BRYAN, DEBORAH LYNNE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D405/06.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS, PIRIDAZINAS Y TRIAZINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
USO DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PEDIATRICA QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: BURCH, DANIEL, JOSEPH. Clasificación: A61K31/395, A61K31/43.
FORMULCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO EN UNA PROPORCION DE 10:1 A 20:1 UTILIZADAS COMO TRATAMIENTO EMPIRICO DE INFECCIONES CAUSADAS POTENCIALMENTE POR SPRD.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2002). Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, A61K31/36, A61K31/19, C07D257/04, C07D317/60, C07C62/32, C07D405/08, C07F9/30, C07D317/50, C07C61/20, C07C62/34.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2001). Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/42, A61K47/00, A61K9/28, A61K31/43.
MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.
SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: POLANSKY, THEODORE, JOHN. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36, C07D501/02.
UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
