38 patentes, modelos y diseños de SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH
Tratamiento de tumores que expresan p53 mutante.
Sección de la CIP Física
(04/12/2019). Inventor/es: MANCHADO,EUSEBIO, WEISSMUELLER,SUSANN, LOWE,SCOTT W, SABOROWSKI,MICHAEL. Clasificación: G01N33/574.
Un agente terapéutico que inhibe un receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRβ) para usar en un método de tratamiento o prevención de metástasis tumoral, en un sujeto que tiene una ganancia de función de la mutación p53 que aumenta sus propiedades oncogénicas en relación con el tipo silvestre, en el que el tumor es un tumor de cáncer de páncreas, un tumor de cáncer colorrectal o un tumor de cáncer de ovario.
PDF original: ES-2773631_T3.pdf
Microscopía confocal rápida para apoyar procedimientos quirúrgicos.
(06/11/2019) Un método para presentar una imagen multimodal desde un microscopio confocal, que comprende:
poner en contacto una superficie de una muestra biológica extirpada con un colorante fluorescente nuclear que marca selectivamente núcleos en modo de fluorescencia;
iluminar un punto en la superficie de la muestra biológica extirpada con un haz de luz utilizando un microscopio confocal;
detectar una primera intensidad de emisión desde el punto en un primer intervalo de propiedades ópticas, en donde la primera intensidad de emisión es del colorante fluorescente nuclear;
detectar una segunda intensidad de emisión desde el punto en un segundo intervalo de propiedades ópticas, en donde la segunda intensidad de emisión es de una reflectancia sin tinción; y
colorear un píxel…
Usos de inhibidores etiquetados HSP90.
(09/10/2019) Un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado para su uso en un método para determinar si un tumor probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90 que comprende o bien las etapas siguientes:
(a) poner en contacto el tumor con un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado que se enlaza preferencialmente a una forma específica del tumor de HSP90 presente en un tumor o células tumorales;
(b) medir la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor; y
(c) comparar la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) con la cantidad de referencia del inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado a células normales;
en donde una cantidad mayor de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) como se compara con la cantidad de referencia…
Derivados de purina útiles como inhibidores de hsp90.
(03/04/2019) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que
(a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
(b) Xa, Xb y Xc son todos carbono, conectados mediante dos enlaces simples o un enlace simple y un doble enlace;
(c) Y es -CH2- o -S-;
(d) X4 es hidrógeno o halógeno; y
(e) X2 y R en combinación se seleccionan entre el grupo que consiste en:
(i) X2 es halógeno y R es amino-alquilo primario, un alquil-amino-alquilo secundario o terciario, en el que el nitrógeno de la amina está sustituido para satisfaces la valencia, con la condición de que R no sea un resto piperidino; y
(ii) X2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo saturado o insaturado, arilo, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, amino,…
Nanopartículas fluorescentes basadas en sílice.
Sección de la CIP Física
(27/02/2019). Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, WIESNER,ULRICH, BURNS,ANDREW, LEWIS,JASON, LARSON,STEVEN, OW,HOOISWENG, BRADBURY,MICHELLE S. Clasificación: G01N33/50.
Una nanopartícula fluorescente basada en sílice que comprende:
- un núcleo basado en sílice que comprende un compuesto fluorescente colocado dentro del núcleo basado en sílice;
- una cubierta de sílice que rodea al menos una porción del núcleo;
- un polímero orgánico unido a la nanopartícula; y
- una molécula de ligando unida a la nanopartícula; en la que hay unidas de 1 a 20 moléculas de ligando a la nanopartícula y en la que la molécula de ligando es un péptido lineal, cíclico o ramificado que contiene Arg-Gly-Asp (RGD).
PDF original: ES-2718084_T3.pdf
Inhibidores de cinasa CDC7 y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula (A) o (B):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
cada caso de R1 y R4 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, carbonilo, sililo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido;
cada caso de R2 y R3 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OH, hidroxilo sustituido, -SH, tiol sustituido, -NH2, amino sustituido, - CN, -NO2, carbonilo, sililo, sulfinilo, sulfonilo, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/09/2017). Inventor/es: CHIOSIS,GABRIELA, TALDONE,TONY. Clasificación: A61P25/16, A61P25/28, A61P35/02, A61K31/52, C07D473/34.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
(a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
(b) Y es S;
(c) Xa y Xb son O;
(d) Xc es -CH2-;
(e) X2 es -NR1R2, en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo o alquilheteroarilalquilo;
(f) X4 es hidrógeno o halógeno;
(g) R es R10-NH-R11, en la que R10 es etileno o propileno y R11 es un alquilo ramificado.
PDF original: ES-2647889_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas a través de la inhibición de Hsp90.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/08/2017). Inventor/es: GREENGARD, PAUL, CHIOSIS,GABRIELA, DOU,FEI, LUO,WENJIE. Clasificación: A61P25/00, A61P25/16, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/52, A61P25/36, C07D473/40.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PU-BSI12, PU-BSI8, PU-BSI6, PU-BSI11, PU-BSI7, PUBSI13, PU-BSI14, PU-BSI5, PU-HZ150, PU-HZ151, PU-DZ13, PU-DZ14 y PU-DZ16, que tiene las siguientes fórmulas **Fórmula**.
PDF original: ES-2645095_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes basadas en sílice.
Sección de la CIP Física
(17/05/2017). Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, BRADBURY,MICHELLE, WIESNER,ULRICH, OW,HOOSWENG, BURNS,ANDREW, LEWIS,JASON, LARSON,STEVEN. Clasificación: G01N33/50.
Una nanopartícula fluorescente basada en sílice que comprende:
un núcleo basado en sílice que comprende un compuesto fluorescente colocado dentro del núcleo basado en sílice;
una cubierta de sílice que rodea al menos una porción del núcleo;
un polímero orgánico unido a la nanopartícula;
una molécula de ligando unida a la nanopartícula; y
un agente de contraste o un quelato unido a la nanopartícula;
en la que hay unidas de alrededor de 1 a alrededor de 20 moléculas de ligando a la nanopartícula.
PDF original: ES-2639310_T3.pdf
Usos de inhibidores etiquetados HSP90.
(22/02/2017) Un método para determinar si un paciente con un cáncer de la sangre probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra que contiene células cancerosas y células no cancerosas del paciente con un PU-H71 fluorescentemente etiquetado permeable a las células que se enlaza preferiblemente a una forma de HSP90 específica de tumor presente en las células cancerosas del paciente;
(b) medir la cantidad de PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas y células no cancerosas en la muestra; y
(c) comparar la cantidad del PU-H71 fluorescentemente etiquetado enlazado a las células cancerosas con…
Métodos basados en un inhibidor de HDAC 6 para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: MARKS, PAUL A., NAMDAR,MANDANA, XU,WEISHENG. Clasificación: A61K31/19.
Un inhibidor selectivo de HDAC 6 y (ii) un agente citotóxico, en el que el agente citotóxico no es un agente de estabilización de microtúbulos o un inhibidor del proteasoma, para su uso en el tratamiento de un sujeto afectado de cáncer, en el que el sustancias se administran al sujeto de forma simultánea y en el que las cantidades del inhibidor selectivo de HDAD 6 y del agente citotóxico, cuando se administran de forma simultánea, son terapéuticamente eficaces, en el que el inhibidor selectivo de HDAC 6 se selecciona del grupo que consiste en tubacina y BAHA, y en el que el agente citotóxico se selecciona del grupo que consiste de SAHA, doxorrubicina y etopósido.
PDF original: ES-2603750_T3.pdf
Péptidos WT-1 inmunogénicos y métodos para su uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2016). Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., MAY,RENA. Clasificación: A61K39/00.
Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos SGQAYMFPNAPYLPSCLES (SEQ ID NO:41).
PDF original: ES-2591029_T3.pdf
Derivados de purina útiles como inhibidores de HSP90.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: CHIOSIS,GABRIELA, TALDONE,TONY, SUN,WEILIN. Clasificación: A61P35/00, A61P25/00, A61K31/52, C07D473/34, A61K31/538.
Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en donde
(a) Y es -CH2- o -S-;
(b) X4 es hidrógeno o halógeno; y
(c) X2 y R son una combinación seleccionada de:
(i) X2 es un cianoalquilo lineal, ramificado o cíclico, sustituido o no sustituido y R es un grupo aminoalquilo primario, alquilaminoalquilo secundario, alquilaminoalquilo terciario o trialquilamonioalquilo lineal, ramificado, sustituido o no sustituido; o
(ii) X2 es un arilo, un alquinilo, un cicloalquilo o un grupo cicloalquenilo y R es:
(a) hidrógeno; o
(b) un alquilo C1 a C10, alquenilo C2 a C6 o alquinilo C2 a C6 de cadena lineal o ramificada, que está sustituido o sin sustituir; o
(c) aminoalquilo, alquilaminoalquilo secundario o terciario o trialquilamonioalquilo;
(d) 20 o en donde m es 2-3, n es 1-6 y X es el sitio de unión a 9N.
PDF original: ES-2589403_T3.pdf
Vector que codifica el gen de la globulina humana y uso del mismo en el tratamiento de hemoglobinopatías.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, MAY,CHAD, BERTINO,JOSEPH, RIVELLA,STEFANO. Clasificación: A61K48/00, A61K35/00, C12N15/63, C12N5/00.
Un lentivector recombinante que comprende:
(a) una secuencia de nucleotidos que codifica una γ-globina funcional; y
(b) una porcion de 3,2 kb de una region de control del locus (LCR) de la ß-globina humana, que consiste esencialmente en un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS2 y que se extiende entre los sitios de restriccion SnaBI y BstXI de dicha LCR, un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio HS3 y que se extiende entre los sitios de restriccion HindIII y BamHI de dicha LCR y un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS4 y que se extiende entre los sitios de restriccion BamHI y BanII de dicha LCR;
proporcionando dicho lentivector la expresion de dicha γ-globina funcional cuando se introduce in vivo en un mamifero y que es eficaz para proporcionar beneficios terapeuticos a un individuo con un gen de globina defectuoso.
PDF original: ES-2582028_T3.pdf
Péptidos WT1 de unión a HLA de clase II, y composiciones y métodos que los comprenden.
(15/04/2015) Un péptido WT1 aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos RSDELVRHHNMHQRNMTKL (SEC ID Nº 2).
Péptidos WT1 de unión a HLA de clase II, y composiciones y métodos que los comprenden.
(26/11/2014) Un péptido WT1 aislado que tiene la secuencia de aminoácidos PGCNKRYFKLSHLQMHSRKHTG (SEC ID Nº 4).
Análogos de péptidos de unión a HLA sintéticos y sus usos.
(29/04/2013) Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).
USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONAL 8H9.
(26/04/2011) Un anticuerpo aislado, en el que la región determinante de la complementariedad es NYDIN para CDR1, WIFPGDGSTQYNE para CDR2, QTTATWFAY para CDR3 para la cadena pesada y RASQSISDYLH para la CDR1, YASQSIS para CDR2, QNGHSFPLT para CDR3 para la cadena ligera
SINTESIS DE EPOTILONAS, SUS INTERMEDIOS, ANALOGOS Y USOS.
(19/04/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula:
TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE CELULAS T UTILIZANDO 10-PROPARGIL-10-DEAZAAMINOPTERINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: O'CONNOR,OWEN,A, SIROTNAK,FRANCIS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519.
Utilización de 10-propargil-10-deazaaminopterina en formulación farmacéutica para el tratamiento del linfoma de células T.
ENCAPSULACION LIPOSOMICA DE EMISORES ALFA Y SUS USOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHEINBERG,DAVID, MCDEVITT,MICHAEL,R, SGOUROS,GEORGE, THOMAS,JAMES LOUIS. Clasificación: A61P35/00, A61K51/00, A61K9/127, A61K51/12, A61K103/00, A61K103/40.
El uso de una composición que comprende liposomas multivesiculares y, incorporado en la fase acuosa de dichos liposomas multivesiculares, un radionucleido que emite partículas alfa, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un individuo que necesita radioterapia, en la que los elementos intermedios de desintegración radioactivos formados por la desintegración radioactiva del radionucleido permanecen secuestrados dentro de dichos liposomas.
CONSTRUCTOS QUE EMITEN PARTICULAS ALFA Y SUS USOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHEINBERG,DAVID, MA,DANGSHE, MCDEVITT,MICHAEL,R, SGOUROS,GEORGE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K47/42, A61P43/00, A61K47/48, A61P31/12, A61P37/06, A61K51/00, A61P9/10, A61K38/00, A61K51/10, A61P13/10, A61K51/08.
El uso de un constructo que comprende un isótopo de bismuto que emite partículas alfa quelado a un anticuerpo que reconoce específicamente sitios en células tumorales en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido de un diámetro mayor de 1 mm eliminando secuencialmente una o varias capas externas de las células tumorales bajo la administración repetida de la composición hasta que el tumor sólido sea erradicado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LI,GLORIA,C, BURGMAN,PAUL,J.,J. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/85, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/11, C07H21/04, C12N15/00, A61K31/711.
Un procedimiento in vivo para aumentar la susceptibilidad de una célula a agentes que dañan el DNA, que comprende introducir en la célula un oligonucleótido antisentido que se hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica una subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA para prevenir la expresión de la subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA, en el que el oligonucleótido antisentido está en una cantidad suficiente para aumentar la sensibilidad de la célula al daño al DNA inducido por calor, agentes químicos o radiación, y en el que la subunidad de la proteína quinasa dependiente del DNA es una subunidad catalítica de la proteína quinasa dependiente del DNA, una Ku70 o una Ku80.
SINTESIS DE EPOTILONES, SUS INTERMEDIARIOS, SUS ANALOGOS Y SUS USOS.
(01/10/2007) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en donde R1 es un hidrógeno o alquilo C1 - 6 inferior; R2 es un arilo C3 - 14 sustituido o no sustituido, heteroarilo C3 - 14, arilo C3 - 14 alquilo C1 - 20, o una fracción heteroarilo C3 - 14 alquilo C1 - 20; R5 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno o un grupo protector; X es O, S, C (R7)2, o NR7, en donde cada ocurrencia de R7 es independientemente un hidrógeno o un alquilo C1 - 6 inferior; RB es, independientemente para cada ocurrencia, un hidrógeno; halógeno; -ORB 0 ; -SRB 0 ; -N(RB 0 )2; -CY3, -CHY2, -CH2Y, donde Y es F, Br, Cl, I, ORB 0 , NBRB 0 , N(RB 0 )2, o SRB 0 ; -C(O)ORB 0 ; -C(O)RB 0 ; -CONHRB 0 ; -O(C=O)RB 0 ; -O (C=O) ORB 0 ;-NRB 0 (C=O)RB 0 ; N3; N2RB 0 ; un acetal cíclico; o cíclico…
ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/06/2007). Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C12P19/34, C07K15/28, C07K3/12, C07K15/06, G01N37/00, C07K1/00.
ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.
GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, OH, OR1, NH2, NHCORi, F, CH2OH, CH2ORi, un alquilo sustituido o…
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44, C07H15/24, C07H15/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
VACUNA ALOGENICA Y METODO PARA SU SINTESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/26, C12N15/27, C12N15/23.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.
ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO QUE INDUCEN A UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN GLICOESFINGOLIPIDO Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C07K16/42.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIIDIOTIPICO QUE INDUCE ESPECIFICAMENTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN GLICOESFINGOLIPIDO. ASIMISMO, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE INTERES, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CITOQUINA Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GANGLIOSIDO DE MELANOMA, UNIDO A UN TRANSPORTADOR.
VACUNAS CONJUGADAS DE GANGLIOSIDO-KLH CON QS-21.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM. Clasificación: A61K39/00, A61K31/70, A61K47/48, A61P37/04, A01N43/08, A61K39/385, A61K45/08.
EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.
LIGANDO PARA EL RECEPTOR C-KIT Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(16/06/2002) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL LIGANDO C-KIT (KL) PURIFICADO MEDIANTE LOS METODOS DE LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE Y PRODUCIDO SEGUN LOS METODOS RECOMBINANTES LLEVADOS A CABO POR LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE JUNTO CON TOROS FACTORES HEMATOPOYETICOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ASI COMO LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL PACIENTE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA INVENCION. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TERAPIAS COMBINADAS UTILIZANDO EL LIGADO C-KIT (KL) Y UN POLIPEPTIDO DEL LIGANDO C-KIT PURIFICADO (KL), O UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL MISMO Y OTROS FACTORES HEMATOPOYETICOS.…
USOS TERAPEUTICOS DE LA REGION HIPERVARIABLE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL M195 Y CONSTRUCTOS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/02/2001). Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A.. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, A61K51/00.
SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.
