209 patentes, modelos y diseños de SCHERING AG (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIAMIDAS DE ACIDO ISOFTALICO TRIYODADAS. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN H CON UN DERIVADO REEACTIVO DE R'5-ACIDO. OPCIONALMENTE SE ALCOHILA EN N CON UN AGENTE DE ALCOHILACION QUE CONTIENE R'6 Y/O SE PONEN EN LIBERTAD GRUPOS HIDROXILO PROTEGIDOS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07F3/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE N-BUTIL-N-OCTIL-MAGNESIO , EXENTAS DE ETER EN HIDROCARBUROS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE N-BUTILO Y CLORURO DE N-OCTILO EN UNA PROPORCION MOLAR DE MEZCLA DE 1:1 A 9:1 CON MAGNESIO EN PRESENCIA DE COMPLEJOS DE ORGANOALUMINATO EN HIDROCARBUROS, SEPARANDO A CONTINUACION EL PRECIPITADO. LOS HIDROCARBUROS EMPLEADOS SON SATURADOS TALES COMO HEXANO, HEPTANO, METIL-CICLOHEXANO Y FRACCIONES DE BENCINA. LA REACCION SE EFECTUA A PRESION NORMAL Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 Y 120GC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07J1/00.

Procedimiento para la preparación de 11-metilenesteroides de la fórmula general I **fórmula** en donde R significa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo y X significa un átomo de oxígeno o dos átomos de hidrógeno, caracterizado porque se hace reaccionar un 11-metilen- 17-oxo-esteroide de la fórmula general II **fórmula** en donde Y representa un grupo oxo libre o un grupo oxo hidrolizable con ácido o dos átomos de hidrógeno y **fórmula** significa un doble enlace en posición 4,5-5,6-0 5, 10 ó dos dobles enlances que arten de las posiciones 3 y 5, según métodos en sí conocidos, con un compuesto cloroetinílico organometálico , para formar un compuesto de la fórmula general I, en donde R significa un átomo de hidrógeno, se hidroliza un grupo protector de 3-oxo introducido primariamente y, dependiendo del significado de R a fin de cuentas deseado, se esterifica eventualmente el grupo 17-hidroxi antes o después de la separación del grupo protector.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/78.

Procedimiento para la preparación de diamidas de ácidos isoftálico triyodadas de la fórmula general I **fórmula** en donde los radicales amido -cO-N.R1R2 y -CON.R3R4 son diferentes entre si y R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, R2 significa un radical monihidroxialcohilo o polihidroxialcohilo de cadena recta o ramificada, R3 significa un átomo de hidrogeno o un radical alcohilo inferior, R4 significa un radical monohidroxialcohilo o polihidroxialcohilo de cadena recta o ramificada, R5 significa un grupo alcohilo inferior o un grupo hidroxialcohilo inferior o un grupo alcoxi inferior -alcohilo inferior, y R6 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior eventualmente hidroxilado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

Procedimiento para la preparación de corticoido-21- sulfopropianatos y sus sales de la fórmula general I **(Fórmula01)** en donde St significa el núcleo estoroide de un corticoide activo como antiinflamatorio y sus sales con bases fisiológicamente inocuas, caracterizado porque se hace reaccionar un corticoide de la fórmula general III **(Fórmula02)** en donde St posee los significados arriba indicados, con anhídrido de ácido 3-sulfopropiónico de la fórmula IV **(Fórmula03)** y los corticoido-21sulfopropionatos obtenidos de transforman eventualmente en sus sales con bases fisiológicamente inocuas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la preparación de esteres [3- alcohilcarbonilamino)-fenílicos] de ácidos carbonílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa alcohilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o - alquinilo C3-C4, R2 representa fenilo, o fenilo substituído una o dos veces con halógeno y/o con metilo y/o con metoxi y R3 representa alcohilo C1-C8, ciclopropilo o triclorometilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la preparación de diuretanos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 representa alcohilo C1-C4 o feniletilo, R2 representa alcohilo C1-C4, halógeno-alcohilo C1-C4, alquenilo C2-C4, halógeno-alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o halógeno-alquinilo C2-C4, Y representa hidrógeno o flúor y X representa oxígeno o azufre, ó en donde R1 significa metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo secundario o 2-feniletilo y R2 significa metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo secundario, alilo, propargilo, clorostilo, 1-cloromoetiletilo, 4-clorobutinilo, 1-metilpropinilo o 4-clorobutenilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C311/46, C07C311/08.

Los derivados de indanilo tienen como sustituyente AR, de acuerdo con el invento un grupo fenilo o un grupo piridilo, que eventualmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógena (preferiblemente átomos de flúor, átomos de cloro o átomos de bromo), con 1 hasta 3 grupos alcohilo que contienen 1 a 4 átomos de carbono (tales como por ejemplo grupos etilo, grupos propilo, grupos isopropilo o especialmente grupos metilo) o puede estar sustituido con 1 a 3 grupos trifluorometilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D307/30.

Procedimiento para la preparación de nuevas anilidas de ácidos acétidos, para un agente fungicida para combatir hongos fitopatógenos, que contiene por lo menos unos de estos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la preparación de diuretanos de la fórmula general (**Fórmula 01**) en la que R1 significa hidrógeno, alcohilo C1-C4 o alquenilo C2-C4, R2 significa fenilo, metilfenilo, metoxifenilo, clorofenilo, dichorofenilo, ciclohexilo, bencilo o feniletilo, R3 significa alcohilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cloro-alcohilo C1-C4, cloro.alquenilo C2-C4, cloro-alquinilo C2-C4 y X significa oxígeno o azufre, caracterizado porque a) se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general (**Fórmula 02**) con aminas de la fórmula general (**Fórmula 03**) en presencia de un aceptador de ácidos, o b) se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general (**Fórmula 04**) en presencia de una base orgánica terciaria o como sales de metales alcalinos, con cloruros carbamoílo de la fórmula general (**Fórmula 05**) a temperaturas de 0 hasta 100ºC, teniendo R1, R2, R3 y X los significados anteriores.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la preparación de ésteres fenílicos de ácidos carbámicos de la fórmula general (**Fórmula**) en que R1 representa alcoxi C1-C2-alcohilo C1–C2 di-alcoxi C1- C2-alcohilo C1-C2, ciano-alcohilo C1-C2, halógeno-alcohilo C1- C2, fenil-alcohilo-C1-C2 , 1,3-dioxolan-2-il-metilo , 2-metil- 1,3-dioxolan-4-il-metilo , 2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il-metilo o aminocarbonilmetilo, R2 representa fenilo, fenilo sustituido una o dos veces con halógeno y/o con metilo y/o con metoxi, y R3 representa alcohilo C1-C8, alquenilo C2-C8, ciclopropilo o triclorometilo o R1 significa metilo o etilo, R2 significa alfa-ciano-bencilo ó 1-ciano-2-feniletilo y R3 significa etilo, caracterizado porque para la preparación de ésteres [3- (alcohilcarbamoilamino)-fenílicos] de ácidos carbanílicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C51/377, C07C405/00, C07C59/46.

El invento concierne a un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de postaciclina. Se ha hallado que el reemplazamiento del átomo de oxígeno de éter en posición 9 en la prostaciclina por un grupo metileno conduce a una estabilización de la prostaciclina, conservándose el efecto farmacológico de efecto y prolongándose claramente la duración del efecto. Los compuestos obtenidos por el procedimiento de acuerdo con el invento actúan de modo hipotensor y broncodilatorio. Además de ello, son apropiados para la inhibición de la aglomeración de trombocitos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D285/06.

Procedimiento para la preparación de 1, 2, 3-tiadiazol-5-il-ureas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, R2 representa un alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, un radical hidrocarbonado cicloalifático eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo, un radical hidrocarbonado aromático eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo y/o con halógeno y/o con alcohiltio y/o con alxoci y/o con trifluorometilo y/o con el grupo nitro, un radical hidrocarbonado heterocíclico eventualmente substituido que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno, o R1 y R2 en común con el átomo de nitrógeno representan el grupo morfolino, piperidino o pirrolidino, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de ácido 1, 2, 3-tiadiazol-5- carbohidroxámico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D249/04.

Es misión del presente invento la creación de un procedimiento que permita una preparación sin problemas de 5-mercapto-1,2,3-triazoles en sólo pocas etapas y con gran rendimiento, y que sea apropiado para una preparación a escala técnica de esta clase de substancias sin el aislamiento en forma de tal substancia de eventuales etapas intermedias, peligrosas en cuanto a técnica de seguridad. Esta misión es resuelta de acuerdo con el invento mediante un procedimiento para la preparación de 5-mercapto-1,2,3-triazoles de la fórmula general **(fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07D401/12, C07D207/27.

El procedimiento, conforme al invento, de la condensación de compuestos de la fórmula general II con compuestos de la fórmula III se efectúa conforme a métodos en sí conocidos. Si se parte de compuestos de la fórmula II, en los cuales Y significa cloro, la amina secundaria de la fórmula III es utilizada en un ligero exceso, en presencia de un agente de condensación básico, en un disolvente inerte. Disolventes inertes son, por ejemplo, hidrocarburos alifáticos y aromáticos tales como ligroina, hexano, benceno y tolueno, éteres tales como dietiléter, glicoldimetiléter, tetrahidrofurano y dioxano, alcoholes tales como metanol e isopropanol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la preparación de éster (3-fenílico) de ácido N-etilcarbanílico, caracterizado porque se hace reaccionar éster 3-metoxicarbonilamino-fenílico de ácido clorofórmico de la fórmula **fórmula** con N-etilanilina de la fórmula **fórmula** en presencia de una aceptador de ácidos, para formar el deseado producto del procedimiento, y éste se aísla de modo usual.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/14, C07D409/14, C07D233/84.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde AR1 y AR2 representan un radical fenilo eventualmente substituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo, radicales alcoxi o radicales dialcohilamino, un radical piridilo, un radical furilo o un radical tienilo, con la condición de que ambos susbtituyentes AR1 t AR2 no representan a la vez un radical fenilo no substituido, en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono eventualmente substituido con grupos hidroxi, grupos alcoxi o grupos aciloxi, en donde n representa las cifras o, 1 ó 2, en donde Z representa un radical hidrocarbonado que contiene 2 a 6 átomos de carbono, saturado o insaturado, subtituido con uno o dos grupos hidroxi, grupos alcoxi, grupos alcohilendioxi, grupos aciloxi o con un grupo alcoxicarbonilo, y sus sales con ácidos fisiólogicamente inocuos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D258/06.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácidos 1,2,3-tiadiazol-5-carboxílicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre y eventualmente sustituido con halógeno; y X representa el radical -Y-R2, en donde R2 representa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, arilo eventualmente sustituido, aril-alcohilo C1-C2 eventualmente sustituido o un equivalente monovalente de metal e Y representa un átomo de oxígeno o de azufre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: A01N47/30, C07C275/64.

Procedimiento para la preparación de ésteres (3-ureidofenílicos) de ácidos carbanílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R significa un radial hidrocarbonado alifático, de cadena recta, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, con 1 a 6 átomos de carbono, R1 significa hidrógeno o metilo, R2 significa un radical cianoalcohilo o alcoxialcohilo, los R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alcohiltio o halógeno y n significa los números 1 o 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1979). Clasificación: A61K31/565.

Procedimiento para la preparación de 1,3-diésteres de ácido benzoico del 17alfa-etinil-7alfa-metil-1 ,3,5 -estratrien- 1,3,17alfa-triol, caracterizado porque se esterifica 17alfa- etinil-7alfa-metil-1 ,3,5 -estratrien-1 ,3,17alfa-triol con ácido benzoico no sustituido o sustituido o con un derivado de este ácido benzoico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07J.

Procedimiento para la preparación de derivados de 9- fluoroprednisolona de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alcanoílo con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoílo y X significa un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo alcanoílo con 3 a 8 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07J.

Procedimiento para la preparación de -esteroides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo trialcohilsililo o un grupo acilo; y R2 significa un grupo etinilo, cloroetinilo o propinilo. Como radicales acilo R1 entran en consideración los de ácidos fisiológicamente compatibles. Acidos preferidos son ácidos carboxílicos y sulfónicos orgánicos con 1 a 16, especialmente 1 a 11, átomos de carbono, que pertenecen a la serie de alifática, cicloalifática, aromática, aromático-alifática o heterocíclica. Estos ácidos pueden también ser saturados o insaturados, monobásicos o polibásicos y/o pueden estar sustituidos de modo usual. Como ejemplos de los sustituyentes se mencionarán grupos alcohilo, hidroxi, alcoxi, oxo o amino, o átomos de halógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

Procedimiento para la preparación de esteroides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde ....representa un enlace simple o un doble enlace; X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de fluor o un grupo metilo; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcenoiloxi con 1 a 6 átomos de carbono; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y V representa un grupo metileno, un grupo etilideno, un grupo hidroximetileno o un grupo vinilideno; y R'1 representa un grupo alcohilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno, y R'2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07J.

Procedimiento para la preparación de corticoides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde los enlaces ...... significan enlaces simples o enlaces dobles, X significa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo metilo, Y significa un átomo de hidrógeno y Z significa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o Y y Z significan en común un enlace carbono-carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Clasificación: C08B.

Procedimiento para la obtención de heparina, caracterizado porque la salmuera obtenida por tratamiento de intestinos, tripas, de animales sacrificados con soluciones concentradas de sal común a temperaturas entre 0 y 30 grados celsius es diluida con agua en la proporción de salmuera: agua de 1:3 hasta 1:10, y a continuación se separa heparina a partir de la solución diluida que contiene heparina.