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"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZAPROSTACICLINAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C177/00.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZAPROSTACICLINAS . CONSISTE EN SOMETER A TRATAMIENTO TECNICO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UN COMPUESTO (II) Y EVENTUALMENTE A CONTINUACION, SE PONEN EN LIBERTAD GRUPOS HIDROXIPROTEGIDOS Y/O SE ESTERIFICAN O ETERIFICAN GRUPOS HIDROXI LIBRES Y/O SE ESTERIFICA UN GRUPO CARBONILO LIBRE Y/O SE SAPONIFICA UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO, O SE TRANSFORMA UN GRUPO CARBONILO CON UNA BASE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). EFECTO HIPOTENSOR Y BRONCODILATADOR.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIESTERAMIDAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C08G69/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIESTERAMIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION A TEMPERATURAS ENTRE 200C Y 300C, DE ACIDOS GRASOS DIMERIZADOS C CON ETILENDIAMINA, POR LO MENOS UNA DIAMINA DE FORMULA H NRNH , EN LA QUE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO C QUE PUEDE TENER HETEROATOMOS, Y CON DIGLICOLAMINA. EVENTUALMENTE SE PUEDEN CONDENSAR TAMBIEN CON ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA R OOCR COOR , EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA PEGAR SUBSTRATOS Y COMO MASAS DE COLADA Y RELLENO.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 6X-METILHIDROCORTISONA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-METILHIDROCORTISONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN OXOALCOHILO C O UN BENZOILO; Y R ES 1-OXOALCOHILO C . CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN 6-METILHIDROCORTISON-17-ACILATO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN LA POSICION 21, CON UN ACIDO ALCANCARBOXILICO C , O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; ACILACION DE LA POSICION 17 CON UN CLORURO O ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE 4-DIMETILAMINOPIRIDINA; Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO, POR VIA LOCAL, DE ENFERMEDADES CUTANEAS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI LIBRE O MODIFICADO; Y R , R , A, W, D Y E PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON DIALCOHILAMIDA DE LITIO DE FORMULA R R NLI, EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, PARA INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE EN POSICION 2; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO FENILICO DE FORMULA (III), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y FINALMENTE OXIDACION CON PERYODATO EN UN MEDIO ACUOALCOHOLICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES Y BRONCODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D233/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR Y AR SIGNIFICAN UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON RADICALES ALCOHILO O CON RADICALES ALCOXI, O UN RADICAL FURILO O UN RADICAL TIENILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; N PUEDE SER 0, 1 O 2; Y Z SIGNIFICA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON GRUPOS ALCOHILO, CON GRUPOS ALCOXI O CON GRUPOS NITRO; Y SUS SALES DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE AR , AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUEST DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO >DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 3- ACILAZOPROPIONICOS, ASI COMO SUS ACILHIDRAZONAS DE ESTERES DE ACIDO FORMILACETICO ISOMERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07C107/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 3-ACILAZOPROPIONICOS , ASI COMO DE SUS ISOMEROS. SE HACEN REACCIONAR ESTERES DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN RADICAL ALCOHILO C -C , CON DERIVADOS DE HIDRAZINA DE FORMULA (II) DONDE R ES UN RADICAL ALCOXI C -C O UN GRUPO AMINO, CON UTILIZACION DE UN DISOLVENTE INERTE Y/O EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, A UNA TEMPERATURA DE 0-50C Y A UNA PRESION DE 1 A 10 ATMOSFERAS, PARA FORMAR ESTERES DE ACIDOS 3-ACILHIDRAZINO-PROPIONICOS DE FORMULA (III), OXIDANDOSE ESTOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE INERTE POR ACCION DE AGENTES OXIDANTES, PARA FORMAR ESTERES DE ACIDOS 3-ACILAZOPROPIONICOS DE FORMULA (IV).

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL ENCOGIMIENTO DE TEJIDOS DE LANA SIN EL EMPLEO DE RESINAS. CONSISTE EN TRATAR LA FIBRA O TEJIDO LAVADO CON UN COMPUESTO QUIMICO REDUCTOR, OXIDANTE O ALCALINO, CAPAZ DE ROMPER EL PUENTE DISULFURO DEL AMINOACIDO CISTINA, DE MODO QUE SE FORMAN GRUPOS IONICOS EN LA CUTICULA DE LA LANA Y SE VARIA EL COEFICIENTE DE FRICCION DE LAS FIBRAS. EL TRATAMIENTO SE LLEVA A CABO CON EL REACTIVO EN CONCENTRACION DE 2 A 30 G/L, A UNA TEMPERATURA DEL BAÑO ENTRE 30C Y 75C. TIENE APLICACION PARA MEJORAR EL ENCOGIMIENTO DE VICUÑA, CACHEMIRA, MOHAIR, LLAMA, ALPACA Y LANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CIRCUITOS IMPRESOS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/10/1982). Clasificación: H05K3/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CIRCUITOS IMPRESOS. LA PLACA DE MATERIAL BASE, DOTADA DE UN DISEÑO DE AGUJEROS QUE CORRESPONDE AL DIBUJO DE CONDUCTORES PARA PONER POSTERIORMENTE EN CONTACTO LOS TRAZOS CONDUCTORES APLICADOS SOBRE AMBOS LADOS DE LA MISMA, SE RECUBRE UNA UNA CAPA DA FOTOPOLIMERO SENSIBLE A LA LUZ QUE, DESPUES DE UNA ILUMINACION CON LUZ ULTRAVIOLETA Y DE UN REVELADO,DEJA LIBRES LAS PISTAS Y PERFORACIONES DE LA PLACA SOPORTE. A CONTINUACION SE EFECTUA UNA ASPERIZACION DE ESTAS ZONAS CON UN AGENTE DECAPANTE Y, POR ULTIMO, SE DEPOSITA SOBRE ELLAS UNA CAPA CONDUCTORA DE METAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEPOSICION SIN CORRIENTE ELECTRICA DE ORO SOBRE OBJETOS CON SUPERFICIES METALICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C23C3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEPOSICION SIN CORRIENTE ELECTRICA DE ORO SOBRE OBJETOS CON SUPERFICIES DE METALES MENOS NOBLES QUE EL ORO, ASI COMO SOBRE ALEACIONES DE ESTOS METALES. SE TRATAN ESTOS OBJETOS CON BAÑOS DE ORO ACIDOS ACUOSOS, QUE CONTIENEN UN COMPLEJO DE DICIANO-ORO , UN FORMADOR DE COMPLEJOS, UN AGENTE REDUCTOR QUE ES UNA SAL DE HIDROXILAMINA O UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA DE FORMULA GENERAL , DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O RADICALES ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y X SIGNIFICA EL RADICAL DE UN ACIDO INORGANICO Y UN HIDROGENO-FLUORURO COMO ESTABILIZADOR, SIENDO EL PH DEL BAÑO DE 0,5 A 2,8.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(3,5-DICARBAMOIL-2 ,4,6-TRIYODO-ANILIDAS) DE ACIDOS DICARBOXILICOS, HIDROXIALCOHILADAS EN N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS(3,5-DICARBAMOIL-2 ,4,6-TRIYODOANILIDAS) DE ACIDOS DICARBOXILICOS HIDROXIALCOHILADAS EN N, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y X ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALCOHILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXIALCOHILACION EN N DE UNA BIS (3,5-DICARBAMOIL-2,4 ,6-TRIYODO-ANILIDA) DE ACIDO DICARBOXILICO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE A ES HIDROGENO O CH2OH, B ES HIDROXI Y D ES CLORO, BROMO, SULFATO O ALCOHILSULFATO, O B Y D SON CONJUNTAMENTE EL ATOMO DE OXIGENO DE UN ANILLO OXIDO Y R1 R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO O HIDRURO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 80C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-OXOPROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D307/937.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE -OXOPROSTACICLINA, ASI COMO DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ESRERIFICADO; R1, R2, A, D Y E PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y D Y E PUEDEN SIGNIFICAR JUNTOS UN ENLACE DIRECTO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE SELENIO, FORMULA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIOXANO O T-BUTANOL,BAL ATMOSFERA INERTE,EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 140 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-DESOXI-A15-ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-DESOXI-DELTA 15-ESTEROIDES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO Y R2 ES ETINILO, CLOROETINILO O PROPINILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 17-OXO-ESTEROIDE DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA RI-M, EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO, CUANDO R2 ES ETINILO,CLOROETINILO O PROPINILO, O ES HALURO DE MAGNESIO O DE CINC, CUANDO R2 ES UN GRUPO ETINILO O PROPINILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO GESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE ANTICONCEPTIVOS, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES GINECOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS SUSTITUIDOS EN 5-C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS SUSTITUIDOS EN 5-C, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X REPRESENTA RADICALES:-CONR1R2, -CH2NH.ACIL O -CH2OH; Y REPRESENTA RADICALES: -NH. ACIL O OR5, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AL COHILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE MONOHIDROXILADO O POLIHIDROXILADO; R5 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE MONOHIDROXILADO O POLIHIDROXILADO; Y ACIL SIGNIFICA EL RADICAL DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO INFERIOR EVENTUALMENTE HIDROXILADO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL GRUPO HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE W REPRESENTA LOS GRUPOS:-CONR3R4, -CONH.ACIL, -CH2OH, O -CH2NH.ACIL; HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y R1,R2, R3 R4 Y ACIL TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS SUSTITUIDOS EN 5-C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS SUSTITUIDOS EN 5-C Y SUS SALESSCON BASES INORGANICAS U ORGANICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE LOS RADICALES -CONR1R2, -CH2NH.ACILO O -CH2OH; E Y ES EL RADICAL -NR3R4, -NH. ACILO O -OR5; SIENDO R1, RI, R3 Y R4 HIDROGENO O ALCOHILO; Y R5 ES ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PERO CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2, ASI COMO R3 Y 4 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, CON UN REACTIVO DE DIAZOTACION, TAL COMO ACIDO NITROSO, SULFATO O CLORURO DE NITROSILO EN MEDIO ACUOSO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-HIDROXI-ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-HIDROXI-ESTEROIDES DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O GRUPOS ALCANOILO. SE BASA EN LA FERMENTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CULTIVO DE HONGOS DE CLASE "ASPERGILLUS", "CALONECTRIA", "MUCOR", "GLOMERELLA" O "SEPTOMYXA", CON 50-1.000 MG. DE SUSTRATO-LITRO DE MEDIO NUTRICIO, A TEMPERATURA DE 20-40 C Y PH DE 5-7. EL PRODUCTO SE AISLA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE POLAR, SE CONCETRA POR EVAPORIZACION Y SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA Y-O CRISTALIZACION. OPCIONALMENTE, SE ESTERIFICAN LOS GRUPOS HIDROXI LIBRES POR REACCION CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS O CLORUROS DE ACIDOS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS. SE USAN, COMO AGENTES DE EFECTO GESTAGENO, EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS SUSTITUIDOS EN 5-C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFALICOS DE FORMULA (I), EN QUE X ES UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, E Y ES UN RADICAL DE FORMULA (III), SIENDO R1, R2, R3 Y R4 HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO ACIL-OH. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A DIAZOTACION CON REACTIVOS TALES COMO ACIDO NITROSO EN MEDIO ACUOSO, U OTROS, A 0-5C; SE MEZCLA CON AGUA Y SE CALIENTA. SE AMIDIFICA PARCIALMENTE POR REACCION CON UN REACTIVO DE CLORACION Y SE CONCENTRA EN VACIO. EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO SE HIDROLIZA, SE ALCOHILA EN NITROGENO O BIEN SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS NO IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO SUSTITUIDOS EN 5-C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS NO IONICOS DE ACIDOS 2,4,6-TRIYODO-ISIFTALICOS DE FORMULA (I), EN QUE X ES UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO, Y Z E Y SON UN RADICAL DE FORMULA (III) U OTROS. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN QUE HAL ES HALOGENO Y R4 DIVERSOS RADICALES CONTENIENDO HIDROGEO, UN GRUPO AMINO O HIDROXI, CON UNA BASE DE FORMULA (V), EN QUE R1 Y R2 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR A 0-100C, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA COMO AGENTE ACEPTADOR DE PROTONES. SE USAN SUMINISTRADORES DE SOMBRA EN AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS X.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 9-CLORO-PROSTANOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 9-CLORO-PROSTANOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III); W, HIDROXIMETILENO; D Y E SON EN COMUN UN ENLACE DIRECTO O DIVERSOS RADICALES; R4, UN GRUPO HIDROXI; R5, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOHILO SUSTITUIDO, CICLOALCOHILO U OTROS; A, UN GRUPO ETIL O CISETENIL, Y B, UN GRUPO ETIL, TRANS-ETENIL O ETINIL. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS GRUPOS OH LIBRES EN W Y R4, PROTEGIDOS, CON UN CLORURO DE ALCOHIL SULFONILO O ARILSULFONILO, EN PRESENCIA DE UN AMINA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON UN CLORURO DE FORMULA (IV), EN QUE R6 ES LITIO, SODIO, POTASIO O TETRAALCOHILAMONIO. SE PONEN EN LIBERTAD LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS Y-O SE ESTERIFICAN LOS GRUPOS HIDROXI LIBRES; O BIEN SE SOMETE UN GRUPO CORBOXILO A ESTERIFICACION Y POSTERIOR SAPONIFICACION O SE TRANSFORMA EN AMIDA. SE USAN COMO AGENTES LUTEOLITICOS EN MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/10/1981) Procedimiento para la preparación de piridinas sustituidas de la fórmula (I) **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alcohilo con hasta 6 átomos de carbono y aralcohilo con 7-9 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno y alcanoílo con 2 hasta 7 átomos de carbono; y R3 significa alcohilo con hasta 6 átomos de carbono, así como sus sales por adición, caracterizado porque, a) se hace reaccionar un hidroxiéster de la fórmula general II **fórmula** en donde R1 significa alcohilo con hasta 6 átomos de carbono y aralcohilo con 7-9 átomos de carbono, con un epóxido de la fórmula III **fórmula** en donde X significa un átomo de halógeno, preferiblemente cloro, y a continuación se hace reaccionar con una alcohilamina primaria con hasta 6 átomos de carbono; o b) se hace reaccionar un hidroxiéster…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-SULFINIL-5-SULFONIL-1 ,3,4-TIADIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D285/125.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-SULFINIL-5-SULFONIL-1 ,3,4-TIADIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER ALCOHILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O CICLOALQUILO C3-C6. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS, COMO PIRIDINA O AMINAS TERCIARIAS, O DE SALES DE METALES ALCALINOS DE DICHAS BASES, PREFERENTEMENTE LAS DE SODIO POTASIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (IV) QUE SE SULFOXIDAN CON AGENTES OXIDANTES ORGANICOS, COMO HIDROPEROXIDOS O PERACIDOS, O INORGANICOS, COMO PEROXIDOS DE HIDROGENO, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, DISUELTOS EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO ACIDOS CARBOXILICOS O SUS AMIDAS O NITRILOS. EL DISOLVENTE SE SEPARA POR DESTILACION O PRECIPITANDO CON AGUA Y CRISTALIZANDO POSTERIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES FUNGIDAS CON EFECTO ESPECIAL CONTRA HONGOS DE CEREALES, SOLOS O EN MEZCLA ENTRE ELLOS O CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILUREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07C127/22.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR ALOXIANILINAS DE FORMULA (II) CON BENZOILISOCIANATOS DE FORMULA (III) USANDO UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LOS REACCIONANTES Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE UN MARGEN DE 80 A 200 GC A PRESION NORMAL. EN LAS FORMULAS, R1 SIGNIFICA HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXI DE 1 A 6 C; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 C; R4, HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 C O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R5 SIGNIFICA HALOGENO; R6 INDICA HIDROGENO O HALOGENO; X INDICA HALOGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 C, Y "N" SIGNIFICA 1 2. DE USO COMO INSECTICIDAS. *FORMULA* E.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILHIDRAZONAS DE ESTERES DE ACIDO FORMILACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1981). Clasificación: C07C133/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACILHIDRAZONAS DE ESTERES DE ACIDO FORMILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO PROPIOLICO, CON DERIVADOS DE HIDRAZINA EN MEDIO ACUOSO EN DISOLVENTES ORGANICOS O EN UNA MEZCLA DE AGUA CON DISOLVENTES ORGANICOS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50 GC. COMO DISOLVENTE ORGANICO SE EMPLEA UN ALCOHOL C1-C4, O UNA MEZCLA DE AGUA-ALCOHOL EN UNA PROPORCION 1:1. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 ES UN RADICAL ALCOHILO C1-C6 Y R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOXI O UN GRUPO AMINO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIYODADOS DE ACIDO 5-AMINOISOFTALICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C149/23.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIYODADOS DE ACIDO 5-AMINO-ISOFTALICO DE LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER (I) HACIENDO REACCIONAR UN TETRACLORURO DE ACIDO TETRACARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III). LA AMIDIFICACION DE LOS GRUPOS CO.CL SE LLEVA A CABO EN UN APROPIADO DISOLVENTE CONVENIENTEMENTE POLAR, A 0-100GC, PREFERIBLEMENTE A 20-80GC. LOS DERIVADOS DE (I) TIENEN APLICACION COMO SUSTANCIAS SUMINISTRADORAS DE SOMBRA EN AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS X. *FORMULA* (.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-AMIDAS DE ACIDOS 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-AMIDAS DE ACIDOS 5-AMINO-2-4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN SOMETER A LA HIDRAZINOLISIS A UN COMPUESTO DE PARTIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN CUYA FORMULA, ASI COMO E LA (I), X SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILENO INFERIOR; R1 SIGNIFICA UN HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; R2, R3, R4 Y R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO INFERIOR EVENTUALMENTE HIDROXILADO; R5 SIGNIFICA UN RADICAL MONO-O POLI-HIDROXIALCOHILO , Y R7, SIGNIFICA UN RADICAL MONI-O POLI-HIDROXIALCOHILO Y SUS SALES CON ACIDOS DE AGENTES DE CONTRASTE. SE UTILIZAN COMO SOLUCIONES DE AGENTES DE CONTRASTE, PARA LA TOTAL REPRESENTACION POR RAYOS X DE, POR EJEMPLO, PARTES ESENCIALES DEL SISTEMA VASCULAR O DE LAS VIAS URINARIAS EFERENTES. *FORMULA* O.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-AMIDAS DE ACIDOS 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-AMIDAS DE ACIDOS 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2N-H, EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; R2, R3, R4 Y R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO INFERIOR EVENTUALMENTE HIDROXILADO; R5- SIGNIFICA UN RADICAL MONO- O POLI-HIDROXIALCOHILO; R7 SIGNIFICA UN RADICAL MONO- O POLIHIDROXIALCOHILO; R7 SIGNIFICA UN RADICAL MONO- O POLI-HIDROXIALCOHILO Y SUS SALES CON ACIDOS DE AGENTES DE CONTRASTE; X SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILENO INFERIOR, Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO SOLUCIONES DE AGENTES DE CONTRASTE, PARA LA TOTAL REPRESENTACION POR RAYOS X DE, POR EJEMPLO, PARTES ESENCIALES DEL SISTEMA VASCULAR O DE LAS VIAS URINARIAS EFERENTES. *FORMULA* R.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOXIDOS ORGANOMAGNESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07F3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOXIDOS ORGANOMAGNETICOS, DE RA ELEVADO A 1 RB ELEVADO A 2 MG(OR ELEVADO A 3)C(OR ELEVADO A 4)D DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 REPRESENTAN RADICALES ALCOHILO IGUALES O DIFERENTES; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SIGNIFICAN ADICIONALMENTE UN RADICAL ARILO O ARALCOHILO, EXCLUIDO METILO PARA R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, SIENDO (A+B), ASI COMO (C+D) IGUALES A 1. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE DIALCOHILMAGNESIO, SOLUBLES EN HIDROCARBUROS DE FORMULA: (RA ELEVADO A 1 RB ELEVADO A 2)MG CON COMPUESTOS DE FORMULA: MG[(OR ELEVADO A 3)C(OR ELEVADO A 4)D]2 LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 160GC. LOS COMPUESTOS ASI PREPARADOS SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES O COMPONENTES DE CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE INOCUOS. DONDE X, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES; R1 PUDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO METILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA (III), DONDE V SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO; Y ES UN GRUPO AMINO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO; Z PUEDE SER UN GRUPO AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100-250GC EN PRESENCIA DE BASES, ESTOS DERIVADOS SE APLICA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA BRONQUIAL, FIEBRE DE HENO, ETCETERA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEGAMENTOS POR FUSION A BASE DE POLI (ESTER-AMIDAS) CON BAJA VELOCIDAD DE SOLIDIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C08G69/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEGAMENTOS POR FUSION A BASE DE POLI(ESTER-AMIDAS), CON BAJA VELOCIDAD DE SOLIDIFICACION. EL PEGAMENTO SE OBTIENE POR CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS DIMERIZADOS, DE 16 A 44 ATOMOS DE CARBONO; CAPROLACTAMA Y ACIDO 6-AMINOCAPROICO, EN PROPORCION DE 0,25-0,5 MOLES POR CADA MOL DE GRUPO CARBOXILO DEL PRIMER COMPONENTE; MONOALCANOLAMINAS DE FORMULA HO-R-NH2, SIENDO R UN RADICAL HIROCARBONADO ALIFATICO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, INTERRUMPIDO POR ATOMOS DE OXIGENO, Y DIAMIDAS PRIMARIAS Y DISECUNDARIAS EN PROPORCION DE 0,1:0,9 A 0,9:0,1 CON RESPECTO AL COMPONENTE ANTERIOR. EL PROCESO SE REALIZA A UNA PRESION REDUCIDA DE 20 MILIBARES Y ENTRE 200 A 300GC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D277/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TIAZOLILACETONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES DE METALES ALCALINOS, CON HALOGENUROS DE ACIDOS DE FORMULA GENERAL R3-CO-X. EVENTUALMENTE LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE CON ADICION DE UNA BASE ORGANICA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). AGENTES INSECTICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6B. 7B; 15.16-DIMETI- LEN 1,4-ANDROSTADIEN-3-ONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07J53/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 6 7; 15 16-DIMETILEN-1,4-ANDOSTADIEN-3-ONAS. CONSISTE EN INTRODUCIR EL DOBLE ENLACE EN 6BETA 7BETA; 15 16-DIMETILEN-4-ANDROSTAN-3-ONAS , POR VIA QUIMICA O MICROBIOLOGICA. COMO EN ENTES DE DESHIDRATACION QUIMICA PUEDEN EMPLEARSE DIOXIDO DE SELENIO, 2,3-DICLORO-5,6-DICIANOBENZOANINONA , CLORANILO, TRIACETATO DE TALIO O TETRACETATO DE PLOMO. COMO MICROORGANISMO, PUEDEN EMPLEARSE ESQUIZOMICETOS; BACILUS; PSEUDOMONAS, PLAYOBACTERIUM; LACTO-BACILLUS O NOCARDIA. CUANDO SE EMPLEA LA VIA QUIMICA, SE CALIENTA EL 1,2-DIHIDRO-ESTEROIDE DURANTE LARGO TIEMPO CON UN AGENTE DE DESHIDROGENACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIOXANO, BUTANOL, TETRAHIDROFURANO, TOLUENO, BENCENO, O MEZCLAS DE ESTOS. DIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (ERGO- LIN-IL)-N',N'-DIETILUREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D457/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE (ERGOLIN-IL)-N',N'-DIETILUREA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE LOS ETERES METILICOS DE ACIDOS LISERGICOS ALCOHILADOS EN N CON HIDRAZINA ANHIDRA, PARA FORMAR LOS HIDRAZIDA CORRESPONDIENTES. 2) TRANSFORMACION DE LA HIDRAZIDA OBTENIDA, CON ACIDO NITROSO EN LA AZIDA DE ACIDO, LA MEZCLA SE AGREGA A UN TAMPON TAL COMO HIDROGENOCARBONATO SODICO, HIDROGENOFOSFATO DISODICO, ACETATO SODICO, BORATO POTASICO O AMONIO, Y ES EXTRAIDA CON TOLUENO. 3) CALENTAMIENTO DE LA FASE EN TOLUENO DESDE 70GC HASTA TEMPERATURA DE EBULLICION, FORMANDOSE EL CORRESPONDIENTE ISOCIANATO. 4) REACCION DEL ISOCIANATO OBTENIDO CON DIETILAMINA A TEMPERATURA AMBIENTE, LOS ISOMEROS OBTENIDOS SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA. ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS TIAZOLILIDENOXO-PROPIONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07D277/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE LOS TIAZOLILIDEN-OXO-PROPIONITRILOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (II). 2. REACCION DEL COMPUESTO (I) CON UNA BASE DE FORMULA B'Y (SIENDO B UN ATOMO DE METAL ALCALINO E Y UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). AGENTES INSECTICIDAS. *FORMULA*.

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