324 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY, LIMITED (pag. 9)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07K7/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO DE MACROLIDA DE FORMULA (I). EN LA QUE R ES HIDROGENO, COMPUESTO QUE TIENE APLICCIONES FARMACOLOGICAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIROLISIS EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES N-(A-HIDROXIBUTIRIL)-N-METILVOLILO O N-(A-CETOBUTIRIL)N-METILVALILO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO 3-5N EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07D205/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-PENEM-3-CARBOXILICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA 4-ALQUILTIO-AZETIDIN-2-ONA CON UNA BASE. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON DISULFURO DE CARBONO. 3. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON X-D. 4. HALOGENAR EL PRODUCTO OBTENIDO. 5. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO. 6. SI FUERA NECESARIO, SE DESPROTEGE CUALQUIER GRUPO PROTEGIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EL CUAL PUEDE SER ACIDO 2-CARBAMOILMETILTIO-6-(1-HIDROXIETIL)PENEM-3-CARBOXILICO; ACIDO 2-(CARBAMOILETILTIO)-6-(1-HIDROXIETIL)PENEM-3-CARBOXILICO O ACIDO 2(1-CARBAMOIL-PROPILTIO)-6-(1-HIDROXIETIL)PENEM-3-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-OXO-1-AZABICICLO HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL HIDROCARBILO ALIFATICO SATURADO, POLIVALENTE; "P" VALE 1 O 2, R3 S UN CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO Y R1, R2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS, DE UN FOSFORO-ILURO-DERIVADO , DE FORMULA (II), EN ALQUE R5 ES ALQUILO O ARILO, R'3 ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO, R'1 Y R'2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X, A Y "P" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y BAJO ATMOSFERA INERTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07K7/06.

METODO DE SOLDADURA POR ARCO PROTEGIDO CON GAS INERTE. EL METODO UTILIZADO ES EL DE SOLDADURA POR ARCO DE TUNGSTENO CON GAS Y SE EMPLEA UN ALAMBRE DE APORTACION QUE TIENE UN CONTENIDO DE AZUFRE INFERIOR A 0,010 POR 100 EN PESO, AL OBJETO DE EVITAR LASINCLUSIONES DE SULFURO EN EL METAL DE SOLDADURA. EL METODO COMPRENDE ADEMAS EL CONDUCIR UNA CORRIENTE ALTERNA POR EL ALAMBRE DE APORTACION AL OBJETO DE CALENTARLO DURANTE EL PROCESO DE SOLDADURA. EL ALAMBRE SOLIDO DESNUDO ES DE BAJA ALEACION CUANDO LA SOLDADURA SE REALIZA SOBRE ACERO DE BAJA ALEACION, Y DE ACERO AL CARBONO CUANDO EL METAL BASE ES ACERO AL CARBONO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1982). Clasificación: A61K31/71.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO GRISEOLICO. CONSTA DE LAS SIGUENTES ETAPAS: 1. CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO "STREPTOMYCES" PRODUCTOR DE ACIDO GRISEOLICO O SAL DE ACIDO GRISEOLICO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABE, UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE Y, OPCIONALMENTE, AL MENOS, UNA SAL INORGANICA HASTA QUE SE HA ACUMULADO ACIDO GRISEOLICO O UNA SAL DEL MISMO EN EL CALDO DE CULTIVO. 2. SEPARACION DEL ACIDO GRISEOLICO O SAL DEL MISMO CALDO DEL CULTIVO. 3. OPCIONALMENTE, ANTES O DESPUES DE LA 2. ETAPA, CONVERSION DEL ACIDO GRISEOLICO EN SA DEL MISMO O CONVERSION DE LA SAL EN ACIDO GRISEOLICO LIBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CEFALOSPORANICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-7; Y R2 ES HIDROGENO O RADICAL METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) T X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN AGENTE NITROSANTE A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR, SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON TIOUREA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ALICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1981). Clasificación: C07C69/757.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES Y ESTERES DE MONACOLINA K DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE METAL O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y "N" ES EL RECIPROCO DE LA VALENCIA DEL ATOMO O GRUPO R. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO MONASCUS EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, RECUPERAR LA MONACOLINA K ASI FORMADA Y SLIFICARLA PARA OBTENER LAS SALES. LOS ESTERES SE OBTIENEN, BIEN POR REACCION DE UNA SAL OBENIDA POR EL METODO ANTERIOR CON UN HALURO DE LA FORMA RX, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN POR REACCION DEL ACIDO PRINCIPAL DE MONACOLINA K CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH. LAS SALES Y LOS ESTERES DE MONOCOLINA K TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEREMICOS. *FORMULA* T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1981). Clasificación: C12P19/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE MILBECINA DE FORMULA (I), POR FERMENTACION. CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES" B-41-146 EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, POR EL METODO DE CULTIVO SUMERGIDO EN CONDICIONES AEROBIAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 22 A 30 GC, Y SEPARAR EL COMPUESTO 8-41D PRODUCIDO DEL CALDO DE FERMENTACION. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE DE UN 6 A UN 8 POR 100 DE GLUCOSA COMO PRINCIPAL FUENTE DE CARBONO, ADEMAS DE OTROS HIDRATOS DE CARBONO, Y 0,1-1 POR 100 DE HARINA DE SOJA Y 1,0-2,0 POR 100 DE LECHE DESNATADA COMO FUENTE DE NITROGENO. EL PH DEL MEDIO SE MANTIENE MEDIANTE ADICION CONTROLADA DE LA GLUCOSA DURANTE TODO EL CULTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ACARICIDA Y ANTELMINTICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C12P19/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GLUCANO HIDROLIZADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN POLISACARIDO PRODUCIDO POR UN HONGO DE LA FAMILIA CON ACIDO FORMICO; A CONTINUACION SE HIDROLIZA EL PRODUCTO TRATADO. EL ACIDO FORMICO SE EMPLEA EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE 70-90 POR 100 EN PESO. EL TRATAMIENTO CON ACIDO FORMICO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100GC. LA HIDROLISIS SE EFECTUA CALENTANDO A REFLUJO UNA MEZCLA DE AGUA Y EL POLISACARIDO HASTA QUE LA DESFORMILACION ES COMPLETA. EL GLUCANO HIDROLIZADO PRODUCIDO CONTIENE ENLACES BETA- EN SU CADENA PRINCIPAL Y ENLACES BETA- EN SUS RAMIFICACIONES. AGENTE MODULADOR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DEL REUMATISMO ARTICULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 7-AMINODESACETIXICEFALOSPORANATO DE ACILOXIMETILO (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO CON UN ACIDO CARBOXILICO II O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. R ELEVADO A 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO-PROTEGIDO, R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO METOXI, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C12P17/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONACOLINA K. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DEL GENERO , SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR (FERM 4959) (FERM 4956) (FERM 4957) EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTENGA UNA FUENTE DE CARBONO Y DE NITROGENO ACIMILABLE, EN CONDICIONES AEROBIAS. POSTERIORMENTE SE RECUPERA LA MONACOLINA K DEL MEDIO DE CULTIVO. EL CULTIVO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 23 Y 30GC. ESTE COMPUESTO SE EMPLEA COMO AGENTE ANTIHIPERCOLESTEREMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D205/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PENICILINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FOSFORO-ILURO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y POSTERIORMENTE CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI PROTEGIDO R1 EN UN GRUPO HIDROXI, EL GRUPO HIDROXI PROTEGIDO O GRUPO AMINO PROTEGIDO R2 EN UN GRUPO AMINO Y EL GRUPO CARBOXI PROTEGIDO R3 EN UN GRUPO CARBOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D237/14.

PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINA, DE FORMULA (IA) O (IB), EN LAS QUE R1 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; X E Y SON UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; Y R2, R4, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IIA) CUANDO R8 ES R2, Y CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IIB) CUANDO R8 ES R6, SIENDO HAL UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PONIENDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES O UN EXCESO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O (IIB), PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB) TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D309/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONACOLINA K DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE MONACOLINA K EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO QUE CONTIENE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 40GC EN CONDICIONES AEROBIAS. POSTERIORMENTE SE AISLA Y RECUPERA EL MONACOLINA K. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA. N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/36.

Un procedimiento no catalítico para la preparación de un derivado de cafalosporina de fórmula (I) **fórmula** donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo, R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido o el grupo **fórmula** y X representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi o un carboxil derivado del mismo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de cefalosporina de fórmula (II)**fórmula** donde R y X son los definidos anteriormente o un carboxil derivado del mismo, con un tiol de fórmula (III) R1SH (III) donde R1 es el definido anteriormente , caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en condiciones tales que el agua, caso de hallarse presente no pasa de cinco veces el peso de dicho compuesto de fórmula (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D501/36.

Nuevo procedimiento para preparar una serie de derivados de 7-aminocefalosporina reemplazando un grupo aciloximetilo o carbamoil-oximetilo sustituido o no -sustituido en la posición 3 de un derivado de 7-aminocefalosporina por un grupo tiometilo sustituido. Numerosos derivados de cefalosporina han sido ya preparados y de muchos de ellos se conocen valiosas actividades antibacteriana. Entre los más valiosos de estos derivados de cefalosporina están los derivados que tienen un grupo tiometilo sustituido en la posición 3- sin embargo, los materiales de partida más fácilmente disponibles para preparación de tales derivados de cefalosporina tienen un grupo aciloximetilo o carbamoiloximetilo sustituido o no sustituido en la posición 3 y es necesario por ello reemplazar este grupo por el grupo tiometilo sustituido deseado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07G11/00, C12P1/14.

Un procedimiento para la produccion del antibiótico Mycoplanecin, caracterizado por cultivar un microorganismo productor de Mycoplanecin en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono asimilable, una fuente de nitrógeno asimilable y sales inorgánicas, y aislar el Mycoplanecin del caldo de cultivo resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D281/00.

Un procedimiento para preparar nuevos benzotiazo-derivados de fórmula (I): **(fórmula)** donde: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; X1 y X2 son iguales o diferentes y representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 - C4, un grupo alcoxilo de C1 - C4, un grupo alcano-sulfinilo de C1 - C4, un grupo alcano sulfonilo de C1 - C4, un átomo de halógeno, un grupo trifluormetilo, un grupo nitro o un grupo ciano; n es 1 ó 2; y m es 0 ó 1; y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: A61K31/41, C07D501/06.

Ahora hemos descubierto una nuevo método para sustituir el grupo acilo de la posición 7beta de la cefamicina C, que es considerablemente mejor que el método conocido y que permite preparar el compuesto deseado, a saber: ácido 7beta- cianometiltioacetamido-7alfa-metoxi-3-(1-metil-1H-tetrazol-5- il)tiometil-3-cefem-4-carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C59/86.

Nuevos derivados de ácido fenilacético sustituido que son útiles como agentes anti-inflamatorios, a composiciones que los contienen y a procedimientos para su preparación. Los nuevos compuestos de la invención son los derivados de ácido fenilacético de fórmula general (I) **(Fórmula)** (donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; A representa un grupo oxo o un grupo hidroximino y n es 1, 2 o 3) y las sales y ésteres del mismo no tóxicos y farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/72.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de mevalonolactona útiles para el tratamiento de la hiperlipidemia, caracterizado por preparar compuestos de fórmula (I): ** (formula)** donde A representa un enlace directo o un grupo metileno, etileno, trimetileno o vinileno; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo alifático de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo benzoilo o un grupo benzoilo con uno o más sustituyentes seleccionados entre grupos hidroxi, grupos alcoxi C1-C4, grupos aciloxi alifáticos C2-C8 y átomos de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo y R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alquilo C1-C4 con uno o más halógenos como sustituyentes, un grupo fenilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D237/14.

Un nuevo procedimiento para la preparación de derivados de fenilpiradazinona que consiste en hacer reaccionar un ácido 3-halógeno-4-fenil-4-oxobutírico con hidrazina o con su derivado en condiciones básicas, en presencia de un disolvente. Las fenilpiridazinonas son útiles como fungicidas en agricultura.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07F.

Un procedimiento para la preparación de nuevos ésteres mono- o di-tiofosfóricos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilo o R1 y R2 unidos forman un anillo bencénico fusionado a un núcleo de isoxazolina; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilo; R4 representa un grupo alquilo inferior; X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y n representa 1 o 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Clasificación: C12P1/04, C07G11/00.

Un procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas antibióticos, cuyo procedimiento comprende: A) Cultivar en un medio nutritivo un microorganismo del género Streptomyces capaz de producir sustancias antibióticas 17927 A1 y 17927 A2 y aislar dichas sustancias 17927 A1 y/o 17927 A2 o sus sales de adición de ácidos del medio de cultivo. B) Opcionalmente, combinan las sustancias antibióticas 17927 A1 y/o 17927 A2 o una sal farmacéuticamente aceptable, obtenidos en la etapa anterior, con un antibiótico de beta- lactama.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1978). Clasificación: B41J3/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D501/18, C07D499/78.

Resumen no disponible.