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DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.

(16/10/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO…

COMPOSICIONES ANTIMICROBIALES Y ANTIFUNGALES, COMPRENDIENDO COMPUESTOS DE SILICIO, Y SU USO EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: OHKOUCHI, TAKEO, KATO, SHIGEHIRO, TAKAHI, YUKIYOSHI, TAKESHIBA, HIDEO, TOBITSUKA, JUNZO, KONDO, YASUHIKO, TSUDA, MIKIO, OHTA, HIROSHI. Clasificación: A01C1/06, A01N55/10.

COMPOSICIONES AGROQUIMICAS COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I): [DONDE A ES 1'2'4 YL; N ES 0, 1, 2 O 3; X ES HALOGENO, FENILO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, O HALOALCOXI, O (X)N ES ALQUILENEDIOXI; R1 ES ALQUILO O FENILO; Y R2 Y R3 SON CADA UNO ALQUILO; Y SALES DE LOS MISMOS], JUNTAMENTE CON OTROS AGENTES ANTIFUNGALES Y/O ANTIMICROBIALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y ANTIFUNGAL.

NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS ADENOFOSTINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: TANZAWA, KAZUHIKO, OGAWA,KANEO, HOSOYA, TSUYOSHI, TAKAHASHI, SHUJI, TAKAHASHI, MASAAKI. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C12P19/40.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL), QUE SE HAN DENOMINADO "ADENOFOSTINAS", ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS TIENEN LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LAS CONCENTRACIONES DE IONES DE CALCIO INTRACELULAR MEDIANTE LA ACTUACION SOBRE LOS RECEPTORES DEL 1,4,5-TRIFOSFATO DE INOSITOL (INSP3) QUE EXISTE EN EL RETICULO ENDOPLASMICO, Y PUEDEN ADEMAS USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CEREBRALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO "PENECILLIUM", POR EJEMPLO PENICILLIUM BREVICOMPACTUM" SANK 11991 (FERM BP-3499) O PENICILLIUM BREVICOMPACTUM SANK 12177 (FERM BP-3500).

COMPUESTOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN SILICIO, SU PREPARACION Y SU USO AGROQUIMICO Y MEDICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1997). Inventor/es: KATO, SHIGEHIRO, TAKESHIBA, HIDEO, TOBITSUKA, JUNZO, KONDO, YASUHIKO, OHTA, HIROSHI. Clasificación: C07F7/08, A01N55/00, A61K31/695.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: A ES 1,2,4-TRIAZOL-1-IL O IMIDAZOL-1-IL; N ES 0, 1, 2 O 3; X ES HALOGENO, FENIL, ALQUIL, HALOALQUIL, ALCOXIDO O HALOALCOXIDO, O (X)N ES ALQUILENODIOXIDO; R1 ES ALQUIL O FENIL; Y R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL EVALUABLE. TAMBIEN SE PRESENTAN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADO AMINOACIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI. Clasificación: A61K31/40, C07C323/60, A61K31/41, A61K31/27, A61K31/425, A61K31/465, C07C237/22, C07C329/06, C07C237/08, C07C327/16, C07C327/04.

CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.

NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.

(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…

OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H21/04, C07C317/50, C07C323/52.

SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.

DERIVADOS DE OXIMAS DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, SU PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI. Clasificación: A61K31/19, C07D319/06, C12P17/06, C07D261/08, C07D333/16, C07D307/42, C07C251/34, C07C251/50.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.

DERIVADOS DE AMIDO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, ASAI, FUMITOSHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIJIMA, YASUTERU. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D487/14.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO QUE TIENEN UNA COMBINACION VALIOSA DE EFECTOS ANTIALERGICOS Y ANTIASMATICOS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS CONTRA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.

DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI. Clasificación: A61K31/13, C07D277/34, C07C217/18, C07C259/06, C07C217/22.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE LA PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, SU PREPARACION Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, SASAKI, TAKUMA, KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, HOTODA, HITOSHI, MITSUHASHI, YOSHIHIRO, MATSUDA, AKIRO, MINAMISHINKAWA GOVERNM.EMPLOYEES\'. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALCANOIOL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE ALQUENILCARBONIL, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE R1, R2 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOIL SUBSTITUIDO QUE TENGA ENTRE 5 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCANOIL O UN GRUPO ALQUENILCARBONIL; Y UNA DE ENTRE R4 Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LA OTRA REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO; LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL EVALUABLE.

COMPUESTOS AZASTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA PROSTATICA, SU PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1996). Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN LA CUAL: R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O UN GRUPO DIARILAMINO; R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DESDE 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO ; Y CADA UNO DE LOS ENLACES REPRESENTADOS POR ALFA-BETA Y GAMMA-LANDA ES UN ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO;) Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS DEL ACIDO (BENCILHIDROLOXIETILPIPERIDIL) ALIFATICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y ASMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIZUKA, YOSHIO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/34.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETIL, NITRO O HALOGENO; A ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO CON DOS ATOMOS DE CARBONO CUYAS CADENAS CONTIENEN AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA LINEAL ENTRE EL GRUPO PIPERIDINO Y EL -COOH, DICHO GRUPO ES OPCIONALMENTE NO-SATURADO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES, LOS CUALES SE HA COMPROBADO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHESTAMINICAS SIN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NORMALES DE LOS ANTIHESTAMINICOS. LOS METODOS DE PREPARAR ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN SE DESCRIBEN.

DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/12, C07D213/64.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.

ANALOGOS DEL LIPIDO A QUE TIENEN INMUNOACTIVIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/10/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R ELEVADO 1 ES UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, FLUOR O -OP(O)(OH) SUB 2; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, O -OP(O)(OH) SUB 2, DONDE AL MENOS UNO DESDE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 ES -OP(O)(OH)SUB 2;Y R ELEVADO 5 ES HIDROXI ,UN HIDROXI PROTEGIDO O FLUOR; SIEMPRE QUE, EXCEPTO DONDE AL MENOS UNO DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SEA FLUOR, ENTONCES AL MENOS UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ES UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 (I) POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE HALOGENO Y (II) AL MENOS UNO DE HALOGENO, HIDROXI Y C SUB 6 C SUB 20 AAL MENOS UNO DE R (AL CUADRADO)…

DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1996). Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, NAKAMURA, KANICHI, HIRIKOSHI, HIROYOSHI, SASAHARA, KUNIHIRO, KINOSHITA, TAKESHI. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34.

SON COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN DONDE: A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) W ES UN METILENO, CARBONIL O >C=N-OV, DONDE V ES UN HIDROGENO, SULFO, ACIL O ALKIL; U ES UN METILENO, O SI W NO ESTA U ES UN ENLACE DE CARBONO SENCILLO O DOBLE ENTRE A Y -CR ELEVADO A 1 (OH)-, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON CADA UNO UN HIDROGENO O UN ALQUILO; Y ELEVADO A 1 Y Y (AL CUADRADO) SON UN GRUPO HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR; Y N ES 1, 2 O 3), ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

SENSIBILIZACION DE ENSAYOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/1996). Inventor/es: IKEGAMI, TAKASHI, SAITO, YUKIO, SATO, YOSHIHIRO, SEKIYA, KOICHI. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/28, C12Q1/26.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS ENSAYOS, GENERALMENTE AQUELLOS QUE SE REFIEREN A LA DETECCION DEL PEROXIDO, ESPECIALMENTE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS, QUE PUEDEN HACERSE MAS SENSIBLES A CONCENTRACIONES INFERIORES MEDIANTE LA ADICCION DE UNA SUSTANCIA PARA REDUCIR LOS NIVELES DE SUPEROXIDOS PARA DAR COMO RESULTADO UNAS LECTURAS DE BAJA CONCENTRACION MAS EXACTAS.

NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1996). Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAGASAKI, TAKESHI, MATSUDA, KEIICHI, KOMAHA, TAKAFUMI, NAKAMURA, TAKEMICHI, ENOKITA, RYUZO. Clasificación: C07F9/655, C12P17/06, A61K31/665.

NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS. SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN SIDO NOMBRADOS COMO "LEUSTRODUCSINAS" Y QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO 5-METILEXANOILOXIDO, UN GRUPO 6METILOCTANOILOXIDO O UN GRUPO 7 MISMOS, Y PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE FERMENTACION USANDO UN ORGANISMO DEL GENERO "STREPTOMYCES" ESPECIALMENTE UNA CEPA DE LA ESPECIE "STREPTOMYCES PLATENSIS", TALES COMO LA CEPA SANK 60191 (FERM BP-3288). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE DIVERSAS REACCIONES QUE RESULTAN DE LA RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, INFECCIONES, CANCER, DISFUNCIONES CEREBRALES E INFECCIONES FUNGICAS.

DERIVATIVOS DE ETER DE MILBEMICIN, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y AGROQUIMICOS.

(16/05/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R ELEVADO 1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, UN ALQUILO, ALCOXI O ALCOXIALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: UB NNHR ELEVADO 9 SUB 2)SUB NNR ELEVADO 9COCOR ELEVADO 6 EVADO 9COCOOR ELEVADO 7 ADO 6NHCOR ELEVADO 6 6NHCONHR ELEVADO 6 NHCOOR ELEVADO 7 6 (CH SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=Y)NR ELEVADO 6NR ELEVADO 6R ELEVADO 6 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)NHR ELEVADO 10 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)R ELEVADO 6 O UB 2) SUB NNR ELEVADO 9SO SUB MR ELEVADO 6 (EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R ELEVADO 6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 10 ES CUALQUIERA DE R ELEVADO 6, O CIANO, NITRO, O 2 -; P ES METILENO, ETILENO,…

MEDIDA DE LA VELOCIDAD DE TRANSMISION DE LA ONDA PULSATIL.

(01/05/1996) UN APARATO PARA MEDIR UNA VELOCIDAD DE TRANSMISION DE LA ONDA PULSATIL QUE INCLUYE UN SENSOR 1 PARA DETECTAR LOS SONIDOS DEL CORAZON Y LAS SEÑALES DE LA ONDA PULSATIL ASCENDENTEY DESCENDENTE DE UN FLUJO SANGUINEO, UNA UNIDAD DE CONVERSION DE DATOS DE ANALOGICOS EN DIGITALES 2, UNA UNIDAD DE PROCESAMIENTO DE DATOS 3 Y UNA UNIDAD DE VISUALIZACION 4. LA UNIDAD DE PROCESAMIENTO DE DATOS 3 INCLUYE UN PRIMER PROCESADOR PARA DETECTAR EL PRIMER LATIDO DEL CORAZON Y GENERAR UNA SEÑAL MARCADORA, UN SEGUNDO Y UN TERCER PROCESADORES PARA TRANSFORMAR LAS SEÑALES RECIBIDAS PARA UNA VISUALIZACION DE LAS MISMAS, UN CUARTO PROCESADOR QUE RESPONDE A LAS SEÑALES DEL PRIMER, SEGUNDO Y TERCER…

USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1996). Inventor/es: YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO. Clasificación: A61K31/535, A61K31/42.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA DE UNA CLASE GENERALMENTE CONOCIDA Y QUE SE USA COMO ANTIDEPRESIVO.

MEDIDA DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Física

(01/04/1996). Inventor/es: SAITO, YUKIO, SEKIYA,KOCHI. Clasificación: G01N33/49.

SE DESCRIBE UN APARATO PARA MEDIR EL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE MEDIANTE LA MEDICION DE TIEMPO DE ADICION DE UN REACTIVO DE COAGULACION A LA MEZCLA DE SANGRE, QUE INCLUYE UN SENSOR SEMICONDUCTOR QUE TIENE UN COEFICIENTE DE TEMPERATURA NEGATIVO Y QUE ESTA SUMERGIDO EN EL RECIPIENTE CON LA MUESTRA DE SANGRE; UNA FUENTE DE CORRIENTE ELECTRICA CONECTADA AL SENSOR SEMICONDUCTOR; UN RESISTOR CONECTADO EN ASOCIACION CON LA FUENTE DE CORRIENTE; Y UN CIRCUITO DE DETECCION CONECTADO A LOS TERMINALES DE SALIDA DEL SENSOR SEMICONDUCTOR, PARA DETECTAR LAS SEÑALES DE SALIDA DEL SENSOR SEMICONDUCTOR.

NUEVOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: ISHII, AKIRA, KAGASAKI, TAKESHI, KODAMA, KENTARO, TAKAHASHI, SHUJI, SHIOZAWA, HIDEYUKI, HARUYAMA, HIDEYUKI. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04, C12P17/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO DE LA FORMULA (I) DEL GENERO ALTEROMONAS Y QUE COMPARTE UNA SIMILARIDAD ESTRUCTURAL CON LOS ACIDOS PSEUDOMONICOS.

COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE E1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENCENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 SON HIDROGENO, O R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN UN ANILLO SIMPLE DE CARBONO-CARBONO; Y1 E Y2 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O BENZOIL, NAFTOIL, PIRIDINA-CARBONIL O QUINILINACARBONIL; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA O PRIFOLACTICA EVALUABLE.

INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA, SU PREPARACION Y SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1995). Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO. Clasificación: C07D405/14, C07K5/00, C07D405/04.

NUEVOS INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA Y EN DONDE R1 Y R2 TIENEN VARIAS DEFINICIONES.

DERIVADOS DE NUCLEOSIDO DE PIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1995). Inventor/es: SASAKI, TAKUMA, MATSUDA, AKIRA, 10-501, MINAMISHINKAWA, UEDA, TOHRU. Clasificación: C07D405/04, C07H19/06.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO NUCLEOSIDO DE LA PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) O (II) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO O AZIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXIDO; Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O PUEDEN ESTAR COMBINADAS JUNTAS PARA REPRESENTAR -R6R6'SI-O-SIR7R7'-, EN DONDE R6, R6', R7 Y R7' REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL INFERIOR. ESTE COMPUESTO TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL O SIRVE COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE DROGAS ANTITUMORALES.

DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y SU USO TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, YOSHIOKA, TAKAO, KOIKE, HIROYUKI, YOSHIOKA, SHINJI, NISHINO, HIROSHI. Clasificación: A61K31/425.

FORMULA DEL DERIVADO DE TIAZOLIDINA. (EN LA CUAL: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO; Y R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, ALCOXICARBONILO, O ARILCARBONILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION RELACIONADO CON LA OBESIDAD Y PARA LA PREPARACION DE USOS PARA TAL TRATAMIENTO.

NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D263/20, C07D417/04, C07D277/14.

NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.

DERIVADOS DE N-ACRILOLPIPERACINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE PAF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/38, C07D333/24, C07D295/18, C07D213/56.

COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.

SUBSTANCIA QUE ATRAE LAS MOSCAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1995). Inventor/es: SAITO, AKIO SANKYO COMPANY LIMITED, TABARU, YUICHIRO SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N65/00.

[CONSTITUCION]: ATRAYENTE PARA LAS MOSCAS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN EXTRACTO PREPARADO EXTRACTANDO BAMBU CON UN SOLVENTE O EXPRIMIENDO BAMBU. [EFECTO]: ESTE ATRAYENTE TIENE UN EXCELENTE EFECTO PARA ATRAER A LAS MOSCAS Y SE USA PARA SU CONTROL.

DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y USO.

(16/05/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CINAO, NITRO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, -(CH2)NNHR9, DONDE N ES 0, 1 O 2 Y R2 ES H O ALQUILO, -(CH2)NNR9C(=O)R6, DONDE R6 ES H, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLO, -(CH2)NNR9COCOR6, -(CH2)NNR9COCOOR7, DONDE R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, -(CH2)NNR9CHR6NHCOR6 , -(CH2)NNR9NHCOCONHR6 , -(CH2)NNR9CHR6NHCOOR7 , -(CH2)NNR9C(=Y)YR6, DONDE CADA Y ES O O S, -(CH2)NNR9C(=Y)NR6'R6' , DONDE CADA R6' ES R6 O LOS DOS Y EL N FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO,…

DERIVADOS DE 2 - (HETEROCICLILTIO) CARBAPENEM, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANTIBIOTICOS.

(01/04/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R EXP.A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) (DONDE R EXP1 ES UN ENLACE QUE LO UNE CON EL RESTO DEL COMPUESTO, OTRO R EXP1 ES R (AL CUADRADO) Y LOS OTROS SON TODOS H), R EXP1 ES H O CH3, R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HALOGENO, OH, ALCOXI, AMINO, ALCANOILAMINO, ALCANOILOXI, ALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CIANO, - S(O)JR EXP9 (DONDE J ES 0, 1 O 2 Y R EXP9 ES ALQUILO), O - CONR EXP6 R EXP7 (QUE ES CARBANOILO O HETEROCICLIL - CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), R EXP2A ES H, ALQUILO O ALCANOILO, - NR EXP3 R EXP4 ESTA OPCIONALMENTE…

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