324 patentes, modelos y diseños de SANKYO COMPANY, LIMITED (pag. 5)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1995). Inventor/es: TABATA, KEIICHI, IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, MIYAZAWA, HACHIO, HASEGAWA, KAZUO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO, HETEROCICLILO AROMATICO, CIANO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO O ACILO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, QUE TIENEN TAMBIEN ACTIVIDADES ANTIULCEROSAS E INHIBIDORAS DE 5-LIPOXIGENASA.

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(01/01/1995). Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: C07K1/00, C07K5/06, C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/395, C07D413/12, C07K5/02, C07D265/30.

LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.

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(16/12/1994). Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO. Clasificación: A61K31/41, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06, A01N43/653, A01N43/80, C07D249/08, C07D403/06.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.

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(16/12/1994). Inventor/es: KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, SUGIMURA, YOKIO, KAMEYAMA, YUKIKO, HASHIMOTO, TOSHIHIKO, IINO, KIMIO, MURAMATSU, SHIGEKI. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON SEPARADAMENTE MONOAMINAS O JUNTOS FORMAN UNA DIAMINA, Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R7 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, N ES 0, 1 O 2, Y X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO DIRECTO O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA) MUESTRAN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE UN COMPLEJO AMINO-PLATINO CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONE EL GRUPO REPRESENTADO POR Z.

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(16/12/1994). Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO. Clasificación: C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D223/10, C07D281/06.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

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(01/12/1994). Inventor/es: INUKAI, MASATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, HANEISHI, TATSUO SANKYO COMPANY LIMITED, SHIMIZU, KEIKO SANKYO COMPANY LIMITED, ISONO, FUJIO SANKYO COMPANY LIMITED, SAKAIDA, YOSHIHARU SANKYO COMPANY LIMITED, KINOSHITA, TAKESHI SANKYO COMP. LTD SANKYO. Clasificación: A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

PUEDEN PREPARARSE NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS MUREIDOMICINAS A, B, C, Y D POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO ADECUADO DEL GENERO STREPTOMYCES, ESPECIALMENTE STREPTOMYCES FLAVIDOVIRENS SANK 60486 (FERM P-8636, FERM BP-1347). ESTOS COMPUESTOS REPRESENTAN UNA NUEVA CLASE COMPLETA DE ANTIBIOTICOS, QUE SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR UNA VARIEDAD DE BACTERIAS, EN ESPECIAL DEL GENERO PSEUDOMONAS.

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(16/11/1994). Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KUBO, YOSHIKO, KOBAYASHI, TAKEO. Clasificación: A61K31/42, C07D453/02, C07D413/12.

COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): [EN QUE: R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA -CR ELEVADO 4=CR ELEVADO 5-CR ELEVADO 6=CR ELEVADO 7-, DONDE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXI, HALOMETILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, NITRO, ACILAMINO CARBOXILICO ALIFATICO O AMINO; Y R ELEVADO 3 ES PIPERIDILO, PIPERIDILO SUSTITUIDO O QUINUCLIDINILO] QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, DEMENCIA SENIL NOTABLE ENTRE LOS QUE CABE INCLUIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

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(16/11/1994). Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D261/20, C07D261/12.

UNOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO Y BENCILO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE); R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN HETEROCICLO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO; O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON LOS CARBONOS QUE LLEVAN FIJOS, FORMAN UN ANILLO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UNIDO A LA ISOXAZOLA; -NR3R4 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y A ES UN FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO, ALCOXI, BENZILOXI O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD VALORABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y PARA EL USO DE RELAJANTES DE ACTIVIDAD MUSCULAR CENTRAL.

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(16/11/1994). Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KURABAYASHI, MASAAKI, HASEGAWA, KAZUO, KADOKAWA, HIROSHI, KURIHARA, HIDESHI, KURODA, MASAO. Clasificación: A61K31/365, C07D309/30, C07C251/32.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, METILO O HIDROXI X ES UN ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO O ALCADIENILO; Y ES H, O UN ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO. TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS COMO ANTIHIPERCOLESTEREMICPOS Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE LATERACIONES DEL COLESTEROL EN SANGRE DE HUMANOS Y OTROS ANIMALES. PUEDEN PREPARARSE POR INTRODUCCION DEL GRUPO = NO - A - Y EN LUGAR DE UN ATOMO DE O EN LA POSICION 4 O INTRODUCIENDO EL GRUPO - O - CO - X EN LUGAR DE UN GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 1 EN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE, EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 16 ESTA PROTEGIDO Y DESPROTEGIDO ESE GRUPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAKOSHI, SHUNICHI SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N9/02.

SE PRODUCEN NUEVAS ENZIMAS DE CITOCROMO P-450 SCA-1, P-450 SCA-2 Y P-450 SCA-4, POR CULTIVO DE STREPTOMYCES CARBOPHILUS SANK 62585, QUE SON ADECUADAS PARA SU EMPLEO EN PROCESOS DE HIDROXILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: FUJIMOTO, KOICHI, IDE, JUNYA. Clasificación: C07D501/46.

UNA FORMA DE ALMACENAMIENTO ESTABLE DEL SULFATO CRISTALINO DE 7-[2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-(Z)-2-METOXIIMINOACETAMIDO]--3-[5-(2HIDROXIETIL)-4-METILTIAZOLIOMETIL]-3-CEFEM-4-CARBOXILATO QUE TIENE UN DIAGRAMA DE DIFRACCION DE RAYOS X ESPECIFICADO Y SE PREPARA A BASE DE AÑADIR ACIDO SULFURICO ACUOSO EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL COMPUESTO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS.

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(16/11/1994). Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/04, A61K31/34, C07D413/12, C07D307/20, C07D309/12, C07D313/04, C07D307/18.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE. Clasificación: C12N1/00, C07H21/04, C12N15/00, C12P21/02, C12N9/66, A61K37/547.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, KOBAYASHI, TOMOWO, SASAGAWA, KAZUHIKO, KAMOKARI, MAKOTO. Clasificación: A61K31/42, C07D493/22, C07D493/18.

DERIVADOS DE RIZOXINA Y RIZOXIN-2-ENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 1-25; A ES UN ENLACE EXTRA U O; X ES O, S, N O CARBONILO; Y R ES HIDROGENO, ACILCARBOXILO QUE TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO QUE TIENE DE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO, EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILFOSFONO, EN EL QUE CADA ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO ARALQUILO, CICLOALQUILO, GRUPO HETEROCICLICO, ALQUILTIO EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUILTIO, O HETEROCICLILTIO; O CUANDO X ES NITROGENO, R ES R1 Y R2, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALCOXICARBONILO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO O DIALQUILFOSFONO, TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL VALIOSA. SE PUEDEN PREPARAR POR ACILACION DE RIZOXINA O RIZOXIN-2-ENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, IIJIMA, YASUTERU, YABE, YUICHIRO, TAKAHAGI, HIDEKUNI, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIO. Clasificación: A61K37/64, A61K31/415, C07D233/64, C07K5/02.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE A ES UN ENLACE C -C O UN I DE 1 A 3 C; B ES UN GRUPO IMINO O UN ALQUILENO DE ALQUILENO DE 1 O 2 C R1 ES UN ALQULILO O ALCOXI DE 1 A 4 C,UN GRUPO ETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTRITUIDO;R2 ES UN FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS;R3 ES UN TIOZOLILO,ISOXAZOLILO O IMIDAZOLILO;R4 ES ISOPROPILO O CILCOEXILO;R5 YR6 SON ALQUILOS DE 1 A 4 C O JUNTO AL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILICO DE 3 A 7 C;R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R8 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C),TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y POR ELLO HIPOTENSORA Y SON VALIOSOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ALTERACIONES EN EL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE LOS AMINOACIDOS APROPIADOS,OLIGOPEPTIDOS INFERIORES O SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: NAITO, SATORU, TODA, TOSHIMASA, OSAWA, HISAYU, YAMAZAKI, TAKAAKI. Clasificación: C07D401/14, C08K5/34, C07D493/10.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORM,ULA(I), [EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO, O UN GRUPO TETRAMETILPIPERIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES H, ALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO; R3 ES ALQUILENO INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE POR AL MENOS UN ATOMO DE O; X ES O O - NR5 -; Y ES - OCO -, - CONH -, O - OCONH -; N ES 2 A 4; Y CUANDO N ES 2, Z ES ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR AL MENOS UN O, AZUFRE O ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO, O CUANDO N ES 3, Z ES ALCANOTRIILO EN EL QUE UN CARBONO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR NITROGENO]SON ESTABILIZADORES EFICACES DE POLIMEROS. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ACTIVO CORRESPONDIENTE A LA PORCION DEL COMPUESTO DE FORMULA(I).

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(01/11/1994). Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, HASEGAWA, KAZUO. Clasificación: A61K31/38, C07D417/12.

DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMLA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON VARIOS ATOMOS O GRUPOS ORGANICOS, AR ES UN GRUPO AROMATICO Y N ES UN ENTERO, TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, INCLUYENDO LA CAPACIDAD PARA REDUCIR LOS NIVELES DE GLUCOSA Y DE LIPIDOS EN SANGRE.

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(16/10/1994). Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D487/14.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/42.

LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: SATO, KAZUO, TOYAMA, TOSHIMITSU, YANAI, TOSHIAKI, TANAKA, KEIJI, KINOTO, TAKAO, NISHIDA, AKIRA, FREI, BRUNOO\'SULLIVAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

COMPUESTOS QUE TIENEN UN ANILLO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, RELACIONADOS CON LAS MIBEMICINAS Y AVERMECTICINAS, CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 13, 25 Y OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA 23, TIENEN PROPIEDADES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMITICAS. SON UTILES PARA TRATAR VARIAS PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI. Clasificación: C07D213/75, C07D405/12, C07D243/08, C07D207/34, C07D295/18, C07D241/04, C07D241/08, C07D209/44, C07D295/04, C07D401/02, C07D403/02.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI. Clasificación: A61K31/335, C12N1/14, C12P17/18, C07D493/18, C07D303/32, C12P17/02.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: UESUGI, SEIICHI, TAKEDA, KEN. Clasificación: C12N1/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02, C12N15/28.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA MUTANTES PARA EL BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA QUE, A TRAVES DE LA FALTA DE LOS VEINTISIETE PRIMEROS RESIDUOS DE ACIDO AMINO CARACTERISTICA DE LA MOLECULA DE OCURRENCIA NATURAL, EXHIBEN UNA ACTIVIDAD MEJORADA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PREPARACIONES, USOS, METODOS DE PREPARACION, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, ANTICUERPOS, Y PREPARACIONES DE LOS MUTANTES DE BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI. Clasificación: C07D401/14, C07D211/26, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D241/04, C07D265/30, C07D279/10.

COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO. Clasificación: C12P21/02, C07K5/00, A61K37/02.

NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE X ES H, UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 10 C, UN GRUPO ALQUENILO CON DE 2 A 7 C, UN GRUPO ALQUINIO CON DE 3 A 7 C, UN GRUPO ARILO CON DE 6 A 10 C, UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE DICHOS GRUPOS ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO HALOGENO Y/O ALMENOS UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA DE 1 A 10 C. ESTE GRUPO DE COMPUESTOS Y SUS ESTERES Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE SON UITILES COMO ANTIBIOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: NAKAMURA, NORIO SANKYO CHEMICAL, KOIKE, HIROYUKI SANKYO CHEMICAL, OHSHIMA, TAKESHI SANKYO CHEMICAL. Clasificación: A61K31/675, C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/12, C07D261/12, C07F9/547.

DERIVADOS DE GLICERINA QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HETEROCILICO EN LA POSICION 3 O 2 Y UN GRUPO DE FORMULA -Y-D-Q EN LA POSICION 1 (EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NR3-, -X-CO-R4-, -R4-CO-X, -NR3-CO-, -CO-NR3- O -X-P-(O) (OH)-O DONDE -NR3- ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R4 REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O -NR3, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, D REPRESENTA UN ALQUILENO C1-C14 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO AMINO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE CUATERNIZADO). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICERINA QUE TENGA UN GRUPO ACTIVO EN LA POSICION 1 CON UN COMPUESTO APROPIADO PARA INTRODUCIR EL GRUPO DESEADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MIYAMOTO,MASAAKI, TANZAWA, KAZUHIKO, KAGASAKI, TAKESHI, FURUYA, KOUHEI, HAMANO, KIYOSHI, KINOSHITA, TAKESHI. Clasificación: A61K31/535, C07D273/08, C12P17/00, C07D273/00.

UN COMPONENTE NUEVO, QUE HEMOS LLAMADO "LEUALACIN" TIENE LA FORMULA (I): Y DEBE SER PREPARADO POR CULTIVACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO HAPSIDOSPORA, ESPECIALMENTE HAPSIDOSPORA IRREGULARIS. EL COMPONENTE DEBE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KOI, KIYOSHI, HANEISHI, TATSUO, NAKAJIMA, MUTSUO, FURUYA, KOHEI, IWADO, SEIGO, SATO, SADAO. Clasificación: A01N43/08, C12N1/14, C12P17/04, C07D307/93, C12R1/79, C12P7/44, C12P1/02.

EL NUEVO COMPUESTO DESIGNADO "CORNEXISTINA", DE FORMULA (I), ASI COMO EL CORRESPONDIENTE DIACIDO CON UN ANILLO ABIERTO, Y SUS SALES, TIENEN EFECTOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. LA CORNEXISTINA PUEDE SER PREPARADA POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO PAECILOMYCES POR EJEMPLO PAECILOMYCES VARIOTII BAINIER SANK 21086.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: OSHIMA, TAKESHI, KURIHARA, KOZO, SAITO, HIRONOBU, MISHO, YUKIE. Clasificación: A61L33/00.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN POLIMERO, QUE TIENE DISPERSADO EN EL UN DERIVADO DE PROSTACICLINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALQUILO C3-C12 O UN ALQUENILO C3-C12; Y N ES UN ENTERO DE 1-5; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PUEDEN UTILIZAR PARA OBTENER UN INSTRUMENTO MEDICO DEL QUE SE LIBERA LA PROSTAGLANDINA, QUE TIENE PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS, GRADUALMENTE Y DE MODO CONTROLADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, ANDO, AKIKO, KANASAKI, TAKURO, IYIMA, YASUTERU. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D227/087.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): FIGXX (EN LA QUE R1 Y R3 SON GRUPOS ORGANICOS, A ES UN ENLACE DIRECTO -CH2-, -CH2CH2-, -CO-CH2-, -O-CH2- O -S-CH2-, B ES ALQUILENO INFERIOR Y N ES 1-3) SON VALIOSOS AGENTES HIPOTENSORES QUE PUEDENH SER PREPARADOS POR UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1993). Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, KOYAMA, KAZUO, TABATA, KEIICHI, IWATA,NOBUYOSHI, AMEMIYA, SHIGEO. Clasificación: C07C405/00.

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS QUE TIENEN UN GRUPO OXO EN POSICIONES ESPECIFICAS EN LA CADENA LATERAL (ALFA) Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1-R5 REPRESENTAN HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS, M ES 0-5 Y N ES 2-5, TIENEN UNA SERIE DE EFECTOS FISIOLOGICOS, EN PARTICULAR UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ACOMPAÑADA DE UNA LIMITADA CAPACIDAD PARA INHIBIR LA AGREGACION DE LAMINILLAS SANGUINEAS. SE PUEDEN OBTENER POR OXIDACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN EL QUE EL GRUPO OXO DEL ANILLO DE CICLOPENTANO, Y OPCIONALMENTE DE LA CADENA LATERAL (ALFA), SE SUSTITUYE POR UN GRUPO HIDROXI.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1993). Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI. Clasificación: A61K31/54, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/53, A61K31/535, C07D417/12, C07D403/12, C07D253/06, C07D413/12.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.