Procedimiento no proteolítico de determinación de analitos en estructuras queratinizadas.
Sección de la CIP Física
(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HILL,VIRGINIA, ATEFI,MOHAMMAD, SCHAFFER,MICHAEL I. Clasificación: G01N33/94.
Un procedimiento de determinación de la presencia de un analito en una muestra de estructura queratinizada de un sujeto, que comprende:
(a) proporcionar una muestra de estructura queratinizada lavada opcionalmente;
(b) poner en contacto la muestra queratinizada con una solución acuosa de un agente reductor que comprende ditiotreitol (DTT) o ditioeritritol (DTE) para dar como resultado una solución de ensayo,
en la que la etapa de contacto se realiza a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 10,5, y (c) determinar si el analito está presente en la solución de ensayo,
en el que el procedimiento no comprende poner en contacto la muestra de estructura queratinizada con una enzima proteolítica o en la que el procedimiento no comprende escindir proteolíticamente la muestra de estructura queratinizada.
PDF original: ES-2556880_T3.pdf
Ensayo de múltiples analitos en fase sólida.
Sección de la CIP Física
(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: HILL,VIRGINIA, ATEFI,MOHAMMAD, SCHAFFER,MICHAEL I. Clasificación: G01N33/94.
Un procedimiento de determinación de la presencia de un analito de interés en una muestra, que comprende:
(a) poner en contacto una composición de analito en fase sólida,
en el que la composición de analito en fase sólida comprende al menos dos analitos diferentes unidos a un receptáculo en fase sólida, en el que los al menos dos analitos diferentes son medicamentos de venta con receta o de venta sin receta o metabolitos de los mismos y están unidos a dicho receptáculo en fase sólida como un mezcla, en el que además uno de los al menos dos analitos diferentes es el analito de interés, con:
i) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es específico para el analito de interés; y
ii) una muestra; y
(b) determinar si el analito de interés está presente en la muestra,
preferentemente en el que el anticuerpo está marcado de forma detectable.
PDF original: ES-2562659_T3.pdf
Ensayo de múltiples analitos en fase sólida para fármacos psicóticos y sus metabolitos.
(08/01/2014) Un procedimiento para determinar la presencia de un analito de interés en una muestra, que comprende:
(a) poner en contacto una composición de analito en fase sólida,
en el que la composición de analito en fase sólida comprende al menos dos analitos diferentes unidos a unreceptáculo en fase sólida, en el que los al menos dos analitos diferentes son fármacos psicóticos o sus metabolitosy están unidos a dicho receptáculo en fase sólida como un mezcla,
en el que además uno de los al menos dos analitos diferentes es el analito de interés, con:
i) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es específico para el analito de interés; y
ii) una muestra; y
(b) determinar si…
Procedimiento no proteolítico de determinación de analitos en estructuras queratinizadas.
(22/11/2013) Un procedimiento para determinar la presencia de un analito en una muestra de estructura queratinizada de unsujeto, que comprende:
(a) proporcionar una muestra de estructura queratinizada lavada opcionalmente;
(b) poner en contacto la muestra queratinizada con una solución acuosa de un agente reductor para dar comoresultado una solución de prueba; en el que el agente reductor comprende DTT o DTE y en el que el pH al cualla etapa de contacto y la etapa de tratamiento se realizan a un pH de entre aproximadamente 8,8 y
aproximadamente 10,5, y
(c) determinar si el analito está presente en la solución de prueba, en la que el procedimiento…
METODO PARA DETECTAR MARIHUANA EN UNA MUESTRA DE CABELLO.
(01/05/2000) SE PRESENTA UN METODO PARA EL ANALISIS DIRECTO DE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS INDICATIVA DE LA EXPOSICION A LA MARIHUANA QUE SE ENCUENTRA EN ESTRUCTURA QUERATINIZADAS, POR EJEMPLO, CABELLOS, UÑAS DE LAS MANOS O DE LOS PIES, EL METODO COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DITIOTREITOL O DITIOERITRITOL, UNA PROTEASA ADECUADA PARA LA DIGESTION DE LA ESTRUCTURA DE LA QUERATINA Y UNA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE LA QUERATINA; PERMITIR QUE LA ENZIMA DIGIERA AL MENOS SUBSTANCIALMENTE LA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA PARA FORMAR UNA SOLUCION DE DIGESTION, SEGUIDA POR LA MEZCLA DE LA SOLUCION DE DIGESTION CON UNA SUSPENSION DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES PARA ELIMINAR UNA SUSTANCIA DE REACCION DE INTERFERENCIA QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE EN EL CABELLO Y FINALMENTE LA EXPOSICION…
Sección de la CIP Física
(01/10/1996). Inventor/es: BAUMGARTNER, WERNER A. Clasificación: G01N33/94.
UN METODO PARA EL ANALISIS DIRECTO DE ANALITA EN ESTRUCTURAS QUERATINIZADAS, P. EJ. PELO Y UÑAS, QUE INCLUYE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE POTENCIAL DE REDUCCION-OXIDACION BAJO COMO EL DITIOTREITOL O DITIOERITIOL, UNA ENZIMA ADECUADA PARA LA DEGRADACION DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA Y UNA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA; PERMITIR QUE LA ENZIMA DEGRADE POR LO MENOS SUSTANCIALMENTE LA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA Y SOMETER LA MEZCLA A ANALISIS PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD Y CANTIDAD DE ANALITA EN LA MUESTRA DE SUSTANCIA DE QUERATINA. PARA ACELERAR EL METODO PUEDE AÑADIRSE SULFATO CUPRICO O ARSENITO SODICO A LA MEZCLA DESPUES DE LA DEGRADACION DE LA MUESTRA DE QUERATINA. LA ENZIMA PUEDE SER UNA PEPTIDASA, ENDOPEPTIDASA O PROTEINASA, PREFIRIENDOSE EL USO DE PAPAINA, QUIMOPAPAINA Y PROTEINASA EN LA INVENCION.
