182 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (pag. 4)
PROCEDIMIENTO PARA DESCUBRIR COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS NOVEDOSOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: GEARY, TIMOTHY, G., BOWMAN, JERRY, W., FRIEDMAN, ALAN, R. Clasificación: C07K7/06, C07B59/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO NEUROPEPTIDO RADIOACTIVO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA LYS - HIS - GLU TYR -1 - LEU - ARG - PHE - AMIDA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA DE UN COMPUESTO, QUE EMPLEA EL NUEVO NEUROPEPTIDO DE LA INVENCION EN UN ENSAYO DE UNION DE RECEPTOR. DICHO NUEVO NEUROPEPTIDO PRESENTA UNA BIOACTIVIDAD POTENTE EN LAS BANDAS NEUROMUSCULARES EXTIRPADAS DE ASCARIS SUUM Y ES, POR TANTO, ESPECIALMENTE UTIL PARA LA SELECCION A ELEVADO RENDIMIENTO DE COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS POTENCIALES.
ADMINISTRACION TOPICA DE PREMAFLOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS SISTEMICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., WATTS, JEFFREY, L., STEHLE, RANDALL, G. Clasificación: A61K31/47, A61P31/04, A61K47/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR DE MANERA TOPICA AGENTES ANTIMICROBIANOS, COMO PREMAFLOXACINA, COMPUESTO EN FORMA DE PREMAFLOXACINA, ESTER DE PREMAFLOXACINA, CIPROFLOXACINA, ENROFLOXACINA, CEFQUINON, CEFPODOXIN, GENTAMICINA O ERITROMICINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS QUE AFECTAN A TODO EL CUERPO, EN MAMIFEROS.
1,3,4-TIADIAZOLES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR CMV.
(01/07/2003) Un compuesto para uso en terapia como agente antivírico, compuesto que tiene la fórmula I**(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Y es (a) -NHR1, o (b) **(Fórmula)** X es (a) -O-, (b) -S(=O)h-, (c) -CH2-, o (d) -NR2-, R1 es (a) alquilo C1-18, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7 (c) -bicicloalquilo (CH2)i, (d) -(CH2)j- M (e) -(CH2)j- W, (f) -(CH)k arilo, pudiendo estar sustituido el grupo arilo con 1 a 3 R3, (g) -(CH2)k- het, pudiendo estar sustituido het con 1 a 3 R3, (h) -(CH2)k- Q, pudiendo estar sustituido Q con 1 a 3 R3, o (i) H; R2 es (a) H, (b) alquilo C1-4, (c) -C(=O) alquilo C1-4, (d) -S(=O= alquilo C1-4, (e) CO2 alquilo C1-4, o (f) -CO2CH2 fenilo; R3 es (a) halo,…
7-HALOGENO-Y 7BETA,8BETA-METANO-TAXOLES , USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., MIDY, ELDON, G. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14, C07D413/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE 7-DEOXI-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (INCLUIDAS LAS FORMULAS II Y III) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS CUALES EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUIDO CANCER DE OVARIO , CANCER DE MAMA EN HUMANOS, MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
DERIVADOS DE ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C.. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE A Y R 1 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIO NES, Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE HIDROGENACION ASIMETRICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: HEWITT, BRADLEY, D., BURK, MARK, J., JOHNSON, NICHOLAS, B. Clasificación: C07D309/32.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 se selecciona del grupo que consta de: -NO2, -NH2, -NH-SO2-[4-trifluorometilpiridin-2-ilo] , -N(-CH2-0)2, -N(R3_1)(R3_2) en el que R3_1 y R3_2 son iguales o diferentes y son: en el que n es 0 ó 1 con la condición de que cuando n sea 1, R3 es -Cl, -Br, -I, -OH, -O-SO2-CF3; en el que R4 es-H o-Si(CH3)3, que comprende la hidrogenación de un compuesto de fórmula: y el isómero geométrico E de éste o una mezcla de los isómeros Z y E, en la que n, R3 y R4 son como los definidos anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador que contiene rodio y de un ligando quiral con al menos un átomo de fósforo.
AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL - 3 - ARIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E - INSATURADAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPONE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E INS ATURADAS DE FORMULA (I) CARACTERIZADOS POR SUSTITUYENTES 3 ARILO QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, INDOLINILO Y FENILO SUSTITUIDOS CON ENTRE CERO Y DOS ATOMOS HALOGENOS Y SUSTITUIDOS EN LA POSICION PARA CON P.EJ: PIPERAZINILO, TIOMORFOLINILO (Y LOS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS), TIAZOLIDINILO (Y SULFOXIDO Y SULFONA), MORFOLINILO, AZETIDINILO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, PIRROLILO, AZEPINILO, TROPONILO, 3,7 DIAZABICICLO[3.3.0]OCTAN - 3 - ILO, FRACCIONES TIAZINILO PUENTEADO O OXAZINILO PUENTEADO. EN LOS CASOS EN QUE ESTE PRESENTE UN NITROGENO EN UN ANILLO, ESTE SE SUSTITUYE PARA FORMAR UNA AMIDA, FORMAMIDA, SULFONAMIDA, URETANO, O SE ALQUILA CON UNA GRAN VARIEDAD DE FRACCIONES. ESTOS COMPUESTOS…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TOLTERODINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GAGE, JAMES, R., CABAJ, JOHN, E. Clasificación: C07C215/54, C07D311/20.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INTERMEDIARIO 3,4 - DIHIDRO - 6 - METIL - 4 - FENIL - 2H - BENZOPIRAN - 2 - OL, DE FORMULA (IV), Y A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE TOLTERODINA.
4-OXO-4,7-DIHIDRO-TIENO(2 ,3-B)PIRIDINA-5-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2003). Inventor/es: SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., SCOTT, ALLEN. Clasificación: A61K31/435, C07D513/04, C07D333/38, A61P31/20, A61P31/22.
La presente invención suministra derivados de 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridin - 5 - carboxamida, más concretamente, derivados de 5 - bencilaminocarbonil - 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridina de fórmula (I), que son útiles como agentes antivirales (por ejemplo, como agentes contra virus de la familia del herpes).
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D471/04, C07D491/04, C07D491/14, C07D405/04, C07D491/22, C07D213/61, C07D213/79, C07D213/64.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/365, A61K9/107, A61K9/48.
La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR EL HIV Y OTROS RETROVIRUS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: STROHBACH, JOSEPH, WALTER, THAISRIVONGS, SUVIT, YANG, CHIH-PING, ROMERO, DONNA LEE, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, PIPER, RICHARD C., TOMMASI, RUBEN A., ZHANG, QINGWEI, TURNER, STEVEN, RONALD. Clasificación: C07D309/32, A61K31/365, C07D309/38.
LA PRESENTE INVENCION RELATA A COMPONENTES DE LA FORMULA (I) QUE SON PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA CON DICHO RETROVIRUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAXOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C.. Clasificación: C07F7/18, C07D417/12, C07C311/19, C07D305/14, C07C231/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TAXOLES COMERCIALMENTE IMPORTANTES (X) A PARTIR DE AMINO - 3 - FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II). ADEMAS TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE AMINO 3- FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II) ASI COMO SU PRECURSOR.
MARCFORTINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 14 Y DERIVADOS UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: LEE, BYUNG, H. Clasificación: C07D491/22.
SE EXPONEN DERIVADOS DE 14 AL -HIDROXIMARCFORTINA DE LOS PRODUCTOS NATURALES DE MARCFORTINA A,B,C Y D UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES DE LOMBRICES Y ARTROPODOS EN ANIMALES Y PLANTAS. LOS DERIVADOS SINTETICOS SON DE FORMULA (I).
ANALOGOS DE DELDA 12,13-ISOTAXOL, USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C., WICNIENSKI, NANCY, ANNE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS 7-DEOXI- DL 12,13}ISO-TAXOL DE FORMULA (I) . LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS CUALES EL TAXOL HA SIDO DEMOSTRADO QUE ES ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER OVARICO HUMANO, CANCER DE PECHO, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
4-HIDROXICUMARIN-3-CARBOXAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABET.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., COLCA, JERRY, R., HARRIS, PETER, K., W., MILLER, HOWARD, R., LABORDE, ALICE, L., KLETZIEN, ROLF, F., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF. Clasificación: A61P5/50, A61K31/37, C07D311/56, C07D311/42.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ALGUNOS DERIVADOS DE 4 HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA NUEVOS Y EL USO DE UNA AMPLIA CLASE DE DERIVADOS DE 4 - HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE DIABETES MELLITUS O ES SUSCEPTIBLE DE PADECERLA.
DERIVADOS DE AMINOFENIL ISOSAZOLINA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., MORRIS, JOEL, WISHKA, DONN, G., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C.. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07D413/12.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es (a) H, (b)alquilo C1-8, que puede estar sustituido con uno o más halo, -OH, alcoxi C1-4 o aciloxi C1-4 (c) cicloalquilo C3-6, (d) alcoxi C1-8, (e) amino o (f) NH(alquilo C1-3), pudiendo estar el alquilo C1- 3 sustituido con uno o más halo; X e Y son independientemente (a) H, (b) F, o (c) CH3; W es (a) O, o (b) S; Q es (a) un resto heterocíclico de 5 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por i, ii, iii, iv, v, vi, vii, viii y ix; (b) un resto heterocíclico de 9 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionados entre las estructuras compuestas por x, xi, xii, xiv, xv, xvi, xvii, y xviii; (c) un anillo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por ix, xx, xxi, xxii y xxiii;.
MEJORAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA MEDIANTE DERIVADOS DE ARGININA.
(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …
OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN UN RESTO DIAZINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/02/2003) UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: Y SE ELIGE DE A-N COMO SE DEFINE AQUI DENTRO; EN DONDE CADA VEZ QUE DICHO ALKILO C1-6 SE ENCUENTRA PRESENTE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I, OR1, CO2R1, CN, SR1 O R1 (DONDE R1 ES UN HIDROGENO O ALKILO C1-4); X Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-12 O HIDROGENO O X Y Z FORMAN UN GRUPO DE PONTEO C0-3, PREFERENTEMENTE X Y Z SON HIDROGENO; U, V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, F, CL, BR, HIDROGENO O UN ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR O I, PREFERENTEMENTE U Y V SON F Y W ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, ALKILO C1-12, CICLOALKILO C312, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I U OH; Y Q ES DE 0 A 4 INCLUSIVE. LOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS…
AGENTES ANTIMICROBIANOS DERIVADOS DE AZOLILPIPERAZINILFENILOXAZOLIDONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., VAILLANCOURT, VALERIE, A., TOOPS, DANA, S., SMITH, HERMAN, W. Clasificación: C07D417/12, A61K31/42, C07D263/20, C07D413/12, C07D263/58.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS. EN DICHA FORMULA, R 1 ES - CHO, - COCH SUB,3 , - COCHCL 2 , - COCHF 2 , - CO 2 CH 3 , SO 2 CH 3 O - COCH 2 OH; X 1 Y X 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; Y Q ES UN CICLO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS (CICLO DE AZOLILO) DE FORMULA GENERAL (A), DONDE A, B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO (O), NITROGENO (N), AZUFRE (S) O CARBONO (C). EN TODOS LOS CASOS EL ATOMO DE NITROGENO DE LA PIPERAZINA ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO - NITROGENO.
USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: FORD, CHARLES, W., WATTS, JEFFREY, L. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/535, A61K31/42.
Uso de una oxazolidinona y sus sales farmacéuticamente aceptables para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infecciones no tópicas seleccionadas entre el grupo constituido por infecciones del oído, infecciones de la piel y tejidos blandos, acné, heridas infectadas, bacteremi, en un mamífero útil de sangre caliente que necesita tal tratamiento, que comprende la administración tópica de una formulación farmacéutica que contiene una cantidad transdérmicamenet efectiva de la oxazolidinona.
VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: WARDLEY, RICHARD, CALVERT, THOMSEN, DARRELL, RAY. Clasificación: C12N15/86, A61K39/21, C12N15/48.
SE PRESENTAN BACULOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LOS GENES QUE SE ENCUENTRAN ENTRE EL GP70 Y GP85 DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS VACUNAS BASADAS EN PROTEINAS EXPRESADAS A PARTIR DE ESTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INOCULACION MUCOSO/PARENTERAL COMBINADO.
BENZOXACINAS 4-OXO- Y 4H-IMIDAZO(5,1-C)(1,4) UTILEZ COMO AGENTES DE UNION DE RECEPTORES DE BENZODIACEPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Inventor/es: GAMMILL, RONALD B., BISAHA, SHARON, N. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.
IMIDAZO- BENZOXACINAS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, DONDE Q SE SELECCIONA DE (A) A (H), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, DONDE LOS GRUPOS R SON CONFORME A LO AQUI DEFINIDO. LA FORMULA (I) DE IMIDAZO-BENZOXANINAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO ANXIOLITICOS Y SEDANTES.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: GRABOWSKI, PAUL, PHILIP. Clasificación: B65D75/58, B65D75/34, A61J1/03.
UN PAQUETE DE BLISTERS FORMADO POR UN SUSTRATO ROMPIBLE , UNA CAPA DE BLISTERS FORMADA SOBRE EL SUSTRATO ROMPIBLE Y UN MEDICAMENTO CONTENIDO ENTRE LA CAPA DE BLISTERS Y EL SUSTRATO ROMPIBLE. EL PAQUETE DE BLISTERS PUEDE ABRIRSE, PERMITIENDO EL ACCESO AL MEDICAMENTO, AL DEFORMAR LA CAPA DE BLISTERS DE MODO QUE PERFORE EL SUSTRATO ROMPIBLE Y PERMITE QUE EL MEDICAMENTO PUEDA SER EXTRAIDO DE AHI, SIN APLICAR DIRECTAMENTE UNA PRESION MECANICA SOBRE EL MEDICAMENTO. ESTO PERMITE LA PROTECCION DE TABLETAS FRIABLES Y MINIMIZA LA RUPTURA DE CUALQUIER TIPO DE TABLETAS DURANTE LA APERTURA DEL PAQUETE DE BLISTERS.
FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.
(01/11/2002) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Donde R1 es H; R2 es un radical alquilo C3-C5, fenil-(CH2)2-, het- SO2NH-(CH2)2-, ciclopropil-(CH2)2-, F-fenil-(CH2)2-,…
ACIDOS ALFA-AMINO SULFONILO HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, WARPEHOSKI, MARTHA, A., MITCHELL, MARK, A. Clasificación: A61K31/40, C07C311/19, C07D209/20, C07C311/29.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R 1 ES ISOPROPILO, 2 - METILBUT - 2 - IL, FENILO, BENCILO, O 1H - INDOL - 3IL - METILO; R 2 ES N - OCTILO, FENILO O FENILO SU STITUIDO POR METOXI, FLUORO O BROMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
USO DE IMIDAZO(1,5-A)QUINOLONAS COMO AGENTES NEUROPROTECTORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: CARTER, DONALD, B. Clasificación: A61P25/00, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/4745.
LAS IMIDAZO[ 1,5 AMIENTO DE ENFERMEDADES/TRASTORNOS NEUROLOGICOS O ENFERMEDADES/TRASTORNOS CRONICOS NEURODEGENERATIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2002). Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., BARBACHYN, MICHAEL, R., HOUSER, DAVID, J., TOOPS, DANA, S., PEARLMAN, BRUCE, A., MANNINEN, PETER, R., FLECK, THOMAS, J. Clasificación: C07D487/04, C07D413/10, C07D413/04, C07D263/20, C07D263/24.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III), A PARTIR DE CARBAMATOS (IIA) O DE UNA TRIFLUOROACETAMIDA (IIB), UTILIZANDO UN MATERIAL DE PARTIDA DE UN COMPUESTO DIHIDROXI (I) O GLICIDOL (IV) Y PARA LA TRANSFORMACION DE DICHOS ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III) EN LOS COMPUESTOS AMINO CORRESPONDIENTES, AMINAS DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDAS POR 5 - AMINOMETILO (VII), QUE SE ACILAN PARA FORMAR OXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR 5 ACILAMIDOMETILO ANTIBACTERIANA (VIII), UTIL EN EL COMERCIO.
FENILOXAZOLIDINONAS CON UN ENLACE C-C CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE 4-8 MIEMBROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., HOFFMAN, ROBERT, L., POEL, TONI-JO, THOMAS, RICHARD, C., ANDERSON, DAVID, J., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J. Clasificación: C07D417/14, C07D413/10, A61K31/42.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE X ES NR 1 , S(O) G , O O; R 1 ES H, ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS OH, CN O HALOGENO O R 1 ES -(CH 2 ) H ARILO, - COR 1-1 , - COOR 1-2 , - CO -(CH 2 ) H - COR 1-1 , ALQUIL C 1-6 SULFONILO, - SO 2 (C H 2 ) H - ARILO O -( CO) I - HET; R 2 ES H, ALQUILO C 1-6 , -(CH 2 ) H - ARILO O HALOGENO; R SUB,3 Y R 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON H O HALOGE NO; R 5 ES H, ALQUILO C 1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, CICLOALQUILO C 3-12 , ALCOXI C SUB,1-6 . LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA 2-(5-METANOSULFONAMIDO-INDOLIL-2-CARBONIL)-4-(3-(1-METILETILAMINO)-2-PIPERIDINIL)PIPERAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2002). Inventor/es: SMITH, DONALD P., BERGREN, MICHAEL, S., HAVENS, JEFFREY, L., LYSTER, MARK, A. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DOS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO CONOCIDO, LA SAL MONOMETANOSULFONADA DE 1-[5-METANOSULFONAMIDOINDOLIL-2-CARBONIL]-4-[3-(1-METILETILAMINO)-2-PIRIDINIL]PIPERAZINA , QUE SON IDENTIFICADAS POR UN ESPECTRO DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS-X CONOCIDAS COMUNMENTE COMO LAS FORMAS "S" Y "T".
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2002). Inventor/es: VAILLANCOURT, VALERIE, A., TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., TUCKER, JOHN, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, J., MAY, PAUL, D., MEGLASSON, MARTIN, D. Clasificación: A61K31/195, C07C281/18, C07C281/16.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FENILOXAZOLIDINONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, BARBACHYN, MICHAEL, R., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA, BRICKNER, STEVEN, J. Clasificación: C07D413/10, A61K31/42.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: Q SE SELECCIONA A PARTIR DE LAS ESTRUCTURAS I, II, III, IV Y V. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A DIVERSOS PATOGENOS ANIMALES Y HUMANOS, ESPECIALMENTE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, INCLUYENDO ESTAFILOCOCOS , ENTEROCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS, COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y BACTERIAS ACIDORESISTENTES, COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y OTRAS ESPECIES MICOBACTERIANAS.
