358 patentes, modelos y diseños de PFIZER PRODUCTS INC. (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HARMS, ARTHUR, EUGENE. Clasificación: C07D471/04, C07D221/00, C07D241/00.

Un procedimiento para la separación de una mezcla racémica, o una mezcla ópticamente enriquecida, de un primer enantiómero de fórmula 5 y un segundo enantiómero de fórmula 6 que comprende: hacer reaccionar la mezcla racémica, o la mezcla ópticamente enriquecida, con (+)-naproxeno ó - naproxeno para formar, respectivamente, una mezcla diastereoisomérica de las sales de (+) ó -naproxeno de cada uno de los enantiómeros; y separar cada una de las sales (+) ó -naproxeno diastereoisoméricas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DAMON, DAVID BURNS, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., DUGGER, ROBERT WAYNE, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., SCOTT, ROBERT WILLIAM, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV. Clasificación: C07D215/42, C07C255/24, C07C237/06, C07C271/64.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula VIIIA, que comprende combinar el compuesto de fórmula VIIA, con cloroformiato de etilo en la presencia de una base para formar el compuesto de fórmula VIIIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WINT, LEWIN, THEOPHILUS, QUALLICH, GEORGE, J., PFIZER GLOBAL RCH. AND DEV. Clasificación: C07D471/08, A61K31/4995.

Una sal de succinato del 5,8,14-triazatetraciclo[10.3.1.02 ,11.04,9]-hexadeca-2 ,3,5,7,9-pentaeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LI, ZHENG, JANE, TRASK, ANDREW, VINCENT. Clasificación: C07H17/08.

Sesquihidrato cristalino de azitromicina, caracterizado por tener un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene una pluralidad de picos con desplazamientos químicos de aproximadamente 179, 5 ppm, teniendo un solo pico con separación de entre 0 ppm y 0, 3 ppm; 10, 4 ppm; 9, 9 ppm; 9, 3 ppm; 7, 6 ppm; 6, 5 ppm; en el que dichos picos pueden mostrar variación en el desplazamiento químico de ±0, 2 ppm.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2006). Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, GRANT. Clasificación: A61K31/495.

El uso de: un compuesto seleccionado entre antagonistas 1- adrenérgicos, y un compuesto que es un inhibidor GMPc PDEv. para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la impotencia.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, SHAH, BHARAT KIRITKUMAR. Clasificación: C08B37/16.

SE PRODUCEN SULFOALQUIL ETER CICLODEXTRINAS MEDIANTE EL PROCESO DE TRATAR UN MATERIAL CICLODEXTRINA NO SUSTITUIDA DE PARTIDA CON UNA ALQUILSULFONA EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA BASE SE AÑADE DE FORMA PAULATINA, MANTENIENDO UN PH CONTROLADO, DE MODO QUE SUSTANCIALMENTE TODA LA CARGA INICIAL DE MATERIAL CICLODEXTRINA DE PARTIDA REACCIONE AL MENOS PARCIALMENTE. SE AÑADE ENTONCES BASE ADICIONAL PARA COMPLETAR LA REACCION, Y SE DESTRUYE LA ALQUILSULFONA RESIDUAL. EL PRODUCTO CONTIENE DE FORMA VENTAJOSA BAJOS NIVELES TANTO DE CICLODEXTRINA RESIDUAL COMO DE ALQUILSULFONA RESIDUAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A. Clasificación: C07D405/12, C07D277/00, C07D513/04, C07D501/20, C07F9/568, C07D205/095, C07D205/00, C07D501/08, C07D501/18.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X’ es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN. Clasificación: C07K14/00, G01N33/50, C12N15/00, C12N5/00, C12Q1/44.

Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: RIPIN, DAVID HAROLD BROWN, PFIZER GLOBAL. Clasificación: C07F5/02.

Un método para preparar dialquilpiridilborano , que comprende hacer reaccionar un reactivo de Grignard de piridina con un reactivo de borano seleccionado de un reactivo alcoxidialquilborano o un reactivo trialquilborano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM JOHN, PFIZER GLOBAL, FOULDS, GEORGE HEMENWAY, PFIZER GLOBAL. Clasificación: A61K47/10.

Uso de una combinación de azitromicina y Nelfinavir para la fabricación de un medicamento para un mamífero en necesidad de tratamiento con azitromicina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: DAMON, DAVID BURNS, DUGGER, ROBERT WAYNE. Clasificación: A61K31/47, A61P3/06, C07D215/50.

4-toluensulfonato del ester etílico del ácido 4-(3, 5- bis-trifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4- dihidro-2H-quinolina-1-carboxilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, MUELLER, EILEEN ELLIOTT, ROSKAMP, ERIC JAN. Clasificación: A61K31/506, A61P37/06, C07D401/04, C07D239/00, C07D215/00.

Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** o una/uno de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o hidratos, en que cada aparición de A se selecciona independiente entre CH ó N; X se selecciona entre el grupo que consta de -CH2-, -O-, -NH-, alquil (C1-C6)-amino, alquil (C1-C6)-amino-carbonil- amino, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- sulfonil-amino, fenil-sulfonil-amino , -NH-C(O)-, N-alquil (C1-C6), S(O)y en que y es 0, 1 ó 2; n en -(CH2)n- es 1, 2 ó 3; R1 se selecciona entre los grupos que consisten en arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE. Clasificación: C12N5/10, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/21, C07K16/10, C07K14/155, C12N15/49.

La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART. Clasificación: A61K39/02, A61K39/39, A61P31/04, A61K39/40, A61K39/116, A61K39/10.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12N7/04, C07K14/08, A61K39/12, C12N15/40, A61K39/295.

Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, KANEKO, TAKUSHI, BRONK, BRIAN, SCOTT, CHENG, HENGMIAO, GLAZER, EDWARD, ALAN, YANG, BINGWEI, VERA. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas y trastornos relacionados con estas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: REITER, LAWRENCE A. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., FREEMAN-COOK, KEVIN D. PFIZER GLOBAL RES. & DEV. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, A61K31/515.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (R2)2n+1-(C)n- y cicloalquilo (C3-C7); pudiendo estar opcionalmente sustituido el citado cicloalquilo (C3- C7) en cualquier átomo de carbono de anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halo, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), alquinilo (C1-C4), R3-, R3-O-, perfluoroalcoxi (C1-C4), R3- alquil (C1-C4)-O-, R3-(C=O)-O-, (R3)2N-(C=O)-O-, -NO2, (R3)2N-, R3-(C=O)-(NR4)-, R3-(SO2)-(NR4)-, R3O-(C=O)-(NR4)-, (R3)2-N-(C=O)-(NR4)- , R3-S-, R3-(S=O)-, R3-(SO2)-, (R3)2N- (SO2)-, -CN, R3-(C=O)-, R3-O-(C=O)- y (R3)2N-(C=O)-; o una sal farmacéutica aceptable del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHIANG, YUAN-CHING P., PFIZER GLOBAL RCH. & DEV. Clasificación: A61P3/06, A61P9/10, A61K31/427, C07D249/12, A61P3/04, C07D277/34, C07D271/06, A61K31/4196, A61K31/4245, C07D277/20.

Un compuesto de **fórmula** sus estereoisómeros, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y estereoisómeros, en la que: W es oxígeno, azufre, -SO-, -S(O)2, -CH2-, -CF2-, -CHF-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NRa, o -C(=CH2)-; R1 y R2 son ambos metilo, bromo o cloro; R3 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, -alquilo(C1-C8), -CF3, -OCF3, - O(alquilo(C1-C8)), o -CN; R4 es hidrógeno, -alquilo(C1-C12) sustituido con cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo V, -alquenilo(C2-C12), - alquinilo(C2-C12), halógeno, -CN, -ORb, -SRc, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, arilo, heteroarilo, -cicloalquilo(C3-C10) , heterocicloalquilo, -S(O)2NRcRd, -C(O)NRcRd, -C(O)ORc, -NRaC(O)Rd, -NRaC(O)NRcRd, -NRaS(O)2Rd, o -C(O)Rc.