358 patentes, modelos y diseños de PFIZER PRODUCTS INC. (pag. 11)
LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT-1 AZABICICLICOS.
(16/04/2004) Un compuesto de la **fórmula** en la que R3, R4 y Z se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, halo (por ejemplo, cloro, flúor, bromo o yodo), alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, alcoxi (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, y alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), donde cada uno de los radicales alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor; W es -CH2-O-alquilo (C1-C6) donde el radical alquilo puede ser lineal o ramificado; o W es -CH2NR1R2, donde R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C6) lineal o ramificado; o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo monocíclico no aromático saturado o insaturado de cuatro a…
DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, RALPH PELTON, JR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D211/66, C07D409/04, A61K31/18, C07D205/04, C07C311/20, C07C311/29.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido anteriormente, que se utiliza en el tratamiento de un estado seleccionado del grupo constituido por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermolisis bullosa, escleritis, y otras enfermedades que se caracterizan por la actividad de la metaloproteinasa, sida, sepsis, shock séptico, y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden utilizar en terapia combinada con fármacos no esteorídicos antiinflamatorios convencionales (NSAID'S) y analgésicos, y combinados con fármacos citotóxicos tales como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, tales como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, FRIEDMAN, HYLAR, LEWIS. Clasificación: A61K31/135, A61P25/00, A61K9/28.
Una forma de dosificación oral de liberación espacialmente retardada adecuada para la administración oral a un mamífero, que comprende sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable, no liberando dicha forma de dosificación, después de la ingestión por dicho mamífero, más del 10% de la sertralina incorporada en la misma en el estómago de dicho mamífero, y efectuando la liberación inmediata de la sertralina restante incorporada en la misma después de pasar al intestino delgado de dicho mamífero.
DERIVADOS DE ACETILENO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(16/03/2004) Un compuesto de la fórmula: en la que n es 1 ó 2; X es CH o N; Y es CH o N; R1 es alquilo (C1-C6) o NH2; R2 es hidrógeno o halo; R3 es hidrógeno o alcoxi(C1-C6); R4 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), -(CH2)m-arilo(C6- C10)o -(CH2)m-heteroarilo(C2-C9) , donde m es un número entero que varía entre 0 y 4; donde dicho -(CH2)m-arilo(C6-C10) , -(CH2)m- heteroarilo(C2-C9), puede estar sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halo; hidroxi; mercapto; alquilo(C1-C6); alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de halógeno; alquenilo(C2-C6); alquinilo(C2-C6); ciano; formilo; alquil(C1-C6)carbonilo; alquilo(C1-C6)-(C=O)-O-; alcoxi(C1-C6)carbonilo; aminocarbonilo; N-alquil(C1-C6)aminocarbonilo; N, N- [alquilo(C1-C6)]2 aminocarbonilo;…
ACIDOS DIOXOCICLOPENTIL HIDROXAMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, JR., RALPH PELTON. Clasificación: A61P35/00, A61K31/357, A61P37/00, A61P25/00, A61P29/00, C07D317/44.
Un compuesto de **fórmula** en la que X es >CR3R4 o >C=O; Z es >CH2 o >NR1; R1 es un hidrógeno, un radical alquilo (C1-C6), aril (C6- C10) alquilo (C1-C6), heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6), en el que cada uno de dichos radicales arilo (C6-C10) y heteroarilo (C2-C9) es sustituido de forma opcional en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaz de formar un puente adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre flúor, cloro, bromo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perfluoroalquilo (C1-C6), perfluoroalcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); con la salvedad de que cuando X es >C=O y Z es >NR1, entonces R1 ha de ser hidrógeno, un radical alquilo (C1- C6), aril (C6-C10) alquilo (C1-C6) o heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLO CONDESADO.
(16/03/2004) Un compuesto de la fórmula 1: o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A y B juntos forman un anillo condensado al anillo fenilo, siendo dicho anillo saturado o insaturado y conteniendo entre 5 y 7 átomos miembros de anillos, en donde dichos átomos miembros de anillos pueden comprender opcionalmente entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados de forma independiente del grupo consistente en N, O, o S, siempre que no más de dos miembros de anillos adyacentes sean heteroátomos; X es oxígeno o un enlace simple; Y es un alquilo (C1-C6); R1 es hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un grupo (alquilo C1-C6) sustituido con -NR2R3, en el que R2 y R3 se seleccionan de…
DERIVADOS BICICLICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON. Clasificación: A61K31/35, C07D493/08.
Un compuesto de la **fórmula** donde Z es >CH2 o >NR1; R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6- C10)alquilo(C1-C6), heteroaril(C2-C9)-alquilo(C1-C6) o un grupo de la fórmula opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional por uno o más sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), perfluoro-alquilo(C1-C3) , perfluoro-alcoxi(C1-C3) y ariloxi(C6-C10); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
FORMAS POLIFORMAS DE UN CITRATO DE AZOBICICLO(2,2,2)OCTAN-3-AMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WINT, LEWIN, THEOPHILUS, CASTALDI, MICHAEL JAMES, QUALLICH, GEORGE JOSEPH. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439, A61P1/08.
Una forma cristalina del citrato de (2S, 3S)-N- (metoxi-5-t-butilfenilmetil-2-difenilmetil-1- azobiciclo[2, 2, 2] octan-3-amina de fórmula: 2 en la que dicha forma cristalina es la forma polimorfa A estable que presenta el patrón de difracción de rayos X siguiente N? pico 1 2 3 4 5 6 7 espacios d 13, 28 7, 70 7, 45 6, 34 5, 33 5, 06 4, 40.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS DE AZALIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE ALAN. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, C07H17/00, A61P33/02.
Una composición que comprende: (a) el compuesto de fórmula I y el compuesto de fórmula II **(Fórmulas)** en una relación de 90 +- 4% a 10% +- 4%, respectivamente (b) agua, y (c) uno o más ácidos que se encuentran en una concentración total de 0, 2 mmol a 1, 0 mmol por ml de composición.
DERIVADOS 9A,11B-DESHIDRO DE 9-OXIMA-3-CETO-6-O-METILERITROMICINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WU, YONG-JIN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA PRESENTE INVENCI ON. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1, A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 ANTEDICHOS.
DERIVADOS DE 2''-DESOXI HIGROMICINA.
(16/02/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato del mismo, en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar =O, =N- OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3 o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4- 10 eslabones), donde t es un número entero que varía entre 0 y 5, dicho grupo alquilo opcionalmente contiene 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j- donde j es un número entero que varía entre 0 y 2, y - N(R7)-, con la condición de que dos átomos O, dos átomos S o un átomo O y…
FORMULACIONES DE ZIPRASIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: BUSCH, FRANK, ROBERT, HAUSBERGER, ANGELA CAROL GATLIN, RASADI, BIJAN, ARENSON, DANIEL RAY. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, A61K47/26, A61K9/14.
LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA BASE LIBRE DE ZIPRASIDONA CRISTALINA O PARTICULAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE ZIPRASIDONA QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 85 MI M, Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SON BASICAMENTE BIOEQUIVALENTES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRECURSORES DE ESTER CARBAZOL DEL ACIDO 6-CLORO-ALFA-METIL-CARBAZOL-2-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ROSE, PETER ROBERT, HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, DEVRIES, KEITH MICHAEL, RESCEK, DIANE MARIE, TUCKER, JOHN LLOYD. Clasificación: C07D209/88.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN DI(ALQUIL C 1 - C 6 )ESTER DE ACIDO (6 - CLORO - 2 CARBAZOLIL)METIL - MALONICO, DE FORMULA (I): DONDE R A Y R B DEBEN SER IGUALES Y SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C 1 - C 6 . DICHO PROCEDIMIEN TO CONSISTE EN SEPARAR FASES DE UNA O MAS IMPUREZAS A PARTIR DE DICHO ESTER DE CARBAZOL AL MENOS UNA VEZ, UTILIZANDOSE ACIDO ACETICO COMO DISOLVENTE EN DICHA SEPARACION DE FASES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHO ACIDO ACETICO ES ACIDO ACETICO GLACIAL, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA ENTRE APROX. 30 Y 110 C, Y DICHO ESTER DE CARBAZOL SE OBTIENE CON UNA PUREZA DE AL MENOS 99,90 % EN PESO, DE FORMA QUE LA CANTIDAD DE IMPUREZAS PRESENTES EN EL MISMO ES DEL 0,10 % EN PESO, O INFERIOR. EN UNA REALIZACION CON MAYOR PREFERENCIA DE LA INVENCION, DICHA TEMPEARTURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE APROX. 50 Y 70 C, Y DICHA SEPARACION DE FASES SE LLEVA A CABO SOLO UNA VEZ.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA EN COMBINACION CON INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: KAJIJI, SHAMA, MOHAMMED. Clasificación: A61K31/435.
La presente invención se refiere a un procedimiento relativo al tratamiento anticanceroso en un mamífero, y en particular a los humanos, y que consiste a administrar, a este mamífero, un inhibidor de FTasa asociado a un inhibidor de HMG CoA reductasa.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NAFTIRIDONAS E INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WINT, LEWIN, THEOPHILUS, CHIU, CHARLES, KWOK-FUNG. Clasificación: C07D471/04, C07D209/52.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE NAFTIRIDONA Y SUS DERIVADOS, QUE EMPLEA LOS INTERMEDIARIOS DE CADENA LATERAL DE FORMULAS I Y IV DONDE R 1 ES BENCILO, DONDE EL FENILO O BENCILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS GRUPOS: ALQUILO C 1 C SUB,6 , ALCOXI C 1 - C 6 , HALO, NITRO, AMINO O TRIFLUO ROMETILO, Y R 2 ES ALQUILO C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO O FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS GRUPOS: ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C SU B,6 , HALO, NITRO, AMINO O TRIFLUOROMETILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL INTERMEDIARIO I.
SUSPENSIONES DE TROVAFLOXACINA DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS JOHN MELDRUM, PFIZER CENTRAL RES., SEKULIC, SOJKA SONJA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, ARENSON, DANIEL RAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4375.
Un cristal de ión bipolar de trovafloxacina de la **fórmula** con una forma de tablillas de seis caras, que presenta el siguiente patrón de difracción de rayos X de torta húmeda. Nº de 1 2 3 4 5 6 7 8 9 pico 2q(°) 6, 2 8, 6 11, 12, 12, 8 16, 16, 8 18, 19, 5 Cu 8 4 1 6 espacio 14, 3 10, 7, 5 7, 1 6, 9 5, 5 5, 3 4, 8 4, 5 d 0 Nº de 10 11 12 13 14 15 16 17 18 pico 2q(°) 20, 1 22, 23, 26, 28, 3 29, 37, 7 39, Cu 6 7 7 9 0 espacio 4, 4 4, 1 3, 8 3, 3 3, 2 3, 0 2, 4 2, 3 d.
ENSAYOS PARA MEDIR FRAGMENTOS DE PROTEINA EN MEDIOS BIOLOGICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/11/2003). Inventor/es: DOWNS, JAMES THOMAS, JOHNSON, KIMBERLY SUE, MEZES, PETER STEVEN, OTTERNESS, IVAN GEORGE. Clasificación: G01N33/68, G01N33/48, C07K14/78.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS ANTICUERPOS Y VERSIONES DE LOS MISMOS TRATADAS POR INGENIERIA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SUPERVISAR LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA DE MEDIOS BIOLOGICOS, ESPECIALMENTE LOS FRAGMENTOS DE COLAGENO RESULTANTES DE LA DESCOMPOSICION DE LA COLAGENASA DEL COLAGENO TIPO II.
COMPUESTOS DE SULFAMOILHETEROARIL-PIRAZOL COMO AGENTES ANTINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(16/11/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula:**FORMULA** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que A se selecciona del grupo que consta de a) heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de -N=, -NR-, -O-, o -S-, en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil C1-C4)-(C=O)-O-, alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R)- , formilo, alquil(C1-C4)(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; en los que R…
COLLAR QUE CONTIENE UNA NUEVA FORMULACION DE GEL PARA CONTROLAR LA INFESTACION DE ARTROPODOS EN ANIMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: GUTIERREZ, LUIS ANTONIO. Clasificación: A01N25/34, A01N25/04, A01N53/00.
La presente invención proporciona un dispositivo, preferiblemente un collar o una marca para colocarse en la oreja, capaz de liberar de forma controlada y sostenida una cantidad eficaz de un ingrediente activo que puede proteger a un animal contra plagas de artrópodos, que comprende un depósito que contiene una nueva formulación de gel que comprende un ácido graso, un disolvente orgánico que es un éster alifático lineal, un fluido basado en silicona, o una combinación de los mismos, y un ingrediente activo que puede proteger al animal contra una o más plagas de artrópodos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: HU, LAN. Clasificación: A61K7/48, A61K31/05.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DEL RESORCINOL COMO AGENTES PARA ACLARAR LA PIEL.
HIDROXAMIDAS DEL ACIDO (4-ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROPIRAN-4-CARBOXILICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D309/14.
Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Q es alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (ariloxi C6-C10)(heteroarilo C2-C9); donde cada uno de dichos restos arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9 de dichos arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9) está opcionalmente sustituido sobre cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; con la excepción de hidroxiamida del ácido 4-[4-(4- fluorofenoxi)bencenosulfonilamino]tetrahidropiran-4- carboxílico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES. Clasificación: A61P15/00, A61K31/505, A61P11/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P13/00, A61P5/00.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALUROS DE FENOXIFENILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: HAWKINS, JOEL, MICHAEL. Clasificación: C07C303/28, C07C303/32, C07C309/42, C07C309/75, C07C303/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALUROS DE FENOXIFENILSULFONILO , QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC. Clasificación: A61K31/40, C07D295/08, A61P19/10, C07C49/84, C07B41/06, C07D317/26, C07C43/215, C07D317/22.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.
SUSPENSION DE ZIPRASIDONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Inventor/es: ARENSON, DANIEL RAY, QI, HONG. Clasificación: A61K9/10, A61K31/496.
Una suspensión que comprende base libre de ziprasidona o una sal de adición de ácido de ziprasidona, agua, un polisorbato, un agente de viscosidad y dióxido de silicio coloidal.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDIN-4-ONA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, YANG, BINGWEI, VERA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/415, C07D233/70.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1: Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, DONDE Z, R, R 3 Y R 4 REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 Y A PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, INCLUYENDO CANCERES, EN UN MAMIFERO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS A DICHO MAMIFERO.
DERIVADOS DE 1-TRIFLUOROMETIL-4-HIDROXI-7-PIPERIDINIL-AMINOMETILCROMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2003). Inventor/es: OBACH, RONALD, SCOTT, SCULLY, DOUGLAS, ALAN. Clasificación: A61P25/24, C07D405/12, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/453.
1. Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE PIPERAZINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/08/2003) SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DISFUNCIONES PSIQUIATRICAS SELECCIONADAS ENTRE LA DEMENCIA, LA DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER, DISFUNCIONES DE LA ANSIEDAD, EPISODIOS PSICOTICOS DE LA ANSIEDAD, LA ANSIEDAD ASOCIADA CON LA PSICOSIS, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADAS CON DISFUNCIONES PSICOTICAS, LAS DISFUNCIONES PSICOTICAS DEL ANIMO, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADOS CON AL ESQUIZOFRENIA, LAS DISNESIAS Y LAS MANIFESTACIONES DEL COMPORTAMIENTO DEL RETRASO MENTAL, LAS DISFUNCIONES DE LA CONDUCTA Y LA ENFERMEDAD AUTISTA. SE PRESENTA…
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/38, C07D307/68, C07D333/38, A61K31/34, C07D207/40.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
1,8-NAFTIRIDIN-4(1H)-ONAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, FOX. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
Un compuesto de fórmula**(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo(C1-C6), clocloalquilo(C3-C7) , arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C9) y heterocicloalquilo(C2-C9) , en la que los grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos por halo, hidroxilo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), amino, alquil(C1-C6)amino, (alquil(C1-C6))2-amino , tío, alquil(C1-C6)tío, ciano, carboxilo, carboxialquilo(C1-C6) , hidroxialquilo(C1-C6) , acilo(C1-C6), aminosulfonilo, alquil(C1-C6)aminosulfonilo o (alquil(C1-C6)2-aminosulfonilo. R2 es arilo(C6-C10) o heteroarilo(C5-C9); y R3 es hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), amino, alquil(C1-C6)amino, (alquil(C1-C6))2-amino , tío, alquil(C1-C6)tío, carboxilo, carboxialquilo(C1-C6) , hidroxialquilo(C1-C6) , acilo(C1-C6), aminosulfonilo, alquil(C1-C6)-aminosulfonilo o (alquil(C1-C6)2-aminosulfonilo.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOIMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: COLBERG, JUAN, CARLOS, PFISTERER, DAVID, MICHAEL, TABER, GERALDINE, PATRICIA. Clasificación: C07C249/02, C07C251/20.
Un procedimiento para preparar N-[4-(3,4- diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)- naftaleniliden]metanamina , representada a continuación, 9 que comprende hacer reaccionar 4-(3,4-diclorofenil)-3 ,4- dihidro-1(2H)-naftalenona , representada a continuación, 10 con monometilamina en un alcohol como disolvente que tenga un punto de ebullición, en las condiciones de reacción, mayor que 55?C y en el que sea soluble la monometilamina.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, RAGAN, JOHN ANTHONY, MAKOWSKI, TERESA, WOODALL, AM ENDE, DAVID, JON, CLIFFORD, PAMELA, JANE, YOUNG, GREGORY, RANDALL, CONRAD, ALYSON, KAY, EISENBEIS, SHANE, ALLEN. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, A61K31/34, C07D307/84.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula 19 en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; y Ar es fenilo o heterociclo; o fenilo o heterociclo sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoroalcoxi C1-C6, F, Cl, Br, -O- (CH2)k-O- o (CH2)m NR1R2; donde n es un número entero seleccionado de 0 a 2; m es un número entero seleccionado de 0 a 6; y k es un número entero seleccionado entre 1 ó 2; que comprende: 1) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 20 con un exceso de un cloruro de ácido o anhídrido de ácido en un disolvente inerte a la reacción que contiene un exceso de un aceptor de ácidos, hasta que se completa la reacción; 2) Añadir una cantidad equivalente de NH2-Ar a la solución de la etapa 1 y mantener hasta que se complete la reacción.
