131 patentes, modelos y diseños de PFIZER LIMITED PFIZER INC. (pag. 4)

INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL. Clasificación: A61K31/275, A61K31/18, C07C311/06, C07C311/04, C07C311/03.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: WAITE, DAVID, CHARLES. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06, C07D209/16.

La invención se refiere a un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en presencia de una base fuerte y un catalizador de paladio y a una elevada temperatura y en un disolvente que no afecta negativamente a la reacción. Los compuestos de fórmula (I) se pueden procesar posteriormente hasta compuestos de fórmula (V) que son útiles en el tratamiento de, entre otros, migraña.

DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.

(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…

COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN HEMISULFONATO DE ELETRIPTANO Y CAFEINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: BILLOTTE, ANNE, HARDING, VALERIE, DENISE. Clasificación: A61K31/52.

La invención se refiere a una composición farmacéutica acuosa que comprende desde 5 a 200 mg/ml de hemisulfato de eletriptano y desde 0,5 a 2,0 % de peso/volumen de cafeína.

BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS.

(01/12/2001) BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS DE PROPANATO Y 3-QUINUCLIDINIL BUTANATO , PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO, DE LAS ENFERMEDADES DE OBSTRUCCION CRONICA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y ASMA, DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES BIEN (A) UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, CF SUB 3, ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 , ALCOXI C SUB 1-C SUB 4, Y HIDROXI O (B) UN GRUPO TIENILO; Y "HET" ES BIEN (A) UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, DE 5 MIEMBROS ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE BIEN POR UN CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO EN ANILLO Y QUE ES SELECCIONADO DE HIDAZOLILO, PIRAZOLILO, TRIAZOLILO Y TETRAZOLILO, (B) UN GRUPO OXADIAZOLILO O TIADIAZOLILO ENLAZADO AL ATOMO DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIOXO-3-AZABICICLO(3.1.0)HEXANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: LAWSON, NICHOLAS JOHN. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1} CILO C{SUB,3} GRUPO BENCILO ESTA SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ENTRE HALO, NITRO, ALQUILO C{SUB,1} B,6}, AMINO Y TRIFLUOROMETILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE R ES TAL Y COMO SE LO DEFINIO PARA LA FORMULA (I) Y UN HALONITROMETANO EN UN PRIMER DISOLVENTE ORGANICO, CON UN FLUORURO DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (III): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ENTRE ALQUILO C{SUB,1} UN SEGUNDO DISOLVENTE ORGANICO.

DERIVADOS DE TRIAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Inventor/es: WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH, BELL, ANDREW, SIMON PFIZER CENTRAL RESEARCH, RICHARDSON, KENNETH PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D405/06, C07D403/06, C07D213/70.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTIHONGOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO POR MAS DE 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES (ALFA), O ; R3 ES S(O)MR4; R4 ES ALQUILO C1-4; Y M ES 0, 1 O 2, JUNTO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.

AGENTES DERIVADOS DE PIRIDINA E IMIDAZOL PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/01/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UN ESTER BIOCALIFICABLE DE LOS MISMOS, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O AMBOS, EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MSO2R6, (CH2)MNHSO2R6 O (CH2)NHCOR7; R6 Y R7 SON ALQUILO C1-C6, PERFLUOROALQUILO(CH2)N C1-C3, CICLOALQIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2)N; O R6 E NR8R9; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; R9 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2); O R8 Y R9 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADJUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE INCORPORAR UN DOBLE ENLACE CARBON-CARBON O UNA UNION ATOMICA SELECCIONADA DE O, S, NH, N(ALQUIL C1-C4) Y N(ALCANOIL C1C5), Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO DE TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE…

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1999). Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90, A23K1/17.

COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C1-C6 ALQUIL, C3-C6 ALQUENIL, O C1-C4 ALQUIL SUSTITUIDO EN DONDE DICHO SUSTITUYENTE ES HALO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOIL, C2-C5 ALCOXICARBONIL, CARBOXI, MERCAPTO O ARILO; R2 ES C3-C8 ALQUIL, C3-C8 ALQUENIL, C3-C8 CICLOALQUIL O C5-C8 CICLOALQUENIL; R3 ES OH, C1-C4 ALCOXI O C2-C5 ALCANOILOXI; O R3 ESTA LIGADO POR UNA ENLACE DOBLE Y ES =N-OR5 EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUIL O C2-C5 ALCANOIL; Y R4 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO; O R4 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; O R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R6 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO, O R6 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; CON CIERTAS PREVISIONES CUANDO R2 ES ISOPROPIL O SEC-BUTILL; SON AGENTES ANTIPARASITARIOS DE ESPECTRO AMPLIO UTILES PARA TRATAR INFECCIONES DE PARASITOS DE GANADO Y ANIMALES DOMESTICOS.

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Inventor/es: WALSHE, NIGEL, DEREK. Clasificación: C07H19/01.

AVERMECTINA ANTIPARASITARIA Y DERIVADOS DE MILBEMICINA DE FORMULA (I) EN DONDE LAS LINEAS QUEBRADAS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENLACES OPCIONALES, R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTANDO AUSENTES CUANDO EL DOBLE ENLACE C{SUB,22}-C{SUB,23} ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO,R{SUP,4} Y R{SUP,5} RADICALES ORGANICOS, R{SUP,3} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y A Y B QUE PUEDEN SER UNA VARIEDAD AMPLIA DE SUSTITUYENTES, SON PREPARADOS REACCIONANDO UN COMPUESTO DE FORMULA(I) EN EL CUAL A ES UN GRUPO DE HIDRAZONA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNA ESPECIE ELECTROFILICA PARA EFECTUAR LA SUSTITUCION EN LA POSICION 3, SEGUIDO POR PASOS SINTETICOS ADICIONALES SI ES NECESARIO.

ANTIHELMINTICOS DE BENCIMIDAZOL.

(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…

ESTERES DE QUINUCLIDINA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: STOBIE, ALAN, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D333/24, C07C323/56.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z PUEDE SER TANTO (A) UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, CF3, ALQUILO C12-C4, ALCOXIDO C1-C4 O HIDROXIDO O COMO (B) UN GRUPO DE TIENILO; E Y ES LA FORMULA (YA) O (YB) EN DONDE A Y B SON 0, 1 O 2, D Y E SON 0 O 1, F ES 0-3 Y D + E + F = 1-3, Z ES 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON H O ALQUILO O FORMAN UN ANILLO, Y R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6 O BENCIL O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS O DEL ASMA.

AGENTES ANTIANGINALES DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.

(16/06/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C4 O CONR5R6; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; R3 ES ALQUILO C2-C4; R4 ES H, ALCANOILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, (HIDROXI)ALQUILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, CH = CHCO2R9, CH = CHCONR7R8, CH2CH2CO2R9, CH2CH2CONR7R8, SO2NR7R8, SO2NH(CH2)NNR7R8 O IMIDAZOLILO; R5 Y R6 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O 4-(NR10)-1-PIPERAZINILO EN DONDE CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ESTA OPCIONALMENTE…

DERIVADOS INDOLICOS INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.

(16/06/1998) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4, DICHO ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C4 O ARILO; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O, ALQUENILO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO C1-C6, O ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE N Y M SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE O Y UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N NO SEA MAYOR A 5, Y P ES UN ENTERO ENTRE 2…

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1998). Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07D493/22, C07H19/01.

NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, R{SUP,1} Y R{SUP,4} ESTANDO AUSENTES CUANDO ESTE ENLACE ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, MERCAPTO, OXO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SON RADICALES ORGANICOS, R{SUP,6} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y R{SUP,12} ES OH, HALO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALCANOILOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 9}, U OXIMINO OPCIONALMENTE O-SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALQUENILO, ALKINILO, ARILO, TRIALQUILSILILO, ARALQUILO O ALCANOILO C{SUB, 1}-C{SUB, 9}.

AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRIMIDONA.

(01/12/1997) COMPUESTOS DE FORMULA: Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R1 ES H; C1-C3 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUOR; O C3-C5 CICLOALQUIL; R2 ES H, O C1-C6 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUORO CON C3-C6 CICLOALQUIL; R3 ES C1-C6 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUOR O CON C3-C6 CICLOALQUIL; C3-C5 CICLOALQUIL; C3-C6 ALQUENIL, O C3-C6 ALQUINIL; R4 ES C1-C4 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, NR5R6, CN, CONR5R6 O CO2R7; C2-C4 ALQUENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CN, CONR5R6 O CO2R7; C2-C4 ALCANOIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NR5R6; HIDROXI C2-C4 ALQUIL OPCIONALMENTE…

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1997). Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, PERRY, DAVID, AUSTEN, HAFNER, EDMUND, WILLIAM, MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, TYNAN, EDWARD, JOSEPH. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, A01N43/90, C12P19/62, C12P17/18, A61K31/71, C07D493/20.

UN COMPUESTO ANTIPARASITARIO DE FORMULA (I), (II) O (III) DONDE R SE ELIGE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS, LA LINEA DE PUNTO REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL, R1 ES H, OH, -OALKILO O OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON H, OH, H, OME, OXO, OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN. Clasificación: A61K31/415, C07D417/12, C07D417/06, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D235/32.

AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).

ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO.

Sección de la CIP Física

(01/05/1997). Inventor/es: HAMMOND, STEPHEN VICTOR, WAKEMAN, JOHN, STEPHEN, ROMANS, DAVID, GRANT. Clasificación: G01N21/03, G01N21/35, G01N21/47.

UN METODO Y APARATO PARA EL ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO DE UN MATERIAL EN POLVO MEDIANTE MEDICIONES DE REFLECTANCIA DE UN HAZ CUASI INFRARROJO QUE TIENE UNA CELULA DE MUESTRA DENTRO DE LA CUAL EL POLVO (20A) SE COMPRIME ENTRE UNA PLANCHA DE MUELLE Y UNA VENTANA A UNA DENSIDAD PREDETERMINADA. EL ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO SE EFECTUA EN EL POLVO (20A) A TRAVES DE LA VENTANA MEDIANTE EL ESCANEO CON UN HAZ INFRARROJO SOBRE UN AREA DEL POLVO (20A) QUE CUANDO SE MULTIPLICA POR LA DENSIDAD DEL POLVO Y LA PROFUNDIDAD DE PENETRACION DEL HAZ ES CONSISTENTE CON UN PESO DE DOSIFICACION PREDETERINADO DE MANERA QUE EL POLVO PUEDA SER MARCADO.

AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.

(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…

DERIVADOS DE ACIDO GLUTARICO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: JAMES, KEITH, BARNISH, IAN THOMPSON. Clasificación: C07C227/32, C07C229/46.

LA INVENCION PROPORCIONA LA FORMA 2(S)-ESTEREOISOMERICA SUSTANCIALMENTE PURA OPTICAMENTE DE COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS:Y LAS SALES DE LOS MISMOS, JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

AGENTE ANTIPARASITARIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, NISHIYAMA, SATOSHI, KOJIIMA, YASUHIRO, DR. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22, C12P17/08, A23K1/17.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA FORMULA (I) QUE SE MUESTRA COMO UN AGENTE ANTIPARASITARIO ACTIVO CONTRA INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS, Y ENDO Y ECTO PARASITOS. SE PREPARA MEDIANTE FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES" ATCC 53928.

AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, C07D239/26, C07D405/06, A61K31/50, C07D241/12, C07D213/50, C07D249/08, A61K31/34, C07D213/30, C07D237/08.

LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).

AGENTES ANTIPARASITOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22, C12P17/08, A23K1/17, C12P19/60.

COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.

DERIVADOS DE PIROLIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D405/06, C07D207/08.

ANTAGONISTAS RECEPTORES DE MUSCARINICO DE PIROLIDINA, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITABLE DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES UN ENALCE DIRECTO DE FORMULA R ES -CNO -CONH2; Y R' ES UN GRUPO DE FORMULA DONDE X Y X' SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL.

DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR. Clasificación: C07D211/26, C07D417/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D403/06, C07D207/09.

LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.

AGENTES ANTIHONGOS TRIAZOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES. Clasificación: A61K31/41, C07D401/06, C07D405/06, C07D403/06, C07D213/61, C07D239/30.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.

PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO GLUTARICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: CHALLENGER, STEPHEN DR. Clasificación: C07C69/74, C07C67/475.

LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL BASADA EN ELLA, EN DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ENTRE ALCOXILO C1-C6 Y C1-C6 ALCOXILO(C1-C6 ALCOXILO)-; Y R3 ES C1-C6 ALQUILO O BENCILO, TENIENDO DICHO GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EL ANILLO POR HASTA 2 RADICALES DE NITROGENO O POR SUSTITUYENTES ALCOXILO DE C1 A C4, COMPRENDIENDO LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:- EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4, FENILO, BENCILO, O ALCOXILO C1-C4; Y R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO PREVIAMENTE PARA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UNA FUENTE DE IONES PEROXIDO; SIENDO DICHOS PROCESOS OPCIONALMENTE SEGUIDOS POR CONVERSION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A UNA SAL BASADA EN ELLA.

AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.

(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…

DERIVADOS DE PIPERIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/42.

LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.

COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: WICKS, STEPHEN RICHARD, DR., DAVISON, EDWARD, MR. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/44, A61K31/71.

UNA SOLUCION DE AGENTES ANTIPARASITOS 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1 EN UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DE 50 A 95% DE ACEITE DE SESAMO COMPLETADO CON ETILO OLEATO ES EFECTIVA CONTRA PARASITOS, TOLERANDOSE BIEN POR ANIMALES Y PUDIENDO SER INYECTADO UTILIZANDO EQUIPAMIENTOS DE INYECCION HABITUALES.

AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D513/04, C07D519/00, C07D403/10, C07D401/10.

ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.

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