1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 9)
3-((BENCIL 5-SUSTITUIDO)AMINO)-2-FENILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6}, HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO O TETRAHIDROPIRANILO, QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE CIANO, 1,3TIAZOLILO, COOR{SUP,2}, COR{SUP,2}, OCOR{SUP,2}, CONR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, NR{SUP,5}COR{SUP,3} Y C*CR{SUP,6}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,6} Y R{SUP,6} ES HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, COOH, COO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) O FENILO; X ES ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O HALO C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI; Y AR ES FENILO…
USO DE DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE 5HT1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE. Clasificación: A61P25/24, A61K31/40, A61P9/12, A61P25/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE 5-(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()NMETILPIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1H-INDOL Y 5(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()PIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1HINDOL.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR (2-(2H-(1,2,4)TRIAZOL-3-ILMETIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLIN-6-IL)AMIDA DEL ACIDO 4'-TRIFLUOROMETILBIFENIL-2-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN. Clasificación: C07D401/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R ES H O R2, Y R2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO O UN GRUPO METILO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES COMPRENDEN DE UNO A TRES GRUPOS ARILO (C6-C10), DONDE LOS GRUPOS ARILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS ADICIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE NITRO Y ALCOXI C1-C6; A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X), DONDE J ES UN GRUPO SALIENTE COMO UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO AZIDO, UN GRUPO ACILOXI (C1-C6) O UN GRUPO AROILOXI C6-C10), PREFERIBLEMENTE UN ATOMO DE CLORO O BROMO; Y B) CUANDO R ES R2, TRATANDO NUEVAMENTE EL PRODUCTO DE LA FASE A) CON UN ACIDO. SE DESCRIBE ASIMISMO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES R2 Y R2 ES TAL Y COMO SE DEFIN IO ANTERIORMENTE Y ES, PREFERIBLEMENTE, CH3 OC6H4 CH2.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AZABICICLO NAFTRIRIDINA CARBOXILICO QUE COMPRENDEN UN DIPEPTIDO.
(01/01/2003) SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN PROFARMACO ACIDO, VIZ., ACIDO 7 AMINO) L (2, DINA BLE DE ADICION ACIDA, QUE IMPLICA TRATAR UN C1 ESTER DEL ACIDO N ARNINO -3 AZABICICLO[ 3,1,0] HEX ,4 DIFLUOROFENIL) ILOXICARBONIL, C1 UN ACIDO FUERTEMENTE PROTICO PARA ELIMINAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO N-PROTECTOR; CONDENSANDO A CONTINUACION EL COMPUESTO RESULTANTE ESTER AMINO LIBRE CON UN COMPUESTO DIPEPTIDO PROTEGIDO L-ALANIL EL PREVIAMENTE DEFINIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATADOR ESTANDAR PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE PROFARMACO ESTER COMPUESTO N-PROTEGIDO COMO EL PRODUCTO DESEADO DE CONDENSACION; Y HIDROLIZANDO A CONTINUACION EL PROFARMACO ESTER COMPUESTO…
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D409/12, C07D453/02, C07D211/90, C07D451/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE S-HT1.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILO DE C1 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 DE C1 Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE W, X, Y Y Z SEA NITROGENO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE C1 ARILO DE C1 R7, R8, UEDEN TOMARSE JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALKILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, TENIENDO 1 HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, TENIENDO 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R6 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O ROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ARILO; R7 Y R8…
COMPUESTOS ETER PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETIL CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: SATAKE, KUNIO. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D307/87, C07D311/76.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/365, C07D491/20, C12R1/465, A61K31/35, C12P17/04, C12P17/06, C07D311/92, C07D493/06, C07D307/92, C07D491/06, C07D493/20.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D417/04, C07D403/04.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE AZAINDOL ETILAMINA COMO AGENTES DE UNION AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ASOCIADAS A LA DISMINUCION DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS EN LOS MAMIFEROS. EN LA QUE X CORRESPONDE A: A) CH 2 NR 1 R 2 B) O C) Y R, R 1 Y R 2 CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO Y UN ALQUILO C SUB,1 C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE UN HIDROGENO, UN HALOGENO Y UN ALQUILO C 1 C 6 ; I EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4; M EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN. Clasificación: A61K31/13, A61K31/19, A61K31/16, C07C233/58, C07C211/19, C07C69/753, C07C211/38, C07C61/15.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.
HETERROCICLOS NITROGENADOS TRICICLICOS CONDESADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: LOWE, JOHN A, III. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.
SE DESCRIBE UN NUEVO NITROGENO TRICICLICO FUNDIDO QUE CONTIENE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1,R2 Y R3 SE DEFINEN ANTERIORMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y ENFERMEDADES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTRAS DOLENCIAS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATO.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y AR SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHO COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ARTRITIS, CANCER, SINERGIA CON AGENTES ANTICANCER CITOTOXICOS, ULCERACION DE TEJIDO, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMIOLISIS BULOSA, ESCLERITIS, EN COMBINACION CON ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS COMUNES (NSAID'S) Y ANALGESICOS, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA…
Compuestos 4-(2-ceto-1-benzilimidazolinil)piperidina como agonistas del receptor ORL.
(16/11/2002) 5 1. Un compuesto con la siguiente Fórmula: **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R 1 y R 2 son independientemente alquilo C1-C4; o R 1 y R 2 , junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo mono-, bi-, trio espirocíclico que tiene entre 6 y 13 átomos de carbono, en el que el grupo cíclico está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C1-C4, alquileno C2-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, oxo, =CH2 y =CH-alquilo C1-C4; R 3 es alquilo C1-C7, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, fenil-alquilo-C1-C5, fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados entre…
COMPUESTOS DE BICICLOCARBONIL INDOL COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS Y COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/11/2002) Un compuesto de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A es alquileno C1-6 o NR1 -; Z es C(=L)R2, o SO2R3; U es CH o N; W e Y se seleccionan independientemente entreCH2-, O, S y N-R1; m es 1, 2 ó 3; q y r son, independientemente, 0, 1 ó 2; X se selecciona independientemente a partir de halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con halógeno, alquil C1-4-tio, nitro, amino, mono o di-(alquil C1-4)amino y ciano; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; L es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidroxi, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con halógeno, cicloalcoxilo C3-7, alquil-C1-4…
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL DAÑO EN TEJIDO ASOCIADO CON LA ISQUEMIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Inventor/es: MYLARI, BANAVARA L.,, BEYER, THOMAS A., KNIGHT, DELVIN R., JR., OATES, PETER J., PETTIPHER, ERIC R., TRACEY, WAYNE R. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505.
USO DE UN INHIBIDOR DE DEHIDROGENASA DE SORBITOL PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE REDUZCA EL DAÑO TISULAR DERIVADO DE LA ISQUEMIA EN UN MAMIFERO (INCLUIDO EL SER HUMANO).
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2002). Inventor/es: BRANCH, CLIVE LESLIE, GUEST, ANGELA WENDY, ADAMS, RICHARD GEORGE. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.
DERIVADOS 7(BETA)-[2-(AMINOTIAZOLILO Y TIDIAZOLILO)-2-OXIMINOACETAMIDO] CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-[N-AMINOPIRIDINIOTIOMETILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO)] QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-BACTERIANA Y SON DE USO EN TERAPIA ANTI-BACTERIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES CEFALOSPORINAS MAS INTERMEDIOS, PARA USO EN LA OPERACION ANTERIOR, QUE INCLUYEN N-AMINO-TIOPIRIDONAS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS).
DERIVADOS DE 2-AMINOBENZAZEPINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INMUNODEPRESION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: COOPER, CHRISTOPHER B., LYSSIKATOS, JOSEPH P., MANN, DONALD W., HECKER, SCOTT J.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA CUAL A, V, X, Y, Z, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, QUE RESULTA UTIL EN (A) EL TRATAMIENTO DE LA MIELOSUPRESION INCLUYENDO LA SUPRESION ASOCIADA CON LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, ASI COMO LA ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, O (B) LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRICAS, FUNGICAS, BACTERIANAS O PARASITARIAS.
USO DE UN INHIBIDOR DE ALDOSA REDUCTASA PARA LA REDUCCION DE DAÑO EN TEJIDO NO CARDIACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Inventor/es: MYLARI, BANAVARA L.,, BEYER, THOMAS A., KNIGHT, DELVIN R., JR., OATES, PETER J., PETTIPHER, ERIC R., TRACEY, WAYNE R. Clasificación: A61K31/502.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE ALDOSA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR EL DAÑO EN TEJIDO NO CARDIACO DERIVADO DE LA ISQUEMIA EN UN MAMIFERO.
AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2002). Inventor/es: JARDINE, PAUL, A., DASILVA, CAMERON, KIMBERLY, O. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D295/08, C07D213/64, C07D217/04.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA TRATAR O PREVENIR LA OBESIDAD, EL CANCER DE MAMA, LA OSTEOPOROSIS, LA ENDOMETRIOSIS, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LAS ENFERMEDADES PROSTATICAS.
5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J., COOPER, KELVIN. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.
REDUCCION DEL OLOR A VERRACO EN LA CARNE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Inventor/es: ALILA, HECTOR, CLARK, MICHAEL, THOMAS, HEDDE, RICHARD, DUANE, LEVY, MARC, ALAN, LINDSEY, THOMAS, OWEN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/58.
ESTA INVENCION SE REFIERE AUN METODO PARA ELIMINAR P REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO EN LA CARNE DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-5-{AL}-REDUCTASA DE CERDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA FORMACION DE 5{AL}-ANDROST-16-EN-3-ONA EN CERDOS MACHOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS MACHOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-4-{AL}-REDUCTASA DE CERDO PRESENTEMENTE DESCUBIERTO. INCLUIDOS EN LA PRESENTE INVENCION ESTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR O REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE COMPRENDE LA COADMINISTRACION DE UN COMPUESTOS DE INHIBICION DE LA 4-ENO-5{AL}-REDUCTASA DE CERDO CON OTROS INGREDIENTES ACTIVOS.
METANOSULFONATO DE (1S,2S)-1-(4-HIDROXIFENIL)-2-(4-HIDROXI-4-FENILPIPERIDIN-1-IL)-1-PROPANOL TRIHIDRATO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ANDINO, MARTA, M., SINAY, TERRY, G., FIESE, EUGENE, F. Clasificación: A61K31/445, C07D211/52.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE LA SAL MESILATO DE (1S,2S) NILPIPERIDIN ACEUTICAS QUE LA CONTIENEN Y A LOS METODOS DE USARLA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, A61K31/18, C07D295/18, C07D213/56, C07C311/29.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D.. Clasificación: C07C271/06, A61K31/395, C07D295/14, C07D257/04, C07D215/14, C07D333/28, C07D263/56, C07D213/85, C07D239/34, C07D213/64, C07D271/10.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA EN LA FORMULA I INDICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y EN LA QUE R, R{SUB,1}, X{SUB,1} Y X{SUB,2} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA PRESENTE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LOS METODOS DE INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV O LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I A DICHO MAMIFERO.
3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2002). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, WAKABAYASHI, HIROAKI, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D453/02.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.
DERIVADOS DE QUINOXALINA PARA EL TRATAMIENTO DE TINNITUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2002). Inventor/es: SANDS, STEVEN, BRADLEY. Clasificación: A61K31/495.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, DONDE A ES N O CH Y R{SUP,1} A R{SUP,4} SON SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS.
FORMULACIONES DE QUINOLONA INYECTABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, BOETTNER, WAYNE ALAN. Clasificación: A61K31/47, A61K47/02.
DISOLUCIONES ACUOSAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA INYECCION A UN HUESPED, QUE POSEEN UNA TOLERANCIA EN EL LUGAR DE INYECCION MEJORADA, COMPRENDEN DANOFLOXACINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN COMPUESTO DE ZINC O MAGNESIO. EL COMPUESTO DE ZINC NECESITA ADEMAS DE LA PRESENCIA DE UN CO-DISOLVENTE.
DERIVADOS 2,7-SUSTITUIDOS DE OCTAHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2002). Inventor/es: FLIRI, ANTON, F., J., SANNER, MARK, A., DESAI, KISHOR, A. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.
SE PRESENTAN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE OCTAHIDRO-1H-PIRIDO[1 ,2A]PIRAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR Y AR{SUP,1} REPRESENTAN DIVERSOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; A REPRESENTA O, S, SO, SO{SUB,2}, C=O, CHOH, O (CR{SUP,3}R{SUP,4}) Y N ES 0-2, ASI COMO PRECURSORES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS, SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA PRESENTES EN EL CUERPO, Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DOPAMINA.
DERIVADOS DE ARILACRILAMIDA COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE 5HT1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, SEGELSTEIN, BARBARA, EILEEN. Clasificación: A61K31/495, C07D295/14.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y X SE DEFINEN COMO EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTERAPEUTICOS UTILES Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5 B,1}).
AGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: VILLALOBOS, ANABELLA, NOWAKOWSKI, JOLANTA, LISTON, DANE R., YOHANNES, DANIEL. Clasificación: A61K31/40, C07D295/18, C07D213/74, C07D295/12, C07D295/20.
AGONISTAS DE UN RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA:EN LA QUE X ES NR{SUP,4}R{SUP,5}; ALQUILO (C{SUB,1} ICLOALQUILO (C{SUB,3} ES UN ENTERO DE UNO A TRES; M ES UN ENTERO DE UNO A TRES; P ES UN ENTERO DE UNO A TRES; Y ES N O CH; Z ES NR{SUP,7}R{SUP,8}, CICLOALQUILO (C{SUB,3} ,10}), PIRIDILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE; ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,4} Y R{SUP,5} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A NUEVE) ELEMENTOS. R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,7} Y R{SUP,8} JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A SIETE) ELEMENTOS.
