Compuestos de (hetero)aril ciclopropilamina como inhibidores de LSD1.
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
A es fenilo, naftilo o heteroarilo monocíclico, en donde dicho fenilo, dicho naftilo o dicho heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más R1;
B es hidrógeno, R1 o -L-E;
E es fenilo o heteroarilo, en donde dicho heteroarilo es un anillo monocíclico insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico de 9 a 10 miembros condensados en donde los anillos son aromáticos y en donde por lo menos un anillo contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N, y además en donde dicho fenilo o dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R2;
L es un enlace,…
Tratamiento de la esclerosis múltiple.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: MAES,TAMARA, MASCARÓ CRUSAT,CRISTINA, ROTLLANT POZO,DAVID. Clasificación: A61K31/42.
Un compuesto, que es 5-((((trans)-2-(4-(benciloxi)fenil)ciclopropil)amino)metil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
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Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.
(04/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
caracterizado porque:
(A) es un grupo arilo o un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo tiene n sustituyentes (R3);
(B) es -O-CH2-fenilo o fenilo y además dicho fenilo o grupo fenilo comprendido en dicho -O-CH2-fenilo tiene n sustituyentes (R2);
(D) es un grupo heteroarilo monocíclico, donde dicho grupo heteroarilo tiene un sustituyente (R1) y además donde dicho grupo heteroarilo está unido covalentemente al resto de la molécula a través de un átomo de carbono del anillo;
(R1) es -NH2;
cada (R2) es seleccionado independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, ciclilo, amino, amido, C-amido, alquilamino, hidroxilo, nitro, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, sulfinilo, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, acilo,…
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1
(A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1
donde:
(A) es heteroarilo o arilo;
cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo;
X es 0, 1, 2 o 3;
(B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B);
(Z) es -NH-;
(L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…
Método de ánalisis de ácidos nucleicos.
(13/09/2012) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapasde fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores yamplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción invitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisisgenómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.
MÉTODO DE ANÁLISIS DE ÁCIDO NUCLEICO PARA ANALIZAR EL PATRÓN DE METILACIÓN DE ISLAS CPG EN DIFERENTES MUESTRAS.
(14/02/2012) Método para determinar la metilación de un ácido nucleico que comprende las siguientes etapas: a) fragmentación de una muestra de ADN genómico con al menos un enzima de restricción sensible a metilación y al menos un enzima de restricción no sensible a metilación, b) ligación, en los extremos de los fragmentos de ADN obtenidos, de adaptadores específicos donde uno de los adaptadores específicos comprende una secuencia promotora funcional, c) amplificación de los fragmentos que incluyen ambos adaptadores utilizando cebadores específicos basados en los adaptadores, d) marcaje de los fragmentos de ADN amplificados mediante transcripción in vitro con una ARN polimerasa capaz de iniciar la transcripción a partir de la secuencia promotora contenida en uno de los adaptadores utilizando…
METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY.
(25/02/2010) Método de diagnóstico in vitro para la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) en pacientes con sospecha clínica de inicio de demencia, caracterizado porque comprende analizar una muestra obtenida de un paciente para determinar el nivel de expresión del gen Ubiquitina C-terminal hidrolasa L-1 (UCHL-1), donde los niveles de expresión reducidos de UCH-L1 en comparación con controles es diagnóstico de DLB
METODO DE ANALISIS MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/11/2009). Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, MAES,TAMARA, BARRACHINA CASTILLO,MARTA, FERRER ABIZANDA,ISIDRO. Clasificación: G01N33/68V2, G01N33/573, C12Q1/34, A61P25/08.
Método de diagnóstico molecular y tratamiento en demencia de cuerpos de LEWY.
La presente invención describe métodos de análisis molecular de una forma concreta de a-sinucleinopatía, la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) asociados a los niveles de Ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) o la alteración de su actividad ubiquitil-ligasa. Asimismo, también se refiere al uso de compuestos que permiten la modificación de los niveles de UCH-L1 o de la actividad enzimática de la UCH-L1. Esta invención tiene aplicación en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes afectados de DLB.
METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MAES,TAMARA, AIBAR DURAN,ELENA. Clasificación: C12Q1/68.
Método de análisis de ácidos nucleicos. La presente invención describe un método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapas de fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores y amplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción in vitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisis genómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ATIPICAS CONVERTIBLES EN MUESCAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MAES,TAMARA, BENITO AMENGUAL,MARIA DEL MAR, HAMPSON,RICHARD. Clasificación: C12Q1/68B6, C12Q1/68.
Procedimiento para detectar selectivamente ácidos nucleicos con estructuras atípicas convertibles en muescas, basado en marcaje específico, selección e identificación de moléculas que contienen estructuras atípicas.#Uso de este procedimiento en selección e identificación de ácidos nucleicos que presentan estructuras atípicas en poblaciones mixtas de ácidos nucleicos con y sin estructuras atípicas.#Aplicación de este procedimiento en la detección de mutaciones en poblaciones de individuos y en la detección de variaciones entre diferentes cepas de la misma especie.
METODO DE ANALISIS DE EXPRESION DIFERENCIAL EN CANCER COLORECTAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO, ARANGO DEL CORRO,DIEGO. Clasificación: C12Q1/68B, G01N33/68A, C12Q1/68, G01N33/68.
Método de análisis de expresión diferencial en cáncer colorectal.#La presente invención describe un método de análisis de expresión diferencial en cáncer colorectal basado en la variación en los niveles de expresión de genes que codifican proteínas del complejo condensina y proteínas asociadas que tiene lugar en pacientes afectados de dicha enfermedad y que pueden ser utilizadas como marcadores para el diagnóstico de dichos tumores así como en la prevención y tratamiento de los mismos.
METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN CANCER COLORRECTAL ESPORADICO INESTABLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2007). Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO. Clasificación: C12Q1/68.
Método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable. La presente invención describe un método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable basado en que los tumores HNPCC asociados a mutaciones de MLH1 o MSH2 resultan todos negativos para la mutación V599E mientras que esta mutación está presente en aproximadamente la mitad de los tumores esporádicos, permitiendo descartar cáncer HNPCC asociado a mutaciones de MLH1 o MSH2 y evitando el laborioso análisis de detección en estos genes. La presente invención tiene aplicación en el diagnóstico y prevención del cáncer colorrectal esporádico.
