118 patentes, modelos y diseños de ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC. (pag. 4)
DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA QUE CONTIENEN 5-HETEROATOMOS SUSTITUIDOS CON ALQUILO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., SCOTT, MALCOLM, K., JORDAN, ALFONZO D., SANFILIPPO, PAULINE J., SMITH, ANNA, V. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL , UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
SISTEMAS PARA REALIZAR ENSAYOS EN UNA GOTITA SOMETIDA A LA ACCION DE UN LEVITADOR.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NILSSON, JOHAN, LAURELL, THOMAS, SANTESSON, SABINA, NILSSON, STAFFAN, ZIVIN, ROBERT, THURMOND, ROBIN, PATEL, LEKHA. Clasificación: B01L11/00, B01L3/02.
Un sistema para la realización de ensayos de pequeño volúmen, el cual comprende: i. un levitador para la suspensión de una gotita; ii. un dispensador para el suministro de una substancia que hace posible la realización de un ensayo en la superficie de la gotita suspendida; y iii. un sistema detector para la detección de cambios en la gotita, en el que se proporcionan medios para el suministro de cualquier substancia adecuada para contrarrestar los efectos de la evaporación en la superficie de la gotita suspendida con un dispensador y/o para la suspensión de la gotita en una atmósfera saturada con agua, de manera tal que durante su uso, las gotitas se mantienen de manera estable mediante la compensación de la evaporación procedente de la gotita.
AROIL AMINOACIL PIRROLES PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CARSON, JOHN, R., ROGERS, KATHRYN, E., PITIS, PHILIP, M.. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/06, C07D207/32, C07D521/00.
Uso de un compuesto de la fórmula descrita a continuación en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento del dolor neuropático, en el que el compuesto es de fórmula: en la que, A es simultáneamente n es un número entero de 1 a 5; R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son H o alquilo C1-4; R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-4, fenil alquilo C1-4 y fenil alquilo C1-4 sustituido donde el sustituyente del fenilo es metilo o metoxi, o como alternativa, se fusionan y junto con dicho nitrógeno forman un anillo heterocíclico 4-[bis(4-fluorofenil)metilen]- piperidin-1-ilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro-6, 7-dimetoxi- isoquinolin-2-ilo, donde Y es S u O, x es de 3 a 7 y R7 es metilo o hidroximetilo; y R6 es halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, nitro, amino, acilamino C1-4, ciano, trihalo alquilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfinilo C1-4 o acilo C1-4, incluyendo sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PIRIDINO ARIPIPERACINAS SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(16/06/2004) Un compuesto de Fórmula I, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-5; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, en el que los sustituyentes del alquilo se seleccionan de manera independiente de uno o más halógenos, fenilo, fenilo sustituido, en el que los sustituyentes del fenilo se seleccionan de manera independiente de uno o más miembros del grupo constituido por alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5, fenilalquilo C1-5, o fenilalquilo C1-5 sustituido en el que los sustituyentes del fenilo se seleccionan de manera independiente de uno o más miembros del grupo constituido…
DITIEPINO (6,5-b)PIRIDINA Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo con-sistente en H, OH, halógenos, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometil y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo lineal o ramificado C1-5, arilo, 3- piperidilo, 3-piperidilo N-sustituido, 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido, y alquilo sustituido, en el que dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido puede sustituirse por un alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada…
PIPERACINAS SUSTITUIDAS CON ARILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: LI, XIAOBING, MARYANOFF, CYNTHIA, VILLANI, FRANK, MULCAHY, LINDA, JOLLIFFE, LINDA, MURRAY, WILLIAM, PULITO, VIRGINIA, REITZ, ALAN. Clasificación: A61K31/495, C07D209/48, C07D295/12, C07D207/28, C07D223/10, C07D211/76.
La invención se refiere a una serie de piperacinas de sustitución arilo de la fórmula (I), a composiciones farmacéuticas que las contienen y a los productos intermedios utilizados en su fabricación. Los compuestos de la invención inhiben selectivamente la fijación al receptor andrenérgico a-1a, un receptor que se ha implicado en la hiperplasia prostática benigna. Por lo tanto los compuestos son potencialmente útiles en el tratamiento de esta y de otras enfermedades.
BENZODOAZEOMAS TRICICLICAS UTILIZADAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VASOPRESINA.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) o (II). donde m es un número entero de 0 a 1; HET en el compuesto de fórmula (II) es un sistema de anillo aromático monocíclico estable de cinco o seis miembros compuesto por átomos de carbono y un heteroátomo, donde el heteroátomo es seleccionado entre el grupo consistente en N, O y S, que pueden ocupar cualquier posición en el anillo, mediante lo cual el sistema de anillo resultante es estable; A es seleccionado entre el grupo consistente en -C(O)-, SO2 y CH2; Y es seleccionado entre el grupo consistente en CH2 y CH como parte de una olefina; X es seleccionado entre el grupo consistente en CH2,…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE TOPIRAMATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Inventor/es: THAKUR, MADHAV, S., KOTWAL, PRAMOD, M., GIBBS, IRWIN, S. Clasificación: A61K9/00.
Un procedimiento para elaborar una composición farmacéutica que comprende: (a) preparar partículas núcleo que comprenden un agente activo de topiramato; (b) secar las partículas núcleo de la etapa (a) para formar partículas núcleo secas; (c) revestir las partículas núcleo secas (b) con una mezcla enmascaradora del sabor para formar las partículas revestidas; y (d) secar las partículas revestidas de la etapa (c) para elaborar la composición farmacéutica, variando la cantidad de mezcla enmascaradora del sabor del 7% en peso al 15% en peso de la composición farmacéutica.
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2004) Un compuesto de **fórmula** en el que: R1 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo) o heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos; R2 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo), heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos y opcionalmente es alquilo C1-4 sustituido; R3 es hidrógeno, SEM, alcoxicarbonilo C1-5, ariloxicarbonilo, aril C1-5 alcoxicarbonilo, aril C1-5 alquilo, aril C1-5 alquilo sustituido…
`3-PIRIDIL-4-ARILPIRROLES SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS RELACIONADOS.
(16/03/2004) Un compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo formado por (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-5, (iii) alquilamino C1-5 sustituido o no sustituido, (iv) alquilo C1-5 heterociclo nitrogenado seleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, pirrolidina, tiazina, pirrol e imidazol, (v) fenilo, (vi) fenilo sustituido independientemente con uno o más de alquilo C1-5, amino, amino sustituido, nitro, nitrilo y sulfona, y (vii) piridina; (b) R2 se selecciona del grupo formado por (i) hidrógeno, (ii) (CH2)3OH, (iii) alquilfenilo C1-5 sustituido o no sustituido, y (iv) alquilo C1-5 heterociclo nitrogenado seleccionado entre tiazolidina, piperidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, pirrolidina, tiazina, pirrol e imidazol; (c) R3 es uno o más sustituyentes…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (S-(R*S*))-BETA-(((1-(1-OXO-3-4-PIPERIDINIL)PROPIL)-3-PIPERIDINIL)CARBONIL)AMINO)-3-PIRIDINOPROANOICO Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., COHEN, JUDITH, H., JUSTUS, MICHAEL, ROSSLER, ARMIN, SCHRODER, FRIDTJOF, HARMEN, SORGI, KIRK, L., VILLANI, FRANK, JOHN, JR., WEH, CHRISTIAN. Clasificación: C07D401/12.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1 a C4 y halógeno, que comprende hacer reaccionar la sal de fórmula II con la sal de fórmula III en la que R3 es alquilo C1 a C4 a un pH en el intervalo de 6 a 10 para formar el compuesto de fórmula IV hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV para formar el compuesto de fórmula V hacer reaccionar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI a un pH en el intervalo de 7 a 11 para formar el compuesto de fórmula VII hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII para formar el compuesto de fórmula VIII y hacer reaccionar el compuesto de fórmula VIII con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para formar el compuesto de fórmula I.
DERIVADOS DE 4-((TIEN-5-IL)METIL)IMIDAZOL CON ACTIVIDAD AGONISTA DE ADRENORRECEPTOR ALFA2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B. Clasificación: A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4 - [(TIEN - 3 IL)METIL)] - IMIDAZOLES DE FORMULAS: (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO, Y X ES ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; O (II), DONDE Y ES HIDROGENO; ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; Y Z ES ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING. Clasificación: A61K31/495, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D333/20, C07D277/28, C07D277/56, C07D263/32, C07D333/22, C07D295/108, C07D261/08, C07D295/13, C07D263/34, C07D211/76.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 C5), hidroxilo, o alquilo (C1 C6); R2 es alquilo (C1 C6), alquilo (C1 C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 C5), alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)), fenilalquilo (C1 C5), o fenilalquilo(C1 C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 C5), halógeno, alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 C5) carbonilo, alquilo (C1 C5), hidroxialquilo (C1 C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.
DERIVADOS DE NAFTOIMIDAZO (1-2)PIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/2003) Un compuesto de fórmula:**(Fórmula)** donde: R1 es**(Fórmula)** X es uno o más de hidrógeno, alquilo (C1-C8), alquilo ramificado (C3-C8), halo, perfluoro(alquilo (C3C8), hidroxi, alcoxi (C3-C8), di(alquil (C3-C 8) amino, alcoxi (C3-C8)-carbonilo y alquiltio (C3-C8); puede haber hasta seis substituyentes independientes sobre el anillo de fenilo; R es hidrógeno, alquilo inferior (C1-C6), fenil-alquilo C1-C8 substituido (donde los substituyentes del fenilo son fenil-alquilo (C1-C8), alquilo ramificado (C3-C8), halo, perfluoroalquilo C1-C8, hidroxi, alcoxi C1-C8, di(alquil C1-C8) amino, alcoxi C1-C8-carbonilo o alquiltío C1-C8), fenilo,…
AGENTES ANTIMICROBIANOS BENZOXACINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FRECHETTE, ROGER, WEIDNER-WELLS, MICHELE, A. Clasificación: A61K31/535, C07D417/12, C07D413/06, C07D307/33, C07D265/36.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BENZOXACINA Y PIRIDOXACINA CON LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE EL GRUPO Q CORRESPONDE A UN GRUPO FENILO O PIRIDILO UNIDO, TAL COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, ASI COMO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS, UNOS METODOS PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., WILD, KENNETH. Clasificación: A61P25/02, A61K31/18, A61K31/35, A61K31/352.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE DICHA DOLENCIA DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA (I), X REPRESENTA CH 2 U OXIGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O EL ALQUILO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN SEPARADAMENTE EL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y, CUANDO X ES CH 2 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILOS UNIDOS PARA FORMAR UN CICLO BENZENO Y, CUANDO X ES OXIGENO, R 2 Y R 3 Y/O R 4 Y R 5 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXILO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (II), R 6 Y R 7 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL OXIGENO, EL ALQUILO INFERIOR O EL ALQUILO Y SE UNEN PARA FORMAR UN CICLO CICLOPENTILO O CICLOHEXILO, EN PARTICULAR DEL TOPORIMATO.
DERIVADOS DEL SULFAMATO COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: SHANK, RICHARD, P.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/35.
SE EXPONEN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
PEPTIDOMIMETICOS DE AZOL UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2003). Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, HULSHIZER, BECKY, L. Clasificación: A61K38/06, C07K5/097.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): (I) en la que A1 es un residuo de aminoácido seleccionado de Sar, Gly, His, His(CH2Ph), Ile, Ser, Thr, â-Ala, Ala, un grupo acilo C2-C6 y un grupo alquilo C1-C8; en la que A2 es un residuo de alquil-aminoácido seleccionado de Cha, Leu, Ile, Asp y Glu o un residuo de un aminoalquil-aminoácido seleccionado de Lys, His, Orn, homoArg y Arg; en la que A3 es un residuo de aminoalquil-aminoácido seleccionado de Lys, His, Orn, Arg y HomoArg; en la que A4 es un residuo de arilalquilo seleccionado de Phe y Tyr o un grupo aralquilamino; en la que R1 es seleccionado de H o alquilo; en la que R2 es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido; en la que R3 es seleccionado de H o alquilo; en la que X es seleccionado de S, O o NR4, donde R4 es seleccionado de H o alquilo; y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
METODO PARA SOLUBILIZAR UNA PROTEINA SURFACTANTE PULMONAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: WEBER, JAMES, V., KASULANIS, CHARLES, F., SAMPINO, KEITH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/127, C07K14/785.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PROTEINA SURFACTANTE PULMONAR, A TRAVES DE LA SOLUBILIZACION DE LA PROTEINA EN ETANOL, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL FLUORADO, DE MANERA QUE LA PROTEINA PUEDA FORMULARSE EN LIPOSOMAS POR MEDIO DE INYECCION ETANOLICA.
PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION IN VITRO DE LA BIOACTIVIDAD DE LA ERITROPOYETINA.
Sección de la CIP Física
(16/06/2002). Inventor/es: LISI, PETER, J., GLENN, JEFFREY, K., SO, CHI-KWONG. Clasificación: G01N33/50, G01N33/74.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO IN VITRO DE DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO) PRESENTE EN UNA MUESTRA. MAS ESPECIALMENTE, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA MUESTRA QUE CONTIENE EPO EN UNAS CONDICIONES QUE SUPRIMEN EL EPO DESIALILADO Y EN MEDIR LA ACTIVIDAD IN VITRO DE LA EPO DE LA MUESTRA TRATADA RESULTANTE. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA EPO DESIALILADA SE SUPRIME DE LA MUESTRA POR INCUBACION DE DICHA MUESTRA CON CELULAS DE LA LINEA CELULAR DEL HEPATOCARCINOMA HUMANO HEPG2, Y SE DETERMINA LA ACTIVIDAD IN VITRO DE LA EPO POR INCUBACION DE LA MUESTRA TRATADA CON CELULAS DE UNA LINEA CELULAR QUE REACCIONA A LA EPO, Y POR MEDIDA DE LA PROLIFERACION O DE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS QUE REACCIONAN A LA EPO. LA PRESENTE INVENCION ES UTIL, POR EJEMPLO, PARA LA CUANTIFICACION DE LA EPO BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN TIPOS DE MUESTRAS DIFERENTES.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., DERIAN, CLAUDIA, K. Clasificación: A61K31/35, A61K31/36.
SE PRESENTAN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
DERIVADOS DEL 1-((TIEN-2-IL)METIL)-IMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD AGONISTA RESPECTO AL ADRENORECEPTOR ALFA2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B. Clasificación: A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - [(TIEN - 2 - IL) METIL] IMIDAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO; X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; E Y ES HIDROGENO, ALQUIL C 1-4 BROMO O CLORO; CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
