41 patentes, modelos y diseños de OCTAPHARMA AG
Un procedimiento para aumentar la productividad de células eucarióticas en la producción de FVIII recombinante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: AGERKVIST,Irène, AIZAWA,PETER. Clasificación: C12N5/00, C07K14/755.
Un procedimiento para aumentar la productividad, en particular, la productividad específica de las células, de factor VIII recombinante (rFVIII) producido en una suspensión celular eucariótica durante el cultivo de dicha suspensión celular eucariótica en un medio de cultivo que contiene no más de 500 μM CaCl2, al menos un detergente no iónico y otros componentes nutritivos necesarios para que las células crezcan y produzcan rFVIII, caracterizado porque dicha suspensión celular es una suspensión de células humanas y se cultiva en condiciones que inducen una tensión de cizalla a través de medios mecánicos directamente a la suspensión de células humanas mediante la adición de una densidad de potencia de 50 W/m3 a 1000 W/m3.
PDF original: ES-2777173_T3.pdf
Composición de inmunoglobulinas de alta concentración para aplicaciones farmacéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, AHRER,KARIN, RÖSSL,ULRICH. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K9/08.
Una composición líquida que comprende inmunoglobulinas policlonales, al menos un aminoácido modulador de la viscosidad, seleccionado de arginina e histidina, y al menos un aminoácido estabilizante, seleccionado de glicina y prolina, en donde más del 90 % de las inmunoglobulinas policlonales están en forma de monómeros o dímeros y menos del 5 % en forma de polímeros, y en donde la concentración de inmunoglobulinas en la composición es superior a 160 g/l y el pH está en el intervalo de 5,5 a 5,9.
PDF original: ES-2770674_T3.pdf
Preparación que comprende péptidos de factor VIII y factor von Willebrand.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: WINGE, STEFAN, KANNICHT,CHRISTOPH, SOLECKA,BARBARA, KOHLA,GUIDO. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/36, A61K38/37.
Una composición que comprende un complejo de factor VIII y un péptido de factor von Willebrand, donde el péptido de factor von Willebrand consiste en los aminoácidos 764 a 2128 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2747815_T3.pdf
Un proceso para la reducción y/o retirada de FXI y FXIa de soluciones que contienen fichos factores de coagulación.
(12/06/2019) Un proceso para la reducción y/o la retirada de FXI y FXIa de una solución de partida que contiene dichos factores de coagulación y, como componentes principales, inmunoglobulinas, que comprende las siguientes etapas:
a) aplicar la solución de partida a una matriz cromatográfica de afinidad en un tampón de carga de una conductividad de 10-18 mS, en la que la heparina o el heparano se unen al material de la matriz;
b) permitir la adsorción de FXI y FXIa a la matriz cromatográfica en un tampón de una conductividad de 10- 18 mS;
c) separar el líquido privado de FXI y FXIa de la matriz cromatográfica, y
d) opcionalmente, eluir FXI y FXIa de la matriz cromatográfica con un tampón de elución de fuerza iónica baja a intermedia que contiene de 0,2 a 1,4 NaCl para proporcionar un eluato de FXI y/o FXIa,
…
Un procedimiento de purificación de proteínas dependientes de vitamina K.
(08/05/2019) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque:
- al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal;
- se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa;
- se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9;
- opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes…
Procesamiento mejorado de G-CSF humano recombinante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/2019). Inventor/es: LEHNERER, MICHAEL, SCHRÖDER,CAROLA, CASADEMUNT,ELISABETH, SÖHLEMANN,PETER. Clasificación: C07K14/535.
Un precursor de G-CSF que comprende un péptido señal y un péptido G-CSF, en el que el péptido señal tiene la secuencia del péptido señal de tipo silvestre humano de la molécula de G-CSF/b humana de acuerdo con la SEQ ID NO: 4 con una o más mutaciones, en la que las mutaciones se seleccionan de:
- eliminación de Glu29,
- inserción de Glu26,
- sustitución Lys11Leu,
- sustitución His21Phe y
- sustitución Gln28Leu y
en la que tras el procesamiento, el truncamiento N-terminal se reduce en comparación con el precursor de G-CSF de tipo silvestre.
PDF original: ES-2730883_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de Factor VIII que tiene una relación mejorada de FVIII:C/FVIII:AG.
(31/10/2018) Un procedimiento de fabricación de un producto de Factor VIII que tiene una relación de FVIII:C/FVIII:Ag de al menos 0,7 en el producto de Factor VIII usando cromatografía, en el que se realiza al menos una etapa cromatográfica por medio del uso de una resina de cromatografía de afinidad que tiene una afinidad por la unión específica con el Factor VIII que se efectúa por un ligando de afinidad que se inmoviliza en la resina de cromatografía de afinidad, siendo dicho ligando de afinidad un fragmento de anticuerpo Fab obtenido de levadura de 13 kD dirigido a la molécula de Factor VIII, en el que
- se produce unión de Factor VIII con la resina de cromatografía de afinidad en condiciones…
Procedimiento para inactivación/eliminación de factores de coagulación por precipitación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, ZÖCHLING,ALFRED, AHRER,KARIN. Clasificación: A61K35/14, A61P7/02.
Uso de un ácido orgánico seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido butírico (C4), valérico (C5), caproico (C6), enántico (C7), caprílico (C8), pelargónico (C9) y cáprico (C10) o una sal de los mismos para la inactivación de factores de coagulación FIXa y/o FXIa en soluciones que contienen proteínas obtenidas a partir de sangre, plasma sanguíneo, fracciones plasmáticas o por medios recombinantes por la puesta en contacto de la solución que contiene proteínas con el ácido orgánico o una sal del mismo mientras se agita.
PDF original: ES-2675353_T3.pdf
Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana libre de proteína priónica (PrPsc).
(28/02/2018) Un proceso para aislamiento y purificación de una proteína diana mediante cromatografía, en el que la cromatografía elimina o agota los priones (PrPsc), comprendiendo dicho proceso las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPsc que comprende una proteína diana con una resina de cromatografía multimodal individual, en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual comprende un soporte sólido al que un ligando de ácido 2-(benzoilamino) butanoico con carga negativa se une a través de un grupo de unión, en el que el grupo de unión comprende un átomo de azufre, y en el que dicha resina de cromatografía multimodal individual puede interactuar con dicha proteína diana a través de una combinación de interacciones hidrófobas e iónicas, en el…
Proceso para la purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos, G-CSF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(28/02/2018). Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA. Clasificación: C07K14/575, C07K14/52, C07K14/475, C07K1/36, C07K14/535, C07K1/18, B01D15/36.
Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM,
- rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y
- el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.
PDF original: ES-2670827_T3.pdf
Procedimiento mejorado de producción de fibrinógeno y fibrinógeno producido por el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/07/2017). Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., GEHRINGER, WERNER, SCHULZ,PETRA, PAPE,RAINER, LEITINGER,CAROLINE, SCHÖN,FRIEDRICH. Clasificación: C07K14/75.
Un procedimiento de purificación de fibrinógeno procedente de una fuente que contiene fibrinógeno por precipitación del fibrinógeno por un agente de precipitación procedente de una solución que contiene fibrinógeno en presencia de uno o más agentes quelantes y eliminación del sobrenadante de la pasta de fibrinógeno, caracterizado porque el fibrinógeno se extrae de la pasta que forma una fracción líquida que contiene fibrinógeno, y un residuo no disuelto, que se separa del líquido, mientras se omite la adición de uno o más inhibidores de la proteasa.
PDF original: ES-2642383_T3.pdf
Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: RIPPNER,Brita, NILSSON,Ulrika, IVARSSON,Elsa, AGERKVIST,Irène, KNUTSSON,JOSEFIN. Clasificación: A61K47/26, C12N9/96, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/535.
Un procedimiento para estabilizar un factor de coagulación sanguíneo humano seleccionado de FVII, FVIIa, derivados y muteínas de los mismos, por adición de melecitosa a una solución que comprende el factor de coagulación sanguíneo humano.
PDF original: ES-2639641_T3.pdf
Un procedimiento de purificación de proteínas dependientes de vitamina K, tales como el factor de coagulación IX.
(12/10/2016) Un procedimiento de fabricación de una proteína dependiente de vitamina K exenta de priones en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque:
- al menos una etapa de cromatografía se realiza empleando una resina multimodal;
- se proporciona una fracción que contiene una proteína dependiente de vitamina K en una disolución acuosa;
- se pone en contacto la fracción que contiene la proteína dependiente de vitamina K con una resina multimodal a un pH entre 6-9;
- opcionalmente se lava la resina multimodal que tiene la proteína dependiente de vitamina K adsorbida con un tampón de lavado acuoso para lavar los contaminantes y retener a la proteína dependiente de…
Procedimiento de purificación de un factor proteico de crecimiento G-CSF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(13/07/2016). Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA. Clasificación: C07K14/575, C07K14/52, C07K14/475, C07K14/535, C07K1/18, B01D15/36.
Un procedimiento de purificación de G-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos) en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se lleva a cabo utilizando una resina multimodal que contiene un ligando ácido 2- (benzoilamino) butanoico cargado negativamente
- el G-CSF se une a la resina multimodal a un pH entre 4 y 6,2, y
- el G-CSF se eluye a un pH > 6,3 y en el que la elución se lleva a cabo con un agente de elución que comprende arginina a una concentración en el intervalo de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad con un ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levaduras dirigido hacia el G-CSF.
PDF original: ES-2596727_T3.pdf
Proceso para la producción de fibrinógeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/06/2016). Inventor/es: GEHRINGER, WERNER, SCHULZ,PETRA, PAPE,RAINER. Clasificación: C07K14/75.
Un proceso para la purificación de fibrinógeno a partir de una fuente que contiene fibrinógeno empleando cromatografía en resinas de intercambio aniónico, en el que la resina de intercambio aniónico es un polímero de metacrilato hidroxilado en el que se han insertado grupos trimetilamino a través de un grupo de enlace.
PDF original: ES-2586698_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento y purificación de proteína diana exenta de proteínas priónicas (PrPSC).
(23/03/2016) Un procedimiento de aislamiento y purificación de una proteína diana mediante una cromatografía, en el que la cromatografía elimina o disminuye la cantidad de priones (PrPSC), que comprende las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPSC que comprende una proteína diana, con un material cromatográfico multimodal, en el que el material cromatográfico multimodal contiene un ligando de ácido 2-(benzoilamino)butanoico cargado negativamente;
- establecer las condiciones del tampón de modo que la proteína diana se una al material cromatográfico multimodal, mientras que las PrPSC no se unan al material cromatográfico multimodal, en el que las condiciones cromatográficas…
Transfección estable sin suero y producción de proteinas humanas recombinantes en líneas celulares humanas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/03/2016). Inventor/es: DING,HAIYAN, WEGMANN,CATHLEEN, JÜSTEL,CAROLA. Clasificación: C12P21/02, C12N5/00, C12N15/79, C12N15/67, C12N5/07.
Un procedimiento para la preparación de una línea celular humana inmortalizada transfectada de forma estable con una secuencia de ácido nucleico que comprende un gen que codifica una proteína diana humana o un derivado o mutante de la misma, un promotor y una señal de poliadenilación (poliA) de la hormona de crecimiento bovina, estando ligados dichos promotor y señal de poliA a los extremos 5' y 3' del gen que codifica dicha proteína diana humana, respectivamente; este procedimiento comprende transfectar una línea celular huésped humana inmortalizada en condiciones sin suero con un vector de transfección que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y un origen de replicación, en el que la línea celular inmortalizada se cultiva en condiciones sin suero.
PDF original: ES-2574584_T3.pdf
Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas.
(03/06/2015) Un procedimiento para estabilizar una proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa al añadir melezitosa a una solución que comprende la proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa que es una proteína de plasma de sangre humana farmacéutica o biológicamente relevante o una proteína de plasma de sangre humana producida de manera recombinante seleccionada entre el grupo que consiste en FIX, FVIII o HES-G-CSF.
Procedimiento de purificación del factor de coagulación VIII.
(18/03/2015) Una composición de materia que comprende un FVIII purificado recombinante que se puede obtener mediante un proceso de purificación o enriquecimiento en FVIII de coagulación que utiliza cromatografía que comprende las etapas de
- proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una elevada fuerza iónica;
- poner en contacto la fracción que contiene FVIII con una resina catiónica multimodal;
- lavar la una resina catiónica multimodal que tiene adsorbido FVIII con un tampón acuoso de lavado;
- eluir la fracción que contiene FVIII tampón acuoso de elución que comprende al menos un aminoácido que está cargado positivamente a un pH 6 a 8; y
- en el que la secuencia de purificación comprende además las siguiente etapas:
i. una resina de intercambio catiónico
ii. una…
Procedimiento para proporcionar una preparación de anticuerpos purificada y viralmente segura.
(12/06/2013) Un procedimiento para preparar una preparación de anticuerpos purificada, viralmente inactivada y viralmentesegura, a partir de una disolución de partida que comprende anticuerpos y contaminantes, comprendiendo elprocedimiento las etapas de:
(a) ajustar el pH de la disolución de partida a un valor entre 4,6 y 4,95, en particular a un valor entre 4,8 y 4,95,para producir una disolución intermedia;
(b) añadir iones caprilato y/o heptanoato a la disolución intermedia y mantener el pH entre 4,8 y 4,95, con lo quese forma un precipitado y los anticuerpos están esencialmente presentes en el sobrenadante;
(c) incubar la disolución sobrenadante tras una segunda adición de iones…
Un procedimiento para purificar el factor de coagulación VIII.
(08/08/2012) Un procedimiento para purificar o enriquecer el FVIII de coagulación empleando cromatografía en una resina multimodal que tiene restos unidos a una matriz, y siendo los restos capaces de interaccionar con FVIII en una mezcla mediante interacciones iónicas y otros tipos de interacciones, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
- proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una alta fuerza iónica;
- poner en contacto la fracción que contiene FVIII con la resina multimodal;
- opcionalmente, lavar la resina multimodal que tiene el FVIII adsorbido con un tampón de lavado…
Composiciones estabilizadas para factor VIII producido de manera recombinante.
(28/03/2012) Composición libre de histidina que comprende:
un factor VIII o factor r VIII de alta pureza;
arginina y sacarosa;
un agente tensoactivo para prevenir o al menos inhibir la adsorción superficial de factor VIII;
una cantidad de cloruro de calcio para la estabilización específica del factor VIII.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE ANTITROMBINA-III.
(17/06/2011) Un procedimiento para la purificación de una preparación que comprende glicoproteína rica en histidina (HRGP), que comprende las etapas de (i) preparar una solución que comprende principalmente AT-III y glicoproteína rica en histidina (HRGP); (ii) poner en contacto dicha solución con un gel de intercambio de cationes en el que el grupo intercambiador de cationes está fijado a la matriz del gel a través de una cadena polimérica lineal, en condiciones en las que la AT III puede eluirse del gel a una potencia iónica baja, mientras que la HRGP está unida al gel a una potencia iónica baja; (iii) eluir en condiciones de potencia iónica media o alta y recoger la fracción de…
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL AISLAMIENTO DE PROTEÍNAS PRODUCIDAS DE MANERA RECOMBINANTE.
(17/03/2011) Un procedimiento para la producción recombinante de al menos una proteína diana, que es un factor VIII humano o una muteína con dominio B eliminado del mismo, en células de mamífero, que comprende efectuar el cultivo de células de mamífero, que son capaces de la expresión de dicha al menos una proteína diana en cultivo en suspensión, bajo condiciones libres de suero y someter una suspensión de dichas células, antes de separar la proteína de las células, a una concentración incrementada de manera no fisiológica de al menos una sustancia iónica seleccionada de NH4Acetato, MgCl2, KH2PO4, Na2SO4, KCI, NaCl, CaCl2, un aminoácido con una cadena lateral cargada, y una peptona
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS.
(10/01/2011) Un procedimiento de la purificación de antitrombina-III, que comprende las etapas de: (a) añadir, a una solución que comprende antitrombina-III, un sacárido en una concentración del 10 al 30% (p/v) y citrato en una concentración de 0,1 a 3 M, para precipitar las impurezas; (b) dejar que las impurezas precipiten; y (c) retirar las impurezas precipitadas obteniendo, de esta manera, una solución que comprende antitrombina-III purificada
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE ALFA-1-ANTITRIPSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., SCHULZ,PETRA. Clasificación: A61L2/00, C07K14/81.
Un procedimiento para purificar A1AT a partir de otros componentes proteínicos en disoluciones que contienen A1AT, que comprende los siguientes pasos: (a) someter una disolución que contiene A1AT a cromatografía de intercambio de iones; (b) añadir detergentes y opcionalmente un disolvente para inactivar virus envueltos por lípidos; (c) seguido de aumentar la concentración de sal para salificar los detergentes.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ALBUMINA.
(16/11/2007) Procedimiento para la preparación de albúmina, caracterizado por la combinación de las siguientes etapas: a) someter a una primera solución de albúmina acuosa a un tratamiento para la inactivación de virus según el procedimiento SD mediante su puesta en contacto con reactivos SD a una temperatura inferior a 45ºC. b) eliminar los reactivos SD mediante extracción en aceite y a continuación cromatografía de interacción al menos esencialmente, usándose a este respecto para la cromatografía una matriz hidrófoba, en especial una matriz a la que pueden estar unidos dado el caso grupos hidrófobos, con la condición…
PLASMA SANGUINEO UNIVERSALMENTE APLICABLE, VIRUS INACTIVADO PRODUCIDO A PARTIR DE PORCIONES DE PLASMA DE NO CAUCASICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., MARGUERRE, WOLFGANG, SVAE, TOR-EINAR, HEGER,ANDREA. Clasificación: A61P7/02, A61K35/16.
Un plasma sanguíneo para uso humano agrupado procedente de donantes que pertenecen el 10% o más a una población no caucásica, el plasma obtenible mezclando sangre o plasma sanguíneo de los grupos sanguíneos A y B, opcionalmente AB sin mezcla de sangre o plasma sanguíneo del grupo sanguíneo 0, caracterizado por -cinco a seis partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo A, -cuatro partes a cinco partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo B, -cero a una parte de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo AB.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA.
(16/05/2007) UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN QUE LAS FRACCIONES DE UNA FUENTE QUE CONTIENE DICHOS FACTORES DEPENDIENTES DE VITAMINA K SON A) SOMETIDAS A CROMATOGRAFIA SOBRE UN MATERIAL MODIFICADO CON GRUPOS 2 HIDROXIAMINOPROPILO UNIDOS A ESPACIADORES QUE TIENEN MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO DICHA FUENTE APLICADA A PARTIR DE UNA SOLUCION CUYA FUERZA IONICA ES ESCOGIDA DE MANERA QUE DICHOS FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K SE ADSORBEN AL MATERIAL DE INTERCAMBIO ANIONICO ANTES MENCIONADO, EL LAVADO SE REALIZA OPCIONALMENTE CON UNA SOLUCION TAMPONANTE APROPIADA, Y A CONTINUACION, TRAS LA SEPARACION DEL ELUIDO, B) UNA SOLUCION TAMPONANTE DE FUERZA IONICA SUPERIOR A LA UTILIZADA EN EL PASO A) SE PONE EN CONTACTO…
PREPARACION QUE CONTIENE FACTOR DE VON WILLEBRAND (VWF) HEMOSTATICAMENTE ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STADLER, MONIKA, GRUBER, GERHARD. Clasificación: C07K1/16, C07K14/745.
Procedimiento para la preparación de una formulación hemostáticamente activa que contiene el factor de von Willebrand (vWF) a partir de una fracción de plasma humano mediante I. una purificación por cromatografía de una fracción de plasma que contiene el vWF, en presencia de un material intercambiador de aniones, que tiene los grupos de intercambiadores de aniones junto a estructuras poliméricas injertadas (materiales en forma de tentáculos), y recolección de una fracción que contiene el vWF, caracterizado porque II. sigue una purificación de esta fracción por medio de una cromatografía con exclusión de tamaños para la preparación de una formulación purificada, estable frente al calor, que contiene el vWF, y III. la formulación se calienta en estado liofilizado a una temperatura de más que 80°C, para la desactivación de los virus.
PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR CROMATOGRAFIA SOBRE MEMBRANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES. Clasificación: C07K1/16, C12N9/64, C07K14/745.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE CONTIENEN COMPONENTES DE PLASMA DEPENDIENTES DE VITAMINA K CON VIRUS INACTIVADOS ASI COMO PROTEINA C, PROTEINA S, FACTORES II, VII, IX Y/O X ASI COMO COMBINACIONES DE LOS MISMOS, COMO, POR EJEMPLO, PREPARACIONES PPSB, EN DONDE UNA FUENTE QUE CONTIENE ESTOS COMPONENTES SE SOMETE A PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION ADECUADOS, ESPECIALMENTE UTILIZANDO METODOS DE MEMBRANA CROMATOGRAFICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y/O AISLAMIENTO DE PROTEINAS PLASMATICAS CON CROMATOGRAFIA ANULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER. Clasificación: C07K14/765, C07K16/06, C07K14/755, C12N9/64, C12N9/74, C07K14/81.
Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.
