340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 6)

DERIVADOS DE 3-HIDROXI-4-ARIL-5-OXOPIRAZOLINA ACTIVOS COMO HERBICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, GLOCK, JUTTA, MIHLEBACH, MICHEL. Clasificación: A01N43/90, C07D498/04.

Derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina activos como herbicidas. La invención se refiere a nuevos derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina activos como herbicidas, a procesos para su preparación, a composiciones que comprenden estos compuestos y pueden comprender adicionalmente agentes de seguridad, y al uso de estos compuestos como herbicidas para controlar las malas hierbas y las hierbas, en particular en cultivos de plantas útiles. Los derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina que tienen actividad herbicida. Ahora hemos descubierto nuevos derivados de 3-hidroxi- 4-aril-5-oxopirazolina que tienen propiedades herbicidas. De esta forma, la presente invención proporciona compuestos de la fórmula I.

COMBINACION ORAL DE LUFENURON Y NITENPYRAM CONTRA PULGAS.

(16/03/2004) Una composición veterinaria para el control de pulgas que comprende una cantidad que es eficaz contra las pulgas de una combinación de un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y A es heterociclilo que no está sustituido o está sustituido una vez o repetidamente por átomos de halógeno idénticos o diferentes; y un compuesto de fórmula (II) en la que X es halógeno; X1 es hidrógeno o halógeno; X2 es hidrógeno o halógeno; Y es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono parcialmente o completamente halogenado, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono completamente halogenado que está…

PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A ENFERMEDADES.

(01/03/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS CONSTRUCTORES DEL ADN QUIMERICO, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LAS ENFERMEDADES Y A LA INGENIERIA GENETICA, QUE PRODUCE EL FENOTIPO DE LA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES. EN PARTICULAS, SE REFIERE A LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOGENESIS (PRPS). UN OBJETIVO POSTERIOR DEL PRESENTE INVENTO, SON LOS NIVELES INDUCIDOS DE PRPS DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS O DE LAS PROTEINAS HOMOLOGAS QUE PROPORCIONAN UN FENOTIPO RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES POTENCIADO, CON RESPECTO A LAS…

RECUBRIMIENTO DE POLIMEROS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/03/2004). Inventor/es: WINTERTON, LYNN, COOK, LALLY, JOHN, MARTIN, VOGT, JUERGEN, STOCKINGER, FRIEDRICH. Clasificación: C08J7/04, G02B1/04.

Un dispositivo biomédico que comprende: (a) un material polimérico hidrófobo de núcleo que no tiene cargas iónicas teóricas en su superficie; y (b) un recubrimiento superficial, que comprende al menos un bicapa de materiales poliiónicos, que se puede obtener (b1) poniendo en contacto el material de núcleo con un primer material poliiónico, uniéndose de esta manera dicho material poliiónico a dicho material de núcleo para formar un dispositivo recubierto; y (b2) poniendo en contacto dicho dispositivo recubierto con un segundo material poliiónico que tiene cargas opuestas a las cargas de dicho primer material poliiónico, formándose de esta manera un dispositivo con una bicapa de polielectrólitos.

HONGOS RESISTENTES A SORAFENO A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2004). Inventor/es: VAHLENSIECK, HANS-FRIEDRICH, DR., HINNEN, ALBERT, PROF. DR. Clasificación: C12N9/00, C12N1/19, C12N15/52, C12Q1/25.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MOLECULAS DNA QUE COMPRENDEN UN GEN QUE CODIFICA COMO LEVADURA DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A. MUTACIONES QUE CONFIEREN AL SORAFENO A RESISTENCIA A LA CARBOXILASA ACETILO COA PUEDEN SER DOMINANTES O RECESIVAS Y PUEDEN SER MUTACIONES DE PUNTOS, SUPRESION O MUTACIONES DE INSERCION. ADEMAS, SON PREVISTOS METODOS DE AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA COMO HONGO DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A, ASI COMO METODOS PARA PURIFICAR HONGOS DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFENO A. LA ENZIMA PURIFICADA PUEDE SER USADA EN ENSAYOS PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE LA CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE AL SORAFENO A.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN EMULSION, QUE CONTIENEN (3'-DESOXI-3'-OXO-MEBMT)1-(VAL)2-CICLOSPORIN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K9/107, A61K47/24.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE EMULSION QUE INCLUYE UNA CICLOSPORINA, UNA RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA O UN DERIVADO DE ESTAS COMO AGENTE ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA ETAPA DE MEZCLAR CON UNA EMULSION DE GRASA PLACEBO UN CONCENTRADO QUE INCLUYE: A) EL AGENTE ACTIVO, B) UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN FOSFOLIPIDO, UN GLUCOLIPIDO, UN ESFINGOLIPIDO, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL , UN FOSFATIDILGLICEROL DE HUEVO, UN FOSFATIDILGLICEROL DE SOJA, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL O UNA SAL DE LOS MISMOS; O UN ACIDO GRASO C 12-24 SATURADO, MONO - O DI - INSATURADO O UNA SAL DEL MISMO; Y C) UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO LA PROPORCION EN PESO DEL AGENTE ACTIVO Y EL ESTABILIZANTE ENTRE 400:1 Y 0,5:1. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EMULSIONES LISTAS PARA UTILIZAR, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, PREPARADAS UTILIZANDO EL ANTERIOR PROCEDIMIENTO.

TABLETAS DE OXACARBAZEPINA REVESTIDAS CON PELICULA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: SCHLUTERMANN, BURKHARD. Clasificación: A61K31/55, A61K9/28.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES, POR EJEMPLO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS POR UNA PELICULA, QUE CONTIENEN OXACARBACEPINA Y A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LAS FORMULACIONES. LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON LA PELICULA TIENEN UN NUCLEO DE COMPRIMIDO QUE COMPRENDE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OXACARBACEPINA QUE ESTA EN FORMA FINAMENTE TRITURADA CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 4 Y 12 MICRONES (VALOR MEDIO), Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR HIDROFILICO, PERMEABLE.

MICROBICIDA QUE CONTIENE METALAXILO Y DIMETOMORFO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: NUNINGER, COSIMA, WEISS, MARTIN, WICKI, MICHA, KUNG, RUTH, BEATRICE. Clasificación: A01N37/00.

La invención se refiere a un metalaxilo que tiene un alto contenido de enantiómero R de más de un 70% en peso, o R-metalaxilo puro, que mezclado con 4- {[}3-{(}4-clorofenil{)}-3-{(}3 ,4-dimetoxi fenil{)}acriloil{]}-morfolina ("dimetomorfo") o 3-anilino-5-metil-{(}4-fenoxifenil{)}-1 ,3-oxazolidin-2,4-diona("famoxadona") , muestra una acción fungicida claramente potenciada contra las enfermedades de las plantas comparado con una mezcla de la misma clase en la que el metalaxilo se utiliza en forma de racemato.

CIERTOS ACIDOS 5-ALQUIL-2-ARILAMINOFENILACETICOS Y DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2004). Inventor/es: MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, VAN DUZER, JOHN, HENRY, XU, DAQIANG, FUJIMOTO, ROGER, AKI, MUGRAGE, BENJAMIN, BIRO. Clasificación: C07C229/42.

Un compuesto de fórmula I en la que R es metilo o etilo; R1 es cloro o flúor; R2 es hidrógeno o flúor; R3 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, metoxi, etoxi o hidroxi; R4 es hidrógeno o flúor; y R5 es cloro, flúor, trifluorometilo o metilo; o una sal farmaéuticamente aceptable del mismo; o ésteres de profármacos farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROTEASA FUNGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., JARAI, GABOR, DR., EOTVOS LORAND UNIVERSITY. Clasificación: C12N15/57, C12N9/62, C12N1/15.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNA NUEVA CODIFICACION DE SECUENCIA DE ADN PARA UNA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS, LA PROPIA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS Y UN METODO PARA SU PREPARACION CONSIGUIENTE. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A UN NUEVO EFECTIVO DEL GRUPO MUTANTE ASPERGILLUS EN UNA PROTEASA DEL TIPO PROTEINAS ASPARTICA QUE ES UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL GRUPO MUTANTE.

CRISTALES DE FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMABLE BETA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: MITTL, PEER, GRUTTER, MARKUS, ARVINTE, TUDOR. Clasificación: A61K38/18, C07K14/405.

LA INVENCION SE REFIERE A TGF QUE NO MUESTRA ADSORCION O MENOS ADSORCION A LA PARED DE VIALES QUE EL TGF DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION LENTA.

DERIVADOS DE PURINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURG, FURET, PASCAL, IMBACH, PATRICIA, CAPRARO, HANS-GEORG. Clasificación: C07D473/00, C07D473/40, C07D473/16.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA 2 - AMINO - 6 - ANILINO - PURINA DE FORMULA EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA P34 CDC2 /CIC LINA B CDC13 - QUINASA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO POR EJEMPLO ENFERMEDADES TUMORALES.

AGENTE HERBICIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GLOCK, JUTTA, CORNES, DEREK. Clasificación: A01N47/38.

AGENTE HERBICIDA SELECTIVO CONTRA LAS HIERBAS Y MALAS HIERBAS EN CULTIVOS DE PLANTAS UTILES QUE CONTIENEN A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE HERBICIDA DE FORMULA I Y B) UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTAGONISTA DE HERBICIDA DE UN PROTECTOR DE FORMULA IIA O DE FORMULA IIB, O DE FORMULA IIC, O DE FORMULA IID, O DE FORMULA IIF, O DE FORMULA IIG, O DE FORMULA IIH, O DE FORMULA IIJ, O DE FORMULA IIK, TENIENDO LOS SUSTITUYENTES EL SIGNIFICADO DE LA REIVINDICACION 1.

SISTEMA DE PRUEBA ELISA PARA DETECTAR SUBSTANCIAS QUE INTERFIEREN CON EL ENLACE ENTRE IG E Y SU RECEPTOR.

Sección de la CIP Física

(01/12/2003). Inventor/es: AUER, MANFRED, HAMMERSCHMID, FRANZ, STINGL, GEORG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/564.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA UNA SELECCION DE ALTA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN EN LA FIJACION DE LA IGE HUMANA CON SU RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD Y/O DE LAS SUSTANCIAS QUE SON CAPACES DE DESPRENDER DE SU RECEPTOR A LA IGE QUE YA ESTA ENLAZADA, Y PARA EL ANALISIS DIFERENCIAL ENTRE LOS TRASTORNOS AUTOINMUNES Y LAS ALERGIAS CLASICAS.

COMBINACIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ACIDO FENILACRILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, ZURFLIH, RENE, GSELL, BETTINA. Clasificación: A01N37/50.

Procedimiento para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo que comprende la aplicación, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan una infestación por dicha enfermedad fitopatógena de una cantidad eficaz de una combinación de: a) 2 - (metoxiimino) - N - metil - 2 - {2 - [4 - metil - 5 - (4 - metilfenil) - 2, 7 - dioxa - 3, 6 - diazaocta 3, 5 - dien - 1 - il]fenil}acetamida de fórmula (I.01) en asociación con b) o bien una anilinopirimidina de fórmula II.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE LENTES OFTALMICAS TEÑIDAS.

Sección de la CIP Física

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LALLY, JOHN, MARTIN, MILLER, ACHIM, STOCKINGER, FRIEDRICH, COOPER, CHARLOTTE, LYNN, MULCAHY, DEBORAH, JEAN, SEIFERLING, BERNHARD. Clasificación: G02C7/04, G02B1/04.

Procedimiento para la producción de un artículo de moldeo oftálmico absorbente de la radiación, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un precursor de polímero soluble en agua que tiene grupos reticulables o polimerizables y que consiste en un alcohol polivinílico reticulable que tiene.

PESTICIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Inventor/es: HOFER, DIETER, ANGST, MAX, CHARMILLOT, PIERRE-JOSEPH. Clasificación: A01N25/02, A01N25/18, A01N25/22, A01N25/24.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FLUIDA PARA CONTROLAR INSECTOS PERJUDICIALES Y REPRESENTANTES DEL ORDEN DE LAS ACARINAS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO PESTICIDAMENTE ACTIVO, UNA O MAS SUSTANCIAS DE SEÑALIZACION ELEGIDAS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LAS FEROMONAS, CAIROMONAS Y ATRACTANTES, UN ABSORBEDOR O UNA MEZCLA ABSORBEDORA DE RAYOS UV Y, SI ES APROPIADO, UNO O MAS ADITIVOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ESPESADORES CON REGULACION DE LA VISCOSIDAD, CARGAS, DISOLVENTES Y OTROS COMPONENTES DE LA FORMULACION, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION DE UN 40 A UN 98% EN PESO DEL ABSORBEDOR Y MEZCLA ABSORBEDORA DE RAYOS UV, DE UN 0,01 A UN 30% EN PESO DE UNA O MAS SUSTANCIAS SEÑALIZADORAS, Y DE UN 0,1 A UN 20% EN PESO DE UNO O MAS COMPUESTOS PESTICIDAMENTE ACTIVOS DE LAS FORMULAS (I) A (V) ESPECIFICADAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR LOS INSECTOS PERJUDICIALES Y REPRESENTANTES DEL ORDEN DE LAS ACARINAS CON EL USO DE ESTA COMPOSICION.

USO DE DERIVADOS DE ALILAMINA TALES COMO TERBINAFINA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI DE ENFERMEDADES ASOCIADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, LINDLEY, IVAN, JAMES, DALTON. Clasificación: A61P35/00, A61P1/04, A61K31/135, A61P31/10.

USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO AGENTES CONTRA LA INFECCION POR H. PYLORI Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.

METODO DE SELECCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/2003). Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, FRECH, MATTHIAS. Clasificación: C12Q1/48, G01N33/542.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO QUE ES UN CANDIDATO A MODULADOR DE LA RESPUESTA A UNA SEÑAL, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE: (A) INCUBAR EL COMPUESTO CON EL DOMINIO PH DE UNA MOLECULA SEÑALIZADORA QUE ES CAPAZ DE FLUORESCER; (B) DETERMINAR LA MODULACION INDUCIDA POR FOSFOLIPIDOS EN LA FLUORESCENCIA DEL DOMINIO PH, SIENDO UNA ALTERACION DE LA FLUORESCENCIA EN PRESENCIA DEL COMPUESTO INDICATIVA DE UNA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE EL COMPUESTO Y EL DOMINIO PH.

MODIFICACION CRISTALINA DE 1-(2,6-DIFLUORBENCIL)-1H-1 ,2,3-TRIAZOL-4-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO ANTIEPILEPTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2003). Inventor/es: SZELAGIEWICZ, MARTIN, BURKHARD, ANDREAS, PORTMANN, ROBERT, HOFMEIER, URS, CHRISTOPH, SCHERRER, WALTER. Clasificación: A61K31/41, C07D249/04.

La invención se refiere a una nueva modificación A o A' del compuesto 1-{(}2,6-difluorobencil{)}-1H-1 ,2,3-triazol-4-carboxamida de fórmula (I), a su uso para el tratamiento de la epilepsia y a preparaciones farmacéuticas que comprenden esta modificación cristalina.

COMPOSICIONES PESTICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, MILLER, KASPAR, STECK, BERNHARD. Clasificación: A01N43/653.

Se presentan mezclas fungicidas que tienen una acción sinergísticamente mejorada contra infecciones en plantas, que comprenden al menos dos componentes activos junto con un excipiente adecuado, en donde el componente I es: I) fluidioxinil {(}=4{(}-{(}2,2-difluoro-1 ,3-benzodioxiol-4-il{)}pirrol-3-carbonitrilo{)} y en donde el componente II) es: IIA) triticonazola {(}=5-{[}4-cloroenil{)}metileno{]}-2 ,2-dimetil-1-H-1,2,4-triazol-1-ilmetil{)}ciclopentanol{)} , o IIB) ciproconazola (al}-{(}4-clorofenil{)}-{al}-{(}1-ciclopropiletil{)}1-H-1 ,2,4-triazol-1-etanol{)}. Estas mezclas son especialmente útiles para el tratamiento de semillas.

COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA FUNCIONALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, Y CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA.

(01/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (V) EN DONDE R 2 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16} O HALOGENO, R{SUB,3} Y R{SUB,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12} O ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16}, R{SUB,4} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}C{SUB,8}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,12} O ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, EN DONDE LOS RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS…

N-SULFONIL Y N-SULFINIL FENILGLICINAMIDA.

(01/09/2003) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que n es el número cero o uno; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo o arilalquilo opcionalmente substituido; o un grupo NRaRb donde cada uno de Ra y Rb es, independientemente del otro, hidrógeno, alquilo o forman conjuntamente un puente de alquileno; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es arilo o heteroarilo opcionalmente substituido; A es alquileno; y B es arilo opcionalmente substituido; con la excepción de los siguientes compuestos 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil…

INMUNOGENOS PEPTIDICOS PARA VACUNACION Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2003). Inventor/es: STADLER, BEDA, KRICEK, FRANZ. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.

MOLECULAS INMUNOGENICAS QUE COMPRENDEN (A) AL MENOS UN RESTO DE UN PEPTIDO QUE MIMETIZA EL EPITOPO NATURAL SOBRE LA IGE HUMANA, RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI IGE HUMANA BSW17, Y (B) UN RESTO CAPAZ DE RECHAZAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL PEPTIDO. SON UTILES EN, O PARA LA PREPARACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IGE, TALES COMO ALERGIAS Y DERMATITIS ATOPICA, POR EJEMPLO, VACUNAS CONTRA LA ALERGIA.

COMPOSICIONES HERBICIDAS SINERGICAS DE METOLACHLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, KIDDER, DAN, WORDEN, MILLIKEN, ROBERT, FRANKLIN, NELGEN, NORBERT. Clasificación: A01N43/90, A01N43/50, A01N43/40, A01N57/20, A01N47/36, A01N37/22, A01N43/70, A01N37/34, A01N47/12, A01N37/38, A01N33/18.

COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE EL ISOMERO OPTICO MAS ACTIVO DE METOLACLOR, DEFINIDO POR LA FORMULA (A), Y UNA CANTIDAD SINERGICAMENTE EFICAZ DE AL MENOS UN HERBICIDA SELECCIONADO DE LAS CLASES DE SUSTANCIAS SULFONILUREAS Y SULFONANILIDAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (I), TRIAZINAS, TRIAZINONAS Y PIRIDAZINONAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (II), ORGANOFOSFATOS, ACIDOS ARILOXIALCANOICOS, ACIDOS ARILOXIFENOXIPROPANOICOS , ACIDOS PIRIDINOCARBOXILICOS , ACIDOS BENZOICOS, DIFENILETERES Y IMIDIAZOLIDINONAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (III), DINITROANILINAS Y BENZONITRILOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (IV), CLOROACETANILIDAS, BENZOTIAZINONAS, TIO MULA (V), CICLOHEXANODIONA-OXIMAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (V), Y BIPIRIDILIOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (VII).

ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/47, A61P37/00, A61K31/41, A61P9/10.

LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

COMPOSICIONES PLAGUICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: GUBELMANN-BONNEAU, ISABELLE, PFAMMATTER, FREDDY, SCHLATTER, CHRISTIAN, VOGT, MANFRED. Clasificación: A01N25/30, A01N25/04, A01N43/70.

Una composición plaguicida en forma de una suspoemulsión acuosa, que comprende al menos dos plaguicidas A y B que son sustancialmente insolubles en agua, en la que el plaguicida A es sólido y el plaguicida B es líquido o está disuelto en un disolvente orgánico hidrófobo, y una combinación de tensioactivos que comprende un etoxilato de tristirilfenol que tiene 6-14 moles de etoxilato, en forma iónica, y un etoxilato de tristirilfenol que tiene 14-18 moles de etoxilato, en forma de su sulfato o fosfato, en forma aniónica o ácida, y una sal de dialquil-sulfosuccinato.

PROMOTORES PREFERENTEMENTE EN TEJIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2003). Inventor/es: DE FRAMOND, ANNICK J. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29.

LAS SECUENCIAS DE ADN SON CAPACES DE FUNCIONAR COMO PROMOTORES DE TRANSCRIPCION PREFERENTES DE TEJIDO DE SECUENCIAS ASOCIADAS DE ADN EN PLANTAS, PARTICULARMENTE EN LAS RAICES. ESTAS SECUENCIAS ADN PUEDEN SER UTILIZADAS EN VECTORES DE TRANSFORMACION PARA PRODUCIR PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESARAN LOS GENES HETEREOLOGOS PREFERENCIALMENTE EN TEJIDO, PARTICULARMENTE EN LAS RAICES DE PLANTAS DE MAIZ.

DERIVADOS DE RAPAMICINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18, A61K31/695.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUB,2} SE HA SELECCIONADO DE LA FORMULA (II) O DE LA FORMULA (III), Y DONDE X ES OH O H, MUESTRAN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

APARATO DE DESINFECCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Inventor/es: CERNY, DAVID ELMER, BROOKS, CHRISTOPHER JOHN. Clasificación: A61L2/18, A61L2/26, A61L2/00.

APARATO DE DESINFECCION QUE INCLUYE UN CONTENEDOR, UN CABEZAL QUE TIENE UN INSTRUMENTO PARA RETENER ARTICULOS, UN INSTRUMENTO DE CIERRE Y UN INSTRUMENTO PARA RETENER ELEMENTOS CATALITICOS FIJADO A ESO. EL APARATO DE DESINFECCION TIENE PARTICULAR UTILIDAD EN LA DESINFECCION DE LAS LENTES DE CONTACTO CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO. TAMBIEN MUESTRAN COMPONENTES DE SALIDA Y CIERRE, ELEMENTOS CATALITICOS, MONTAJES PARA RETENER ARTICULOS MOLDEADOS, Y METODOS DE FORMACION DEL ELEMENTO CATALITICO.

PROTEINA BIFUNCIONAL, PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K19/00, C12P21/08, A61K35/14, C12P21/00.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.

AMIDAS MICROBICIDAS DE AMINOACIDOS DE N-SULFONILO Y N-SULFINILO.

(01/05/2003) La invención se refiere a nuevos compuestos pesticidas de fórmula general (I) así como a posibles isómeros y mezclas isoméricas de los mismos, en la que n es un número cero o uno; y R{sub,1} es alquilo C{sub,1-12} insustituido o que puede estar sustituido por alcoxi C{sub,1-4}, alquiltio C{sub,1-4}, alquilsulfonilo C{sub,1-4}, cicloalquilo C{sub,3-8}, ciano, alcoxicarbonilo C{sub,1-6}, alqueniloxicarbonilo C{sub,3-6}, alquiniloxicarbonilo C{sub,1-6}; cicloalquilo C{sub,3-8}, alquenilo C{sub,2-12}, alquinilo C{sub,2-12}, haloalquilo C{sub,1-12} o un grupo NR{sub,11}R{sub,12}; en el que R{sub,11} y R{sub,12} son, independientemente uno de otro,…

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