340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 4)
RIVASTIGMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDBLUM, DAVID. Clasificación: A61K31/27, A61P27/06.
Uso de un compuesto de fórmula (I): en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, ciclohexilo, alilo o bencilo, R2 es hidrógeno, metilo, etilo o propilo o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un radical morfolino o piperidino, R3 es hidrógeno o alquilo inferior, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno un grupo alquilo inferior, y el grupo dialquilaminoalquilo está en posición meta, orto o para, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de glaucoma de tensión normal. en donde alquilo inferior tiene hasta 8 átomos de carbono.
CEPAS Y PROTEINAS PLAGUICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Inventor/es: WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., MULLINS, MARTHA A., NYE, GORDON J., DESAI, NALINI, CARR, BRIAN, KOSTICHKA, N. KRISTY. Clasificación: C12N15/32, A01N63/00, A01H5/00, C12N15/31, C12N15/82, C12N1/21, C12P1/04.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS Y FRAGMENTOS NUEVOS. FRAGMENTOS DE BACILLUS, LOS CUALES SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE EL CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS PARA UTILIZAR LOS FRAGMENTOS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PESTES.
DISPOSITIVO DE EVACUACION PARA UN TUBO DE EXTRACCION DE SANGRE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TSAO, FU-PAO, MINNO, GEORGE, EDWARD. Clasificación: A61K9/00.
Un producto farmacéutico, que comprende un recipiente que incluye: una primera cámara, que retiene una solución de diluyente acuoso que consiste en agua y sales; una segunda cámara, que retiene un agente farmacéuticamente activo que comprende: acetilcolina, en el que, al mezclar la solución de la primera cámara con el contenido de la segunda cámara, el tampón está presente en una cantidad suficiente para tamponar el pH de la solución mixta hasta un nivel oftálmicamente aceptable, y en el que el intervalo de osmolalidad de la solución mixta es de 275 a 330, caracterizado porque dicha solución acuosa retenida en dicha primera cámara comprende al menos un tampón.
FTALAZINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS.
(16/06/2005) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) *fórmula*, en la que r es de 0 a 2, n es de 0 a 2; m es de 0 a 4; R{sub,1} y R{sub,2} (i) son en cada caso un alquilo inferior, o (ii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I*) *fórmula* o (iii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I**) *fórmula*, siendo nitrógeno uno o dos de los miembros del anillo T{sub,1}, T{sub,2}, T{sub,3}, y T{sub,4}, y siendo el resto en cada caso CH; A, B, D, y E son N o CH, no siendo N más de 2 de estos radicales; G es alquileno inferior, aciloxialquileno o hidroxialquileno inferiores, -CH{sub,2}-O-, -CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2}-NH-, oxa, tia, o imino; Q es metilo; R es H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es arilo, piridilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION FERMENTATIVA PARA AGENTES CITOSTATICOS Y FORMAS CRISTALINAS DE LOS MISMOS.
(01/06/2005) Un procedimiento para concentrar epotilonas en un medio de cultivo para la preparación biotecnológica de estos compuestos, comprendiendo el procedimiento microorganismos que producen estos compuestos, en donde una o más ciclodextrinas se añaden al medio como el componente formador de complejo, seleccionándose las ciclodextrinas de a) -ciclodextrina, ß-ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina, -ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina y -ciclodextrina; o b) un derivado de ciclodextrina seleccionado de derivados de una ciclodextrina en la que uno o más y hasta todos los grupos hidroxi están eterificados como un éter alquílico; un éter aril-hidroxialquílico; un éter hidroxialquílico; un éter carboxialquílico; un éter…
CONSTRUCCION TISULAR COMPUESTA DE TIMO-MEDULA Y ORGANO PARA INDUCIR TOLERANCIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Inventor/es: LAKE, PHILIP, SHI, VICTOR, CHENGWEI. Clasificación: C12N5/06.
Un método para preparar un órgano compuesto que comprende: (a) seleccionar un órgano trasplantable de un mamífero no humano; (b) implantar en dicho órgano trasplantable ex vivo un primer componente tisular que comprende tejido tímico funcional y (c) implantar en dicho órgano trasplantable ex vivo un segundo componente tisular que comprende un microentorno estromático hematopoyético (HSM) del componente de médula en asociación íntima con dicho primer componente tisular, siendo dichos primer y segundo componentes tisulares histocompatibles con el órgano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Inventor/es: MOULIN, CLAUDE. Clasificación: A61M15/00.
Un inhalador que comprende medios perforadores de cápsulas que están constituidos por acero revestido con polímero, caracterizándose el inhalador porque los medios perforadores de las cápsulas constituidos por acero están revestidos con un primer revestimiento de una aleación de níquel-fósforo y un segundo revestimiento de una aleación de níquel-fósforo que contiene partículas de PTFE.
COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE CONTIENEN ASCOMICINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., KRIWET, KATRIN, LEDERGERBER, DOROTHEA. Clasificación: A61K31/445, A61P31/00, A61K47/44.
Una composición para la administración tópica de una ascomicina para el tratamiento de trastornos de la piel, cuya composición comprende un vehículo portador que incluye: i) medios para retener agua en la capa exterior de la piel que comprenden una urea, una sal inorgánica o un ácido carboxílico; y ii) medios para impedir que el agua se evapore de la piel; en donde la composición está libre de agua o puede comprender agua en una cantidad de 0 a 10% p/p aproximadamente.
INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE EPOTILONAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2005) Un método para preparar un compuesto de la **fórmula** en la que R es un resto heterociclilo y X1, X2, X3 y X4 son, independientemente entre sí, grupos protectores, caracterizados porque se hace reaccionar un compuesto, en el que Y es el radical de un ácido orgánico o inorgánico desprovisto de sus hidrógenos disociables, y X es un grupo protector como se ha descrito anteriormente para X1 a X4, especialmente bencilo; con una oxazolidona, en la que Z' es un alquilo inferior o fenil-alquilo inferior en un disolvente apropiado (i) en presencia de una base fuerte, especialmente bromuro de metilmagnesio, y después de una base de amina terciaria, tal como 4- dimetilaminopiridina; o (ii) en presencia de un alquiluro de metal alcalino; a bajas temperaturas, para producir un compuesto, en el que X y Z'…
SISTEMA DE RASTREO DE PLAGUICIDAS.
Sección de la CIP Física
(16/04/2005). Inventor/es: BOUTSALIS, PETER. Clasificación: G01N33/50.
La presente invención está en el campo del cultivo de plantas y del tamizado de pesticidas. En particular, la invención se refiere a un sistema rápido y sencillo para ensayar plantas propagadas asexualmente dentro de un programa de tamizado de pesticidas. La invención se refiere además a un kit de ensayo rápido que comprende todos los elementos que se necesitan para plantas que se propagan asexualmente a partir de una cierta planta madre y para llevar a cabo las operaciones de ensayo deseadas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIN ACEITE QUE CONTIENEN CICLOSPORINA A.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K9/48.
La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA S-ADENOSILMETIONINA DESCARBOXILASA (=SAMDC).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV. Clasificación: A61K31/415, C07D233/88, C07D233/46.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB, 2}, R{SUB, 2'} Y R{SUB, 2''} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DISTINTO DE HIDROGENO; R{SUB,3} ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DISTINTO DE HIDROGENO Y R{SUB,4} ES HIDROGENO O UN ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN CONJUNTAMENTE UN RADICAL DIVALENTE DE LA FORMULA 3; R{SUB,5}) Y R{SUB,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; Y R{SUB,7} Y R{SUB,8} SON HIDROGENO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} FORMAN JUNTOS UN ENLACE; SUS TAUTOMEROS, SIEMPRE QUE ESTE PRESENTE AL MENOS UN GRUPO TAUTOMERIZABLE; Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA S XILASA Y ESTAN INDICADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES E INFECCIONES CAUSADAS POR PROTOZOOS.
POLIMORFOS DE DICICLANILO E HIDRATOS DE LOS MISMOS Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MARTI, ERWIN, OECHSLEIN, WALTER, GEOFFROY, ANDRE, JOSEPH. Clasificación: A61K31/505, C07D239/50.
Modificación cristalina de diciclanilo (2- ciclopropilamino-4, 6-diaminopirimidin-5-carbonitrilo) de fórmula I caracterizada porque en DSC exhibe una transformación en el intervalo de temperatura comprendido entre 150º C y 166º C a una velocidad de calentamiento de 10º C/min, y posee las siguientes distancias planares inter- reticulares características (en [Å] a partir de mediciones de difracción de rayos X empleando radiación Cu-K1: 11, 40, 2, 8, 70, 2, 7, 10, 2, 5, 920, 05, 5, 750, 05, 5, 700, 05, 4, 450, 05, 4, 400, 05, 4, 150, 05, 3, 960, 05, 3, 940, 05, 3, 800, 05, 3, 780, 05, 3, 720, 05, 3, 530, 05, 3, 410, 05, 3, 320, 05, 2, 960, 05, 2, 920, 05, 2, 840, 05 y 2, 830, 05.
METODO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA QUINASA RAC.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, C12N9/12, C12Q1/48, A61K38/45.
LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.
METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Inventor/es: FAUQUEX, PIERRE, FRANCOIS, GEORGES, CATHERINE. Clasificación: C12N9/28, C07K1/22, C07K14/56, C12N9/76.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EMPLEANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DE QUELATO DE COBRE, EN EL QUE LA PROTEINA IMPURA O PREPURIFICADA SE ADSORBE SOBRE IONES DE COBRE (II) INMOVILIZADOS, SE LAVA OPCIONALMENTE CON TAMPON Y AGUA DESIONIZADA, SE LAVA CON UNA SOLUCION DE BASE DE LEWIS, Y SE ELUYE FINALMENTE CON AGUA DESIONIZADA.
PRECONCENTRADOS PARA EMULSIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA O UN MACROLIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA. Clasificación: A61K38/13, A61K31/435, A61K9/107, A61K9/48.
Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, aril o…
DERIVADOS DE RAPAMICINA Y SU USO, EN PARTICULAR COMO INMUNOSUPRESORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18.
SE HA HALLADO QUE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA RAPAMICINA DE FORMULA I POSEEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.
4,5-DIARILIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS EN 2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: REVESZ, L SZLO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/44, C07F7/08, C07D401/04, C07D403/04, C07D451/02, A61K31/695.
Se presentan nuevas 4, 5-diaril imidazolas 2-sustituidas en las cuales: i) el átomo de nitrógeno en la posición 1 está sustituido por un sustituyente que contiene trialquilsililo o ii) el sustituyente en la posición 2 es arilalquilo, arilsulfonilo, ariltio, arilseleno, arilteluro, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , amino o hidracino o N-heterociclilo en el cual el anillo que contiene N tiene 6 miembros, en particular se suministran compuestos de la fórmula (I) en la que R{sub, 1}, R{sub, 2}, R{sub, 3} y R{sub, 4} son según se han definido, en forma libre o de sal de adición ácida farmacológicamente aceptable o de éster fisiológicamente divisible, que tienen actividad inhibidora del mitógeno activado por la proteína kinasa p38. Los compuestos se utilizan como productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades asociados con el TNF{al} y la IL-1 tales como la artritis reumatoide y las enfermedades del metabolismo óseo, por ejemplo la osteoporosis.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula en la que R1 es halo-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono); halo- alquenilo(de 2 a 6 átomos de carbono) o halo- alquinilo(de 3 a 6 átomos de carbono); R2 es halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 3 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo(de 1 a 10 átomos de carbono), halo- alquenilo(de 2 a 6 átomos de carbono), halo- alcoxi(de 1 a 6 átomos de carbono), alquiniloxi de 3 a 6 átomos de carbono, alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-tio, di(alquil de…
PREPOLIMEROS RETICULARES O POLIMERIZABLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/02/2005). Inventor/es: MILLER, BEAT, LAURENT, ALAIN, COESSENS, VEERLE, MOLENBERG, AALDERT, RENS. Clasificación: C08F8/00, C08F290/04, G02B1/04.
Un polímero reticulable y polimerizable que se puede obtener por (a) copolimerización de al menos un monómero hidrófilo que tiene un doble enlace etilénicamente insaturado y al menos un agente de reticulación que comprende dos o más dobles enlaces etilénicamente insaturados en presencia de un agente de transferencia de cadena que tiene un grupo funcional; y (b) reacción de uno o más grupos funcionales del copolímero resultante con un compuesto orgánico que tiene un grupo etilénicamente insaturado.
COMPUESTOS DE BENZAZOL Y SU USO.
(01/01/2005) Uso de compuestos de benzazol de fórmula I en un procedimiento no terapéutico para ahuyentar insectos, ácaros o garrapatas, en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, hidroxilo, amino, halógeno, alquilo C1-C6, halógeno- alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halógeno-alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, halógeno-cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, halógeno-alcoxi C1-C6, fenilo insustituido o fenilo que está opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-C6; nitro, ciano, isotiocianato, carboxi, alcoxi(C1-C6)carbonilo , halógeno-alcoxi(C1-C6)carbonilo , alquil(C1-C6)carbamido , que está opcionalmente sustituido por fenilo o por fenoxi insustituido o sustituido con halógeno; PhNH(CO)NH, alquil(C1- C6)sulfonilo, halógeno-alquil(C1-C6)sulfonilo , benzoilo insustituido u opcionalmente sustituido…
CIERTAS CAPROLACTAMAS SUBSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BAIR, KENNETH WALTER, WATTANASIN, SOMPONG, KINDER, FREDERICK, RAY, JR., JAGOE, CHRISTOPHER, TURCHIK, VERSACE, RICHARD, WILLIAM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/55, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D223/10.
Un compuesto de fórmulas I: **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono) o cicloalquilo (con 3 a 6 átomos de carbono); R2 es hidrógeno o alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono); X es alquileno (con 1 a 12 átomos de carbono); alquenileno (con 2 a 12 átomos de carbono); o alquinileno (con 2 a 12 átomos de carbono); m es 0 ó 1; y R3 es cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono); o un sistema de anillos aromáticos seleccionado entre II, III, IV y V: **(Fórmulas)** donde R4 es hidrógeno, cloro o metoxi; R5 es hidrógeno, cloro, alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) o alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono); y Z es oxígeno, azufre, -N-H o N-CH3; o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, cuando sea posible.
2-AMINO-6-ANILINO-PURINAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2004) Un derivado de 2-amino-6-anilino-purina de la fórmula 1 **(fórmula)** en la que q es 1-5, , R1 es alfa) -S(=O)k-NR6R7, donde k es 1 ó 2; donde, con la condición de que R6 y R7 no pueden ser simultáneamente hidrógeno a1) R6, R7 pueden ser iguales o diferentes entre sí y representan un radical alifático, carbocíclico, heterocíclico, carbocíclico-alifático o heterocíclico-alifático; hidrógeno o acilo alifático inferior; o a2) R6 y R7 conjuntamente son un radical alquileno o alquenileno substituido o no substituido, en el que 1-3átomos de carbono pueden estar substituidos con oxígeno, azufre o nitrógeno, o beta)= N-(arilalquil inferior)carbamoílo, o gamma) un radical de la fórmula -NH-S(=O)i-R8 en el que i es 2, R8 es un radical alifático, carbocíclico o heterocíclico; o delta) un radical de la fórmula…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004) Composición farmacéutica para la solubilización de un principio activo inmunosupresor, difícilmente soluble, seleccionado del grupo de rapamicina, tacrolimo, desoxipergualina, micofenolato-Mofetil , y una composición de vehículo, caracterizada porque la composición del vehículo contiene los componentes: a) 10-50% en peso, referido a la composición del vehículo, de un co-tensioactivo esencialmente puro, o presente como mezcla, con un equilibrio de hidrófilo- lipófilo menor que 10, valor de HLB según Griffin, seleccionado del grupo de ésteres de ácidos grasos de poliglicerina y ésteres de ácidos grasos de sorbitán; b) 5-40% en peso, referido…
CARBAMATOS AZABICICLICOS Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA ALFA-7.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NOZULAK, JOACHIM. Clasificación: A61P43/00, A61K31/439, C07D453/06.
Un compuesto de fórmula I en la que n es 1 ó 2, R1, R2 y R3, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y A es un grupo de fórmula en la que m es 1, 2 ó 3, X es O, S, NH o CH2 y R4 y R5, independientemente, son hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, trifluorometilo o fenilo, en forma de base libre o de sal de adición de ácido.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOXALINILO.
(01/11/2004) DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO; CIANO; ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DE UN SEMIESTER O SEMIAMIDA DEL ACIDO CARBONICO,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICOFENOLATO CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN, VONDERSCHER, JACKY, MAK, CHING, PONG. Clasificación: A61K31/365.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.
COMBINACIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN 4-FENOXIQUINOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, SPEICH, JURG. Clasificación: A01N43/42.
Se presentan nuevas composiciones fungicidas que tienen una acción sinergísticamente mejorada, en los que el componente (a) es una 4-fenoxiquinolina de la fórmula (I) en combinación con (b) un fungicida de azola (II), o un fungicida de morfolino (III) o un compuesto de la fórmula (IV) (spiroxamina), o un compuesto de la fórmula (V) (fenpropidina), o una compuesto de la fórmula (VI) (dimetomorfo), o un compuesto de la fórmula (VII) (pirimetanilo, diprodinilo) o procloraz.
PROCESO PARA ACTIVAR UNA QUINASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, ANDJELKOVIC, MIRJANA, CRON-HOFMANN, PETER. Clasificación: C12N9/12, C12Q1/48, C12Q1/42.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA QUINASA DE UNA VIA METABOLICA SEÑALADA, QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN INHIBIDOR DE FOSFATASA. ADEMAS, SE DESCRIBEN METODOS PARA SELECCIONAR AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTIPROLIFERATIVOS CANDIDATOS, UTILIZANDO LAS QUINASAS ASI ACTIVADAS.
PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS DE PROTEASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/10/2004). Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, G01N33/50, C12N9/00, C12N15/53, C12N15/52, C12N9/02.
Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.
DISPERSIONES SOLIDAS DE RAPAMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Inventor/es: LINK, RAINER, HAEBERLIN, BARBARA, GUITARD, PATRICE, RICHTER, FRIEDRICH. Clasificación: A61K9/14.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DISPERSION SOLIDA QUE CONTIENE UN MACROLIDO, P. EJ., RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA, Y UN MEDIO DE TRANSPORTE.
