DERIVADOS DE PIRROLID-2-ONA 1,5-DISUSTITUIDA PARA SU USO COMO AGONISTA DEL RECEPTOR DE EP4 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO GLAUCOMA.
(15/03/2011) Uso, para la fabricación de un medicamento para tratar la hipertensión ocular o glaucoma, de un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero, diastereómero o mezclas del mismo, en la que, X es (CH2)n, O o S; Y representa (C(Rb)2)n, triple enlace, o R1 representa tetrazol que está sin sustituir o sustituido con un grupo Ra o (CH2)pCO2R6, con la condición de que cuando X sea un enlace, R1 no sea (CH2) pCO2R6. R2 y R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;R6 representa hidrógeno o alquilo C1-6; Ar2 representa independientemente (CH2)marilo C6-10, (CH2)mheteroarilo C5-10, (CH2)mheterocicloalquilo C3-10,…
ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR EP4.
(29/10/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I:
CICLOALCANOINDOLES SUSTITUIDOS CON FLUOR Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, STURINO, CLAUDIO, BERTHELETTE, CARL, LACHANCE, NICOLAS, LI,LIANHAI. Clasificación: A61P43/00, C07D209/80, C07D209/88, A61K31/403.
El compuesto ** ver fórmula** ácido -[4-(4-clorobencil)-7-fluoro-5-(metanosulfonil)-1,2,3,4-tetrahidrociclopenta[b]indol-3-il]acético o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
FORMULACION DE GRANULOS DE MONTELUKAST.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DOWN,BRIAN. Clasificación: A61K9/16.
Una composición farmacéutica fluida y dispersable, que comprende gránulos que comprenden un sustrato de elevada fluidez farmacéuticamente aceptable revestido con montelukast de sodio y un lubricante farmacéuticamente aceptable.
INHIBIDORES DE PDE4 8-(BIARIL)QUINOLINAS.
(16/10/2007) Un compuesto representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es C o N; X es fenilo, piridilo, pirazinilo, tiofenilo, quinolinilo, benzofuranilo, oxadiazolilo, diazolilpiridinilo, imidazolilpiridinilo, oxadiazolilfenilo, o benzodioxolilo; R1 es hidrógeno, halógeno; o un grupo -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, o alquenilo C1-6, en los que cualquiera de los grupos está sustituido opcionalmente con 1-6 sustituyentes; en los que cada sustituyente es de forma independiente halógeno, -OH, -CN, o -SO2-alquilo C1-6; R2, y R3 son cada uno de forma independiente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -CN, -NO2; o -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquil C1-6(alquenilo C2-6)2, -alquil C0-4(cicloalquilo C3-6)2, -alquil C0-6-N(alquilo C0-6)2, -alquil C0-4-O-alquilo C1-6, -alquil C1-6-fenilo, -alquil C0-6-SO2-alquilo C1-6, -alquil…
QUINOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINAS.
(16/05/2007) Uso de un compuesto de fórmula A, para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad o afección mediada por la prostaglandina E en un paciente mamífero: o una sal, hidrato, éster o tautómero del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil(C1-6)-S(O)m-, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 alquil(C1-6)-C(O)- (8a) alcoxi(C1-6)-C(O)- alquil(C1-6)-C(O)-O- arilo, aralquilo, ariloxi, aralcoxi, ariltio, aroilo aroiloxi, y N(R8)2, en los que las partes alquilo, alquenilo y arilo de los puntos - anteriores, están opcionalmente sustituidas con desde uno hasta el número máximo de posiciones sustituibles con un miembro seleccionado…
