(22/07/2020) Un sistema microfluídico para el aislamiento de partículas de al menos un tipo dado de una muestra;
comprendiendo el sistema microfluídico una entrada , a través de la que, en el uso, la muestra es introducida al sistema microfluídico ; una unidad de separación , que comprende una cámara principal y una cámara de recuperación y está diseñada para transferir al menos parte de las partículas del tipo dado desde la cámara principal a la cámara de recuperación de manera selectiva con respecto a partículas adicionales de la muestra; al menos un primer depósito que tiene un volumen interior de al menos 1 μl, que está diseñado para contener un líquido y está conectado fluídicamente a la unidad de separación ; y al menos un accionador para mover el líquido desde el primer depósito a la unidad de separación ;
caracterizándose el sistema…
Ensayo para capturar y detectar células de mieloma múltiple circulantes de la sangre.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(25/03/2020). Inventor/es: CONNELLY, MARK CARLE, RAO,GALLA,CHANDRA, GROSS,Steven, MATA,MARIELENA, MORANO,CARRIE. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, G01N33/574, G01N33/49, B03C1/01, B03C1/28.
Un método para capturar, aislar y analizar células de mieloma múltiple circulantes en una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba que comprende
(a) poner en contacto dicha muestra con partículas magnéticas coloidales que se conjugan con un primer ligando, que es anti-CD138, y un segundo ligando, que es anti-CD38;
(b) someter la muestra del paso (a) a un campo magnético para producir una facción separada de células de mieloma múltiple circulantes unidas a partículas magnéticas;
(c) tratar la muestra del paso (b) con un primer marcador adicional; y
(d) analizar las células de mieloma múltiple circulantes.
PDF original: ES-2799581_T3.pdf
Ensayos de receptores esteroideos para la detección de células tumorales.
(04/03/2020) Un método para caracterizar las células tumorales circulantes en una muestra biológica obtenida de una paciente con cáncer de mama metastásico, que comprende los pasos de:
a) poner en contacto la muestra biológica con una proteína que une los marcadores de la superficie celular de las células tumorales circulantes y reacciona específicamente con células tumorales circulantes, con exclusión sustancial de otros componentes de la muestra, y permite la separación de tales células tumorales circulantes unidas de otros componentes de la muestra biológica;
b) poner en contacto la muestra del paso (a) con al…
Método y aparato de caracterización y recuento de partículas, en particular de partículas biológicas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: MEDORO, GIANNI, MANARESI,NICOLO, GUERRIERI,ROBERTO. Clasificación: C12Q1/68.
Aparato para la detección y/o caracterización de partículas (BEADS) que comprende: medios para la generación de puntos de equilibrio estable (PEQ) de un campo de fuerza (F) que actúa sobre dichas partículas, generado por un conjunto de electrodos (EL); y sensores (PIXEL) asociados con dichos electrodos, caracterizados porque a cada electrodo (EL) están asociados un primer sensor (PIXEL_V) para detectar el tránsito de dichas partículas en una dirección vertical, y un segundo sensor (PIXEL_H) para detectar el tránsito de dichas partículas en una dirección horizontal.
PDF original: ES-2754218_T3.pdf
Métodos para la separación y cuantificación de partículas.
(22/05/2019) Un método para la separación de partículas de un primer tipo (FP) y un segundo tipo (SP) que comprende las etapas de:
i. generar un campo de fuerza (F1) caracterizado por al menos un punto (SEP) de equilibrio estable dentro del que se atraen dichas partículas (FP, SP); y
ii. hacer al menos un movimiento en el espacio de dicho al menos un punto (SEP) de equilibrio estable; por el que las partículas de dicho primer tipo (FP) se someten a seguir el movimiento en el espacio de dicho al menos un punto (SEP) de equilibrio estable con una primera velocidad de movimiento (VFP); y las partículas de dicho segundo tipo (SP) se someten a seguir el movimiento en el espacio de dicho al menos un punto de equilibrio estable (SEP) con una segunda…
Aparato para la manipulación de partículas en soluciones conductoras.
(03/04/2019) Un aparato para la manipulación de partículas (BEAD) en una solución conductora (S) por medio de un campo de fuerza (F) mientras que dicho campo de fuerza (F) constituye puntos de equilibrio estable (CAGE) para dichas partículas (BEAD), dicho aparato comprende:
i) - un primer sustrato sustancialmente plano (SUB1), sobre el cual se encuentra una matriz de electrodos (EL), siendo generado dicho campo de fuerza (F) a través de un conjunto de voltajes eléctricos aplicados a dichos electrodos;
ii) - un segundo sustrato (LID) colocado a una distancia de dicho primer sustrato (SUB1) y sustancialmente paralelo a él, de manera que se delimitará una microcámara (M), dentro de la cual se insertará un líquido…
Método y dispositivo para el análisis óptico de partículas a bajas temperaturas.
(23/11/2018) Un método para el análisis óptico de unas partículas que están contenidas en suspensión en un fluido a unas temperaturas más bajas que la temperatura del punto de rocío, que comprende las etapas de:
i. disponer las partículas en suspensión dentro de al menos una microcámara que contiene dicho fluido y que está delimitada entre una primera y una segunda superficie ;
ii. acoplar térmicamente la primera superficie , por medio de una primera resistencia térmica (RLW), con unos primeros medios de enfriamiento que están adaptados para sustraer calor del fluido, y acoplar térmicamente la segunda superficie , por medio de una segunda…
Método y aparato de caracterización y recuento de partículas, en particular de partículas biológicas.
(17/10/2018) Aparato para la detección y/o caracterización de partículas (BEADS) que comprende:
- medios para la generación de puntos de equilibrio estable (PEQ) de un campo (F) de fuerza que actúa sobre dichas partículas, que se genera mediante una serie de electrodos (EL) dispuestos de acuerdo con filas y columnas:
- sensores ópticos (PIXELS) asociados con dichos electrodos, estando situados dichos sensores ópticos en la separación entre dos electrodos adyacentes a lo largo de las columnas de la serie y estando hechos para detectar la potencia óptica incidente sobre una porción de sensor sustancialmente inferior que las dimensiones de las partículas;
- medios de blindaje (SHIELD) de dichos sensores ópticos y aberturas (SLIT), en un número de al menos uno para cada sensor óptico, obtenidos a través de dichos medios de blindaje (SHIELD) y…
Métodos y aparato para la separación y cuantificación de partículas.
(02/05/2018) Un método para separar partículas de al menos dos tipos (FP, SP), que comprenden las etapas de:
i. generar una primera distribución en el espacio de un campo de fuerza (F1) caracterizado por un primer conjunto (GSEP1) de puntos (SEP1) de equilibrio estable para las partículas (FP, SP);
ii. generar una segunda distribución en el espacio de un campo de fuerza (F2) caracterizado por un segundo conjunto (GSEP2) de puntos (SEP2) de equilibrio estable para las partículas (FP, SP);
en el que dichas dos distribuciones de fuerzas (F1, F2) son de tal manera que cualquier primer punto de equilibrio (SEP1, SEP2) de uno de dichos conjuntos…
Método y kit para detectar una secuencia de ADN diana de tipo salvaje y/o mutada.
(21/03/2018) Un método para detectar al menos una de al menos una primera secuencia de ADN diana y al menos una segunda secuencia de ADN diana de una biblioteca de secuencias de ADN, en donde la primera secuencia de ADN diana difiere de la segunda secuencia de ADN diana en que una sustitución o eliminación o inserción de nucleótidos individuales o múltiples en la segunda secuencia diana genera un sitio de restricción para una endonucleasa de restricción, dando lugar - si se escinde por la endonucleasa de restricción - a una primera secuencia, segunda diana 3' escindida del sitio de restricción generado y una segunda secuencia, segunda diana 5' escindida del sitio de restricción generado, que comprende los pasos de:
(a) proporcionar la biblioteca…
Dispositivo microfluídico para el aislamiento de celdas.
(07/03/2018) Un dispositivo microfluídico para el aislamiento de partículas (C1) de al menos un tipo dado de una muestra; el dispositivo está diseñado para conectarse a un aparato ; el dispositivo microfluídico que comprende: conectores eléctricos para conectar el propio dispositivo al aparato; una primera entrada , a través de la cual, en uso, la muestra se introduce en el dispositivo microfluídico; una unidad de separación, que está conectada a la primera entrada , comprende una cámara principal y una cámara de recuperación, y está diseñada para transferir al menos parte de las partículas (C1) del tipo dado desde la cámara principal hasta la cámara de recuperación de forma selectiva…
Método y aparato de caracterización y recuento de partículas, en particular de partículas biológicas.
(31/05/2017) Método para la detección de la presencia de partículas (BEADS) posiblemente presentes en puntos de equilibrio estable (PEQ) de un campo (F) de fuerza que actúa sobre dichas partículas, que se genera mediante una serie de electrodos (EL) que comprende las etapas de:
i. desactivar el campo (F) de fuerza;
ii. medir, en al menos un intervalo de tiempo posterior a la desactivación y seleccionado en función de la dinámica de los movimientos de asentamiento y/o brownianos a los que se someten las partículas con un campo desactivado, el nivel de gris que se genera por los primeros sensores (PIXEL_IJ) que se…
Método y kit para determinar la integridad del genoma y/o la calidad de una biblioteca de secuencias de ADN obtenidas por amplificación de genoma completo mediante sitios de restricción determinísticos.
(17/05/2017) Un método para determinar la integridad del genoma humano de una muestra a ser analizada por amplificación de genoma completo (WGA) y/o la calidad de una biblioteca de secuencias de ADN obtenidas por amplificación de genoma completo mediante sitios de restricción determinísticos (DRS-WGA) del genoma humano de la muestra que comprende los pasos de:
(a) proveer la biblioteca de secuencias de ADN,
(b) amplificar la biblioteca de secuencias de ADN por PCR usando:
- por lo menos un primer par de cebadores que hibridiza con una secuencia de ADN de la biblioteca que tiene una longitud entre 1000 pb y 5000 pb y que abarca la región D5S2117 del cromosoma 5q del genoma,
- por lo menos un segundo par de cebadores que hibridiza con una secuencia de ADN de la biblioteca que tiene una longitud…
Método para la identificación, la selección y el análisis de células tumorales.
(15/02/2017) Un método para el diagnóstico de afecciones tumorales y/o del correspondiente estado de avance, que comprende las etapas de:
a. El enriquecimiento de una muestra de un fluido orgánico obtenido a partir de un paciente, teniendo dicho fluido orgánico una elevada probabilidad de contener al menos una célula tumoral en circulación o una célula tumoral diseminada o porciones de las mismas en al menos una población de células que comprende al menos un tipo de células tumorales en circulación o células tumorales diseminadas o porciones de las mismas;
b. La obtención de una muestra purificada a partir de dicho al menos un tipo…
Aplicación diagnóstica y terapéutica de linfocitos CTL y NK seleccionados de forma funcional.
Sección de la CIP Física
(07/12/2016). Inventor/es: GUERRIERI,ROBERTO, GAMBARI,ROBERTO. Clasificación: G01N33/50.
Método para la selección de células del sistema inmunitario deseadas, que tengan propiedades efectoras/líticas de la diana entre una población de células del sistema inmunitario, que incluye las etapas de:
a) permitir que las células del sistema inmunitario recogidas anteriormente de un ser humano interactúen con células, en particular células tumorales y microorganismos;
b) comprobar el efecto de la interacción en la etapa a);
c) seleccionar, entre las células del sistema inmunitario que han interactuado con las células diana, en particular células tumorales y microorganismos, solo las células del sistema inmunitario que hayan mostrado propiedades efectoras/líticas de la diana;
caracterizado porque las etapas a), b) y c) se llevan a cabo desplazando células individuales por medio de un dispositivo miniaturizado que permite la manipulación en tiempo real de células efectoras individuales sin modificar la actividad citolítica de las mismas.
PDF original: ES-2618406_T3.pdf
Dispositivo de microfluidos para manipular partículas.
(11/05/2016) Un dispositivo de microfluidos para manipular partículas de por lo menos un tipo dado de una muestra, se diseña el dispositivo para que se conecte a un aparato y que comprende: una unidad de conexión para conectar el dispositivo por si mismo al aparato, que es externo al dispositivo ; un sistema de microfluidos, que a su vez comprende por lo menos una entrada (4; 4'), por lo menos una salida (5; 5'), y por lo menos una cámara (6; 6') de microfluidos para manipular las partículas del tipo dado; y una memoria reescribible no volátil que contiene información sobre el dispositivo seleccionada en el grupo que consiste de: información sobre…