204 patentes, modelos y diseños de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG (pag. 2)
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2018). Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, DZEKAN, HORST, WIEDERSBERG,SANDRA. Clasificación: A61K9/70, A61K38/11, A61K38/09.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de un péptido sobre la piel tratada de forma ablativa de un paciente que comprende una capa posterior, una lámina protectora y al menos una capa que contiene al menos un péptido y una sustancia portadora hidrosoluble hidrófila seleccionada de entre el grupo formado por polivinilpirrolidona, especialmente por una polivinilpirrolidona con un peso molecular de entre 790.000 a 1.500.000 Da, polivinilpirrolidona reticulada transversal, polimerizados mixtos de polivinilalcohol-polivinilpirrolidona, polisacáridos y mezclas de los mismos, presentando la capa que contiene el principio activo un contenido de agua por debajo del 20 %.
PDF original: ES-2674561_T3.pdf
Sistemas matriciales terapéuticos transdérmicos sobresaturados estabilizados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Inventor/es: MULLER, WALTER. Clasificación: A61M35/00, A61K47/32, A61K47/34, A61K9/70, A61J1/00.
Sistema terapéutico transdérmico de tipo matricial con una capa posterior permeable al principio activo, una capa de protección desprendible y una matriz que contiene principio activo a base de polímeros hidrófobos, teniendo el principio activo un punto de fusión por encima de la temperatura ambiente y alcanzando el sistema sólo después de la aplicación sobre la piel un estado supersaturado respecto al principio activo, caracterizado por que la matriz que contiene principio activo es una matriz de una o varias capas a base de polisiloxanos y contiene un aditivo de al menos un disolvente apropiado para el principio activo que sólo se puede mezclar de manera limitada con los polisiloxanos y que existe en la matriz dispersado en forma de pequeñas gotas, y por que la mencionada matriz que contiene principio activo está provista de una capa de contacto con la piel autoadhesiva a base de poliacrilatos hidrófilos que contiene principio activo.
PDF original: ES-2674044_T3.pdf
Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
Polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de semi-implantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: HILLE, THOMAS. Clasificación: A61F13/02.
Un polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de la parte extracorpórea de un semi-implante sobre la piel no intacta, caracterizado por que el polímero adhesivo sensible a la presión es un poliacrilato que se ha preparado mediante polimerización en disolvente en un disolvente o mezcla de disolventes orgánicos y en el que el contenido de monómeros del polímero se encuentra por debajo de 300 ppm, el contenido de iniciador por radicales y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm y el contenido de reticulante y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm.
PDF original: ES-2655202_T3.pdf
Inyector descartable con una carcasa metálica elásticamente flexible.
(25/10/2017) Inyector descartable sin aguja con una carcasa , en el que se hallan dispuestos en cada caso por lo menos por zonas por lo menos un acumulador mecánico de energía de un resorte, por lo menos una unidad de cilindro-émbolo que por lo menos ocasionalmente se puede llenar con una substancia activa, por lo menos una placa de empuje para el accionamiento del émbolo y por lo menos una unidad de disparo ,
- en donde la placa para el accionamiento del émbolo está posicionada entre el acumulador de energía del resorte y el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo ,
- en donde el acumulador de la energía del resorte comprende por lo menos un elemento de resorte pretensado y
- en…
Sistema de administración transdérmica que comprende buprenorfina.
(16/08/2017) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas, autoadhesiva, contenedora de buprenorfina, la cual comprende
A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y
B) una capa adhesiva sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva
a) al menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica,
b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
c) un ácido carboxílico seleccionado del grupo consistente en ácido oleico,…
Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, JUNG,TOBIAS. Clasificación: A61K31/197, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo que es impermeable al principio activo, una matriz polimérica y una capa protectora desprendible caracterizado porque el principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico, porque el polímero de base de la matriz polimérica es un poliacrilato adhesivo y porque el poliacrilato ha sido obtenido sin agente de reticulación.
PDF original: ES-2646737_T3.pdf
Composición para administración transdérmica de agentes activos catiónicos.
(09/08/2017) Una composición para administración transdérmica iontoforética de al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, que comprende:
- dicho al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, en la que el contenido total de dicho agente activo catiónico o una sal del mismo asciende al 0,1 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y en la que dicho agente activo catiónico está seleccionado de compuestos catiónicos de indol y sales de los mismos;
- al menos una poliamina en forma de una sal de poliamina, en la que dicha sal de poliamina se obtiene combinando o haciendo reaccionar dicha poliamina con un ácido orgánico, comprendiendo dicho ácido orgánico al menos un ácido graso C6 a C14 saturado;
- agua o una mezcla acuosa de disolventes,…
Sistema terapéutico transdérmico que contiene cuerpos huecos alargados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Inventor/es: MAIER,STEPHAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo impermeable a sustancias activas, una capa que contiene sustancia activa o varias capas que contienen sustancia activa, opcionalmente una capa protectora separable, conteniendo al menos una de las capas que contienen sustancia activa cuerpos huecos alargados, dotados de un medio de relleno o varios medios de relleno, caracterizado por que, por alteración de la estructura de los cuerpos huecos, se puede liberar el medio de relleno, o se pueden liberar los medios de relleno, desde estos.
PDF original: ES-2642063_T3.pdf
Unidad de cilindro-pistón con disco adhesivo I.
(28/06/2017) Unidad de cilindro-pistón , con al menos un cilindro que recibe una solución de inyección, al menos un pistón y un recubrimiento adhesivo dispuesto en la zona del lado frontal libre del cilindro , en la que
- el cilindro presenta un sector de base , en el que está dispuesto un tubo de descarga con una boquilla de descarga ,
- en el tubo de descarga y/o en el sector de base está dispuesto un disco adhesivo elástico, desplazable en la dirección de la línea central de la unidad de cilindro-pistón entre una posición de montaje y una posición de aplicación ,
- el disco adhesivo presenta en cada uno de los dos lados frontales , respectivamente, un recubrimiento adhesivo ,
- en el disco adhesivo en la posición de montaje el tubo de descarga puede ser cerrado con…
Sistema terapéutico transdermal con una capa adhesiva, procedimiento para la siliconización de una capa de respaldo del sistema y utilización de la capa de respaldo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/06/2017). Inventor/es: MULLER, WALTER, LEONHARD, JOHANNES. Clasificación: A61F13/00, C08K3/34, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo y una capa polimérica que está en contacto con la capa de respaldo , que presenta pegamentos de silicona, caracterizado por que el lado de contacto de la capa de respaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, en el que la capa adherente es una capa de organopolisiloxanos y organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.
PDF original: ES-2634439_T3.pdf
Parche de varios días para la administración transdérmica de rotigotina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2017). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, LEONHARD,JOHANNES JOSEF, CAWELLO,WILLI, LAPPERT,AURELIA, KASSNER,KRISTINA, EMGENBROICH,MARCO. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.
Un sistema terapéutico transdérmico, que comprende
(a) una capa soporte,
(b) una capa de matriz autoadhesiva con base de disolvente que contiene rotigotina como ingrediente activo, y
(c) una capa protectora removible
en donde la capa de matriz autoadhesiva tiene un peso de recubrimiento de aproximadamente 75-400 g/m2 y comprende una capa reservorio que contiene aproximadamente 9-25 % en peso de rotigotina con respecto al peso de la capa reservorio.
PDF original: ES-2639294_T3.pdf
Embalaje individual altamente inerte, a prueba de niños.
(07/06/2017) Embalaje monodosis para sistemas terapéuticos transdermales o formas de dosificación en forma de lámina, en forma de una bolsa de borde sellado rasgable, que comprende dos elementos de material de envasado que están situados uno encima de otro y forman el lado superior y el lado inferior de una bolsa que contiene el producto , en donde como mínimo una capa del elemento material de envasado es una capa de metal,
caracterizado por que
como mínimo un elemento material de envasado es un laminado de lámina con una construcción de como mínimo tres capas y la capa exterior del laminado de lámina de cómo mínimo tres capas presenta una resistencia minima al desgarre de 30 N, en donde esta capa exterior presenta sobre la cara superior y la cara inferior como mínimo un debilitamiento en forma…
Unidad de cilindro-pistón de un inyector desechable con seguridad de funcionamiento incrementada.
(03/05/2017) Unidad de cilindro-pistón de un inyector desechable con al menos un agujero que une el espacio interior del cilindro con una abertura frontal,
- presentando una cara frontal de la unidad de cilindro-pistón una zona de compresión que rodea a la abertura y una zona de apriete que rodea a la zona de compresión ,
- presentando la zona de compresión un nervio interior que delimita la abertura y un nervio exterior ,
- delimitando los nervios un rebajo que rodea al nervio interior , cuya profundidad medida paralelamente al eje central de la unidad de cilindro-pistón asciende al menos a un cuarto de su anchura en un plano orientado…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SIMON, MICHAEL. Clasificación: A61K9/20.
Forma de presentación bandeada para la administración transmucosa de un producto activo a través de la encía, que comprende una banda de material con un grosor (d) de 10 a 500 μm, que presenta una muesca en el borde de uno de ambos lados longitudinales de la banda de material, y al menos un producto activo, presentando la muesca una profundidad (t) de 2 mm a 13 mm, referido al punto de incisión más profunda de la muesca , y ascendiendo la profundidad de esta muesca a no menos de la mitad de la altura (h) de la banda de material, caracterizado por que la banda de material es multicapa, y la forma de presentación contiene una capa externa que es mucoadhesiva.
PDF original: ES-2624256_T3.pdf
Unidad de cilindro-pistón con disco adhesivo II.
(04/01/2017) Unidad de cilindro-pistón , con al menos un cilindro que recibe una solución de inyección, al menos un pistón y un recubrimiento adhesivo dispuesto en la zona del lado frontal libre del cilindro , en la que i.) el cilindro presenta un sector de base en el que está dispuesto un tubo de descarga ,
ii.) en el tubo de descarga y/o en el sector de base está dispuesto un disco adhesivo elástico desplazable en la dirección de la línea central de la unidad de cilindro-pistón entre una posición de montaje y una posición de aplicación ,
iii.) el disco adhesivo presenta por su lado frontal más alejado del sector de base un recubrimiento adhesivo para el pegado a la piel ,
iv.) el disco adhesivo en la posición de montaje presenta al menos un elemento de obturación…
Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTOPH, HACKBARTH, RONALD, SCHUMANN, KLAUS, SAMETI,MOHAMMAD. Clasificación: A61K38/28, A61K31/485, A61K31/55, A61K31/27, A61M37/00, A61K38/22, A61K38/36, A61K38/27, A61K31/4468, A61N1/30, A61N1/04.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para dispensar sustancias activas farmacéuticas, que comprende una capa de cubierta y al menos un material de soporte que contiene sustancia activa, encontrándose entre el material de soporte que contiene sustancia activa y la capa de cubierta al menos un elemento de retención con el cual el material de soporte que contiene sustancia activa está inmoviliza contra la capa de cubierta, caracterizado por que las sustancias activas terapéuticas poseen una estructura catiónica y el material de soporte está impregnado con líquido, el elemento de retención es el lado de los ganchos de un segmento alargado de una cinta lapa y la forma de la cinta lapa alargada está adaptada a la forma del material de soporte que contiene sustancia activa.
PDF original: ES-2661836_T3.pdf
Envase para películas que contienen sustancia activa en dosis unitaria y procedimiento para fabricar este envase.
(07/09/2016) Envase para películas o parches que contienen sustancia activa en dosis unitaria, que comprende un elemento superior de material de envase y un elemento inferior de material de envase que están unidos entre sí por medio de una superficie de sellado o, respectivamente, costura de sellado circundante, de manera que se forma una cavidad , cerrada por todos lados, para acoger la película o parche , en donde
i.) el elemento superior de material de envase y el elemento inferior de material de envase presentan cada uno, en la zona de la superficie de sellado o, respectivamente, la costura de sellado , al menos una incisión , siendo estas coincidentes, y
ii.) a al menos una incisión la cruza una línea de plegado o flexión ,
caracterizado
por que iii.) la incisión en el…
Procedimiento para la prevención de la cristalización de medicamentos en una película de polímero.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: MULLER, WALTER, LEONHARD,JOHANNES JOSEF. Clasificación: A61K31/381.
Procedimiento para la prevención de la cristalización del medicamento rotigotina en una película de polímero, caracterizado por que la masa de revestimiento que contiene disolvente, extendida para la obtención de la película de polímero, que comprende un polímero o una mezcla de polímeros que forma la matriz y rotigotina como medicamento, que está dispersada en forma de una disolución sólida en el polímero que forma la matriz, se seca a temperaturas que se sitúan 10 a 25ºC por encima de la temperatura de fusión del medicamento contenido en la masa de revestimiento no más de 15 minutos.
PDF original: ES-2594765_T3.pdf
Parche transdérmico permeable al vapor de agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/08/2016). Inventor/es: LUDWIG, KARIN, HORSTMANN, MICHAEL, HAUSEN,CHRISTIAN, MOHR,PATRICK, KLEUDGEN,TOBIAS. Clasificación: A61L15/58.
Parche transdérmico, que comprende una capa trasera con una permeabilidad al vapor de agua de al menos 200 g/m2/24h y una capa adhesiva que comprende al menos un 10 % en peso de una fase interna dispersa constituida por partículas hidrófilas, hinchables en agua, en una fase externa, que comprende al menos un 10 % en peso de un copolímero en bloques de estireno y al menos un 20 % en peso de una resina de éster de colofonia, situándose la permeabilidad al vapor de agua del parche transdérmico por debajo de 1000 g/m2, referido a un intervalo de tiempo de 24 h.
PDF original: ES-2596320_T3.pdf
Envase monodosis para sistemas transdérmicos terapéuticos o formas de administración laminares.
(31/08/2016) Envase para películas monodosis que contienen principio activo , que comprende un elemento de material de envasado superior y un elemento de material de envasado inferior , que están unidos entre sí por medio de una superficie de sellado, o bien costura de sellado circundante , de tal manera que se forma una cavidad totalmente cerrada para el alojamiento de la película ,
- presentando el elemento de material de envasado superior y el elemento de material de envasado inferior en la zona de la superficie de sellado, o bien de la costura de sellado , al menos un corte respectivamente , que coinciden, y
- cruzándose al menos un corte por una línea de pliegue o de rotura ,
caracterizado por que
cada uno de los elementos…
Sistema de administración transdérmica.
(27/07/2016) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas autoadhesiva contenedora de buprenorfina, que comprende
A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y
B) una capa de adhesivo sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva
a) por lo menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, basado en polisiloxanos o poliisobutilenos,
b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
c) una sustancia potenciadora de la viscosidad en una cantidad…
Sistema terapéutico transdérmico que contiene norelgestromina para la contracepción y el reemplazo hormonal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: THEOBALD, FRANK, EIFLER,RENÉ. Clasificación: A61K31/57, A61K9/70.
Un sistema terapéutico transdérmico para el uso de norelgestromina, que comprende una capa dorsal impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que contiene una sustancia activa, opcionalmente una capa protectora desprendible, conteniendo la capa de matriz por lo menos:
a) una dosis terapéuticamente eficaz de norelgestromina y una sustancia activa o sus derivados escogidos entre el conjunto formado por estradiol, etinil-estradiol y estriol,
b) uno o varios polímeros de silicona,
c) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto formado por dietilenglicol-monoetil-éter, butanodiol y 1,2- propanodiol,
d) una o varias sales de ácidos grasos.
PDF original: ES-2581985_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, HORSTMANN, MICHAEL. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz, y la capa de matriz está en contacto con una capa autoadhesiva de contacto con la piel hecha a base de poliacrilatos y es difusible a su través.
PDF original: ES-2581574_T3.pdf
Inyector desechable sin agujas con una carcasa elástica flexible.
(13/04/2016) Inyector desechable sin agujas con una carcasa , en la que o junto a la que están dispuestos -
respectivamente, al menos por secciones - al menos un acumulador de energía mecánica de resorte , al menos una unidad de cilindro y pistón - al menos parcialmente llenable de sustancia activa -, al menos un estampa de activación del pistón y al menos una unidad de disparo ,
- en el que la estampa de activación del pistón está posicionada entre el acumulador de energía de resorte
y el pistón de la unidad de cilindro y pistón ,
- en el que el acumulador de energía de resorte comprende al menos un elemento de resorte pretensado,…
Sistema terapéutico controlable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: MAIER,STEPHAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Sistema terapéutico , que está estructurado de forma laminar y que comprende al menos una capa laminar adhesiva , caracterizado por que al menos una capa laminar y/o una capa intermedia dispuesta entre dos capas laminares contiene nanopartículas superparamagnéticas.
PDF original: ES-2560279_T3.pdf
Sistema terapéutico transdermal con elevada tasa de aprovechamiento de la sustancia activa y precisión de dosificación.
(02/09/2015) Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que
a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada de la piel durante la preparación del sistema, y
b) la capa alejada de la piel se compone de poliisobutilenos…
Sistema terapéutico transdérmico con componentes de urea.
(05/08/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un tamaño de granos de más que 50 μm.
Envase de dosis individual seguro para niños para sistemas terapéuticos transdérmicos o formas de administración en forma de lámina.
(29/07/2015) Envase de dosis individual para sistemas terapéuticos transdérmicos o formas de administración en forma de lámina en forma de una bolsa de borde sellado de la que puede tirarse, que comprende dos elementos de material de envasado que están dispuestos uno encima de otro de los cuales al menos un elemento de material de envasado se compone de un material de envasado resistente al desgarre que presenta una baja resistencia al desgarre progresivo, en el que los dos elementos de material de envasado que están unidos entre sí a través de una costura de sellado continua que rodea el producto de envasado para dar lugar a una bolsa de borde sellado presentan una tira en un extremo de la bolsa de borde sellado que sobresale por el borde sellado , presentando al menos uno de los elementos de material de envasado una estructura…
Conjunto de cilindro y pistón adecuado para almacenamiento de soluciones de inyección para inyector sin aguja y procedimiento para el llenado automático o manual libre de burbujas del conjunto de cilindro y pistón también a presión atmosférica.
(01/07/2015) Unidad de cilindro y pistón estable a la presión, que bloquea el vapor de agua y el oxígeno para un inyector sin aguja, con una cámara dispuesta en un cilindro para el alojamiento duradero y estéril de una solución de inyección , con una pared frontal con al menos un taladro de boquilla o bien un elemento de salida , con un cilindro exterior estable a la presión y con un pistón estable a la presión dispuesto móvil en la cámara y que bloquea el vapor de agua y el oxígeno,
- en el que la cámara está configurada con una primera cámara y una segunda cámara concéntrica, en el que la sección transversal de la primera cámara es mayor que la sección transversal de la segunda cámara , y
- en el que cada taladro de boquilla o bien cada elemento de salida está configurado cerrado estéril por medio de una membrana que…
Envase primario utilizable como aplicador.
(27/04/2015) Bolsa de película constituida por al menos una película de soporte y al menos una película de cubierta ~
- en la que está confinado de manera hermética a gas y humedad entre la película de soporte y la película de cubierta , es decir, entre las partes ensambladas, un producto portador de sustancia activa, a manera de película o de hoja - rodeado por una zona de ensamble rectangular cerrada -,
- en la que la resistencia de la unión en la zona de ensamble es más pequeña que la resistencia de las partes ensambladas ,
- en la que al menos una sección de la zona de ensamble, que no está dispuesta transversalmente a la dirección de desprendimiento y…
Sistema terapéutico transdérmico que se autodestruye.
(22/04/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS), que contiene un agente analgésico como la sustancia activa, un agente que hace inutilizable a esta sustancia activa, y un medio que da lugar a que, al retirar el TTS desde la piel del paciente, la sustancia activa y el agente que la hace inutilizable, entren en contacto entre sí, y a que por medio de este contacto la sustancia activa sea destruida, caracterizado por que él está constituido por las siguientes capas, que están situadas una sobre otra:
a) un forro desprendible,
b) una matriz, que contiene la sustancia activa, y que se compone de una o varias capas,
c) una capa a base de un material capaz de absorción,
d) una bolsa que contiene una solución acuosa de permanganato de potasio como el agente que hace inutilizable a la sustancia activa
e) una estrella de material plástico…