10 patentes, modelos y diseños de LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Comprimidos con un alto contenido de principios activos útiles para el tratamiento de la pérdida de cabello o la estimulación de su crecimiento.
(13/02/2019) Una composición administrable por vía oral en forma de un comprimido obtenible mediante compresión directa, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de principios activos y excipientes aceptables comestibles,
en la que,
la cantidad total de los principios activos es igual o superior al 50 % del peso de la composición del núcleo del comprimido;
la combinación de principios activos comprende al menos:
a) metilsulfonilmetano que está presente en una cantidad dentro del intervalo del 5 al 40 % en peso con respecto al peso de la composición del núcleo del comprimido;
b) L-lisina…
Una combinación de unidades de dosificación para su uso en el tratamiento del parto prematuro.
(09/01/2019) Una combinación de unidades de dosificación de una composición líquida veterinaria o farmacéutica para la administración oral que comprende:
a) nifedipina en una cantidad comprendida desde 0,1 % hasta 1 % p/p;
b) etanol en una cantidad comprendida desde 38 % hasta 58 % p/p;
c) agua en una cantidad comprendida desde 4 % hasta 12 % p/p;
d) glicerina en una cantidad comprendida desde 30 % hasta 50 % p/p; y
e) opcionalmente, otros excipientes o vehículos farmacéutica o veterinariamente aceptables;
siendo la suma total de los componentes del 100 % p/p;
para su uso en el tratamiento del parto prematuro,
donde el tratamiento comprende administrar a…
Método para controlar la calidad de un proceso de liofilización.
(05/10/2016) Un método para obtener un rango de huellas que definen la calidad de un proceso de liofilización, que comprende las etapas de:
i) proporcionar un producto para ser liofilizado;
ii) fijar los puntos de ajuste de temperatura y de presión para el proceso de liofilización;
iii) definir un conjunto de ensayos por diseño estadístico de experimentos (DoE) para el proceso de liofilización con el fin de introducir variabilidad en el proceso y estudiar su influencia sobre la calidad del producto liofilizado obtenido;
iv) llevar a cabo un proceso de liofilización del producto de la etapa i) para cada uno de los experimentos definidos en la etapa iii) usando un liofilizador;
v) obtener un conjunto de datos de presiones y temperaturas del liofilizador y, opcionalmente, a partir de al menos una sonda de medición de información adicional…
Composición farmacéutica oral de nifedipino.
(27/11/2013) Composición farmacéutica oral líquida que es una solución y comprende:
a) una cantidad de nifedipino comprendida entre el 0.1% y el 1% p/p;
b) una cantidad de etanol comprendida entre el 38% y el 58% p/p;
c) una cantidad de agua comprendida entre el 4% y el 12% p/p;
d) una cantidad de glicerina comprendida entre el 30% y el 50% p/p; y
e) opcionalmente, otros excipientes farmacéuticos o portadores;
siendo la suma total de los componentes igual al 100% p/p,
y estando la composición sustancialmente libre de polietilenglicol y sus derivados seleccionados éteres depolietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol sorbitán yoxiestearatos de polietilenglicol, donde sustancialmente libre es que el polietilenglicol…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REIG LOPEZ,ISABEL, NIETO ABAD,CARLOS, BOIX MONTAES,ANTONIO DE PAD, SOLER RANZANI,LUIS, DOMENECH BERROZPE,JOSE. Clasificación: A61K31/5517, A61K47/10, A61K47/22, A61K9/70E, A61K9/70.
Comprende una composición farmacéutica para administración transdérmica de alprazolam junto con diversos promotores de la permeación, así como un dispositivo para su administración transdérmica en forma de parche o reservorio. La composición muestra una capacidad de permeación y tolerabilidad mejoradas, debido a un efecto sinérgico no esperado. También comprende su uso en el tratamiento de disfunciones psiquiátricas, fertilidad y/o enfermedad de Crohn.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OTOTOPICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: BORRAS SCHIERLOH,JOSE MARIA, REIG LOPEZ,ISABEL, NIETO ABAD,CARLOS, BOIX MONTAES,ANTON. DE PADUA, GARCIA ROVIRA,MONTSERRAT. Clasificación: A61K31/196, A61K31/496.
Composición farmacéutica para uso ototópico. La composición comprende un porcentaje de 0,8-2,0% (p/v) de diclofenaco y un porcentaje de 0,1-0,5% (p/v) de ciprofloxacino o de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. La composición preferida está en forma de microemulsión y comprende los siguientes componentes en los porcentajes p/v aproximados indicados: 0,3% de hidrocloruro de ciprofloxacino; 1,0% de diclofenaco sódico; 19,0% de dietilenglicol monoetil éter; 19,0% de glicéridos C8-C10 de polietilenglicol; 19,5% de oleato de poliglicerol; 10,9% de isoestearato de isoestearilo, y la cantidad necesaria de agua purificada hasta completar el 100%. La composición es útil para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la otitis externa en un mamífero, incluido un humano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ESTRADIOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1982). Clasificación: C07J1/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-PROPILOXI-17-B ETI LOXI-ESTRA-1,3,5-10-TRIENO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ESTER PROPILICA DEL ESTRADIOL EN POSICION TRES CON YUDURO DE METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DELA MEZCLA DE REACCION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE LAVA CON AGUA Y DESPUES DE DECANTAR LAFASE ORGANICA, SECARLA Y EVAPORAR A VACIO, SE SEPARA POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE L-GLUTAMINA MEDIANTE FERMENTACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C07C101/22.
OBTENCION DE 1-GLUTAMINA MEDIANTE FERMENTACION. SE CULTIVA, ANAEROBICAMENTE UNA CEPA DE UN MICROORGANISMO GENERADOR DE ACIDO 1-GLUTAMINO EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO NITROGENADO Y QUE CONTIENE EN DISOLUCION METALES ESCOGIDOS DEL GRUPO DEL CINC, MOLIBDENO Y UNA MEZCLA DE CINC Y MOLIBDENO DE CONCENTRACION 10 ELEVADO A -7 MOLES POR LITRO. LOS ELEMENTOS METALICOS SE ENCUENTRAN BAJO LA FORMA DE SULFATO DE CINC HEPTAHIDRATO Y CON MOLIBDATO AMONICO TETRAHIDRATO. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 28-33 GC. EL PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE L-GLUTAMINA POR VIA FERMENTATIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C07C101/22.
METODO PARA LA OBTENCION DE 1-GLUTAMINA POR VIA FERMENTATIVA CON LA AYUDA DE MICROORGANISMOS EN PRESENCIA DE CIERTOS METALES. SE OBTIENE UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO POR DISOLUCION DE COMPUESTOS NITROGENADOS Y DE COMPUESTOS SOLUBLES PORTADORES DE UN METAL ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL PLOMO, CROMO, NIQUEL, ALUMINIO, COBALTO, MERCURIO O SUS MEZCLAS EN CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 10 ELEVADO -6 -10 ELEVADO -7 MOLES DE METAL POR LITRO DE CULTIVO. EN ESTE MEDIO Y EN CONDICIONES AEROBIAS SE CULTIVA UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR POR FERMENTACION ACIDO 1-GLUTAMICO. EL PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9 Y SE AJUSTA CON UNA SOLUCION AMONIACAL AL 15 POR 100 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 28 Y 33 GC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(+)GLUTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C07C101/22.
PREPARACION DE 1-(+) GLUTAMINA OPTICAMENTE PURA, EXENTA DE ISOMERO RACEMICO. SE HACE REACCIONAR EN MEDIO ACUOSO, Y PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO DE ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR, UNA GAMMA ESTER DE ACIDO 1-GLUTAMICO DE FORMULA : *FORMULA* DONDE R PUEDEN SER DISTINTOS RADIACLES, CON AMONIACO Y SULFURO DE CARBONO, FORMANDOSE UNA SAL AMONICA DE TIOCARBOMATO, QUE EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE AMONIACO SE TRANSFORMA EN UNA AMIDA QUE POR ACIDULACION DE LA MASA REACCIONAL SE GENERA EL ACIDO *FORMULA*, QUE SE DESCOMPONE CALENTANDOLO EN SULFURO DE CARBONO Y EN 1-(+) GLUTAMINA, QUE SE PUEDE PURIFICAR POR RECRISTALIZACION.
