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Método para purificar la neurotoxina clostridial.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/11/2019). Inventor/es: PALAN,SHILPA, HACKETT,STEPHEN GAVIN, ANDERSON,DINA BRADY. Clasificación: C07K14/33, C12N9/52.
Un método para purificar una neurotoxina clostridial que comprende:
(a) poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende una neurotoxina clostridial, en donde la etapa de contacto se realiza en un tampón con un pH superior a -1 unidad de pH por debajo del pI calculado de la neurotoxina clostridial, en donde dicha etapa de poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende dicha neurotoxina clostridial se produce antes de la conversión de dicha neurotoxina clostridial de una forma de cadena única a una forma de cadena doble;
(b) separar la neurotoxina clostridial de la resina de intercambio catiónico; y
(c) recuperar la neurotoxina clostridial de cadena sencilla.
PDF original: ES-2769775_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K38/48, A61K47/30, A61K9/19.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
(a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G),
(b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
(c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y
(d) agua,
en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.
PDF original: ES-2725908_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW. Clasificación: A61Q7/00, A61P17/00, A61P11/00, A61K9/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P1/00, A61K47/26, A61K38/48, A61P29/00, A61P25/14, A61P21/00, A61P13/00, A61Q19/08, A61P5/00, A61K8/99.
Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
PDF original: ES-2627627_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende toxina botulínica para tratar el dolor articular de rodilla por atrapamiento del nervio safeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: AHN,KANG. Clasificación: A61K38/48, A61P19/02.
Uso de una composición farmacéutica que comprende toxina botulínica y de un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor articular de rodilla producido por atrapamiento del nervio safeno, siendo dicha composición para inyección subcutánea en múltiples puntos de la fascia subcutánea por encima del lado medio de la rodilla, en un área que presenta receptores hipersensibles.
PDF original: ES-2625128_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica, un tensioactivo no iónico, cloruro de sodio y sacarosa.
(25/02/2015) Una composición farmacéutica sólida o líquida que comprende:
a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G),
b) un tensioactivo como un agente estabilizante,
c) cloruro de sodio, y
d) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5
en donde dicha composición farmacéutica sólida o líquida no comprende albúmina.
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina 2 botulínica.
(03/12/2014) Toxina botulínica tipo A2 para su utilización en el tratamiento de un trastorno de los músculos lisos en donde dicha toxina botulínica inhibe la contracción de músculos lisos.
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
(26/11/2014) Toxina botulínica tipo A2 para uso terapéutico, con la condición de que dicha toxina botulínica A2 no se utilice para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
Composiciones farmacéuticas que comprende neurotoxina botulínica para uso en medicina y cosméticos.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica sólida o líquida que consiste en:
a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza(de tipo A, B, C, D, E, F, o G), y
b) un agente tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
c) cloruro de sodio,
d) un tampón para mantener el pH de 5,5 a 7,5,
e) un disacárido,
f) y opcionalmente aguapara su uso en terapia.