9 patentes, modelos y diseños de Indivior UK Limited
Antagonistas del receptor de dopamina D3 que tienen una unidad estructural biciclo.
(15/07/2020) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde;
A y B juntos tienen la fórmula:
**(Ver fórmula)**
G es fenilo, o un grupo heteroaromático de 5-6 miembros, que está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino C1-4, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4, haloalcoxi C1-4, SF5, -C(=O)NH2, -C(=O)OR3;
W es S, O o CHR2;
n es 0 o 1;
m es 1 o 2;
p es 1;
z es 0 o 1;
R es hidrógeno;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R4 es hidrógeno; alquilo C1-4; -C(=O)alquilo C1-4; -C(=O)alcoxi C1-4; alquilo…
Regímenes de dosificación de buprenorfina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Inventor/es: NASSER,AZMI, LAFFONT,CELINE MARIELLE, HEIDBREDER,CHRISTIAN ARTHUR. Clasificación: A61K31/485, A61P25/04, A61P25/36.
Buprenorfina para su uso en un método para tratar el trastorno por uso de opioides en un ser humano que lo necesite, que comprende las etapas de:
(a) administrar una primera composición que comprende una dosis de 280 mg a 320 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección durante dos meses; y posteriormente
(b) administrar una segunda composición que comprende una dosis de 80 mg a 120 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección mensual a partir de entonces;
para tratar el trastorno por uso de opioides.
PDF original: ES-2808150_T3.pdf
Composiciones de películas sublinguales y orales.
(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende:
a. una matriz portadora polimérica;
b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta;
c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
d. un sistema de tamponamiento;
en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto;
en donde la composición de dosificación de la película comprende:
la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso;
buprenorfina…
Composición que fluye inyectable que comprende buprenorfina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING, WATKINS,ANDREW. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K47/34, A61K47/22.
Una composición que fluye inyectable que comprende:
(a) 15% en peso a 70% en peso de un poliéster termoplástico biodegradable seleccionado de un poliláctido, un poliglicólido, un copolímero del mismo, un terpolímero del mismo, o una combinación de los mismos;
(b) 10% en peso a 70% en peso de un líquido orgánico aprótico polar biocompatible que se selecciona de N-metil-2- pirrolidona, 2-pirrolidona, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, carbonato de propileno, caprolactama, triacetina, PEG, o cualquier combinación de los mismos; y
(c) 8% en peso a 30% en peso de buprenorfina;
en la que la composición se transforma in situ en un implante sólido en contacto con agua, fluido corporal, u otro medio acuoso.
PDF original: ES-2656938_T3.pdf
Empaque para comprimidos medicinales.
(05/04/2017) Un empaque tipo burbuja impermeable al agua y al oxígeno que encierra una atmósfera inerte que contiene comprimidos medicinales, en donde los comprimidos contienen buprenorfina o una sal o éster de esta y una mezcla de ácido cítrico anhidro y citrato de sodio y en donde los comprimidos no contienen ni un antioxidante ni un agente quelante para proteger la buprenorfina o una sal o éster de esta, y en donde el empaque tipo burbuja comprende una parte base que comprende una capa de metal sobre la cual se coloca una lámina metálica rompible por cada comprimido;
en donde la parte base comprende una capa de poliamida alifática de 10-40 μm de grosor, a continuación, una capa metálica de 30-60 μm de grosor, a continuación, una capa de PVC de 40-80 μm de grosor, en…
Composiciones que comprenden buprenorfina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING. Clasificación: A61K31/485, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61P25/04, A61P25/36.
Una composición que comprende:
* una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso;
* un polímero de polietilenglicol (PEG), y
* un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde:
* la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada);
* la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y,
* la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.
PDF original: ES-2604703_T3.pdf
Complejo de inclusión de hidrogel deshidratado de un agente bioactivo con sistema fluido de administración de medicamento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: DADEY,ERIC, WATKINS,ANDREW. Clasificación: A61K9/51.
Una formulación de liberación controlada adaptada para liberar un agente bioactivo en tejido corporal la formulación comprende un polímero biodegradable, en cuyo caso el polímero biodegradable es un poliéster biodegradable; un solvente orgánico que es al menos ligeramente soluble en fluidos corporales; y un complejo de inclusión deshidratado del agente bioactivo dentro de un hidrogel, en cuyo caso el hidrogel comprende un diacrilato de polialquilenglicolilo polimerizado o un diacrilato de polialquilenglicolilo y monoacrilato de polialquilenglicolilo copolimerizados.
PDF original: ES-2569556_T3.pdf
Composiciones para películas sublinguales y bucales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Inventor/es: MYERS, GARRY, L., HILBERT, SAMUEL D., SANGHVI,Pradeep, HARIHARAN,Madhusudan, BOONE,BILL J, BOGUE,B. ARLIE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/10.
Una composición de dosis de película que comprende:
a. Una matriz polimérica de soporte;
b. Una cantidad terapéuticamente efectiva de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
c. Una cantidad terapéuticamente efectiva de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
d. Un regulador de pH en una cantidad para proporcionar un pH local de dicha composición de un valor suficiente para optimizar la absorción de dicha buprenorfina
en cuyo caso la composición tiene un pH local de 2 a 4.
PDF original: ES-2562634_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de compuestos de risperidona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Inventor/es: DADEY,ERIC. Clasificación: A61P25/18, A61P25/00, A61K31/519, A61K47/34.
Una composición fluida que consiste en:
(a) un polímero termoplástico biodegradable que es al menos sustancialmente insoluble en un fluido corporal, en donde el polímero es una poli(DL-lactida-co-glicolida) con un grupo terminal carboxi en una relación en peso de lactida a glicolida de 75 a 25 o de 85 a 15;
(b) N-metilpirrolidona; y
(c) risperidona;
en donde la composición fluida es una formulación subcutánea inyectable.
PDF original: ES-2562878_T3.pdf