Procedimiento para incrementar la secreción de proteínas recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: JOST,WOLFGANG, SCHAAF,ANDREAS, KNAPPENBERGER,MATHIAS, CLAUSSNITZER,DOREEN. Clasificación: C12N1/12, C12P21/00, C12N1/14.
Procedimiento para producir una proteína recombinante en células vegetales con una pared celular, que comprende la etapa de secreción de la proteína recombinante a través de la pared celular mediante la expresión de la proteína en las células vegetales en un medio de cultivo que contiene una combinación de un polímero de superficie activa y unos iones de metal monovalente y con una osmolaridad de por lo menos 0.32 osmol/l.
PDF original: ES-2755973_T3.pdf
Filtración de sobrenadantes de cultivos celulares.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/06/2019). Inventor/es: GROSSE,THOMAS, NIEDERKRÜGER,HOLGER DR, SCHAAF,ANDREAS. Clasificación: C12P21/00, C12N5/04, C12M1/00, C12N1/02, C07K1/34.
Procedimiento para la separación de un sobrenadante líquido de células con una pared celular, que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una mezcla de las células con un líquido,
b) llenar una caja de filtro con la mezcla, en la que un primer filtro con un tamaño de poro de entre 4 μm a 50 μm está previsto sobre una superficie de base plana en la caja de filtro y estando conectadas las paredes de la caja de filtro de manera sellada a la superficie de base perforada plana con forma de tamiz,
c) aplicar una presión diferencial de por lo menos 0,5 bares a la mezcla por medio de aire comprimido, con lo que la porción líquida de la mezcla es presionada a través del filtro y una torta de filtro que contiene células permanece en la caja de filtro, siendo la presión absoluta en el punto de extracción de por lo menos 0,7 bares,
d) extraer el líquido filtrado.
PDF original: ES-2717278_T3.pdf
Utilización de anticuerpos contra un antígeno asociado con un tumor.
(07/01/2015) Utilización de una preparación a base de un anticuerpo dirigido contra un Lewis Y para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento intraoperatorio de pacientes con un tumor mediante inmunocomplejación de células tumorales en el marco de intervenciones quirúrgicas, en la que se utiliza la preparación para el tratamiento profiláctico para impedir la diseminación de células tumorales, y en la que la célula tumoral es una célula tumoral epitelial, y en la que el fármaco se administra directamente durante la intervención quirúrgica o en el plazo de 24 horas antes de la intervención quirúrgica.
Anticuerpos glicomanipulados.
(24/12/2014) Preparación de anticuerpos que comprende unos anticuerpos modificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión a inmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizada por que
· los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosa ni xilosa seleccionada de entre GlcNAc2Man3, GlcNAc2Man3GlcNAc o GlcNAc2Man3GlcNAc2, y
· por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía más preferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismos no presenta un residuo lisina C-terminal.
Anticuerpos glicomanipulados.
(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de anticuerpos, que comprende anticuerpos IgGmodificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión ainmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizado porque:
&bukk; los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosani xilosa, y
1• por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía máspreferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismosno presenta un residuo lisina C-terminal,
caracterizado porque los anticuerpos, fragmentos…
Anticuerpos monoclonales inmunógenos.
(17/05/2012) Anticuerpo antiidiotípico inmunógeno, que comprende por lo menos dos epítopes distintos procedentes de antígenos asociados a tumores, procediendo un epítope del grupo constituido por péptidos o proteínas y un epítope del grupo constituido por carbohidratos, reconociendo el anticuerpo el idiotipo de un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores.
(27/10/2011) Moléculas de ADN, caracterizadas porque comprenden una secuencia según la SEC. ID. nº 1 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 513 al par de bases 2417 o una secuencia según la SEC. ID. nº 24 con un marco de lectura abierto desde del par de bases 321 al par de bases 2387, o presentan por lo menos un 80% de identidad con por lo menos una de las secuencias completas anteriores, o comprenden una secuencia que se degenera a las secuencias anteriores debido al código genético, presentando las secuencias que codifican proteínas vegetales con actividad de ß1,3-galactosiltransferasa (actividad de ß1,3-GalT) o siendo complementarias de ésta.
UTILIZACIÓN DE CONSTRUCTOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACIÓN PARA LA EXPRESIÓN GÉNICA MEJORADA EN MUSGO.
(19/05/2011) Un método para amplificar la expresión génica en una célula de planta de musgo, que comprende 1) proporcionar al menos un primer constructo de ácido nucleico heterólogo que comprende al menos una secuencia nucleotídica heteróloga operablemente enlazada a un promotor, en el que dicho constructo está flanqueado en el extremo 5' del mismo por una primera secuencia de recombinación, y está flanqueado en el extremo 3' del dicho constructo por una segunda secuencia de recombinación en la misma orientación que la primera; 2) proporcionar al menos un segundo constructo de ácido nucleico heterólogo que comprende al menos una secuencia nucleotídica heteróloga operablemente enlazada a un promotor, en el que el dicho constructo está flanqueado en el extremo 5' del mismo por dicha segunda secuencia de recombinación, y está flanqueado en el…
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(03/12/2010) Un método para producir una proteína de mamí-fero glucosilada exógena que comprende al menos un resto de ácido siálico en una célula briofítica transformada, 5 que comprende: i) introducir en una célula briofítica seis secuen-cias de ácido nucleico aisladas, que comprenden cada una una secuencia de ácido nucleico operablemente en-10 lazada a un promotor exógeno que conduce la expresión en una célula briofítica, en el que las dichas seis secuencias de ácido nucleico aisladas codifican seis proteínas funcionales que son expresadas en la célula briofítica, en el que las mencionadas seis proteínas 15 funcionales son una UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina-6-cinasa de mamífero, una ácido N-acetilneuramínico fosfato sintasa (ácido siálico sintasa) de mamífero,…
METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS.
(28/10/2010) Un método para la producción transitoria de una o más proteínas extracelulares no procedentes de plantas en un protoplasto de musgo, método que comprende los pasos de transformar transitoriamente el protoplasto con un constructo de ácido nucleico que comprende una o más secuencias nucleotídicas heterólogas codificantes de dicha o dichas proteínas no procedentes de plantas enlazadas operativamente a un promotor, y cultivar el protoplasto transformado a fin de producir dicha o dichas proteínas no procedentes de plantas, en donde dicho cultivo tiene lugar durante al menos 48 horas en un medio de cultivo seleccionado del grupo constituido por W5, 3M y MMS
SECUENCIAS PROMOTORAS DE LA EXPRESION DE LIQUINES Y SUS UTILIZACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GORR, GILBERT, JOST,WOLFGANG, RODRIGUEZ-FRANCO,MARTA,DR, WEISE,ANDREAS,DR. Clasificación: C12N15/82.
Molécula de ácido nucleico aislada que codifica una región promotora de la expresión de un liquen (MEPR), caracterizada porque la MEPR se selecciona de entre las SEC.ID nº 1 a 27, o de sus fragmentos promotores de la expresión.
TRANSFORMACION DE PLASTICOS EN PLANTAS DE LYCOPERSICON.
(01/07/2007) Un método para obtener material de células de plantas homoplásmico transplastómico transformadas establemente, perteneciente al género Lycopersicon y que tiene el potencial de regenerarse en plantas maduras fértiles, que comprende los pasos de: (a) transformar plástidos de dicho material de células de plantas con una molécula de DNA que permite la selección de material de células de plantas transformado y que lleva una casete de expresión que codifica al menos una proteína de interés, y una secuencia diana que permite recombinación homóloga; (b) seleccionar, propagar, y purificar el material de células de plantas transformado obtenido en (a) para homoplasmia, en donde la selección comprende una fase de selección primaria (A) y secundaria (B) en donde la…
METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS GLICOSILADAS HETEROLOGAS EN CELULAS DE BRIOFITA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: LIENHART, OTMAR. Clasificación: C12N15/82, C12N9/10, C12P21/02, A01H11/00.
REIVINDICACIONES 1. Una célula de briofita transformada que comprende una doble inactivación de fucosiltransferasa y xilosil- transferasa que da como resultado glicanos ligados a N modificados sin residuos detectables de fucosil ligado a 1, 3 y xilosil ligado a 1, 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: RESKI, RALF, GORR, GILBERT. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12P21/02.
Procedimiento para la preparación de sustancias proteínicas heterólogas en materiales vegetales, caracterizado porque como material vegetal se utiliza un tejido de protonemas de musgo, y la obtención de las sustancias proteínicas preparadas a partir del medio de cultivo se efectúa sin rotura de los tejidos ni de las células productores/as.
