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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZINONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/48.
Un procedimiento para la preparación de triazinonas de fórmula general (I):**fórmula** en la que X representa HS o un grupo R1R2N- en el que R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes representan hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo bencilo y R3 representa un grupo alquilo de C3-7 o un grupo cicloalquilo de C3-7 que consiste en hidrolizar los ésteres enolicos isómeros.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/34.
Un procedimiento para la preparación de cefalosporinas que tienen un grupo fosfonocarbamoiloximetilo en la posición 3, así como de sus sales, que comprende hacer reaccionar una cefalosporina que tiene en la posición 3 un grupo de formula **fórmula ** (En la que R4 y R5 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo, aralcohilo, aliciclico o arilo o R4 y R5 forman juntos un grupo divalente con al menos tres átomos de carbono que unen los átomos de oxigeno) con un compuesto de fórmula **fórmula** (en la que R6, R7 y r8 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo, aralcohilo, alicíclico o arilo, y dos cuales quiera de R6, R7 y R8 forman juntos un grupo divalente, que contiene al menos átomos de carbono, y X representa un átomo de cloro, bromo o yodo) seguido de hidrólisis.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 3- CARBAMOILOXIMETIL-CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1980). Clasificación: C07D501/34.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 3-carbamoiloximetil-cefalosporina que comprende hidrolizar un compuesto de 3-fosfornocarbamoiloximetil-cefalosporina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C91/16.
Un procedimiento para la preparación de derivados de amino-alcoholes de fórmula (I) **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo OR2, donde R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo acilo, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o arilo, R4 y R5 que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido con un grupo arilo o cicloalquilo, o bien R4 y R5 junto con el átomo e nitrógeno al que están enlazados forman un anillo saturado de 4 a 7 miembros , con las condiciones de que, cuando R4 y R5 representan simultáneamente átomos de hidrógeno, (i) cuando R1 representa un átomo de hidrógeno, R3 no representa un grupo metilo y (ii) el compuesto de fórmula general (I) es el isómero beta (aquí definido).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS - DE PIRIMIDONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D405/12, C07D239/47.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de pirimidona de fórmula general (I): **(Fórmula)** y sales fisiológicamente aceptables, hidratos y bioprecursores de los mismos, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o alquilo sustituido con hidroxi, alcoxi C1-3, amino (alquil C1-3) amino o di(alquil C1-3) amino o bien R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman un anillo heterocíclico alicíclico de 5 a 10 miembros que pueden estar saturado o puede contener por lo menos un doble enlace, puede estar no sustituido o puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-3 o un grupo hidroxi y/o puede contener otro heteroátomo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1980). Clasificación: C07D501/24.
Compuestos de cefalosporina, que poseen valiosas propiedades anfibióticas. Los antibióticos de cefalosporina son ampliamente utilizados en el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias patógenas en los seres humanos y animales, y son especialmente útiles para el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos, tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos, es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que muestre actividad contra microorganismos tanto gram positivos como gram negativos, y una importante cantidad de investigaciones ha sido encaminada al desarrollo de diversos tipos de antibioticos de cefalosporina de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1980). Clasificación: C07D501/24.
Compuestos de cefalosporina, que poseen valiosas propiedades anfibióticas. Los antibióticos de cefalosporina son ampliamente utilizados en el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias patógenas en los seres humanos y animales, y son especialmente útiles para el tratamiento de enfermedades provocadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos, tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos, es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que muestre actividad contra microorganismos tanto gram positivos como gram negativos, y una importante cantidad de investigaciones ha sido encaminada al desarrollo de diversos tipos de antibioticos de cefalosporina de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1980). Clasificación: C07C335/06, C07C279/12, C07C275/04.
Nuevos compuestos de polimetileno alfa, w- disustituidos con acción sobre los receptores de histamina, a procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su empleo en terapéutica. Ahora se ha encontrado que ciertos nuevos compuestos de polimetileno alfa, w-disustituídos poseen potente actividad como antagonistas H2. Los compuestos con actividad bloqueante de las histamina H2 pueden ser utilizados en el tratamiento de las condiciones donde se produce una hipersecreción de ácido gástrico, especialmente en las úlceras gástricas y pépticas, como medida profiláctica en los procesos quirúrgicos y en el tratamiento de las condiciones alérgicas e inflamatorias donde la histamina es un mediador conocido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1980). Clasificación: C07D249/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPTATIVAMENTE, SE OBTIENE UNA SAL DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL. O.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PROSTANOIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/71.
Compuestos prostanoides. Las prostaglandinas son una clase de derivados de ciclopentano presentes en la naturaleza que son biológicamente activos en muchos sistemas fisiológicos, y ellos y las sustancias que antafonizan sus efectos tienen, por tanto, considerable interés en medicina tanto humana como veterinaria. Las prostaglandinas se pueden considerar, en general, como derivados formados del ácido prostanoico, que tiene la estructura: **(fórmula)** la cadena secundaria en posición 8 se denomina a veces cadena secundaria en alfa, y la cadena secundaria en posición 12 cadena secundaria en beta. En las prostaglandinas naturales, el anillo de ciclopentano lleva sustituyentes oxo y/o hidroxilo, y también puede tener un doble enlace.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4 o bien Ra y Rb junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3-7; y R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4) y sales no tóxicas y ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4 o bien Ra y Rb junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3-7; y R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alcohilo C1-4) y sales no tóxicas y ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de fórmula general **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4 o bien Ra y Rb junto con el átomo de carbono al que están unidos ambos forman un grupo cicloalcohilideno C3-7; y R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4) y sales no tóxicas y ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, o Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y sus sales no tóxicas y sus esteres metabólicamente lábiles no tóxicos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, o bien Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y las sales no tóxicas y los esteres no tóxicos y metabólicamente lábiles de los mismos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula general **(Fórmula)** (donde Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada una de ellas un grupo alcohilo de 1 a 4 átomós de carbono, o Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalcohilideno de 3 a 7 átomos de carbono; y R1 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono) y sales no tóxicas y ésteres no tóxicos y metabólicamente lábiles de los mismos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de la fórmula **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representa cada uno un grupo alcohilo C1-4, o junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3-7 y R1 representa un grupo alcohilo C1-4) o sales no tóxicas o ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de fórmula **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un grupo alcohilo C1-4, o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3-7 y R1 representa un grupo alcohilo C 1-4) o sales no tóxicas o ésteres metabólicamente lábiles de los mismos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/20.
Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de fórmula **(Fórmula)** (en la que Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes; representan cada uno un grupo alcohilo C1-4, o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalcohilideno C3,7 y R1 representa un grupo alcohilo C1-4) o sales no tóxicas o ésteres metabólicamente lábiles no tóxicos de aquéllos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO ANTIBIOTICO DE ACIDO 6B-ACILAMINO-PENICILANICO.
(16/06/1980) Un procedimiento para la fabricación de un producto antibiótico de ácido 6Beta-acilamino-penicilánico en el que se hace reaccionar ácido 6Beta-amino-penicilánico (6-APA)en un disolvente inerte con un agente de sililación para formar un compuesto sililado de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo tri(alcohílo de C1-6)-sililo y R2 representa un grupo tri(alcohilo de c1-6) sililo y el compuesto de fórmula (I) se pone después de ello en contacto con un cloruro de acilo o cloruro de acilo protegido correspondiente al grupo 6- acilamino deseado, se escinden los grupos sililo y se recupera el producto antibiótico deseado, efectuándose la sililación mediante el empleo de una tri(alcohilo de C1-6)silil-urea o tri(alcohilo de C1-6)-halosilano, y haciéndose reaccionar…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINICOS.
(16/05/1980) 1.Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados amínicos de fórmula general (I): **Fórmula-01** y sus sales fisiológicamente aceptables, N-óxidos, hidratos y bioprecursores de los mismos; en cuya fórmula y representa =O, =S, =CHNO2 ó =NR3, donde R3 representa hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, arilo, (alquil inferior)sulfonilo o arilsulfonilo; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, aralquilo, hidroxi, trifluoralquilo inferior, alquilo inferior sustituido con hidroxi, alcoxi inferior, amino, alquilamino inferior o dialquilamino…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifieste actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilinas y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifieste actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporina se emplean ampliamente en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos se desea emplear un antibiótico de cefalosporina que presenta actividad frente a los microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos, y una cantidad significativa de investigación ha sido dirigida al desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporina se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que exhibe actividad contra microorganismos gram-positivos y gram-negativos, y se han dedicado numerosas investigaciones hacia el desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de espectro amplio.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporina se emplean ampliamente en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias patógenas en seres humanos y animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades originadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilina, y en el tratamiento de pacientes sensibles a la penicilina. En muchos casos se desea emplear un antibiótico de cefalosporina que presenta actividad frente a los microorganismos tanto gram-positivos como gram-negativos, y una cantidad significativa de investigación ha sido dirigida al desarrollo de diversos tipos de antibióticos de cefalosporina de amplio espectro.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07D277/20.
Los antibióticos de cefalosporinas se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias patógenas en seres humanos y en animales, y son especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias que son resistentes a otros antibióticos tales como compuestos de penicilinas y en el tratamiento de pacientes sensibles a penicilinas. En muchos casos es deseable emplear un antibiótico de cefalosporina que manifiesta actividad tanto contra microorganismos gram-positivos como contra microorganismos gram-negativos, y un esfuerzo importante de investigación ha sido dirigido a desarrollar diversos tipos de antibióticos de cefalosporinas de amplio espectro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/26.
Compuestos de 3-fosfonocarbamoiloximetilcefalosporina de fórmula **fórmula** (donde R1 representa un grupo acilamido, convenientemente uno que contiene 1 a 40, por ejemplo 1a 25 átomos de carbono, y R3 representa hidrógeno o un grupo alcohilo, alcohiltio o alcoxi inferior (por ejemplo de C1-4 por ejemplo un grupo metoxi y sus derivados no tóxicos. La fórmula (i) es una fórmula esqueltal y se pretende que comprenda análogos estrechamente relacionadosos tales como 2-metil, 2-metilen y 2,2-dimetilcefalosporinas. La expresión "no toxico" aplicada a os derivados de los compuestos de fórmula I) de la invención significa los derivados que son fisiológicamente aceptables en las dosis a las que se administran. Tales derivados pueden incluir, por ejemplo, sales, ésteres fisiológicamente aceptables, 1- óxidos y solvatos, por ejemplo hidratos, de los compuestos de fórmula (I) y si es apropiados , sus combinaciones.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILFURANO.
(16/10/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de aminoalquilfurano de fórmula general (*ver fórmula I) Y sus sales fisiológicamente aceptables y N-óxidos, hidratos y bioprecursores de los mismos, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C4-8, alquenilo C3-6, aralquilo de 1 a 4 átomos de carbono en el resto alquilo o alquilo C1-8 interrumpido por un átomo de óxigeno o un grupo donde R5 representa hidrógeno o alquilo C1-8 o bien R1 y R2 unidos junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados pueden formar un anillo heterocíclico monocíclico saturado, de 5 a 7 miembros, R5 representa…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17 ALFA-ACETOXI-9 ALFA-FLUORO-11B-HIDROXI-16B-METIL-3-OXOAVIDROSTA-1 ,4-DIENO-17B-CARBOXILATO DE CLORMETILENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1979). Clasificación: A61K31/56, C07J75/00.
Un procedimiento para la preparación de 17alfa-acetoxi-9alfa- fluoro-11beta-hidroxi-16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno- 17beta-carboxilato de clorometilo que comprende, o bien (A) esterificar ácido 17alfa-acetoxi-9alfa-fluoro-11beta-hidroxi- 16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta-carboxílico (o un equivalente funcional del mismo) o 9alfa-fluoro-11beta, 17alfa-dihidroxi-16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta- carboxilato de clorometilo para producir el compuesto deseado; o bien (B) someter 17alfa-acetoxi-9alfa-fluoro-11beta-hidroxi- 16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta-carboxilato de yodometilo o bromometilo a una reacción de intercambio de halógeno que sirve para reemplazar el sustituyente halógeno en el grupo halometilo por cloro.
