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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO UNA CARBODIIMIDA O DE UN COMPUESTO CARBONILO COMO CARBONILDIIMIDAZOL O UNA SAL DE ISOXAZOILO COMO PERCLORATO DE N-ETIL-5-FENILISOXAZOILO , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); DONDE RA Y RB PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; R REPRESENTA UN GRUPO AMONIO O AMINO PROTEGIDO; R REPRESENTA UN GRUPO 3- O 4-CARBAMOILO,O UN HIDROGENO; B ESY LA LINEA DE TRAZOS QUE UNE LAS POSICIONES 2-, 3- Y 4- INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN COMPUESTO DE CEF-2-EM O CEF-3-EM O UNA SAL DEL MISMO.SE UTILIZA COMO FARMACO POR PRESENTAR UNA GRAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: A61K31/53, C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA; Q REPRESENTA UN ANILLO DE FURANO O DE TIOFENO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO; N REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL; E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II),EN LA QUE POR LO MENOS UNO DE LOS RADICALES DA, DB O DC REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE, CON UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE UN HIDRURO METALICO E HIDROGENO/CATALIZADOR METALICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA, ESPECIALMENTE EN LAS ULCERACIONES GASTRICAS Y PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ALCOHOL, ETANOL, ETER Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE -10JC A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DERIVADA DEL MISMO, DONDE W ES UN GRUPO CAPAZ DE SER REDUCIDO PARA DAR EL GRUPO ALKNR4R5 O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA QUE CONTIENE C 2 A 3 QUE PUEDEN SER O NO SUSTITUIDOS O ESTAR SUSTITUIDOS POR DOS GRUPOS ALQUILO C1 A 3; R2, R3, R4, R6, R7 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3, R5 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, R1 REPRESENTA COR8, CONR9R10, CSNR9R10 Y OTROS; R8 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R10 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y N ES 0 O 1.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1984). Clasificación: A61K9/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA MICRONIZADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CRISTALIZA EL MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA EN UN SISTEMA DISOLVENTE MIXTO QUE ESTA CONSTITUIDO POR AGUA Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA QUE COMPRENDE METANOL, ETANOL, ACETONA O DIOXANO; SEGUNDA, EL MONOHIDRATO CRISTALIZADO SE MICRONIZA EN UN MOLINO DE BOLAS, EN UN MOLINO DE ENERGIA HIDRAULICA O POR MEDIOD ULTRASONICOS; Y POR ULTIMO, EL MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA MICRONIZADO QUE ESTASUSTANCIALMENTE LIBRE DE AGUA DISTINTA DEL AGUA DE CRISTALIZACION Y QUE TIENEN AL MENOS UN 90 DE SUS PARTICULAS UN TAMAÑO EFECTIVO INFERIOR A 10 LM, ES ENVASADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE CARTUCHOS DE INHALACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SOLVATOS Y BIO-PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R3, R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3, Y R1, R4, R5 Y ALQ PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL O DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULA EN LA QUE W ES UN GRUPO REDUCIBLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADORMETALICO, CON BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO SODICOS, O CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE C10JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07C159/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES E HIDRATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M VALE 2-5; N VALE 1-3; ALK ES ALQUILENO C1-3 Y LOS DEMAS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R16 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R3 EN LA FORMULA (I); V E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE,A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 90JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA Y DE ESTADOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D295/155.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS Y ESTERES DE AMINOCICLOPENTANOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALCOHILENO C1-7; X ES -CHFCH- O -CH2CH2-; Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE EPIMERIZACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE EL GRUPO HIDROXILO DEL ANILLO ESTA EN CONFIGURACION Y X TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, O CUANDO N VALE 1 X ES UN GRUPO ACETILENO, POR TRATAMIENTO CON TRIFENILFOSFINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO BENZOICOY (C2H5OOCN)2, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D295/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCICLOPENTANOALQUENOICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES -CHFCH-; W ES ALCOHILENO LINEAL O RAMIFICADO; Y REPRESENTA UN GRUPO AMINO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 8 MIEMBROS EN EL ANILLO; Y R2 ES ALQUENILO DE C3-6.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ETER DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL -CR7R8R9, SIENDO R7 Y R8 INDIVIDUALMENTE FENILO; Y R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1984). Clasificación: A61J1/00.

Un recipiente de material Plástico flexible teniendo el recipiente una salida que se y que puede separarse del resto del recipiente facilitando permanentemente una salida, conteniendo el recipiente un medicamento en forma de dosificación semisólida adecuado para la aplicación tópica, siendo la cantidad de medicamento adecuada para una sola aplicación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R6 Y R7, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUENILO; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO; ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UNA HIDRAZONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Q ES EL GRUPO NR4R5 O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO; Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X Y ALK, TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOTIOATOS DE AMDOSTRANO, DE FORMULA 8I), EN LA QUE R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, CLORO O FLUOR; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O FLUOR; Y R ELEVADO 1, R ELEVADO 2 Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE EN 17 CONTIENE UN SUSTITUYENTE DE FORMULA -COS(CH2)NY, DONDE Y ES UN SUSTITUYENTE DESPLAZABLE Y N VALE 1 O 2, CON UN COMPUESTO, CAPAZ DE REEMPLAZAR EL GRUPO Y POR UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 25GC Y 100GC. ESOTS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1983). Clasificación: A61M15/00.

DISPOSITIVO DE INHALACION PARA MEDICAMENTOS EN UN RECIPIENTE AEROSOL.COMPRENDE UNA ENVOLTURA EN LA QUE SE SITUA UN RECIPIENTE DE AEROSOL QUE SOBRESALE A TRAVES DE UNA EXTREMIDAD ABIERTA DE LA ENVOLTURA. UNA BOQUILLA DE SALIDA SALE DEL INTERIOR DE LA ENVOLTURA, ESTANDO PREVISTO UN PASO ENTRE ESTA Y AQUELLA, PARA QUE EL AIRE PUEDA CIRCULAR CUANDO UN PACIENTE ASPIRA A TRAVES DE LA SALIDA. UNA VALVULA , QUE NORMALMENTE ES UNA ALETA ARTICULADA, ESTA ORIENTADA DE MODO QUE ESTE NORMALMENTE ABIERTA, AUNQUE SE CIERRA AUTOMATICAMENTE CUANDO EL CAUDAL DE AIRE INHALADO POREL PACIENTE REBASA UN VALOR PREDETERMINADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07D239/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y R>1 Y R>2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R>1 Y R>2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA EVENTUAL FORMACION DE LA SAL CORRESPONDIENTE. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN SISTEMA CAPAZ DE OXIDAR UN GRUPO HIDROXILO A GRUPO CETO, TAL COMO TRIOXIDO DE CROMO-PIRIDINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA COMBATIR LA PROLIFERACION ANORMAL DE CELULAS, EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, LEUCEMIAS, ETC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A61K31/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ESTEROIDE ANTI-INFLAMATORIO. SE DISUELVE EL ESTEROIDE EN UNA PARTE O EN LA TOTALIDAD DE UN ACEITE QUE POSEE UNA VISCOSIDAD MENOR DE 10 CENTISTOKES, ESTANDO INCLUIDO DICHO ACEITE EN UNA FASE ACEITOSA LIQUIDA Y REALIZANDOSE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 90 C CON AGITACION. SE ENFRIA LA SOLUCION RESULTANTE. LA CANTIDAD DE FASE ACEITOSA LIQUIDA DEBE SER SUFICIENTE PARA DISOLVER, A 25 C, AL MENOS 3 VECES LA CANTIDAD DE ESTEROIDE QUE ESTA REALMENTE PRESENTE, Y SE ELIGEN LAS PROPORCIONES DE LOS INGREDIENTES DE TAL MODO QUE LA CONCENTRACION DEL ESTEROIDE SEA DE 0,02 A 1,5% EN PESO DE LA COMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOTIOATOS DE ANDROSTANO. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO (I) QUE LLEVA UN GRUPO 11-OXO, A REDUCCION, CON LO QUE SE OBTIENE EL BETA-HIDROXIANDROSTANO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN GRUPO FLUORO-CLORO- O BROMOMETILO, O UN GRUPO 2 -FLUOROETILO; R ES UN GRUPO COR , SIENDO R UN GRUO ALCOHILO C Q O BIEN OR Y R JUNTOS, FORMAN UN GRUPO 16-ALFA,17 ALFA-ISOPROPILIDENDIOXI; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO METILENO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, O FLUOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O FLUOR. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA; R , R , R , R , Q, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 2,5 Y 0-3, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE AMINOALQUILTRIAZOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS GRUPOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO CAPAZ DE REEMPLAZAR UN HIDROGENO DEL GRUPO R POR UN GRUPO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LA HISTAMINA H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE ME SIGNIFICA METILO, CON AZIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C17/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH=CH- CIS O TRANS; E Y, R' Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN EL QUE X ES UN GRUPO ACETILENO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO ENVENENADO, SOBRE UN SOPORTE TAL COMO CARBONATO CALCICO O SULFATO BARICO, EN UN MEDIO DE ACETATO DE ETILO O METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CISTAMINA CON UN NITROETENAMINA DE FORMULA O NCH=CLNHME, EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA L C=CHNO , SEGUIDA DE LA REACCION CON METILAMINA, EN UN DISOLVENTE, TAL COMO AGUA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANMETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE RANITINA. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE RATIDINA EN ALCOHOL METILADO CON CLORURO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE ACETATO DE ETILO, SEGUIDA DE CRISTALIZACION DEL HIDROCLORURO DE RANITIDINA EN EL MISMO DISOLVENTE, EN CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA LA FORMA 2 DEL HIDROCLORURO DE RANITIDINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA, LA ULCERA PEPTICA Y DE ESTADOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON DIMETILAMINA Y UN AGENTE REDUCTOR CAPAZ DE EFECTUAR LA ALQUILACION REDUCTIVA PARA INTRODUCIR EL GRUPO DIMETILAMINOMETILO, PERO QUE NO REDUZCA EL GRUPO NITROETANO, TAL COMO DIBORANO, HIDRURO DE ALUMINIO O BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO SODICOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA-H.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1982). Clasificación: C07D257/06, A61K31/41, C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL TETRAZOL Y DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN ALQUILENO C ; Q, R , R , R , R , X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N VALE 1-3 Y M VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE DA, DB Y DC PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TIPO ETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS H DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENIL-5-AMIDOTETRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO O AMINO, Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R Y R REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO ACTIVADO, DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN 1-FENIL-5-AMIDOTETRAZOL , RECUPERANDO DESPUES DE TERMINADA DICHA REACCION EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION EL PRODUCTO OBTENIDO ANTERIORMENTE, DONDE R ES UN GRUPO NITRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO AMINO. DE APLICACION EN TRATAMIENTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D239/36.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE O AGENTES INTRODUCTORES DEL GRUPO R CHCOR O R CHAR , EN QUE A ES UN GRUPO CETO PROTEGIDO; R ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO ARALCOHILO O UN GRUPO ARILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL Y DE SUS SALES, SOLVATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; ALK ES ALQUILENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R R NH CON UN ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE COPULANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -5C 30C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C121/43.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-BENZOILIMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN BROMURO DE TRIFENILFOSFONIO DE FORMULA R R NCH CH PPH BR, SE ELIMINA A CONTINUACION EL GRUPO PROTECTOR R SI ES NECESARIO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO (II) DONDE X-Y ES =C=CH. OPCIONALMENTE PUEDE REDUCIRSE EL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) EN QUE X-Y ES =CHCH . R ES HALOGENO, HIDROGENO, ALCOXI C , HIDROXI, ALQUILO, R CHOH, CIANO O R CONH; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO O BIEN JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE OPCIONALMENTE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO. >ACTIVIDAD ANTAGONISTA H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE CON NITROMETENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100C. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU PROPIEDAD DE ANTAGONISTA-H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE CICLOPENTANONA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALCOHILENO C ; X ES CH=CH CIS O TRANS O CH CH ; Y ES UN GRUPO AMINO HETEROCICLICO SATURADO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO OXIDANTE TAL COMO CR (VI) EN UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA AMBIENTE, O UN REACTIVO DE AZUFRE ACTIVADO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, C07D403/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO C ; UNIDO A CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES CON UN AGENTE O AGENTES CAPACES DE INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA R CHCOHET O R CHA'HET, EN LAS QUE A' ES UN GRUPO CETO PROTEGIDO Y X, R Y HET TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, ASI COMO DE SUS SALES, SOLVATOS O BIOPECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C , O R Y R FORMAN ARALQUILENO O PARTE DE UN ANILLO; R , R Y ALK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN REACTIVO ADECUADO CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA QUE DEPENDE DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE INDOL, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE SUS SOLVATOS O BIO-PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R E, R , R Y R PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO C ; R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y ALQ ES UNA CADENA ALQUILENO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA R SO H,O UN AGENTE SULFONILANTE CORRESPONDIENTE, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -70C Y 100C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07C17/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS Y ESTERES AMINOCICLOPENTANO-ALQUENOICOS. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1A ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO CON COOR8, CH2OH O CHO, ESTANDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO DURANTE LA REACCION EL GRUPO COOH EN COMPUESTOS EN QUE R3 ES HIDROGENO; A CONTINUACION SE ESTERIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO EN QUE R3 ES HIDROGENO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (II) EN QUE R3 ES ALCOHILO O ARALCOHILO. PUEDE OBTENERSE LA SAL DEL COMPUESTO (II), TRATANDO EL PRODUCTO CON UNA BASE, CON UN ACIDO O CONVIRTIENDO UNA SAL EN OTRA POR INTERCAMBIO DEL CATION.