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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D319/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AMINO-HETEROCICLICOS. CONSISTE EN AMINAR A UN C.D.F. (II) CON UNA AMINA D.F. (RNH2), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN CLOROFORMO O DIOXANO Y 110JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO DE C 3 A 7, ALQUENILO DE C 3 A 7 Y OTROS; R1 H O UN GRUPO SELECCIONADO ALQUILO Y ALCOXI DE C 1 A 4, H, CIANO Y OTROS; R2 H, HAL O R1; X, GRUPO SALIENTE COMO HAL O UN GRUPO HIDROCARBILSULFONILOXI Y C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS A2-ADRENORECEPTORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C79/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA C2-3; A ES UNA CADENA ALQUILENICA C2-5; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DE SUS SALES O DERIVADO PROTEGIDO, EN LA QUE W ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER REDUCIDO, A1 REPRESENTA EL GRUPO A O UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER REDUCIDO AL GRUPO A, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, CON UN AGENTE METILANTE TAL COMO HALURO DE METILO, SULFATO DE METILO O UN ESTER METILSULFONICO, PARA OBTENER RANITIDINA DE FORMULA (I). LA OPERACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO SODICO, CARBONATO POTASICO, BICARBONATO POTASICO, PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METILSULFINILMETURO DE METAL ALCALINO QUE SE PREPARA IN SITU A PARTIR DE UN HIDRURO DE METAL ALCALINO Y DIMETILSULFOXIDO, REALIZANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D209/14, C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO O BICARBONATO DE UN METAL ALCALINO, UNA AMINA TERCIARIA, UN ALCOXIDO O UN HIDRURO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TALES COMO ETERES, AMIDAS, ALCOHOLES, Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: ALQ, UNA CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3; R1, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 3 A 6; R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3, ALQUENILO DE C 3 A 6, ARILO, AR-ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; R4 A R5, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3 O PROPENILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D501/12.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR CEFTAZIDIMA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE LA CONTIENE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE CEFTAZIDIMA Y QUE TIENE UN PH EN EL INTERVALO DE 2,0 A 5,5, CON UNA RESINA MACRORRETICULAR NO FUNCIONAL QUE ES UN COPOLIMERO DE ESTIRENO RETICULADO CON DIVINIL-BENCENO Y CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 200 A 1.200 M/G Y UN DIAMETRO MEDIO DE POROS DE 2 A 18 MM, PARA ADSORBER CEFTAZIDIMA; B) ELUDIR LA CEFTAZIDIMA EMPLEANDO UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA MEZCLADOS CON AGUA, SELECCIONADOS ENTRE CETONAS, ETERES, ESTERES, NITRILOS Y ALCOHOLES COMPRENDIENDO DEL 5 AL 50% DEL VOLUMEN TOTAL DEL ELUYENTE; Y C) AISLAR LA CEFTAZIDIMA EN FORMA DE UNA SAL O UN HIDRATO. SIENDO LA CONCENTRACION DE CEFTAZIDIMA EN DICHA SOLUCION ACUOSA PUESTA EN CONTACTO CON LA RESINA, INFERIOR AL 10% EN PESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07C159/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN TRIAZOL DE LA MISMA FORMULA GENERAL (I) CON UN ANION DE FORMULA (II) EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120C. OPCIONALMENTE PUEDE TRATARSE AL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) EN EL QUE R8 ES UN GRUPO HIDROXILO CON UN REACTIVO CAPAZ DE CONVERTIR EL GRUPO HIDROXILO EN UN GRUPO SALIENTE Y POSTERIORMENTE CON AMONIACO O UNA AMINA SECUNDARIA, EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120C Y EVENTUALMENTE CONVERTIR AL PRODUCTO EN UNA SAL R1 Y R2 REPRESENTAN ENTRE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO, ALK UNA CADENA ALQUILENICA, Q UN ANILLO DE FURANO O TIOFENO. X E Y OXIGENO, AZUFRE, METILENO O UN ENLACE, N 1-3, M 2-5, A Y B NITROGENO O UN CARBONO SUSTITUIDO, RESPECTIVAMENTE, 7 OXIGENO O AZUFRE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, ESTADOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D209/14, C07C311/35.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4R5NH, EN UN DISOLVENTE INERTE, ETANOL, TETRAHIDROFIRANO, ACETATO DE ETILO, N,N-DIMETILFORFAMIDA , O ACETONA A UNA TEMPERATURA DE -10 A 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO ALQ, CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3, SUSTITUIDA O NO CON NO MAS DE DOS ALQUILOS DE C 1 A 3; R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, PROPILENO, UNIDOS, UN GRUPO ARALQUILIDENO; E Y UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO. SE UTILIZA PARA CONTRAER EL LECHO ARTERIAL DE CANES Y POR ELLO SE DEDUCE UN POTENCIAL USO CONTRA LA JAQUECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO 3 O 4-CARBAMILO O UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; B ES S O S-O; Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN COMPUESTO CEF-2-EM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE BLOQUEO DE CARBOXILO; Y X ES UN RESIDUO REEMPLAZABLE DE UN NUCLEOFILO, CON UN COMPUESTO PIRIDINICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS PATOGENAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A61M15/00.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION PARA USO MEDICO. CONSTA DE: UN CUERPO CON UNA CAMARA ADAPTADA PARA RECIBIR UN RECEPTACULO DE MEDICAMENTO; UNA TAPA QUE CIERRA LA CAMARA ; UNA BOQUILLA QUE COMUNICA CON LA CAMARA ; UN ORIFICIO DE ENTRADA DE AIRE QUE CONDUCE A LA CAMARA ; Y UN DISPOSITIVO QUE PUEDE ACOPLARSE A UN RECEPTACULO SITUADO EN LA CAMARA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D501/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFUROXIMA SODICA. COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO (6R, 7R)-7-Z-2-(FUR-2-IL)-2-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3-HIDROXIMETILCEF-3-EM-4-CARBOXILICO CON UN HALOSULFONIL-ISOCIANATO EN UN DISOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO, HIDROLIZAR EL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE, FORMAR CEFUROXIMA SODICA MEDIANTE LA ADICION DE LA SAL SODICA DE UN ACIDO DEBIL, Y AISLAR LA CEFUROXIMA SODICA DE PUREZA ELEVADA. EL USO DE ACETATO DE METILO ES PARTICULARMENTE PREFERIDO, Y PUEDE LLEVARSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE -25 A -25 C. LA HIDROLISIS, GENERAL IN SITU, PUEDE LLEVARSE A CABO A UNA TEMPERATURA DE 10 A 30 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D501/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CEFUROXIMA-AXETIL CRISTALINA Y PURISIMA. COMPRENDE CRISTALIZAR CEFUROXIMA-AXETIL A PARTIR DE UNA DISOLUCION DE LA MISMA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOSO, O EN UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LUEGO SECAR Y AISLAR EL PRODUCTO. LOS DISOLVENTES PREFERIDOS SON ACETATOS DE ALQUILO MEZCLADOS CON ETERES O CON HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS. CUANTO MAYOR SEA EL RENDIMIENTO DE LA CRISTALIZACION, EL PRODUCTO CONTENDRA UNA RELACION ESTEQUIOMETRICA DE ISOMEROS R:S MAS PROXIMA A 1:1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBOTIOACTOS DE ANDROSTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO FLUORO- CLORO- O BROMOMETILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO COR6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO CLORO O FLUOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUAL GENERAL (I) PERO CON UN DOBLE ENLACE EN 911 Y SIN NINGUN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 11 CON UNO O MAS REACTIVOS QUE SIRVEN PARA INTRODUCIR LA AGRUPACION 9 A-HALO-11B-HIDROXILO REQUERIDA. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D207/08, C07D295/155.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLOPENTANO Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE W ES ALQUILENO C1-7; X ES -CHFCH- CIS O TRANS; Y R1, R2, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN FOSFORANO DE FORMULA R35P F CHWCOOR1, O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R5 ES ALQUILO C1-6 O FENILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (II), SE REDUCE EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EL ASMA Y EL SINDROME DE LA ANGUSTIA RESPIRATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07D295/155.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS Y ESTERES DE AMINOCICLOPENTANOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN FOSFORANO DE FORMULA R43P F CHWCOOH, EN DONDE R4 ES ALCOHILO C 1 A 6 O ARILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -CH F CH- CIS O TRANS; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 6 O ARALCOHILO C 7 A 10, W ES UN ALCOHILENO C 1 A 7; Y ES UN GRUPO AMINO HETEROCICLICO SATURADO Y OTROS; Y R2 ES ALCOHILO C 1 A 5 O CINNAMILO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C43/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CLORO, BROMO O YODO.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA S QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R2A Y R3A SON GRUPOS PROTECTORES, Z ES UN GRUPO SALIENTE Y R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN OXIDAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R4 ES EL GRUPO (CH2)Q-CHR11OH, (CH2)QCHO, (CH2)QSR8 (DONDE R8 ES DISTINTO DE HIDROXI) O (CH2)QSH; Y CUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PRODUCE EN FORMA DE BASE LIBRE CONVERTIRLO EN UNA SAL; DONDE R1 ES H, ALQUILO C 1 A 14 Y OTROS; ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 6; QREPRESENTA UN ANILLO FURANO O DE TIOFENO Y OTROS; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NH-, METILENO O UN ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, METILENO O UN ENLACE; N REPRESENTA 0, 1, 2 O 3 Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, PUDIENDO SER OTROS; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R4 ES EL GRUPO (CH2)R7 DONDE Q ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6 Y LA CADENA ALQUILENICA (CH2)Q PUEDE SER LINEAL O RAMIFICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D501/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER 1-ACETOXIETILICO DE CEFUROXIMA ALTAMENTE PURO EN FORMA SUSTANCIALMENTE AMORFA.COMPRENDE PREPARAR UNA DISOLUCION QUE CONTIENE 1 A 30 EN MASA/MASA DEL ESTER 1-ACETOXIETILICO DE CEFUROXIMA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA HOMOGENEA DE DISOLVENTES ORGANICOS O EN UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UNO O MAS DISOLVENTE ORGANICOS Y AGUA, Y SOMETER LA DISOLUCION A UN SECADO POR ATOMIZACION EMPLEANDO AIRE O UN GAS DE SECADO INERTE, A UNA TEMPERATURA DE ENTRADA DEL GAS DE 50 A 140JC Y A UNA TEMPERATURA DE SALIDA DEL GAS DE 45 A 100JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07C33/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 8; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ALQUILAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL Y DESORDENES AFINES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D209/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ARILO; R5 SIGNIFICA ALQUILO O ALQUENILO; Y ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA, Y SUS SALES, SOLVATOS Y BIOPRECURSORES DE LOS MISMOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROLISIS UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO O CON UN ALCALI EN CONDICIONES CONTROLADAS.DE APLICACION EN COMPOSICIONES MEDICINALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON H, METILO O ETILO; R ES AMINO PROTEGIDO; R ES 3 O 4 CARBAMOILO O H; B ES FS O FS9O; LA LINEA DE TRAZOS INDICA QUE ES COMPUESTO DE CEF-2-EM O CEF-3-EM; R ES H O UN GRUPO BLOQUEANTE CARBOXILO; Y X ES UN RADICAL NUCLEOFILO.SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESISTENTES A OTROS ANTIBIOTICOS (PENICILINA) O EN PACIENTES SENSIBLES A LA PENICILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C143/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIOXINO PIRROL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-16, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN AMINAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2, EN PRESENCIA DE AGUA CUANDO R ES HIDROGENO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA JAQUECA, TROMBOSIS, DIABETES, OBESIDAD, HIPERTENSION Y ESTREN/IMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCICLOPENTANO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). UNA VEZ OBTENIDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE TRATAR CON UN ACIDO ADECUADO O CON UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,14-DIHIDROBENZ5,6ISOINDOLO2 ,1-BISOQUINOLEIN-8,13-DIONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN SUS DOS ALOMORFOS, DENOMINADOS FORMA A Y FORMA B.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-FORMIL-3-CARBOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA CON 1,4-NAFTOQUINONA, BAJO CONDICIONES DE ACTIVACION DEL CARBOXILO. EL PRODUCTO AISLADO DE FORMULA (I) SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE O SE CALIENTA EN UNA SUSPENSION DE TOLUENO, PARA OBTENER LA FORMA A; O BIEN DICHO PRODUCTO DE FORMULA (I) SE DISPERSA RAPIDAMENTE, EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE LIQUIDO, EN UN SEGUNDO LIQUIDO QUE ES MISCIBLE EN DICHO DISOLVENTE LIQUIDO Y EN EL QUE ES INSOLUBLE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), OBTENIENDOSE ASI LA FORMA B.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1985). Clasificación: A61K31/43.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO QUE CONTIENE AL MENOS UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA.COMPRENDE CARGAR UN ANTIBIOTICO, COMO CEFTAZIMIDA, Y UNA BASE, COMO UN CARBONATO, EN EL RECIPIENTE; DEJAR UN ESPACIO SUPERIOR POR ENCIMA DEL ANTIBIOTICO Y LA BASE, ESTANDO PROVISTO EL ESPACIO SUPERIOR DE UNA ATMOSFERA QUE CONTIENE EL 10 EN VOLUMEN DE UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE DIOXIDO DE CARBONO A UNA CONCENTRACION MAYOR QUE LA DEL AIRE ATMOSFERICO; Y CERRAR HERMETICAMENTE EL RECIPIENTE COMO PUEDE SER UNA AMPOLLA PARA INYECCION VIAL QUE CONTIENE DE 0,9 A 4 EQUIVALENTES DE BASE A UN EQUIVALENTE ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C43/13.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON UN AGENTE DE HALOGENACION, SEGUIDO DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PARA OBTENER DERIVADOS DE 5-HALOVINIL-2K-DESOXIURIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES CLORO, BROMO O YODO, Y R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO O GRUPOS PROTECTORES. LA REACCION SE REALIZA EN UN MEDIO TAL COMO AGUA, UN ALCOHOL COMO METANOL, UN HIDROCARBURO HALOGENADO COMO CLOROFORMO, O UNA AMIDA SUSTITUIDA COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURA ENTRE 7JC Y 100JC.TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA SELECTIVA CONTRA VIRUS DE HERPES SIMPLEX.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1985). Clasificación: A61K47/38.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA DISPERSION COLOIDAL DE UNO O MAS DERIVADOS DE CELULOSA EN AGUA; SEGUNDA, SE DISUELVE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN AGUA; TERCERA, SE COMINA LA DISPERSION COLOIDAL CON LA DISOLUCION DE SALBUTAMOL; Y POR ULTIMO, SE CONTROLA, MEDIANTE UN TAMPON ADECUADO, EL PH DE LA MEZCLA FORMADA, FIJANDOLO ENTRE 2,5 Y 7.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CARBOTIOATOS DE ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO FLUORO-, CLORO- O BROMOMETILO; R REPRESENTA UN GRUPO COR; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESPROTECCION A UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I), PERO QUE LLEVA UN GRUPO 11BBB-HIDROXILO PROTEGIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO LOCAL DE INFLAMACIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D209/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA: R4R5NH.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO TAL COMO NIQUEL RANEY O PALADIO, Y DE UN DISOLVENTE DAL COMO ETANOL, ETER, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 A 50JC, PARA DAR EL GRUPO ALKNR4R5 DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R3, R4, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; R5 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO; ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA CON C 2 A 3; X ES OXIGENO O AZUFRE Y OTROS; W ES UN GRUPO CHR10CN,CHR9CHR10NO2 ,CHFCR10NO2 O CHR9CR10FNOH; Y R9 Y R10 SON H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3.TIENE APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CAFALOSPORINA. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADOS N-SILICICO DEL MISMO, O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO DE FORMULA -COOR ELEVADO A I EN POSICION 4 Y QUE TIENE UN ANION E ELEVADO A - ASOCIADO, CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O CON UN AGENTE DE ACILACION, TALES COMO LOS HALUROS DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE: ELEMENTOS DE REACCION TALES COMO LA ACETONA ACUOSA, AGENTES DE UNION DE ACIDOS TALES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS Y BASES INORGANICAS, Y A TEMPERATURA ENTRE -50GC Y 50GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO 3- O 4-CARBAMOILO O H; R CUADRADO ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O =S(FLECHA)O; Y LA LINEA DE TRAZOS DISCONTINUOS INDICA QUE ES UN COMPUESTO CEF-2-EM O EF-3-EM. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES O DE SUS DERIVADOS DE N-SILILO CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O AGENTE DE ACILACION TAL COMO HALULOS DE ACIDO, EN PRESENCIA DE ELEMENTOS DE REACCION TAL COMO ACETONA ACUOSA Y DE AGENTES DE FIJACION DE ACIDOS TALES COMO AMINAS TERCIARIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 A 50JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O UN GRUPO METILO, 2-CLOROETILO O PROTECTOR DE N; R ES H O UN GRUPO DE BLOQUEO DE CARBOXILO; R ES UN GRUPO AMINO; B ES -S- O FS9O; Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN CEF-2-EM O CEF-3-EM.TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ, Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HCOCH2ALQQ, O UNA DE SUS SALES O DERIVADOS PROTEGIDOS, EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.