2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 57)
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ASTAXANTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI. Clasificación: C12N15/11, C12N15/53, C12N9/04, C12N1/15, C12P23/00.
Un proceso para producir carotenoides, que consiste en tratar un organismo original (madre; inglés = parent) capaz de producir carotenoides para inducir una reducción de la actividad de la oxidasa alternativa y seleccionar un organismo cuya producción de carotenoides se haya ampliado y en cultivar el organismo seleccionado.
DERIVADOS DE QUINOLIN-4-ILO Y SU EMPLEO COMO BLOQUEANTES DE SUPTIPOS RECEPTORES DEL NMDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BURNER, SERGE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, A61P25/28, C07D401/04, A61K31/4725.
Compuestos de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo, amino, nitro, ciano, alquilo inferior-amino, di-alquil-amino inferior o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo inferior, amino, pirrolidin-3-ol, pirrolidin-2-il-metanol o -NHCH2CHROH; R3 es hidrógeno o halógeno; R es hidrógeno, alquilo inferior o -CH2OH; n es 1 o 2; y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
PREPARACION DE 4,4'-DICETO-CAROTENOIDES.
(16/06/2006) Los nuevos éteres dienólicos cíclicos se utilizan en la síntesis de carotenoides, como por ejemplo cantaxantina, astaxantina y 4,4'-diceto-carotenoides que se utilizan como colorantes o pigmentos para alimentos y nuevos intermedios para polieno-di{(}O,O-dialquilacetales{)}. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopenten-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopent-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol;…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, TALAMAS, FRANCISCO XAVIER, WILHELM, ROBERT STEPHEN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D409/12, C07D401/12, C07D333/34, C07D307/68, C07D333/38, C07D209/42, C07D215/48, C07D295/12, C07D211/18, C07D213/81, C07D211/16, C07D207/09, C07D317/68, C07D207/20, C07D215/54, C07D333/68, C07D307/84.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMINA CICLICA, DE FORMULA (I): QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CCR-3, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, A METODOS PARA SU UTILIZACION Y A METODOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/06/2006). Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/566, C07K14/715, A61K38/17.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.
ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS RECEPTORES DE EP4.
(16/06/2006) Un compuesto de la fórmula I: en la que A es -CH2-CH2- o -CH=CH-; B está ausente o es arilo o heteroarilo; Z es -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(O)NSO2R, -PR(O)(OR), -PO(OR)2 o tetrazol-5-ilo; en las que R y R con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C6; m es el número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilalquilo C3-C7, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, cuando B es arilo o heteroarilo y R3, R4, R5 y R6 no son todos a la vez hidrógeno; o bien R1 es heterociclilalquilo, arilo o heteroarilo, cuando B está ausente y R3, R4, R5 y R6 son todos a la vez hidrógeno; estando dichos grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN BISFOSFONATOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, MICKEL, JIRN, WOOG, HEINRICH. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.
Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.
DERIVADOS DE ETANSULFONIL-PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BURNER, SERGE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/46, A61P25/00, C07D211/30.
Compuestos de fórmula general: en donde, R1 significa hidrógeno o hidroxilo; R2 significa hidrógeno o metilo; y X significa O- ó CH2-; y sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD. Clasificación: A61K31/663, A61P19/10, A61K47/36, A61K47/38.
Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.
4-BENCIL-1-(2-(4-HIDROXI-FENOXI)-ETIL)-PIPERIDIN-3 ,4-DIOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE. Clasificación: A61P25/28, C07D211/50.
Objeto de la presente invención es el nuevo compuesto de fórmula I, sus enantiómeros R, R- y S, S- y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, su empleo en el tratamiento o profilaxis de enfermedades causadas por la sobreactivación de los respectivos subtipos del receptor NMDA, los cuales incluyen las formas agudas de neurodegeneración causadas, p.ej. por apoplejía o traumas cerebrales; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresión y dolor agudo/crónico, el empleo de estos compuestos para la elaboración de los correspondientes medicamentos, procedimientos para la elaboración de estos nuevos compuestos y medicamentos que los contienen.
METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: GRUNBECK, RAINER, KOPETZKI, ERHARD, POPP, FRIEDRICH. Clasificación: C12P21/02.
Método para la producción recombinante de un poli- péptido deseado mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en una célula microbiana hos- pedadora, formando en el citoplasma de dicha célula hospeda- dora cuerpos de inclusión que contienen dicho polipéptido, y aislando, solubilizando y naturalizando dicho polipéptido, caracterizado dicho método porque después de la fermentación la célula hospedadora o el contenido de la célula hospedadora se incuba a una temperatura de 40ºC ó superior durante por lo menos 10 minutos y a continuación se aisla el polipéptido in- soluble de la célula hospedadora.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE DE PROTEINAS HEDGEHOG Y USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON. Clasificación: A61K38/17.
Una composición de una proteína de hedgehog que contiene como aditivo, iones zinc, iones magentesio, iones calcio, iones sulfato, ciclodextrina, un detergente no iónico y/o un sacárido aniónico que es especialmente estable a temperatura ambiente.
DISPOSITIVO PARA EL CONTROL DE LOS PROCESOS DE PIPETEADO.
(01/06/2006) Procedimiento para el control de procesos de pipeteado y en particular de la salida de un primer líquido desde la aguja de una pipeta , la cual con su punta está sumergida en un segundo líquido en un recipiente , caracterizado porque el segundo líquido está irradiado con un rayo de luz procedente de una fuente de luz , el rayo de luz atraviesa el recipiente y una zona del segundo líquido , la cual zona se extiende desde una pared interna hasta la pared interna opuesta del recipiente, el rayo de luz que sale del segundo líquido es recibido por un detector de luz , el cual emite como señal de salida una señal de intensidad (U), la cual corresponde a la intensidad de la luz recibida. Los valores de medición de la señal de intensidad (U) se miden y almacenan continuamente, y de los valores medidos almacenados de la señal de intensidad…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, PREIS, WALTER. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.
ESCAMAS METALICAS BASADAS EN COBRE QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE ALUMINIO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: KAESTLE, HANS-G., MEYER, BERNARD. Clasificación: C09C1/66, C09D5/36.
Escamas metálicas brillantes basadas en cobre que, además de cobre, contienen entre 1% y 49% de aluminio, y que se preparan mediante depósito a vacío de películas metálicas sobre una base, desprendimiento de la película de la base y posterior trituración de la película.
SISTEMA DE ANALIZADOR AUTOMATICO.
(16/05/2006) Un sistema analizador automático que comprende (a) una unidad de suministro de soportes capaz de contener soportes de muestras , la cual unidad de sumi- nistro de soportes incluye, (a.1) un dispositivo de entrada de soportes para la introducción de soportes de muestras dentro de la unidad de suministro de soportes , (a.2) un dispositivo de salida de soportes para la retirada de soportes de muestras , desde la unidad de suministro de soportes , (a.3) una unidad intermedia para el almacenamiento de soportes no procesados antes de que sean transferidos desde dicha unidad de suministro de soportes a una posición ( correspondiente a la unidad de análisis, y para el almacenamiento también de los soportes ya procesados que contienen…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIOSTEOPOROTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT, RADINOV, ROUMEN NIKOLAEV. Clasificación: C07F7/18, C07C401/00, C07D303/40.
Los compuestos de las fórmulas en donde R1 es metilo, etilo, propilo o butilo; los compuestos de fórmula en donde R1 es metilo, etilo, propilo o butilo y R2 es un grupo protector de sililo; el compuesto de fórmula el compuesto de fórmula en donde R2 es un grupo protector de sililo; el compuesto de fórmula en donde R1 es p-toluensulfonilo (Ts), bencensulfonilo, metansulfonilo (Ms) y R2 es un grupo protector sililo; o el compuesto de fórmula.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CARBAMOIL PIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Inventor/es: KLINKHAMMER, UWE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.
La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo para la carbamoilación de piridinas sustituidas, especialmente con un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I (fórmula) en la que R{sup, 4}{sub, a} a R{sup, 5}{sub, a} representan hidrógeno, alcoxi inferior o halógeno; u opcionalmente sales de los mismos.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y QUINOLINA.
(16/05/2006) La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridina, su elaboración y su uso como medicamentos. En particular, la invención se refiere a compuestos de la **fórmula**, en donde R1 es hidrógeno o alquilo inferior; R2 es un heterociclilo; heterociclilo mono, di, o trisustituido, independientemente, por alquilo inferior, alcoxilo inferior, perfluoro alquilo inferior, amino o halógeno; arilo; o arilo mono, di, o trisustituido, independientemente, por halógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, amino o perfluoro alquilo inferior; R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo…
DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO BENZOICO O ALCOXICARBONILAMINO TETRAZOLIL FENILO COMO ANTAGONISTAS DE IP.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, NITZAN, DOV. Clasificación: A61P11/06, C07D409/04, A61P9/00, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D239/26, A61K31/38, A61P29/00, A61K31/395, C07D405/04, A61K31/34, A61P13/02, C07C271/28, C07D307/80.
Un compuesto comprendiendo la fórmula general I en donde G1 se selecciona de los grupos a, b1 y b2; A se selecciona del grupo consistente en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C-6, halógeno, halogenoalquilo, alcoxilo C1-C-6, ciano, nitro, -SO2R, -NRSO2R, -SO2NRR, -NRR, o -COR; R y R son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C-6; G2 se selecciona del grupo representado por la Fórmula c, d, e, y f.
PIRIMIDOTRIACINAS COMO INHIBIDORES DE FOSFATASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GUERTIN, KEVIN, RICHARD, SETTI, LINA, QUATTROCCHIO. Clasificación: C07D487/04, A61P3/10, A61K31/53.
Compuestos de fórmula I en donde R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo formado por hidrógeno, ó R1 y R2 juntos forman un enlace, -CH2-, -O-, -NH- ó N-R3, R3 es alquilo inferior ó -CH2-Ar, y Ar se selecciona del grupo formado por fenilo sin substituir; naftilo sin substituir; fenilo mono o bisubstituido con alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, , arilo, cicloalquilo, alquil-arilo C1-6, alcoxi-arilo C1-6, alquil- cicloalquilo C1-6, alcoxi-cicloalquilo C1-6, halo, ciano o trifluormetilo; y naftilo mono o bisubstituido con alquilo C1- 6, alcoxilo C1-6, arilo, cicloalquilo, alquil-arilo C1-6, , alcoxi-arilo C1-6, , alquil-cicloalquilo C1-6, , alcoxi- cicloalquilo C1-6, ó halo; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
COMPUESTOS DE AMINOPIRROL COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK. Clasificación: A61P29/00, C07D401/04, A61K31/4025.
Un compuesto de fórmula un profármaco, isómero individual, una mezcla de isómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque cada uno de Ar1 y Ar2 es arilo sustituido de manera opcionalmente independiente; y cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno, alquilo o un grupo protector de nitrógeno.
DIAMINOTAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CDK4.
(01/05/2006) Un compuesto de la fórmula en la que O-R1 significa un grupo elegido entre ((sustituir and por y)) R2 y R3, con independencia entre sí, se eligen entre el grupo formado por H, alquilo inferior y halógeno; R4 se elige entre el grupo formado por alquilo inferior, (alquilo inferior)-cicloalquilo , cicloalquilo, O-alquilo inferior, halógeno, -NO2, S-alquilo inferior, -CF3 y -CN; R5 se elige entre el grupo formado por H, O-alquilo inferior, alquilo inferior, halógeno y -OH; o, como alternativa: R4 y R5 junto con los átomos de carbono y el enlace entre ellos del anillo bencénico (C) al que R4 y R5 están unidos pueden formar un anillo que tenga 5-7 átomos, dicho anillo de 5-7 átomos incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos y está opcionalmente…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO ANTAGONISTA ADRENERGICOS ALFA-1.
(01/05/2006) Un compuesto que comprende la **fórmula** en donde, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-6) R2 es alquilo-(C1-6), heterociclilo o heteroarilo o arilo insustituidos, o heterociclilo o heteroarilo o arilo sustituido por alquilo-(C1-6), alcoxi, halógeno o ciano; R' y R", son cada una de ellas, independientemente con respecto a la otra, alquilo-(C1-6); A es hidrógeno, -(CH2)0-1R3, -C(O)R3, -SO2R3, - C(O)OR3, -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -C(NR6)R3 ó - C(NR6)NR4R5; R3 es, independientemente en cada caso, alquilo-(C1- 6) insustituido, o alquilo-(C1-6) sustituido por halógeno, ami no, alquilamino, hidroxi, alcoxi, aciloxi, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino, nitro, o ciano; o arilo; arialquilo, hete roalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo,…
DERIVADOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEN EFERMEDADES VIRICAS.
(01/05/2006) Compuestos de fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R2 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquilo C1-12 o alquilo C1-4 sustituido con fenilo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro y bromo; R3 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, fenilo, beniclo o heterociclilo, en donde un anillo de fenilo puede estar sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, hidroxilo, flúor, cloro, bromo y ciano; A es alquilo C1-12, hidroxi-alquilo…
1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D243/08, C07D417/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D411/12, C07D241/08, C07D267/10, C07D265/10, C07D279/06, C07D207/27, C07D243/04, C07D223/10, C07D211/76, C07D225/02, C07D267/22, C07D239/10.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
USO DE PEG-IFN-ALFA Y RIBAVIRINA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C CRONICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZAHM, FRIEDERIKE. Clasificación: A61K31/70, A61K47/48, A61K38/21.
El uso de un conjugado PEG-IFN-á2A que tiene la **fórmula**, en donde R y R' son metilo, X es NH, y n y n' son individualmente o ambos bien 420 ó 520 en asociación con Ribavirina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones de hepatitis C crónicas.
DISPOSITIVO DESECHABLE DESPUES DE SU USO EN UN PROCESO.
(01/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESECHABLE PARA EJECUTAR UN PROCESO POR EL QUE SE TRATA UNA MUESTRA BIOLOGICA CON UNO O MAS REACTIVOS. PARA PODER PROCESAR LA MUESTRA BIOLOGICA SIN CONTAMINACION, EL DISPOSITIVO COMPRENDE A) UN CONJUNTO INTEGRADO DE CAMARAS , UNA CUBIERTA INTEGRADA Y UNA BOQUILLA DE SUCCION DESECHABLE ; B) COMPRENDIENDO EL CITADO CONJUNTO INTEGRADO DE CAMARAS B.1) UNA PARTE SUPERIOR CON FORMA DE BANDEJA ALARGADA Y QUE TIENE UN INTERIOR DELIMITADO POR UN FONDO Y UNA PARED LATERAL , B.2) UNA PRIMERA CAMARA DE PROCESO , B.3) UNA CAMARA DE RESIDUOS PARA RECIBIR LIQUIDOS RESIDUALES,…
DERIVADOS DE 1-ARENSULFONIL-2-ARIL-PIRROLIDINA Y DE PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/40, A61P25/00, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D207/48, A61K31/4025.
Compuestos de fórmula general en donde R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7, o hidro- xilo-alquilo C1-C7, R2 significa furilo, tienilo, piridilo o fenilo, el cual está opcionalmente substituido por 1 a 3 substituyentes, seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno, ciano, CF3 ó -N(R4)2; R3 significa naftilo o fenilo, el cual está opcio- nalmente substituido con 1 a 3 substituyentes, seleccionado de alquilo C1-C7, alcoxilo infe- rior, halógeno, acetilo, ciano, hidroxilo-alquilo C1-C7, -CH2-morfolin-4-ilo, alquilo C1-C7-oxi-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-N(R4)2 ó CF3; R4 significa, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7, con la excepción de la (RS)-2-fenil-1-(toluen-4-sulfo- nil)-pirrolidina, (RS)-1-(toluen-4-sulfonil)-2-p-tolil-pi- rrolidina, N-tosil-cis-3-metil-2-fenil pirrolidina, 3-[1- (toluen-4-sulfonil)-pirrolidin-2-il]piridina y N-tosil-2- (3, 4-dimetoxi-fenil)-pirrolidina , así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
ACTIVADORES DE GLUXOKINASAS TRANS OLEFINICOS.
(01/04/2006) Compuesto seleccionado del grupo formado por una amida olefínica de la fórmula: en donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, nitro, perfluoro-alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro- alquilo inferior sulfonilo, alquilo inferior sulfonil metilo o alquilo inferior sulfinilo; R es -(CH2)m-R3 o alquilo conteniendo de 2 a 4 átomos de carbono; R3 es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; R4 es o un anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones no sustituido o mono-sustituido conectado a través de un átomo de carbono del anillo al grupo amino mostrado, conteniendo dicho anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones de 1 a 2 heteroátomos…
BISINDOLILMALEIMIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLIFERACION CELULAR.
(01/04/2006) El invento se refiere a pirroles sustituidos que tienen la fórmula (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en donde: R se elige del grupo constituido por -CHR3 OCOR4 , -CHR3 OCO2R4 , -CHR3 OCONHR4 y -COR4 ; R3 se elige del grupo constituido por H o metilo; R4 se elige del grupo constituido por alquilo inferior, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o mas sustituyentes elegidos del grupo constituido por -CO2R5 , -NR6 R7 y polietilenglicol. arilo que opcionalmente puede estar sustituido por uno o mas sustituyentes elegidos del grupo constituido por alcoxilo, y alquilo inferior que puede de por sí estar sustituido por amino sustituido; R5 se elige del grupo constituido por H, Na, o alquilo…
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL COMO LIGANDOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS. Clasificación: A61P25/16, C07D417/12, A61P25/28, A61K31/4412.
Compuestos de fórmula general en donde R es fenilo, piridin-2-ilo, -C(O)-O-alquilo inferior, C(O)-alquilo inferior, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-NR'2, -(CH2)n- NR'2 ó -(CH2)n-O-alquilo inferior, y R' puede ser hidrógeno o alquilo inferior; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
